顾介鑫；赵仑；刘涛；杨亦鸣
目的:利用压敏片技术,测量颈椎后路钢板固定术后关节突关节内压力的变化,探讨颈椎后路手术后远期并发症的生物力学发病机制. 方法:实验于2005-07/12在南方医科大学生物力学实验室完成.10具颈椎标本取自非颈椎外伤意外死亡的成年男性新鲜尸体.截取C1-T1节段,行后路C4全椎板切除、C4.5椎弓根螺钉固定术.将压敏片置于关节突关节内,在脊柱三维运动试验机上测量零载荷和2N·m载荷下,后伸、左/右侧弯、左/右旋转过程中关节突关节内压力的变化.结果:颈椎关节突关节内的压力值为中间大于两边,C3,4,C5,6大于C2,3和C6,7.在中立位时对关节突关节内压力变化不大;左/右侧弯时的压力将会增加,但差异无显著性意义(P＞0.05);而左/右旋转和后伸运动时,各节段关节突关节内压力均明显增加,差异具有显著性(P＜0.05),后伸位增加为明显,差异具有非常显著性(P＜0.01).后伸位时关节突关节承受较大的负荷,脊柱内固定术后,压力值的大小依次为C3,4＞C5,6＞C2,3＞C6,7,反映出后路手术后固定节段上位的压力变化大于下位节段.结论:颈椎后路钢板固定术后,邻近节段关节突关节内压力明显增加,可诱发邻近关节突关节的退变,从而引起相应的并发症.
作者：司洪祥；樊仕才；徐艳军 刊期： 2007年第26期
目的:使用事件相关电位技术考察人脑在视觉通道下汉语词汇识别中汉字正字法的作用.方法:实验于2004-04/07在徐州师范大学语言研究所事件相关电位实验室完成.①实验对象及分组:选择16名大学生(8女,8男,18～22岁)经书面同意后进行词汇判断实验.单音节词汇判断为测试组,双音节词汇判断为对照组.②实验语料:选自1986年北京语言学院出版社出版的《现代汉语频率词典》日常生活常用语部分,选词包括单音节词和双音节词.单音节假词通过调换真字相应位置的一个部件得到,双音节假词通过调换真词中一个音节得到.真词和假词的笔划数无显著差异.刺激词共264个,每个刺激呈现时间为200 Ts,刺激间隔在2.0～2.5 s.③实验过程:分两个序列,受试者被要求在保证反应正确的前提下尽可能迅速地进行按键操作.④实验评估:采用NeuroScan公司64导电极帽10/20系统记录脑电,离线分析处理事件相关电位数据.结果:14名受试者进入结果分析.①行为学数据结果:真词的反应时均显著短于假词(P＜0.05),真词的正确率均显著高于假词(P＜0.05).②脑电数据结果:N400的波峰值假词显著低于真词(P＜0.05),但只有测试组中N400的波峰单音节假词迟于真词出现;测试组中,560～660 ms时间窗口内P600的平均幅值单音节假词显著高于真词(P＜0.05),对照组中600～700 ms时间窗口内P600的平均幅值双音节假词显著高于真词(P＜0.05).③假词减真词的差异波分析结果:测试组和对照组中均出现Nd400,Pd600,但Pd250却只在前者出现,且主要在额中央区、中央顶区分布;对照组中Nd400波幅值较小,脑区分布范围也较大,主要分布在双侧顶中央区、右半球颞顶区,测试组的Nd400主要在右半球颞顶枕区分布;测试组Pd600波幅值较大,脑区分布范围较广,主要分布于右半球中央及顶枕区,对照组则主要在右半球顶枕区分布.结论:①在视觉通道的汉语词汇判断实验中,差异波分析可观察人脑在词汇识别中正字法的作用.②Pd250是视觉词汇识别中汉字正字法作用的特异性成分,表明汉字正字法作用在刺激词呈现约250 ms后开始体现,该成分可能反映了视觉词汇识别中人脑对汉字部件组合规则和汉字拼读规则的加工过程.③双音节词汇判断中Nd400可能反映了视觉词汇识别中人脑对汉字部件语义组配的加工过程;Pd600则可能反映了人脑重新分析汉字部件语义组配的加工过程.
