阿良；吉士俊；范慈方
我院自1994年开始应用会阴及阴囊中线旁皮条一次治疗会阴型尿道下裂伴阴茎阴囊转位、阴囊对裂,共收治13例,效果良好.报告如下.
作者：牛丽文；陈勇；邹大卫；章菊明；吴文波 刊期： 2000年第06期
目的分析影响Duckett术式治疗尿道下裂的相关因素,探讨提高治愈率的治疗方法.方法对Duckett术式进行改良,充分游离岛状皮瓣的血管蒂,使皮瓣转至阴茎腹侧后血管蒂较松,将皮管分别与近端尿道口斜形吻合及与龟头顶端吻合后,再把血管蒂远端筋膜向对侧铺开,与该侧阴茎白膜及尿道近端海绵体缝合固定,使皮管缝合缘两侧及尿道近端吻合口能完全覆盖于血管蒂筋膜之下.并对术后处理方法亦作改进.结果术式改良前、后分别治疗108例及54例,一期治愈率由64.8%提高到90.7%(P<0.01).结论本方法能增加新成形尿道及近端吻合口的组织覆盖面及厚度,保证良好的血供,减少并发症,提高治愈率.
作者：吴荣德；郭宗远；于启海；刘润玑；张世国 刊期： 2000年第06期
目的探寻肛管压力的对称性变化趋势的存在与否,探讨它对括约肌功能状态的定量评价.方法采用瑞典CTD-SYNECTICS公司提供的高分辨多通道胃肠功能测定仪对27例正常儿童及12例肛门失禁患儿进行括约肌压力及其偏位的测定,观察压力及其偏位的变化趋势.结果静息及收缩状态下,正常儿童肛管直肠之间不仅存在明显升高的压力梯度变化,而且存在明显降低的压力偏位梯度变化,并且在距离肛门缘1?cm处形成压力及其偏位变化的特征位点.失禁患儿不存在上述四个梯度变化,也不存在特征位点.结论括约肌压力梯度及压力偏位梯度可以用来定量地描述括约肌的功能状态.
作者：肖元宏；刘贵麟 刊期： 2000年第06期
单卵双胎(monozygotical twins,MZ)单发(isolated)先天性心脏病室间隔缺损病例,现有报道很少[1].其一患先天性心脏病室间隔缺损另一正常儿的单卵双胎病例,是了解室间隔缺损发病机制的宝贵材料,国内外未见此类病例报道.我院自1992年以来不完全统计共发现5对,现报告如下.
作者：吕小东；刘迎龙；李明 刊期： 2000年第06期
患儿:男,3岁.生后即发现外生殖器异常,下腹部有包块性隆起.大小便能控制,否认有家族遗传病史.体检:生长发育与同龄儿童相仿,外生殖器可见重复阴茎,位置紧贴,发育短小,右侧为龟头型尿道上裂.
作者：薛皓亮；刘国华；施诚仁；陈方；徐卯升；谢华 刊期： 2000年第06期
目的研究Perthes病患儿骨龄的动态变化及其意义.方法对118例单侧Perthes病患儿,测定在疾病不同时期的骨龄变化,并将其与骨骺受累程度及骺板是否受累做相关分析.结果在疾病坏死期,所有患儿的骨龄均显著延迟,以后随着病变的修复,新骨的形成,骨龄生长进入高峰期,并逐渐接近实际年龄.在疾病进入畸形期,即治愈后,骨龄已完全赶上实际年龄,而且骨龄延迟程度与骨骺受累程度及骺板是否受累相关.结论骨龄的延迟是本病病理改变的一部分,其变化与股骨头的病理改变存在一定的联系.因而骨龄检查在该病早期与其他疾病的鉴别诊断上有一定的实用价值.
作者：王忠良；刘正全；张德文；刘传康；何玲；唐盛平；覃佳强；陈权 刊期： 2000年第06期
作者：张潍平；孙宁；黄澄如 刊期： 2000年第06期
目的回顾25年治疗小儿睾丸卵黄囊瘤的疗效,以探讨睾丸卵黄囊瘤的合理治疗方案.方法 43例小儿睾丸卵黄囊瘤均施行根治性高位精索睾丸切除术.27例同时或分期施行腹膜后淋巴结清扫术.16例甲胎蛋白(AFP)升高.随访32例,存活29例,其中淋巴结清扫16例,未清扫1 3例.结果腹膜后淋巴结清扫组存活率与未清扫组差异无显著性意义,术前AFP阳性的存活率与AFP阴性者也差异无显著性意义.结论对Ⅰ期小儿睾丸卵黄囊瘤不进行腹膜后淋巴结清扫.术后3周血清AFP仍增高者,结合CT或B 超明确有淋巴结转移者,才有腹膜后淋巴结清扫的指征.术后化疗Ⅰ期患儿选用AD方案,Ⅱ期、Ⅲ期选用PVB方案.
作者：阮双岁；陆毅群；葛琳娟；高解春；傅阳；金百祥 刊期： 2000年第06期
患儿:男,9岁.因反复无痛性肉眼血尿4年入院.4年前患儿小便终末时可见几滴鲜血,呈间歇性发作,可自行停止.1个月前患儿每日晨尿呈全程酱油色尿液,终末尿可见几滴鲜血.
作者：孙客；王明和；冯杰雄 刊期： 2000年第06期
儿童肱骨外髁骨折不愈合并肘外翻畸形,多为早期对肱骨外髁骨折处理不当所致.常因尺神经炎、远近尺桡关节不稳及肘关节退行性变而影响肘部功能.在治疗上主要是针对并发症的治疗及矫正外翻畸形;而恢复肘部正常解剖结构则是很困难的[1].现对我院收治13例的疗效和体会报告如下.
