16,16-二甲基前列腺素E2和r-干扰素抗大鼠肝纤维化实验研究

地西泮致严重血管神经性水肿1例

地西泮致药物不良反应近年有所增加,口服致过敏性皮疹,静注致呼吸抑制等已见诸报道.但静脉注射引起速发型变态反应,致血管神经性水肿尚未见报道,现将我们目前遇到的1例报道如下.

作者：王刚；谷容 刊期： 2002年第02期

脑复素注射液致药疹1例

患者女,9岁.既往有癫痫病史,一直服用γ-氨酪酸片.2月22日因体热38.2℃、鼻塞、头痛,意识不清,精神萎靡不振来我院神经内科就诊,经检查后,给予0.9%NS 250ml+20ml鱼腥草注射液(四川升和制药厂),10%GS 250mi+10ml脑复素注射液(黑龙江@江世药业,批号990525)静滴,口服γ-氨酪酸片.两种液体滴完半小时后,患者浑身瘙痒,全身皮肤、四肢可见红色斑丘疹,有刺痛感.12h后消失.第2天,在静滴完脑复素后,立即出现全身红疹,有强刺痛感,抓之出现风团,体发热.立即送往医院皮肤科就诊,确认为药物引起的药疹反应.

作者：李新芳；杨惠萍 刊期： 2002年第02期

高效毛细管电泳法测定伤痛外搽酊中毒性成分的透皮吸收量

目的:观察伤痛外搽酊中毒性成分在体内外透皮吸收强度.方法:采用高效毛细管电泳法测定了毒性成分在体外的渗透量和动物体内血液中毒性成分的透皮吸收量.结果:体外法表明士的宁、马钱子碱的平均透过率分别为:0.563μg/cm2·h和0.590μg/cm2·h;体内法表明伤痛外搽酊低、高剂量组家兔血液中均未栓出乌头碱,低剂量组家兔血液中未检出士的宁,高剂量组家兔血液中士的宁含量为32.44ng/ml.结论:本品中士的宁在动物体内外均有极微量的透皮吸收作用,乌头碱未见吸收.

作者：蒋孟良；张春桃；林晓东；易延逵；张水寒 刊期： 2002年第02期

枸杞多糖的提取及其对活性氧自由基的清除作用

目的:研究枸杞多糖(LBP)的提取及其对活性氧自由基的清除作用.方法:LBP提取采用水煮醇沉法粗提,Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制:采用分光光度法测定枸杞多糖对O2:和OH的抑制作用.结果:粗品LBP对O2:和OH·清除率分别可达58.6%和49.7%,精品LBP时二者的清除率分别可达40.7%和31.4%.结论:LBP对O2和OH均有良好的清除能力.

作者：李贵荣 刊期： 2002年第02期

高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平、氯硝基安定的浓度

目的:建立血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PT)、卡马西平(CBZ)、氯硝基安定(CNZP)浓度测定的高效液相色谱法.方法:以PB、PT互为内标,ODS-Hypersil柱为分析柱,甲醇-水-β环糊精(45:55:0.01)为流动相;流速为0.8ml/min,紫外检测波长254nm.结果:PB、PT、CBZ、CNZP分离良好,低检测浓度分别为0.25、0.5、0.05、0.015μg/ml;线性范围分别为2.5～40、2.5～40、1.25～20、0.02～0.32μg/ml;相对回收率分别为97.8%、102.1%、102.3%、103.3%;日内、日间RSD均小于10%.结论:该法操作简便,结果可靠,适用于临床开展药物浓度监测.

作者：王增寿；朱光辉；李光乾 刊期： 2002年第02期

高效液相色谱法测定炎痛净乳膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的含量

目的:测定炎痛净乳膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的含量.方法:高效液相色谱法,甲醇为提取溶剂,地西泮为内标,No-Va-PakC18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.5)为流动相,检测波长为283nm.结果:双氯芬酸钠和苯佐卡因在5μg/ml～40μg/ml范围内,其浓度与峰面积均呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为101.0%,RSD＝1.21%;99.8%,RSD=0.62%.结论:本法专属性强,操作简便,结果准确.