作者：顾介鑫；赵仑；刘涛；杨亦鸣 刊期： 2007年第26期
目的:分析光电倍增管电压偏置电路对光电倍增管性能的影响,并采取相应措施提高光电倍增管电压偏置电路的精度,以改善光电倍增管的性能.方法:在电阻型光电路倍增管偏置电的基础上,增加双极型晶体管或场效应晶体管构成有源光电倍增管偏置电路;并采用可调恒流技术,以解决温度对电路的影响.结果:在阳极电流为50 μA,电阻型光电倍增管偏置电路的线性偏离度已达40%,而用双极性晶体管或场效应晶体管的有源偏置电路的线性偏离度分别为≤7%,≤3%,采用可调恒流技术后,电路的线性偏离度≤1%;如果要求阳极电流为100 μA时线性偏离度≤1%时,电阻型光电倍增管偏置电路的功耗为11 W,而用双极性晶体管或场效应晶体管的有源偏置电路的总功耗分别在0.18～0.95 W,0.12～0.75 W.结论:采用场效应晶体管的有源偏置电路显著提高了偏置电压的线性度和稳定性,减少了功耗和体积,加入可调恒流技术后,进一步降低偏置电路的线性偏置度,从而改善了光电倍增管的性能.
作者：王慧锋；黄道 刊期： 2007年第26期
目的:观察牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况.方法:实验于2005-01/2006-07在赣南医学院科研中心完成.实验分组:24个纯钛片分别按100,280,400,800目水砂纸顺序打磨.根据对钛片处理方法的不同分为4组,每组样品6个.单纯机械处理组;单纯机械处理+酸处理组:单纯机械处理+65%硝酸(100℃,1 h)处理;单纯机械处理+喷砂处理组:单纯机械处理+100μm的Al2O3喷砂处理;单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组:单纯机械处理+100μm的Al2O3喷砂+65%硝酸(100℃,1 h)处理.处理后采用TR240便携式表面粗糙度仪测定表面粗糙度.实验方法:将传至第3代的牙周韧带细胞,以2×108 L-1的浓度分别接种于4组样品表面,MTT比色法测定牙周韧带细胞在纯钛表面早期附着0.5,1,2,4 h的情况.实验评估:①各组纯钛表面的粗糙度.②牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况.结果:①各组纯钛表面的粗糙度:单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理组[分别为(0.406 5±0.004 6),(0.358 8±0.011 8),(0.008 7±0.002 2),(0.599 5±0.008 3)μm],差异有显著性意义(q=61.7,76.9,188.8,P＜0.001);单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理+酸处理组,差异有显著性意义(q=15.2,127.1,P＜0.001);单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理+喷砂处理组,差异有显著性意义(q=111.9,P＜0.001).4组间方差分析结果表明,组间差异有显著性意义(F=6 190,P＜0.000 1).②牙周韧带细胞在纯钛表面的早期附着量:随着时间的推移,吸光度值(A)增高,各组早期附着在纯钛表面的牙周韧带细胞增多.单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组附着量(A)高于单纯机械处理组,差异有显著性意义(P＜0.000 1);单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组附着量(A)低于单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:钛表面粗糙度越小,牙周韧带细胞早期覆辙越多,有利于细胞黏附和增殖.
作者：高振；罗晓婷；邓炜；陈水亲；刘新征 刊期： 2007年第26期
选择急性牙髓炎患者130例,患牙150颗,松动不超过Ⅰ度,按随机数字表法分为氢氧化钙组和樟脑酚组,每组75颗患牙.氢氧化钙组根管内封入氢氧化钙糊剂,樟脑酚组将丁香油置入根管内开放,治疗2 d后复诊,置入樟脑酚棉捻.氢氧化钙组治疗2周后复诊,去除氢氧化钙糊剂,清理根管后用Vitapex糊剂加牙胶尖侧压法进行常规根管充填.樟脑酚组治疗1周后复诊,取出根管内棉捻,丁香油氧化锌根充糊剂加牙胶尖侧压法进行常规根管充填.结果表明,氢氧化钙组复诊次数低于樟脑酚组.氢氧化钙组治疗后0.5,1,3年治疗成功率分别为94.6%(71/75),90.6%(68/75),89.3%(67/75).樟脑酚组治疗后0.5,1,3年治疗成功率分别为93.3%(70/75),92.0%(69/75),89.3%(67/75).经统计学检验,两组间差异无显著性意义(P＞0.05).长期随访可见氢氧化钙充填材料治疗急性牙髓炎与传统治疗方法疗效相当,但操作比传统药物简单,复诊次数减少.
