陈浩；余江南；相秉仁
目的:为有效控制益肾丸的质量,探索质量控制的标准;方法:采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,用甲醇提取、乙醚洗涤、正丁醇萃取、氢氧化钾洗涤法制备样品,以正丁醇-醋酸异戊酯-水(4:1:5)上层液为展开剂,单波长线性薄层扫描法,检测波长为515nm,时益肾丸中黄芪甲苷的含量进行定量研究;结果:标准曲线r=0.9993,重现性RSD=1.47%～1.91%,精密度RSD=3.95%～5.50%,益肾丸中黄芪甲苷含量0.061mg/g,RSD＝4.22%;加样回收率平均为95.23%,RSD＝1.2%(n＝6),本文方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制标准之一.
作者：倪江洪；袁冬梅；谢虞升；王曙东；夏曙辉 刊期： 2002年第02期
患者,男,10个月,因发热、腹泻,来院就诊.经查给予10%葡萄糖注射液250ml+10%氯化钠针5mi+病毒唑针0.1g,静脉点滴,每日一次,同时给乳酸菌素片(中美合资黑龙江乌苏里江制药有限公司)0.2g,Tid,po,当天晚即出现血尿.再次来院就诊,小便化验:红血球+++,被收治入院.给予生理盐水5ml+青霉素钠50万U,静脉注射,每日两次;10%葡萄糖注射液250ml+VitC 1.5g,静脉点滴,每日一次.两天后血尿消失,小便常规化验正常,因患儿大便稀,其自给服乳酸菌素片0.2g,约2小时后出现血尿,未经任何特殊止血处理,停药后血尿自行消失,继住院观察,两天后痊愈出院.
作者：刘云 刊期： 2002年第02期
目的:建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为Spherisorb C18柱,以醋酸铵-甲醇(37:63,v:v)为流动相,检测波长280nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量.结果:靛蓝平均回收率为99.2%,RSD为1.0%;靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%.结论:本法操作简便,结果准确,可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标.
作者：孙立新；佟立今；毕开顺 刊期： 2002年第02期
目的:用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油.试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出佳分析条件,用归一化法测定各组分的相时百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了37个成分,占挥发油总成分的88%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
作者：于萍；崔兆杰；邱琴；刘廷礼；李建光 刊期： 2002年第02期
目的:研制卡铂肺靶向微球.方法:用乳化法制备卡铂微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,体外释药试验研究其缓释性,以微球在家兔的体内分布初步考察其靶向性.结果:所制备微球88.6%的粒径在5～25μm,药物包封率为79.2%,8小时体外药物累积释放百分率达95%并有良好的靶向性.结论:用乳化法制备的卡铂肺靶向微球有良好的应用研究前景.
作者：张军；翟光喜；刘世宽 刊期： 2002年第02期
目的:制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球(ABZ-PBCA-NP),并考察其体外累积溶出速率.方法:采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米球,以包封率为考察指标,应用L9(34)正交试验设计优化处方.同时,以原料药混悬液对照,进行体外动态释药试验.结果:当空白纳米球pH为5.0,与阿苯达唑液的体积比1.2:1,氰基丙烯酸正丁酯浓度为1%时,制备口服纳米球的包封率高,即(60.03士5.50)%.在pH=5.0的磷酸缓冲溶液中,阿苯达唑口服纳米球释药符合Higuchi方程,阿苯达唑混悬液释药符合威布尔分布函数.结论:二步优化法制备阿苯达唑口服纳米球具有较高的包封率和明显的缓释作用.
作者：张学农；苗爱东；王国荃；孙殿甲；温浩；王梅；古丽努尔·多 刊期： 2002年第02期
地西泮致药物不良反应近年有所增加,口服致过敏性皮疹,静注致呼吸抑制等已见诸报道.但静脉注射引起速发型变态反应,致血管神经性水肿尚未见报道,现将我们目前遇到的1例报道如下.
作者：王刚；谷容 刊期： 2002年第02期
目的:了解医师处方习惯、监测用药的合理性、发现药物使用的流行趋势.方法:采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为药物利用研究单位,时北京安贞医院一个月门诊处方进行分析.结果:①34314张门诊处方中有6396张使用心血管药物,约占18.64%;②使用的11类心血管药物有120个品种,出现频率高的有肠溶阿司匹林、美托洛尔、硝苯地平、烟酸生育酚酯、长效硝酸异山梨酯;③该11类心血管药的使用与患者年龄有关;④30种药物DUI<1,仅9种药DUI稍>1.结论:我院医师应用心血管药物基本合理,有少数药物运用不当.
作者：陈燕；张艳艳 刊期： 2002年第02期
目的:观察伤痛外搽酊中毒性成分在体内外透皮吸收强度.方法:采用高效毛细管电泳法测定了毒性成分在体外的渗透量和动物体内血液中毒性成分的透皮吸收量.结果:体外法表明士的宁、马钱子碱的平均透过率分别为:0.563μg/cm2·h和0.590μg/cm2·h;体内法表明伤痛外搽酊低、高剂量组家兔血液中均未栓出乌头碱,低剂量组家兔血液中未检出士的宁,高剂量组家兔血液中士的宁含量为32.44ng/ml.结论:本品中士的宁在动物体内外均有极微量的透皮吸收作用,乌头碱未见吸收.