作者：茅志安；姚健康；张艳 刊期： 2002年第02期

复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为Spherisorb C18柱,以醋酸铵-甲醇(37:63,v:v)为流动相,检测波长280nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量.结果:靛蓝平均回收率为99.2%,RSD为1.0%;靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%.结论:本法操作简便,结果准确,可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标.

作者：孙立新；佟立今；毕开顺 刊期： 2002年第02期

灯盏花素药物过敏反应1例

患者,男,64岁,因头晕、走路不稳,左眼视力下降一个月.于2001年4月11日收入院.查体:T37C P92次/minR23次/min BP145/100mmH2g,即给四组液体静脉点滴:①组20%甘露醇250mL Bid,②组生理盐水250mL青霉素800万U,③组09%NS 250mL,脑神经生长素12mL,④组5%糖盐水500mL,ATP40mg COA100U胰岛素6U,灯盏花素30mL(灯盏花素,石家庄神威药业股份有限公司生产,批号0010051),30mL溶5%糖盐水500mL注射液静点,第二天输第④组液后2h,出现过敏反应,患者自感浑身寒战、哆嗦、恶心呕吐,此情况出现后家属立即反映,医护人员及时查看病人,发现病人临床表现与反映情况一致,考虑药物反应所致.即停用灯盏花素,并肌注苯海拉明20mg氟美松5mg,吸氧后症状缓解.

作者：朱丽敏；周家凤；吴小岩 刊期： 2002年第02期

乌头碱致蟾蜍心律失常和抑制心脏收缩作用的毒性分析

目的:分析乌头碱(Ac)致心律失常和抑制心脏收缩的毒性作用.方法:用0.01～100×10-5mo1·L-tAc灌流蟾蜍心脏,观察Ac抑制蟾蜍心脏收缩和致心律失常的量-效反应.结果:Ac抑制心脏收缩作用早于致心律失常.随浓度加大,心脏收缩的抑制率增强(F测验,P<0.01),室早和室颤潜伏期以及心抑潜伏期缩短,平均押制速率加快,半平衡时间缩短.结论:Ac抑制心脏收缩和致心律失常具有明显的量反应和时反应量-效关系.

作者：潘群皖；汪萌芽 刊期： 2002年第02期

咳停片对豚鼠咳嗽反射的抑制作用及析方研究

目的:观察咳停片的镇咳作用,进行初步析方研究,评价该处方的配伍合理性.方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对枸橼酸雾化吸入或电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射的抑制作用.结果:复方组和氯化铵组能抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是氯化铵组的1.32倍,是无氯组4倍以上,无氯组无明显作用.复方组、无氯组能抑制电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是无氯组的2.94倍,氯化铵组无作用.结论:咳停片处方中剔除氯化铵后镇咳作用减弱,表明氯化铵与处方中的中药成分有协同作用,初步证明了该处方的合理性.

作者：李志民；谢强敏；郭磊；沈文会 刊期： 2002年第02期

国际丹溪中医药论坛首次会议征文

作者： 刊期： 2002年第02期

乌头类药材及中毒案例未知品中酯型生物碱的检出及测定

目的:建立乌头类主要毒性成分新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的检出方法和含量测定方法.方法:以TLC法和HPLC法双重鉴定各药材及未知品中酯型生物碱的存在并测定其含量.结果:TLC法能有效检出新乌头碱、乌头碱和次乌头碱,HPLC法可进一步确证各酯型生物碱的存在并测定TLC1/500点样量的乌头碱含量.结论:该方法操作简单、快速、准确,可作为乌头类药材及中毒案例未知品的鉴定与含量测定方法.

作者：张文婷 刊期： 2002年第02期

草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究

目的:用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油.试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出佳分析条件,用归一化法测定各组分的相时百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了37个成分,占挥发油总成分的88%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.

作者：于萍；崔兆杰；邱琴；刘廷礼；李建光 刊期： 2002年第02期

人工神经网络在临床药学中应用近况

目的:介绍近五年来ANN在临床药学领域的应用进展,为临床药学的数据分析、模型建立、实时控制等方面提供有效的数学方法.方法:通过介绍近年来在药学领域应用较广泛、较成功的算法和模型,对ANN在药代动力学、药效学、临床治疗药物监测(TDM)等临床药学领域的应用进行分类和评价,总结ANN在实际应用中的优点和不足.结果和结论:与传统方法比较,ANN具有潜在的优势,在临床药学领域具有良好的应用前景.