作者：晏海玲 刊期： 2007年第26期
背景:国内外多年的研究表明稀土化合物在体内、外均具有明显的抑瘤性能.目的:观察三氯化镧对大鼠肝癌细胞细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4蛋白表达的影响.设计:对照观察.单位:吉林大学第一临床医院肾病科.材料:实验于2002-06/2003-07吉林大学基础医学院组织胚胎教研室细胞培养室完成.CBRH-7919细胞按三氯化镧剂量不同分为4组,即空白对照组,0.01,0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组,每组分别培养1,3,5 d,每组细胞各接种6复孔.方法:以体外培养大鼠肝癌细胞株CBRH-7919为研究对象,给予0.01,0.1,1.0 mmol/L三氯化镧,培养后1,3,5 d观察CBRH-7919细胞生长变化.①运用流式细胞术计算各期细胞所占比例.②四甲基偶氮唑蓝实验测定各孔吸光度值(A值).③免疫细胞化学检测与G1期调控有关的细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4的变化情况.主要观察指标:CBRH-7919细胞在不同剂量和不同培养时间的细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4的表达情况.结果:①三氯化镧对CBRH-7919细胞生长的作用:0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组培养后3,5 d吸光度值低于空白对照组(3 d分别为1.140±0.070,0.706±0.092,1.461±0.087;5 d分别为1.888±0.020,0.625±0.037,2.544±0.032),差异有显著性意义(P＜0.05,0.001).②三氯化镧对CBRH-7919细胞G0/G1期百分率的影响:1.0 mmol/L三氯化镧组培养后1,3,5 d G0/G1期细胞百分率高于空白对照组[分别为(60.70±0.20)%,(39.49±0.67)%;(61.66±0.97)%,(45.56±1.00)%;(69.92±0.18)%,(49.24±0.27)%],差异有显著性意义(P＜0.01,0.001);0.1 mmol/L三氯化镧组培养后5 d G0/G1期细胞百分率高于空白对照组[分别为(58.88±0.73)%,(49.24±0.27)%],差异有显著性意义(P＜0.05).③三氯化镧对CBRH-7919细胞细胞周期素D1和细胞周期素依赖性激酶4阳性表达的影响:0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组培养后1 d细胞周期素D1和细胞周期素依赖性激酶4表达(A)明显低于空白对照组(分别为562±35,453±22,860±82;705±84,680±28,762±16),差异有显著性意义(P＜0.05,0.01,0.001).结论:三氯化镧可通过下调细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4,使肿瘤细胞从G1期进入S期受阻,从而抑制CBRH-7919细胞的生长.
作者：杨立明；姜文华；郝利铭；孟晓婷 刊期： 2007年第26期
目的;分析普通男大学生髋、膝、踝、肩、肘各关节相对峰力矩与蹲跳高度的相关性.方法:实验于2004-11/2005-01在河北省体科所完成.①实验对象:随机抽取河北省某大学普通男生30名,年龄(21.8±0.8)岁,身高(170.67±5.48)cm,体质量(65.70±7.99)kg,测试前均从未进行过专门的肌肉力量训练,优势上、下肢均为右侧.②实验方法:从站立开始加摆臂的反向蹲跳,要求受试者上体尽可能保持前后方向稳定,从站立位开始下蹲时上肢向下加速摆臂,并迅速向上蹬伸起跳.从站立开始不加摆臂的反向蹲跳,是排除上肢对蹲跳高度的影响.从半蹲开始加摆臂的无反向蹲跳,要求半蹲的角度控制在105°,静止状态下半蹲预备后,直接进入向上的蹬伸起跳过程,不能出现在起动瞬间身体重心先小幅下移再向上的情况.每种动作做3次,每次间隔10 min.③实验评估:通过爱捷图像解析系统得出蹲跳高度,取成绩好的一次采用BiodexⅡ型等速测力及康复系统检测受试者各关节肌力相对峰力矩.利用多因素优势分析法得出在慢速带[60(°)、快速[240(°)/s]状态下,髋、膝、踝、肩、肘关节相对峰力矩与蹲跳高度的相关性.结果:①从站立开始加摆臂的反向蹲跳高度与各关节相对峰力矩的关系:在慢速状态时与髋关节伸肌相对峰力矩、踝关节背屈肌相对峰力矩、膝关节伸肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.806,0.692,0.656),在快速状态时与肘关节屈肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.770).②从站立开始不加摆臂的反向蹲跳高度与各关节相对峰力矩的关系:在慢速状态时与踝关节背屈肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.747),在快速状态时与膝关节屈肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.796).③从半蹲开始加摆臂的无反向蹲跳高度与各关节相对峰力矩的关系:从半蹲开始加摆臂的无反向蹲跳高度,在慢速状态时与髋关节伸肌相对峰力矩、踝关节背屈肌相对峰力矩、膝关节伸肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.774,0.762,0.712),在快速状态时与肘关节屈肌相对峰力矩呈明显相关(r=0.843).结论:①加摆臂的反向与无反向蹲跳,髋关节伸肌相对峰力矩、肘关节屈肌相对峰力矩分别是慢速、快速状态下影响其高度的首要因素.②不加摆臂的反向蹲跳,踝关节背屈肌相对峰力矩、髋关节伸肌相对峰力矩分别是慢速、快速状态下影响其高度的首要因素.③提示发展上肢肌肉力量对蹲跳高度的提高大有益处.
