大黄素配伍姜黄素、苦参碱对小鼠致畸敏感期的影响

雷湘；陈刚；陈科力

关键词：大黄素, 姜黄素, 苦参碱, 致畸作用

摘要：目的:考查大黄素与姜黄素、苦参碱配伍后对小鼠致畸敏感期的影响.方法:性成熟KM种小鼠雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成低、中、高三个剂量组和阴性对照组,观察母鼠和胎鼠的生长发育情况.结果:受试药物各剂量组的孕鼠增重、活胎体重、身长、尾长、死胎数、吸收胎数、畸形率(包括外观畸形、内脏畸形和骨骼畸形)和空白对照组间的所有指标差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:大黄素配伍这些中药成分后在治疗剂量下对小鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用.

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补肾温肺合剂中淫羊藿苷的稳定性考察

目的:考察补肾温肺合剂的稳定性.方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以淫羊藿苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱法测定其含量的变化.结果:补肾温肺合剂中淫羊藿苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致.在室温(25℃)条件下,补肾温肺合剂的有效期为1.25年.结论:建议补肾温肺合剂质量标准中有效期订为室温保存1年.

作者：胡雪来；刘水平刊期： 2011年第04期
HPLC法测定茵杖舒胆颗粒与合剂中4种大黄蒽醌的含量

目的:建立茵杖舒胆颗粒剂与合剂中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的HPLC含量测定方法.方法:采用Venusil XBP-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶ 15),检测波长:254 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30C.结果:4种大黄蒽醌均呈良好的线性(r=0.999 9～1.000 0),茵杖舒胆颗粒的平均回收率为96.5％～100.3％(RSD =2.18％～3.07％)；茵杖舒胆合剂的平均回收率为97.1％～ 100.3％(RSD=1.69％～3.00％).结论:通过对茵杖舒胆颗粒和合剂各6批的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好.

作者：安富荣；石燕红；崔岚；王瑞刊期： 2011年第04期
苦瓜根的生药学研究

目的:对苦瓜根进行生药学鉴定,为苦瓜根的开发利用和质量标准的制订提供科学依据.方法:分别从原植物性状、显微、理化鉴别等方面对苦瓜根进行生药学研究.结果:苦瓜根在原植物性状、显微、理化等方面具有专属性的特征.结论:本研究可为制订苦瓜根药材质量标准、开发和利用该药资源提供理论依据.

作者：陈林；周圆；何秀丽；表胜浩刊期： 2011年第04期
UV法测定排石颗粒含量的不确定度评定

目的:建立紫外分光光度法测定排石颗粒中总黄酮含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度的因素.方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,并依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999)中有关规定评估其不确定度.结果:扩展不确定度为7.99％,含量测定结果可表示为(9.94±0.79)mg·g-1.结论:紫外测定总黄酮含量的不确定度主要由标准曲线的拟合、对照品与样品的配制和稀释引入.

作者：方海红；吴杰连；何梦情；饶毅；李新南刊期： 2011年第04期
HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量

目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品含量的方法.方法:色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相:0.01 mol·L-1庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66∶28∶6),流速1.0 ml· min-1；检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃.结果:硫酸阿托品在4.0～60.0 μg·m1-1范围内线性关系良好,A=1.344 1C+0.269 9(r =0.999 7),回收率为98.3％,RSD=1.48％(n =6).结论:所建方法便捷、重复性好,适用于颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量测定.

作者：常明泉；黄良永；郝新才；陈芳刊期： 2011年第04期
氯沙坦对肾性高血压大鼠肠系膜动脉血管重构的影响

目的:观察氯沙坦对两肾一夹高血压大鼠(2K1C)肠系膜动脉血管重构的影响.方法:建立2K1C高血压大鼠模型.夹尾法测定大鼠血压.在实验结束时,使用磷酸盐缓冲溶液对大鼠进行灌注,再用4％多聚甲醛在体灌注,取肠系膜动脉,10％福尔马林保存进行形态学分析.结果:肾动脉狭窄大鼠较假手术大鼠血压明显升高(P＜0.01),在10周末给予氯沙坦干预,能剂量依赖性地显著降低血压(P＜0.01).给予氯沙坦干预4周,大鼠肠系膜动脉血管重构参数,即中膜面积/管腔面积比值和中膜厚度/管腔直径比值显著降低.结论:氯沙坦能够逆转肾性高血压大鼠肠系膜动脉血管重构.

