魏朝辉；吴向东
构建土家族文化体系,首先要探究其民族起源,然后了解其民族风俗习惯,后还要了解其民族禁忌.土家族医药体系的构建同样需要探究其理论方法、生理病理基础以及独特的诊治方法.通过初步构建土家族文化及医药体系,发现土家族不仅具有特有的民族特点,更具有优秀的土家族医药理论和神奇的土家族人文医学.
作者：冉光辉；唐东昕；龙奉玺；杨柱；陈启亮 刊期： 2017年第08期
目的:利用Meta分析方法对已发表的运脾法治疗小儿厌食症随机对照试验的疗效进行评价,为临床治疗小儿厌食症提供依据.方法:以运脾法、小儿厌食症、中医、中药等词制定检索策略.检索中文期刊网全文数据库(CNKI、万方数据库、维普数据库),收集近10年运用运脾法治疗小儿厌食症的随机对照试验.结果:共纳入7篇文献共1 022例患者,按照Jadad量表进行评分,其中低质量文献3篇[5][6][9],高质量4篇[7][8][10][11].低质量文献评分均为2分,高质量文献中2篇评价为3分,2篇评价为4分.进行合并性检验,选用RR指标,采用固定效应模型,结果显示纳入的文献具有统计学异质性(P＜0.00001,I2=77％),进行敏感性分析,对7篇文献进行仔细判读后,考虑到病例来源较广,区域性较大,存在种族差异,对治疗有效率影响较大,故排除此文献[7].将其余6篇[5][6][9][8][10][11]文章临床有效率进行合并,效应量为RR=1.28[1.18,1.40] (95％ CI) (P＜0.00001),有统计学意义.有3篇文章[6[8][9]报道了治疗后证候积分表的变化,对上述文献进行了合并分析,采用随机效应模型,合并效应量有统计学意义(WMD=-6.11[-11.47,-0.74](95％CI)P=0.03).有2篇[5][9]报道了治疗前后D-木糖醇排泄率的变化,其中治疗组110例,对照组70例,结果显示具有统计学异质性(P=0.0010,I2=72％),采用随机效应模型合并效应量无明显统计学意义(WMD=0.19[-0.02,0.40](95％CI)P=0.08).结论:运脾法治疗小儿厌食症疗效显著,能明显改善小儿厌食症患者的临床症状.
作者：王鹏飞；蔺湘宁；张弢；王凤仪；王小荣 刊期： 2017年第08期
目的:分析益智活血汤对缺血性脑卒中(CIS)恢复期神经、肢体运动及认知功能的影响.方法:将66例CIS患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各33例,两组患者均给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用益智活血汤治疗,分别于治疗前和治疗4周后采用神经功能缺损(NFD)量表评定两组患者神经功能,采用Fugl-Meyer运动量表(FMA)评价两组患者肢体运动功能,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评价其认知功能.结果:与对照组比较,观察组患者治疗4周后NFD评分更低,FMA评分更高,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗4周后MoCA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:益智活血汤治疗缺血性脑卒中可改善患者神经、肢体运动及认知功能,值得临床推广应用.
作者：王芳 刊期： 2017年第08期
目的:采用高效液相色谱法测定不同产地的侧柏叶药材中氨基酸含量,为侧柏叶药材的质量评价提供一定的标准,并探究炮制对侧柏叶中氨基酸含量的影响.方法:采用柱前衍生化HPLC法,应用氨基酸自动分析仪测定样品中的18种氨基酸;以乙腈一水(1:1):4％醋酸钠缓冲盐为流动相,流速为1.2mL/min,梯度洗脱,检测波长为360nm,柱温为27℃.结果:不同产地侧柏叶药材中,均含所检测的16种氨基酸,其中包括6种人体必需氨基酸,不含色氨酸、赖氨酸,以河北产侧柏叶必需氨基酸所占比例为高,安徽产总氨基酸含量高.炮制后16种氨基酸含量均降低,且随着炮制程度的加深氨基酸含量明显降低.结论:可以侧柏叶药材中氨基酸的含量对其药材质量进行评价,炮制前后氨基酸含量差别明显,可考虑不经炮制直接入药.
作者：孙延君；李瑞海 刊期： 2017年第08期
目的:研究小儿喉痹方对于急性咽炎的治疗作用.方法:采用小鼠耳廓肿胀实验、热板实验、醋酸扭体实验、氨水引咳实验、气管酚红排泄实验及氨水制备急性咽炎动物造模的方法,考察小儿喉痹方的抗炎、解热、镇痛、止咳、排痰作用及其对急性咽炎的治疗作用.结果:小儿喉痹方水提液可明显抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀,延长热板法致痛小鼠舔足潜伏时间,减少醋酸致痛小鼠扭体次数,减少氨水引起的小鼠咳嗽次数,增加小鼠呼吸道酚红的排泌量.对于氨水导致的大鼠急性咽炎模型而言,随着药物剂量的增加,其对炎症导致的大鼠咽部组织损伤有一定的改善和修复作用,并能降低模型大鼠血液中的炎症因子水平.结论:小儿喉痹方具有良好的抗炎、解热、镇痛、止咳和排痰作用,并对急性咽炎具有治疗作用,可作为治疗儿童急性咽炎的备选药物.