作者：杜洁；王海英；孙立娟 刊期： 2007年第26期
目的:观察不同睡眠剥夺时间后力竭运动对大鼠胸腺谷胱甘肽、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的变化,探讨睡眠剥夺对大鼠抗氧化能力的影响.方法:实验于2006-04/05在湖南师范大学体育学院运动生物化学实验室完成.实验分组:选择10周龄健康雄性SD大鼠30只,按随机数字表法分为5组,每组6只:睡眠非运动组,睡眠+力竭运动组和睡眠剥夺24,48,72 h+力竭运动组.实验方法:①采用轻柔刺激法制备大鼠睡眠剥夺模型.②睡眠非运动组和睡眠+力竭运动组不进行睡眠剥夺.③睡眠+力竭运动组和睡眠剥夺各组大鼠运动方案:跑台坡度为10°,速度为19.3 m/min(相当于76%VO2max),所有大鼠运动至力竭(运动末期,大鼠先后滞留跑道后1/3处达3次以上,各种刺激驱赶均无效,停跑后体征表现为呼吸急促,神情倦怠,腹卧位,对刺激反应迟钝,捕捉时,逃避反应较运动前减弱).实验评估:①大鼠一般状态.②力竭时间.③大鼠力竭后麻醉处死,测定胸腺谷胱甘肽、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性.结果:纳入大鼠30只,均进入结果分析.①大鼠一般状态:睡眠+力竭运动组大鼠表现为形态正常,活泼好动,皮毛光亮,眼睛有神;睡眠剥夺48,72 h+力竭运动组大鼠均出现神态倦怠,眼神黯淡,四肢亦有不同程度的红肿;睡眠剥夺24 h+力竭运动组大鼠介于以上两者之间.②睡眠+力竭运动组和睡眠剥夺24,48,72 h组大鼠的力竭时间分别为(232.36±37.67),(269.19±38.61),(162.42±35.70),(141.07±28.56)min.③谷胱甘肽含量、超氧化物歧化酶活性:睡眠+力竭运动组谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性均低于睡眠非运动组[分别为(25.54±0.79),(27.09±1.31)mg/g;(4.59±0.21),(4.88±0.10)mkat/g],差异有显著性意义(P＜0.05);睡眠剥夺24 h+力竭运动组谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性均高于睡眠非运动组[分别为(28.60±0.96),(27.09±1.31)mg/g;(5.23±0.10),(4.88±0.10)mkat/g],差异有显著性意义(P＜0.05),睡眠剥夺48,72 h+力竭运动组均低于睡眠非运动组[分别为(23.74±1.19),(22.43±0.52),(27.09±1.31)mg/g;(4.52±0.14),(3.35±0.18),(4.88±0.10)mkat/g],差异均有非常显著性意义(P＜0.01);睡眠剥夺各组与睡眠+力竭运动组间谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性差异均有非常显著性意义(P＜0.01);睡眠剥夺各组间比较差异有显著性意义(P＜0.05).④丙二醛浓度:睡眠+力竭运动组丙二醛浓度高于睡眠非运动组[分别为(6.56±0.27),(5.35±0.24)μmol/L],差异有非常显著性意义(P＜0.01);睡眠剥夺各组与睡眠非运动组之间差异均有非常显著性意义(P＜0.01);睡眠剥夺24,48,72 h+力竭运动组丙二醛含量均高于睡眠+力竭运动组[分别为(7.39±0.12),(8.85±0.72),(10.89±0 82),(656±0.27)⑧mol/L],差异有显著性意义(P＜0.05;P＜0.01);睡眠剥夺各组间比较,睡眠剥夺48 h与睡眠剥夺24 h差异无显著性意义(P＞0.05),睡眠剥夺72 h与睡眠剥夺24 h、睡眠剥夺72 h与睡眠剥夺48 h间比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:①睡眠剥夺24 h可引起大鼠胸腺氧化应激,使氧自由基能力有所增强.②睡眠剥夺48,72 h力竭运动后氧自由基能力降低.