作者：袁华军；梁善荣 刊期： 2000年第06期
目的探讨门静脉海绵样变性、门静脉高压症的病因、病理、临床表现、诊断方法、治疗及预后等问题.方法总结我院7例经手术治疗病例的临床及影像学检查资料.结果呕血伴排柏油样便为主要临床表现,脾脏增大为体检特征.本组均经彩色多普勒检查提示或明确诊断,4例术前行血管造影.胃底及下段食管血管断流、脾切除为共有手术方式,5例行不同形式的分流手术.结论部分患儿可能为先天性因素所致.除门静脉高压症常见的临床表现外,本症诊断主要靠影像学检查.其中彩色多普勒不但可以显示门静脉主干和所属分支的解剖学状态、显示侧支循环建立情况及肝脾状况,还可以显示门静脉系统的血流状态,且无创、价廉,应首选.本症治疗同一般门静脉高压症,预后与肝脏情况密切相关.
作者：马继东；马汝柏；王嘉麒；张小伦；张玉林；叶蓁蓁；赵英敏；马强 刊期： 2000年第06期
本院1995年以来收治瘘口直径超过0.5cm后天性直肠外阴瘘5例,采用北京儿童医院首创的会阴H型术[1],并加以改进,取得了满意的疗效.报告如下.
作者：周致红；于文涛；曲金龙 刊期： 2000年第06期
本文报告先天性腓骨完全缺如患儿2例.例1: 男,12岁,俄罗斯人.患儿出生10余d时发现其左下肢略短,左足轻度外翻.
作者：赵宝权；崔勇；轩先武；曲刚；武震；陶文芳 刊期： 2000年第06期
粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)是急性粒细胞白血病(急粒)肿瘤样增生的一种特殊类型,临床上极为罕见.国外文献近10年来仅见个案报道,临床医生对此认识不足,常造成临床误诊.通过我院1990年以来收治4例该病患儿诊治的经验进行分析,以提高对该病的认识.
作者：李建宏；胡廷泽；李福玉 刊期： 2000年第06期
先天性膈疝病死率居高不下的主要原因是该病所并发的肺发育不良.因此, 不少学者把提高该病生存率的希望放在了促进肺发育的研究上, 有关地塞米松(Dex)对先天性膈疝肺发育影响的研究也正成为小儿外科的热点之一[1,2].但目前尚未见有关汉防己甲素(Tet)对先天性膈疝发育影响的报道.笔者拟给母鼠产前应用Dex和Tet, 观察两者对先天性膈疝模型肺发育的影响, 并比较两者及其不同组合对肺发育影响的差异.
作者：刘文英；贾红慧；冯杰雄；唐耘熳；胡廷泽；蒋小平；胡显良 刊期： 2000年第06期
患儿:男,7个月.因先天性肛门闭锁行会阴肛门成形术后排便逐渐困难5个月入院.
作者：刘希明；周启星；汪广嘉 刊期： 2000年第06期
目的介绍采用后矢状入路途径修补后天性尿道、直肠(或阴道)瘘的体会.方法对后天性尿道、直肠(或阴道)瘘8例(男6例,女2例),采用后矢状切口经直肠、肛门(男性)或经阴道(女性)直接显露瘘口,切除瘢痕组织缝合修补瘘口.结果 8例均一次修补成功,除1例术前已有结肠造口外,其他7例均未作结肠造口.术后随访0.5～4年,无复发,大小便正常.结论采用后矢状入路途径经肛门、直肠(或阴道)修补后天性尿道、直肠(阴道)瘘,其途径直接、显露清楚,方法简单、有效,是一种可行的手术途径.
作者：袁继炎；周学锋；杨小进；翁一珍 刊期： 2000年第06期
梗阻性黄疸在新生儿期甚为多见,部分病例早期诊断困难,本组5例经腹部B超、CT、MRCP等检查无法鉴别是先天性胆道闭锁还是新生儿肝炎,经腹腔镜检查,3例确诊为新生儿肝炎,2例为新生儿胆道闭锁,并得到相应及时治疗.
作者：周欣；黄德樱；冯春；郭筱兰；阮庆兰；汤绍涛 刊期： 2000年第06期
第三届全国小儿外科学术研讨会于2000年6月25～27日在山东省泰安市召开,参加会议的代表150人.中科院工程院院士张金哲教授、中华医学会主委刘贵麟教授、<中华小儿外科杂志>主编江泽熙教授及中华医学会、泰安市卫生局领导出席了本次会议.本次会议得到了泰安市中心医院的大力支持.
作者：周欣 刊期： 2000年第06期
目的建立构成及形态接近实际的髋关节模型对髋关节进行有限元分析.从力学角度对关节发育、关节稳定性,骨关节炎等方面进行初步探讨.方法收集7～14岁正常儿童9例及先天性髋关节半脱位及髋臼发育不良病例16例(男8例,女17例 )的X线片,建立二维有限元网格,分析各组的生物力学特z点.结果髋臼合力各组平均值为:正常组210.1 N/cm2;髋关节半脱位组745.4 N/cm2;髋臼发育不良组539.6 N/cm2.股骨头合力各组平均值为:正常组218.6 N/c m2;髋关节半脱位组636.5 N/cm2;髋臼发育不良组332.4 N/cm2.各组受力差异具有统计学意义.正常组受力集中于髋臼顶,其他两组受力集中于髋臼边缘.结论髋关节结构的改变使关节受力明显增加,关节发育异常,稳定性丧失,终演变为骨关节炎.
作者：阿良；吉士俊；范慈方 刊期： 2000年第06期
中华小儿外科杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