作者：林杰；田海红；秦旭平；郑兴刊期： 2011年第04期
HPLC法测定荷胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定荷胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量.方法:色谱柱:Alltech Alltima C18(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相∶甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(65∶ 30)(用磷酸调节pH至4.4)；流速:1ml·min-1；检测波长:210 nm.结果:牛磺熊去氧胆酸在4.1～12.2μg范围内线性关系良好(r=0.999 9)；平均回收率为98.0％(RSD=1.46％,n=6).结论:该含量测定方法快速,准确,有效,可用于荷胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量测定.

作者：兰鸿；杨务彬；李元宏刊期： 2011年第04期
HPLC法测定注射用美洛西林钠含量的不确定度分析

目的:对HPLC法测定注射用美洛西林钠含量的测量不确定度进行评定分析,找出影响不确定度的因素.方法照测量步骤,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.结果:量化各不确定度分量出了该法的合成不确定度评估结果.结论:计算出扩展不确定度U=1.8％(k=2).

作者：屈蓉刊期： 2011年第04期
鸦胆子油乳注射剂不良反应文献分析

目的:探讨鸦胆子油乳注射液不良反应发生的一般规律和特点,为鸦胆子油乳注射液的合理应用提供参考.方法:检索2000～2010年相关文献,对有关鸦胆子油乳注射液的不良反应原始文献进行分析.结果:鸦胆子油乳注射液的不良反应主要发生在40～79岁的患者(87.02％),并以男性为主(70.23％),发生时间为用药后30 min内(26.72％),不良反应主要有全身过敏反应、胃肠道反应和神经系统反应等,值得注意的是其可能引起肝功能损害.结论:临床应加强鸦胆子油乳注射液的不良反应监测,警惕严重不良反应的发生.

作者：宋晓勇；刘瑜新；杨磊；张永州刊期： 2011年第04期
托吡酯片联合常规药物治疗难治性癫痫的临床观察

癫痫是一种由大脑神经元反复异常同步化放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病,具有突然发生、反复发作的特点.流行病学调查显示,我国癫痫患病率高达7.0‰,活动性癫痫的患病率达4.6‰[1].癫痫患者经传统抗癫痫药(AED)正规治疗,约有70％～80％的患者发作可获控制,重享健康人生,但仍有20％～30％的患者药物治疗效果不佳,成为难治性癫痫(IE)[2].为探索难治性癫痫的治疗方法,笔者于2007年1月～2010年1月,在常规抗癫痫治疗基础上加用托吡酯片治疗难治性癫痫,以开放性自身对照观察疗效及不良反应,现报告如下.

作者：付志；黄圣明刊期： 2011年第04期
HPLC法测定红药气雾剂中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立红药气雾剂中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18(200 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸(20∶80∶0.05),检测波长:203 nm.结果:人参皂苷Rg1在1.28～ 19.17 μg之间线性关系良好,r =0.999 9,回收率为100.6％,RSD为0.97％.结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为红药气雾剂的质量控制标准之一.

作者：田金苗；胡静刊期： 2011年第04期
GC法测定藿香祛暑软胶囊中2组分含量

目的:建立气相色谱法测定藿香祛暑软胶囊中百秋李醇、丁香酚2组分的含量.方法:采用CP-WAX52CB毛细管柱,程序升温:初始温度100℃,以3℃·min-1的速率升温至150℃,再以10℃·min-1的速率升温至230℃；载气为氮气,恒压方式,压力为25 Pai；检测器FID.结果:百秋李醇在0.031～0.154 μg(r =0.996 6)、丁香酚在0.075 ～0.374 μg(r =0.999 7)的范围内进样量与峰面积比呈良好的线性关系,百秋李醇平均回收率为98.31％(RSD=1.12％)、丁香酚平均回收率98.95％(RSD =0.59％).结论:该方法快速、准确、简便.