作者：罗荣保；刘文锋；曾盛誉；汤长发 刊期： 2007年第26期
目的:制备一种新型的长循环紫杉醇脂质体,评价其质量,并考察对胃癌细胞(BGC823)的抑制作用.方法:实验于2006-05/11在凯里学院化学系实验室和黔东南州疾病预防控制中心理化科检验室进行.①包封率测定:采用超声薄膜法制备紫杉醇脂质体,用RP-HPLC测定紫杉醇脂质体的药物包封率.②稳定性测定:将紫杉醇脂质体分散在pH为6.5的磷酸缓冲液里,存放在4℃冰箱中30 d,观察其包裹量的变化.③对胃癌细胞(BGC823)的抑制作用:MTT法考察在5,10,15,20 mg/L 4个不同药物浓度下,紫杉醇脂质体对处在对数生长期的BGC823细胞增殖的影响,并用紫杉醇游离药物作为对照.结果:①经RP-HPLC检测,这种长循环紫杉醇脂质体的药物包封率高达97.6%.②紫杉醇脂质体存放在4℃冰箱中,在长达1个月时间内不见絮凝状沉淀,在保存3,8,15,22,30 d后,药物在脂质体颗粒中的包裹量分别为97.3%,96.2%,95.6%,94.9%和94.2%,在30 d时间里紫杉醇脂质体在缓冲液中的药物泄漏仅有6%.③体外细胞毒性实验表明,5,10,15,20 mg/L的紫杉醇注射液对BGC823细胞的抑制率分别为35.24%,48.37%,57.49%,74.84%,而相同药物浓度下的紫杉醇脂质体对BGC823细胞的抑制率为33.46%,44.15%,51.94%,68.64%.结论:①实验置备的紫杉醇脂质体实现了药物的高包封率,而且非常稳定.②紫杉醇药物浓度相同条件下,紫杉醇脂质体对BGC823细胞的抑制率低于游离的紫杉醇药物,说明脂质体对紫杉醇起到了一个很好的缓释作用.
作者：蒋天智；刘少友 刊期： 2007年第26期
目的:采用新生牛皮提取胶原蛋白、制备生物医用胶原蛋白海绵,观察其生物学活性与细胞相容性.方法:实验于2006-05/2007-02在西北民族大学生命科学与工程学院生物工程与技术国家民委重点实验室完成.实验方法:①取出生24 h内宰杀的新生尕里巴牛犊皮制备胶原蛋白海绵.②将新生牛皮胶原蛋白海绵与黑裘皮羔羊肾F3代成纤维细胞混悬液共培养,分别设胶原海绵材料组、阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(橡胶塞浸提液).实验评估:①应用倒置相差显微镜观察细胞形态.②培养20,35 d对细胞与胶原蛋白海绵共培养物进行AO染色观察细胞在胶原海绵中的增殖情况.③培养65 d后制石蜡切片,行苏木精-伊红染色观察细胞在胶原海绵中的生长情况.结果:①细胞形态观察结果:阳性对照组细胞培养24 h细胞圆缩,不贴壁,3 d后全部死亡.胶原海绵材料组与阴性对照组细胞形态均正常,细胞贴壁生长良好.随着培养时间的延长,海绵孔隙逐渐变小,细胞数量增加,形态变小,海绵外观从柔软、混浊变得挺拔、透明.②细胞在胶原海绵中的增殖情况:吖啶橙-AO染色显示培养20,35 d胶原海绵-羔羊肾成纤维细胞共培养物中有大量细胞存在,并且在胶原蛋白空隙中有大量细胞成团簇状生长.③细胞在胶原海绵中的生长情况:苏木精-伊红染色显示有大量蓝色细胞核和新生的红色胶原纤维.结论:制备的新生牛皮胶原蛋白海绵对岷县黑裘皮羔羊肾成纤维细胞有良好的生物相容性,无细胞毒性.
作者：马忠仁；冯玉萍；李明生；冯若飞；乔自林；李琼毅；侯兰新；李倬 刊期： 2007年第26期
目的:观察胶原-生物衍生骨复合材料与兔成骨细胞的相容性及体外附着规律,为进一步的体内实验提供参考数据.方法:实验于2003-10/2005-02在华西医科大学组织工程实验室进行.①材料制备:新鲜捐献骨(人),经脱脂、脱蛋白等工艺制成单纯生物衍生骨材料,以Ⅰ型胶原通过真空吸附法修饰单纯生物衍生骨材料表面,构建出胶原生物衍生骨材料.②实验方法:将体外培养的兔骨膜成骨细胞分别复合于单纯生物衍生骨材料和胶原生物衍生骨材料,共同培养7 d.③观察指标:分别于培养第1,3,5和7天取材,扫描电镜观察成骨细胞形态及附着情况;用紫外/荧光/可见光高效分析仪测定成骨细胞产生的碱性磷酸酶活性;MTT检测成骨细胞增殖情况;用流式细胞仪检测兔成骨细胞的细胞周期、DNA含量及倍体水平.结果:①扫描电镜结果:胶原生物衍生骨材料组成骨细胞黏附和增殖优于生物衍生骨材料组.②碱性磷酸酶活性:生物衍生骨材料组低于胶原生物衍生骨材料组(0.019±0.003,0.038±0.004,P＜0.05).③细胞增殖情况:在培养第1,3,5,7天胶原生物衍生骨材料组成骨细胞A值均高于生物衍生骨材料组(P＜0.05).④流式细胞检测生物衍生骨材料、胶原生物衍生骨材料对兔成骨细胞的细胞周期影响不大,各组细胞皆为正常的二倍体细胞,未见异倍体细胞形成,胶原修饰后无细胞毒性.结论:以单纯生物衍生骨作为载体,其表面经胶原修饰后的复合材料与成骨细胞有良好的细胞相容性,无细胞毒性.