作者：张凯；杨晓瑞 刊期： 2017年第08期
慢性肾功能衰竭(CRF)是由多种肾脏疾病引起的的肾小球滤过率进行性下降,致使出现血尿素氮、肌酐升高和肾小球硬化等主要症状的临床综合征.皮肤瘙痒是慢性肾功能衰竭患者较为常见的慢性并发症之一.童安荣主任医师从事肾脏病研究30余年,在中医治疗慢性肾衰及其并发症方面有着丰富的临床经验,从脾肾及瘀血论治慢性肾衰皮肤瘙痒,同时兼以安神,采用健脾补肾、活血化瘀的方法,在治疗慢性肾衰皮肤瘙痒方面取得了较好的疗效.从中医学对慢性肾衰皮肤瘙瘁的认识及其与脾肾的关系进行论述,总结导师防治慢性肾功能衰竭皮肤瘙痒的临证经验,以飨读者.
作者：张婷婷 刊期： 2017年第08期
目的:观察针刺配合电磁波照射对寒湿痹阻型膝骨性关节炎患者的治疗效果.方法:将60例寒湿痹阻型膝骨性关节炎患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组患者采用针刺配合电磁波照射治疗,对照组仅采用针刺疗法,分析比较两组患者的临床疗效、治疗前后Lequesne指数和VAS评分.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96.67％、73.33％,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前Lequesne指数和VAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组患者两项指标改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针刺配合电磁波照射治疗寒湿痹阻型膝骨性关节炎疗效显著,值得临床推广应用.
作者：任钟门；路玫 刊期： 2017年第08期
目的:观察新加良附颗粒对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠血清IL-23、IL-21水平的影响,初步探讨其可能的作用机制.方法:60只裸鼠造模成功后随机分为空白组、5-Fu组、新加良附中剂量+5-FU组(联合给药组)及新加良附颗粒高、中、低剂量组.新加良附颗粒高、中、低剂量组给药剂量分别为10g·d-1· kg-1、5g·d1·kg-1、2.5g·d-1·kg-1;5-FU组给药剂量为17mg·d-1·kg1;空白组给予等体积生理盐水,联合给药组剂量为新加良附颗粒中剂量(5g·d-1·kg-1)联合应用5-FU(17mg· d-1·kg1).连续给药10天,进行眼球取血并处死小鼠,采用ELISA法检测血清IL-23、IL-21的含量.结果:联合给药组、5-FU组、新加良附高、中、低剂量组裸鼠血清中IL-23、IL-21含量较空白对照组均明显降低(P＜0.01);与新加良附大剂量组、5-FU组比较,联合给药组血清IL-23含量差异无统计学意义(P＞0.05),与新加良附大剂量组、5-FU组比较,联合给药组血清IL-21含量差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:新加良附颗粒联合5-FU具有抑制人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠血清中TH17细胞相关细胞因子IL-21、IL-23的表达,其可能通过调节TH17细胞相关细胞因子的表达影响胃癌的发生与发展.
作者：吴晓勇；陈信义；宋延平；赵林涛；田杰；周义浪；王云龙；陈广雷；侯丽 刊期： 2017年第08期
目的:建立测定抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛含量的高效液相色谱(HPLC)方法.方法:选用InertSustain C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈—0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为266nm,柱温为35℃.结果:吲哚美辛在1.010～202.1μg ·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=-0.999 7,加样回收率为98.1％.13批供试品检测到非法添加吲哚美辛.结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛的含量测定.
作者：魏志雄；刘丹丹；蓝明雄；王昆鹏 刊期： 2017年第08期
柴胡加龙骨牡蛎汤具有和解少阳、重镇安神的功效,临床常应用此方治疗因气机不畅所致的抑郁、焦虑、失眠等疾病.临床实践表明,应用此方治疗脑卒中后抑郁,常可收到较好的疗效.
作者：姜楠；孟湧生 刊期： 2017年第08期
目的:研究含膏粉软胶囊的佳制备工艺.方法:采用单因素试验考察膏粉的粒度、水分、蜂蜡、大豆磷脂的佳用量比.结果:佳工艺条件为膏粉水分控制在2.5％以内,粒度达到120目以上,蜂蜡:大豆磷脂:玉米油配比为0.08:0.05:1.结论:该工艺稳定可靠,适用于含膏粉软胶囊的工业化生产.
作者：赵红丽；李菲；屈云萍；姜国志 刊期： 2017年第08期
目的:观察平喘合剂联合低剂量激素吸入治疗儿童哮喘的临床疗效.方法:将70例哮喘患儿随机分为观察组与对照组各35例,对照组患儿采用布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患儿布地奈德吸入量减半,同时给予速效平喘合剂治疗,均治疗4周.观察比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分及肺功能指标.结果:治疗后,观察组患儿哮喘控制情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗第1、2、3、4周结束时,两组患者日间、夜间症状评分均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗第3、4周时,观察组患者日间、夜间症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗前后肺功能指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4周后,两组患儿肺功能各项指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),且观察组患儿PEF的改善效果为明显.结论:速效平喘合剂联合半剂量布地奈德可有效控制儿童轻度持续性哮喘,改善肺功能,减少糖皮质激素用量,降低不良反应发生率,值得临床推广应用.