作者：蒋孟良；张春桃；林晓东；易延逵；张水寒 刊期： 2002年第02期
目的:为山茱萸的真伪鉴别提供科学依据.方法:性状鉴别、TLC、UV光谱.结果:二者有显著差异.结论:三种方法均可用于山茱萸的真伪鉴别
作者：李海鹰；周长征 刊期： 2002年第02期
目的:建立血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PT)、卡马西平(CBZ)、氯硝基安定(CNZP)浓度测定的高效液相色谱法.方法:以PB、PT互为内标,ODS-Hypersil柱为分析柱,甲醇-水-β环糊精(45:55:0.01)为流动相;流速为0.8ml/min,紫外检测波长254nm.结果:PB、PT、CBZ、CNZP分离良好,低检测浓度分别为0.25、0.5、0.05、0.015μg/ml;线性范围分别为2.5～40、2.5～40、1.25～20、0.02～0.32μg/ml;相对回收率分别为97.8%、102.1%、102.3%、103.3%;日内、日间RSD均小于10%.结论:该法操作简便,结果可靠,适用于临床开展药物浓度监测.
作者：王增寿；朱光辉；李光乾 刊期： 2002年第02期
目的:探讨和验证前列痛栓治疗前列腺痛的药效.方法:采用小鼠肛门给药,以空白、消炎痛栓为对照组,测定前列痛栓对小鼠扭体次数、网状内皮系统吞噬指数、耳廓肿胀、肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响.结果:前列痛栓能明显减少小鼠扭体次数,优于消炎痛栓;对网状内皮系统吞噬功能、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和滤纸片埋入形成的肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响,与消炎痛栓相近.结论:前列痛栓治疗前列腺痛有显著的镇痛作用.
作者：张蒙强；郇宜俊；宁斌 刊期： 2002年第02期
目的:研究16,16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)及r-干扰素(IFN-r)的抗肝纤维化作用.方法:以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,染毒开始及染毒后5周分别用dmPGE2和IFN-r预治疗和治疗肝纤维化.与正常及染毒组比较,观察各组病理及肝纤维化程度.结果:dmPGE2预治疗组和治疗组肝纤维化程度与IFN-r组相近,且明显小于染毒组,肝羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)较染毒组明显降低.结论:dmPGE2有较好的抗肝纤维化作用.
作者：田静；吕坚 刊期： 2002年第02期
目的:完善平消胶囊的质量标准.方法:对平消胶囊进行试验研究.结果:平消胶囊质量标准中含量测定项方法不妥.结论:对标准提出了修改意见.
作者：黄海欣；田宏；赵培敬 刊期： 2002年第02期
目的:建立乌头类主要毒性成分新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的检出方法和含量测定方法.方法:以TLC法和HPLC法双重鉴定各药材及未知品中酯型生物碱的存在并测定其含量.结果:TLC法能有效检出新乌头碱、乌头碱和次乌头碱,HPLC法可进一步确证各酯型生物碱的存在并测定TLC1/500点样量的乌头碱含量.结论:该方法操作简单、快速、准确,可作为乌头类药材及中毒案例未知品的鉴定与含量测定方法.
作者：张文婷 刊期： 2002年第02期
目的:从狭叶南五味子茎中分离鉴定生物活性成分.方法:采用溶剂提取及柱色谱法进行分离,光谱技术鉴定化合物的结构.结果:分得8个已知化合物及两个三萜酸的混合物,结构鉴定为表安五酸(epi-anwuweizic acid,1),莽草酸(shikimicacid,2),儿茶精((+)-catechin,3),poriferast-5-en-3β,7a-diol(4),β-谷甾醇(5),胡萝卜甙(6),cerotic acid l-monoglyceride(7),behenic acid l-monoglyceride(8)及coccinic acid(9)和安五酸(anwuweizonic acid,10)的混合物.结论:9和10的混合物体外时人蜕膜细胞和鼠黄体细胞有显著抑制作用.化合物2～4,7和8首次自五味子科植物中分得,化合物1,5,6,9和10首次分自本植物.
作者：陈业高；林中文；曹霖；孙汉董；秦国伟；谢毓元 刊期： 2002年第02期
本文针对硫糖铝片表面出现暗斑、裂纹且崩解时间超限这些质量问题进行了探讨,通过合理调整处方和改进工艺条件,并在多次小样试验的基础上,使上述棘手问题得到了解决.
作者：李雪君；吕克刚 刊期： 2002年第02期
目的:建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法进行测定,检测波长λs=400nm,参比波长λR=700nm.结果:本方法线性方程为y＝1851.4x-4762.8,r＝0.9988(n=5),线性范畴2～10μg;平均加样回收率96.89%,RSD＝1.87%(n＝6).结论:建立了养正合剂的含量测定方法,方法准确,重现性好.
作者：王小明；赵满琼；叶向阳 刊期： 2002年第02期
目的:研究枸杞多糖(LBP)的提取及其对活性氧自由基的清除作用.方法:LBP提取采用水煮醇沉法粗提,Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制:采用分光光度法测定枸杞多糖对O2:和OH的抑制作用.结果:粗品LBP对O2:和OH·清除率分别可达58.6%和49.7%,精品LBP时二者的清除率分别可达40.7%和31.4%.结论:LBP对O2和OH均有良好的清除能力.
作者：李贵荣 刊期： 2002年第02期
目的:改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限.方法:以装量差异和崩解时限为考察指标,对环扁桃酯胶囊的处方工艺进行优化.结果:通过处方工艺优化,选用Avicel PH302作稀释剂,Ac-Di-Sol作崩解剂,可改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限.结论:AVicel PH302具有极佳的流动性,在胶囊充填过程中,可以大大改善粉体的流动性,减小胶囊的装量差异.Ac-Di-Sol作为崩解剂的效果优于国产CMS-Na,明显缩短胶囊的崩解时间.
作者：曾环想；肖全英；吴建平；钟萍 刊期： 2002年第02期
中国现代应用药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