作者：梁军；辛景义；兰旭；杨志明 刊期： 2007年第26期
目的:观察D,L-聚乳酸体外降解规律和降解产物对内皮细胞生长的影响.方法:实验于2006-06/12在四川大学细胞相容性研究室完成.将D,L-聚乳酸膜在生理盐水中体外无菌降解120 d.①计算失质量率:失质量率(%)=(降解前本体的质量-降解后本体的质量)/降解前本体的质量×100%.②测定黏均相对分子质量:用乌氏黏度计外推法测降解后本体的特性黏度,特性黏度与黏均相对分子质量关系式为:η=2.21×104 M.77.③测定降解液的pH值.④乳酸标准曲线的制备:将乳酸稀释为0.16,0.08,0.048,0.032,0.016,0.008 g/mL,于262 rm的波长处测定吸光度值,对乳酸质量浓度做标准曲线.⑤将不同降解时间的降解液与内皮细胞共培养,分为3组,实验组分别加入不同降解时间的未经稀释的降解液100 μL和新鲜培养基100 μL,阴性对照组加入生理盐水100 μL和培养基100 μL,空白对照组加入培养基100 μL,各组分别培养1,2,3,4,5,6 d.采用MTT法测定内皮细胞的生长.结果:①失质量率:在初2周内,失质量率增大较快.在20-70 d失质量率变化不大.在80～120 d失质量率快速增加.②黏均相对分子质量:从开始降解到70 d,黏均相对分子质量呈直线下降趋势,之后随时间延长而趋于平缓,且相对分子质量很小.③pH值:前30 d pH值下降很快,从6.32降到4.56;在30～70 d pH值反而有所上升,上升到5.39;之后急剧下降,在120 d时达到2.29.④乳酸的质量浓度:随降解时间延长而增大,前20 d达到5.8 g/L,70 d为16.7 g/L,120 d时达到24.4 g/L.⑤不同降解时间的降解液作用下内皮细胞的生长情况:前70 d的降解液对内皮细胞生长有促进作用,70 d后的降解液明显抑制内皮细胞生长,到120 d时降解液使内皮细胞表现显著的细胞毒性,细胞出现凋亡.结论:D,L-聚乳酸膜降解后,70 d前降解液促进内皮细胞生长,70 d后至120 d降解液对内皮细胞生长的影响从抑制作用到细胞毒性逐渐增强.本实验表明D,L-聚乳酸的降解产物在局部积累达一定浓度后对内皮细胞生长的微生态环境有极大的改变,将导致细胞毒性增强,甚至细胞凋亡.
作者：史国齐；陈元维；秦滢杰；丁玉龙；余喜讯；张小华；万昌秀 刊期： 2007年第26期
解放军第四军医大学西京医院全军烧伤中心自2001年始采用低温可塑板材,利用板材在大于70℃的水中可变软,冷却后即恢复硬度这一特点,根据患者局部临床需要,设计、制作成功能康复支具,用于烧伤康复期及整形手术后患者局部的固定及支撑,对限制或减轻挛缩畸形,防止皮片挛缩起到了良好的作用.