作者：陈浩；余江南；相秉仁 刊期： 2002年第02期

Cac0-2细胞系及其在药物吸收、代谢中的应用

由于小肠的生理结构适用于药物吸收,所以口服给药是广泛、方便的给药途径之一,因此研究药物在肠道的吸收与代谢就显得十分必要.目前用于药物吸收的实验方法主要有:在体肠回流法,肠襻法,分离肠粘膜法、外翻囊法等[1].由于这些方法存在采用动脉组织及其它一些局限性,近年来人们尝试使用人肠细胞培养系统来研究药物在肠道的吸收和代谢,以快速筛选口服药物.Caco-2细胞模型被认为是目前好的体外吸收模型,可用于快速评估新药的细胞渗透性、阐明药物转运的途径、评价提高膜通透性的方法、确定被动扩散的药物合适的理化性质和评估新药的潜在毒性作用等,成为药物吸收研究的必备手段.本文就Caco-2细胞及其应用作一简要介绍.

作者：胡晓渝；姚彤炜；曾苏 刊期： 2002年第02期

16,16-二甲基前列腺素E2和r-干扰素抗大鼠肝纤维化实验研究

目的:研究16,16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)及r-干扰素(IFN-r)的抗肝纤维化作用.方法:以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,染毒开始及染毒后5周分别用dmPGE2和IFN-r预治疗和治疗肝纤维化.与正常及染毒组比较,观察各组病理及肝纤维化程度.结果:dmPGE2预治疗组和治疗组肝纤维化程度与IFN-r组相近,且明显小于染毒组,肝羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)较染毒组明显降低.结论:dmPGE2有较好的抗肝纤维化作用.

作者：田静；吕坚 刊期： 2002年第02期

独一味胶囊治疗宫内节育器所致子宫异常出血的疗效观察

宫内节育器(IUD)是目前我国育龄妇女主要的避孕措施,它具有安全、长效、可逆、简便、经济及不影响生活等优点,但尚存在一定副作用.其中主要的副作用是子宫异常出血,临床上表现为不规则出血,经量增多和经期延长,淋漓不净.为了减少这些副作用,临床治疗常用的止血药物为维生素K,6-氨基己酸和安洛血等.从1999年8月开始,我们采用藏药独一味胶囊治疗,与常用的维生素K及6-氨基己酸对照,比较其结果,探讨其对IUD引起的子宫异常出血的效果.

作者：邹丽红；韦淑琴；王战云 刊期： 2002年第02期

两种泻药做肠道摄片准备的比较

目的:通过服用甘露醇和番泻叶两种不同泻药作肠道准备,对照它们的临床反应和泌尿系X线片子的质量,评价它们的特点,以获得较佳的KUB或和IVU肠道准备的药物.结论:甘露醇组的平均大便次数、排便时间和腹痛人次明显比番泻叶组少,且不影响睡眠,清晰度、积便积气率和X线片质量与番泻叶组比较,有显著性差异.讨论:甘露醇法作为腹部X线拍片的肠道准备药物具有反应轻、片子质量高等特点,应首选.同时也应注意其用法.

作者：王刚；陈文辉；王初雄；邹强；董志超；狄辛波 刊期： 2002年第02期

硫糖铝片制备工艺的改进

本文针对硫糖铝片表面出现暗斑、裂纹且崩解时间超限这些质量问题进行了探讨,通过合理调整处方和改进工艺条件,并在多次小样试验的基础上,使上述棘手问题得到了解决.

作者：李雪君；吕克刚 刊期： 2002年第02期

均匀设计筛选甲苯咪唑微丸的处方工艺

目的:为提高难溶性药物甲苯咪唑的溶解度和溶出度,研究一种将甲苯咪唑与载体制成固体分散体并滚成微丸后制成的新制剂.方法:采用均匀设计对制备微丸的处方工艺进行优选.结果:以PEG6000为载体,甲苯咪唑与载体按1:9(重量比)投料并以乙酸-乙醇(3:1,体积比)为溶剂,用溶剂法制成固体分散体后再滚制成微丸.结论:按优选处方工艺制备的微丸可显著提高药物的溶解度和溶出度.

作者：李岩；孙殿甲 刊期： 2002年第02期