作者：谷俊峰；乐辉；高艳梅刊期： 2011年第04期
奥扎格雷鼻用凝胶的制备与质量控制

目的:制备奥扎格雷鼻用凝胶并建立其质量控制方法.方法:以无毒、无刺激的壳聚糖为凝胶基质制成奥扎格雷凝胶剂,采用HPLC法测定其含量.结果:所制制剂为淡黄色、半透明状凝胶；奥扎格雷检测浓度的线性范围为10.46～83.68μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为96.88％(RSD=1.10％),3批样品经留样试验考察,质量稳定.结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,含量测定准确,制剂质量稳定

作者：刘珠；郭毅；高振强；安静刊期： 2011年第04期
HPLC法测定阿司咪唑片含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿司咪唑片的含量.方法:色谱柱:Dikma-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)柱；流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙晴(65∶35)；流速:1.0 ml·min-1；检测波长:285 nm.结果:阿司咪唑在5.04～100.76 μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r =0.999 7；平均加样回收率为99.04％,RSD=0.17(n=9).结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠.

作者：孙洪刚；徐骞；杨永田；卢刚；李大岩；陈笑强；张杰；贾首时刊期： 2011年第04期
广藿香油掺伪的检查

目的:完善广藿香油质量标准以杜绝掺伪.方法:采用炽灼方法检查油中的非油物质.结果:以Fe3+盐为着色剂溶入有关有机溶剂后掺入广藿香油中.结论:所采用方法简单、可靠,可作为广藿香油现行质量标准的补充.

作者：罗汉宇；罗尚文刊期： 2011年第04期
HPLC-ELSD测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A的含量

目的:建立高效液相色谱法联合蒸发光检测器测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量的方法,为该制剂质量标准提供依据.方法:采用HPLC-ELSD方法,固定相为Agilent TC(2)-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％醋酸(68∶32),流速1.0 ml·min-1,拄温:30℃；ELSD检测雾化温度45℃,气体流速为1.6 L·min-1.结果:酸枣仁皂苷A的线性范围为22.5～360.0 μg· min-1,r=0.999 5,平均回收率为99.8％,RSD=1.06％(n=6).结论:本法简便,灵敏度高,重复性好,可作为枣仁安神胶囊的质量控制方法.

作者：何新荣；刘萍；孙艳刊期： 2011年第04期
HPLC法测定盐酸坦索罗辛口腔崩解片的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定盐酸坦索罗辛口腔崩解片含量及其有关物质.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.2 mol·L-1-磷酸二氢钾溶液-0.2 mol·L-1磷酸溶液(5∶7∶7),检测波长:225 nm,流速:1ml·min-1,柱温:30℃,进样量:20μl.结果:盐酸坦索罗辛在2.523～15.138 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995)；平均回收率为99.70％(RSD =0.3％).结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.

作者：黄蓓蓓；卢建宏；肖佳尚刊期： 2011年第04期
五参二连颗粒的质量标准

目的:建立五参二连颗粒的质量标准.方法:采用TCL法鉴别处方中的丹参、黄连；采用HPLC法测定陈皮中橙皮苷的含量,ZOBRAX SB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.5％冰醋酸(38∶62),流速1.0 ml· min-1,柱温32℃,检测波长283 nm.结果:TLC法鉴别色谱特征斑点明显,橙皮苷在4.144～62.160 μg·ml-1范围内线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.96％,RSD=0.48％(n=6).结论:所建立的TLC和HPLC方法操作简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.

作者：黄玮；魏莉本刊期： 2011年第04期
1例结肠癌术后多重院内感染的治疗分析

1临床资料患者,男,73岁,因直肠占位入院.既往对磺胺类及红霉素类药物过敏.Ⅰ度房室传导阻滞、左前分支传导阻滞史多年,长期服用麝香保心丸;高血压史多年,长期服用药物(非洛地平缓释片、美托洛尔)控制.入院诊断:乙状结肠癌,6月24日行乙状结肠癌根治术.

作者：孙宏刊期： 2011年第04期
塞来昔布联合放化疗治疗晚期肺癌近期疗效观察

目的:观察塞来昔布在晚期肺癌同步放化疗中的增敏作用.方法:35例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,两组均接受相同的同步放化疗,观察组放化疗期间每周2次口服塞来昔布400 mg,比较两组疗效及不良反应.结果:第3周期化疗结束后,观察组有效率较对照组明显提高(61.11％和23.53％,P＜0.05),不良反应两组差异无统计学意义.结论:塞来昔布能够增加晚期肺癌放化疗的敏感性,患者耐受性良好.

作者：何慧娟；胡伟刊期： 2011年第04期