作者：黄桃英；石晓敏 刊期： 2007年第26期
目的:观察聚乙二醇法在组织工程瓣膜准备中的应用价值,比较聚乙二醇去细胞前后组织工程瓣膜的物理特性.方法:实验于2005-10/2006-03在华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学系实验室完成.①实验分组:取猪10只,由于猪主动脉瓣为三叶瓣结构,共取得瓣叶组织30个,麻醉后宰杀取其心脏动脉瓣膜,分为去细胞组和对照组,每组各15个.②实验方法:去细胞组用聚乙二醇和DNase Ⅰ处理;瓣叶组织放入1 kg/L聚乙二醇,室温下浸泡30～45 min,振荡器加以振荡;含抗生素磷酸盐缓冲液浸泡24 h,反复3次洗脱;以5×104 U/L DNase Ⅰ液浸泡处理1 h;对照组仅以含抗生素磷酸盐缓冲液浸泡24 h,反复3次洗脱.③实验评估:苏木精-伊红染色、扫描电镜观察去细胞情况,吸光度(A)值,计算去细胞率(%)=(对照组A值-去细胞组A值)/对照组A值×100%.猪去细胞瓣膜条置于力学测试仪测定大负荷、大应力、大应变和弹性模量.结果:纳入猪10只,均进入结果分析.①去细胞组织形态学观察:去细胞组猪瓣膜组织中看不到细胞成分,且细胞外基质结构保存完整,胶原纤维排列整齐,无明显断裂,仍呈波浪状平行排列,结构紧凑,弹性纤维结构清晰,组织无明显水肿.②DNA含量分析:聚乙二醇处理后去细胞百分率为95.32%.③生物力学检测:与对照组比较,去细胞组瓣膜组织大负荷[(12.586±1.693),(10.242±1.435)N,P＞0.05]、大应力[(2.346±0.342),(1.877±0.572)N/mm,P＞0.05]、弹性模量(15.152±1.579,14.549±0.678,P＞0.05)、大应变[(31.685±7.533),(28.118±6.045)mm/N,P＞0.05]等均无显著差异.结论:聚乙二醇法去除细胞完全,细胞外基质保存完整,对组织机械性能无明显影响,适于构建组织工程瓣膜.
作者：徐鹏；蒋雄刚；杨华静；韩啸；张凯伦 刊期： 2007年第26期
目的:评价离子化胶原对不同交联剂的作用及交联后对牙周细胞的黏附与生长的影响.方法:实验于2006-10/2007-01在四川大学生物材料工程研究中心实验室完成.①通过胶原蛋白与甲醇在低温反应得到化学修饰离子化胶原,将胶原海绵和离子化胶原海绵分别与戊二醛、碳化二亚胺,京尼平在室温条件下发生交联反应,控制交联剂的终质量分数为0.006,交联时间均为24 h.②通过测溶液中羟脯氨酸含量测交联产物的交联度;用胶原酶测交联产物体外降解时间:通过牙周细胞在交联产物上的生长情况(A70nm)确定交联产物对细胞的作用.结果:①吸液率和交联度:离子化胶原与各交联剂交联后吸液率都低于胶原交联后,交联度相应提高,胶原和离子化胶原与戊二醛交联其交联度高,分别为81%,85%.②降解率:离子化胶原的降解率总的趋势低于胶原样品,离子化胶原、胶原被炭化二亚胺交联后,其降解率分别为0.5%,45.0%.③牙周细胞生长情况:离子化胶原交联产物上牙周细胞A570nm值高于胶原交联产物.结论:离子化胶原在交联过程中显示了较好的抗生物降解性能,离子化胶原交联产物在牙周细胞培养过程中显示出了低的细胞毒性,提示其对牙周细胞黏附与生长具有促进作用,可以代替胶原应用于牙周组织治疗.
作者：陈泽红；张焰；王永宏；蒋波；顾忠伟 刊期： 2007年第26期
目的:分析聚丙烯酰胺水凝胶注射隆鼻后鼻畸形成因,固体硅胶假体替代植入后效果.方法:于2004-09/2006-09选择武汉市武昌铁路医院整形美容科收治的聚丙烯酰胺水凝胶注射隆鼻后继发鼻畸形患者11例.实验经医院伦理委员会审批,患者均知情同意.全部病例采用适量刮除和抽吸聚丙烯酰胺水凝胶,放入质地柔软的固体硅胶假体,一期完成鼻畸形矫治.结果:11例患者术后4周鼻畸形完全矫正,皮肤发红消失,外观自然美观,除1例患者自觉鼻根处高度略低,余对鼻形满意.11例患者中的9例得到随访,2例术后1个月失访.其中术后6个月随访4例,术后1年随访3例,术后2年随访2例,康复效果满意,未出现继发病变和并发症.结论:聚丙烯酰胺水凝胶不适于注射隆鼻,注射后形成的鼻部畸形主要表现为宽鼻、鼻背团块、皮肤发红等,取出水凝胶后植入固体硅胶假体作为替代物,效果良好.
作者：杨蓉；黄星；吴小蔚 刊期： 2007年第26期
目的:研究生物组织超声回波时移与其温度的相互关系,设计超声波高速数据采集与处理系统,以期发展临床实用的温度监测技术.方法:通过原理分析和实验检验,采取互相关算法测定超声回波的时移,提高超声回波的检测精度.结果:实验结果表明:超声声速随温度的变化而变化,它与加热区域内的组织热膨胀一起引起了回波变化.回波时移与温度升高之间存在明显的线性关系,采用互相关技术可精确提取温度变化引起的声特性参数变化.由超声发射接收器、高速AD采集卡和微型计算机构成的采集系统,可检测不同温度下组织背向反射超声回波信号,实现温度的实时测量与显示.结论:初步研究证实了这种无创测温技术的可行性,相关信号的处理方法也可满足时移测温的技术要求.
作者：任新颖；吴水才；韩婧；曾毅 刊期： 2007年第26期
目的:观察胸腰段椎弓根CT测量在椎弓根螺钉内固定中的作用,寻找一种个体化椎弓根螺钉置入的方法.方法:选择1999-02/2006-03河北工程大学附属医院收治的T12和/或L1段骨折患者59例,行螺旋CT检查及图像三维重建,重建结束后,得到胸腰段标本的三维图像,通过旋转和切割进行图像处理并测量,模拟出T11～L2的椎弓根形态,根据CT测量椎弓根的实际投照点进行调整,即横断面上椎弓根轴线与矢状位上椎弓根轴线的交点,在确定进钉点时选择下关节突为参照物,选用合适直径的螺钉进行植钉,植入螺钉后,连接棒或板系统.结果:262个椎弓根行植钉术,242个完全在椎弓根内,仅有20个螺钉穿透椎弓根皮质.术后平均随访16.1个月,均无临床并发症的发生,Frankel平均增加1.4级.术后有2例患者出现断钉(3枚),1例患者出现断棒,所植入的螺钉与机体生物相容性好,无不良反应的发生.结论:利用三维CT测量的数据辅助,严格按照个体化的椎弓根的轴线方向植钉,在置钉时应考虑到螺钉本身直径的因素,可以提高植钉的成功率.
作者：乔国勇；关凤英；耿瑞鹏；杨海平；陈欣志 刊期： 2007年第26期
目的:制备脱细胞人脐动脉支架并检测其与内皮细胞的相容性.方法:实验于2005-11/2006-12在复旦大学上海医学院分子生物学实验室完成.实验材料:健康新生儿的新鲜脐带(产妇知情同意并自愿捐献).实验方法:①脱细胞脐动脉支架的制备:分离脐动脉放于离心管中,先用低渗后用等渗的十二烷基硫酸钠处理,再用核酸酶消化.脱细胞脐动脉支架作苏木精-伊红染色、Movat五色法染色及透射电镜观察.②支架与内皮细胞共培养:将脱细胞脐动脉支架切成小块,移入24孔培养板中.实验组每孔接种1.5 mL的脐静脉内皮细胞悬液,对照组未种细胞,只加1.5 mL的培养液,1周后进行扫描电镜观察.实验评估:①脱细胞脐动脉支架的形态.②血管内皮细胞在脱细胞脐动脉支架上黏附生长情况.结果:①脱细胞脐动脉支架的形态:光镜下对照组样品中观察到深蓝色的细胞核,实验组细胞结构被完全破坏,核破碎后被彻底清除,未见核碎片,血管壁纤维组织染成红色,呈整齐排列,组织结构未见明显的疏松;Movat五色法染色显示,脱细胞血管无红色的细胞质和黑色的细胞核,只见呈现整齐排列的波浪状黑色的弹性纤维,其间散布着蓝色的糖蛋白和网状纤维;透射电镜下观察到交错排列的胶原纤维和弹性纤维,有少量碎片存在,未见细胞样结构.②血管内皮细胞在脱细胞脐动脉支架上黏附生长情况:脐静脉内皮细胞种植于脱细胞脐动脉支架后,扫描电镜观察到可黏附生长并形成完整内膜层.结论:用十二烷基硫酸钠和核酸酶联合消化人脐动脉能够制备良好的脱细胞血管支架,并且对内皮细胞有良好的组织相容性.
作者：吴春根；方宁涛；潘銮凤 刊期： 2007年第26期
目的:观察包膜活性炭对血浆中毒鼠强的清除率及吸附规律.方法:实验于2004-05/2006-04在军事医学科学院毒物药物研究所国家重点实验室完成.采用包膜活性炭灌流器对毒鼠强血浆样进行血液灌流吸附,在灌流的1,2,3 h分别取样,经乙酸乙酯萃取后,用气相色谱氮磷检测器法(GC/NPD)测定其含量并计算清除率.结果:活性炭对毒鼠强的吸附作用在血液灌流1 h高,灌流2 h后毒鼠强质量浓度无明显变化.400,200 μg/L毒鼠强血液灌流1 h清除率分别为(57.83±1.85)%,(48.18±1.81)%.结论:用包膜活性炭吸附剂进行血浆的灌流吸附,能清除大部分毒物,迅速降低血浆中毒鼠强的质量浓度.
作者：杜云波；王彦庆；王汉斌；王浩春；赵英萍 刊期： 2007年第26期
中国组织工程研究杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