作者：李洁 刊期： 2017年第08期
目的:以生物活性为指标,研究六神曲配方颗粒的制备工艺.方法:采用正交试验,以淀粉酶活性和出膏率为指标,考察提取工艺参数;以淀粉酶活性为指标,考察浓缩工艺;以干膏粉淀粉酶活性和含水量为指标,考察喷雾干燥工艺;以颗粒的性状和得率为指标,考察干法制粒工艺.结果:六神曲配方颗粒的佳制备工艺为六神曲饮片40℃水浴提取3次,每次1h,加10倍量饮用水;50℃减压浓缩至相对密度1.08(50℃),经喷雾干燥制成干膏粉,加适量辅料混匀后进行干法制粒制成颗粒.结论:通过3批验证工艺,验证所得颗粒淀粉酶活性为55.37U(RSD=3.85％,n=3),表明该工艺稳定可行.
作者：刘冲；刘荫贞；乐智勇；林伟雄；梁生旺 刊期： 2017年第08期
目的:探讨回药臭壳虫(CKC)含药血清对人肺鳞癌A549细胞生长的抑制作用及对细胞形态的影响.方法:将40只雄性SD大鼠按体重随机分为生理盐水对照组(NS)、回药臭壳虫低剂量组(CKCL)、回药臭壳虫中剂量组(CKCM)、回药臭壳虫高剂量组(CKCH)各10只,分别给予相应的CKCL、CKCM、CLCH浓缩水煎剂灌胃,NS组给予等量生理盐水灌胃,连续5天.采用血清药理学方法,制备含药血清;体外培养人肺腺癌A549细胞,将细胞分为实验组与对照组,实验组分别给予10％、20％浓度的相应组大鼠含药血清,对照组给予相同浓度对照组大鼠血清,培养24h、48h、72h后观察细胞形态变化,采用MTT法检测不同浓度含药血清对A549细胞的生长抑制率.结果:光镜下观察发现,各浓度臭壳虫含药血清组细胞形态不规则,胞膜出现不同程度的回缩,胞核固缩,细胞间距增大,其中以20％浓度臭壳虫含药血清高剂量组作用72h为明显.MTT法检测细胞生长抑制率发现,各实验组不同浓度抑制率均高于对照组(P＜0.05);回药臭壳虫高剂量组72h抑制率高于低剂量组(P＜0.05);回药臭壳虫各剂量组72h抑制率高于24h抑制率(P＜0.05).结论:回药臭壳虫含药血清可抑制A549细胞的生长增殖.
作者：孙媛；戴永福；马丽霞；马科；林莹；付柏浓；李巧玲 刊期： 2017年第08期
目的:研究益养通络方治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:将88例糖尿病周围神经病变者随机分为观察组和对照组各44例,观察组患者采用益养通络方治疗,对照组患者采用西药实施干预诊治,观察比较两组患者临床疗效及神经病变评分.结果:观察组患者治疗总有效率为88.6％,明显高于对照组的70.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的神经病变总分为(5.18±1.39)分,明显低于对照组的(6.37±2.05)分(P＜0.05).结论:益养通络方具有益气活血通络的功效,可改善微循环,促进神经组织的恢复,控制糖尿病周围神经病变的发生与发展.
作者：韩松林 刊期： 2017年第08期
目的:研究骨肽注射液联合活血化瘀汤对胫骨骨折术后患者血清骨代谢指标水平的影响.方法:将58例胫骨骨折患者分为单一组和联合组各29例,单一组患者应用骨肽注射液治疗,联合组患者应用骨肽注射液联合活血化瘀汤治疗,比较两组患者的踝关节恢复情况及治疗前后血清骨代谢指标,包括BGP(骨钙素)、PICP(血清Ⅰ型前胶原羧基端肽)、CT(降钙素)、β-CTX(Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列)、Total-PINP(血清总骨Ⅰ型前胶原氨基端延长肽)、BALP/ALP及血清骨碱性磷酸酶/血清碱性磷酸酶水平.结果:治疗后,与单一组比较,联合组患者BALP/ALP、BGP、PICP、CT水平更高,β-CTX、Total-PINP水平更低,差异具有统计学意义(P＜0.05);与单一组比较,联合组患者术后第3、6个月踝关节功能评分均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:骨肽注射液联合活血化瘀汤可改善胫骨骨折术后患者踝关节功能,调节血清骨代谢指标水平,值得临床推广应用.
作者：邢乃赞；和园园 刊期： 2017年第08期
目的:研究柴术颗粒制剂提取工艺.方法:以浸膏固体物含量、柴胡皂苷、盐酸小檗碱、芍药苷提取量为指标进行正交试验,优选柴术颗粒提取工艺.结果:佳提取工艺为炒白术、陈皮、干姜加5倍量水浸泡过夜,水蒸气蒸馏6h提取挥发油.白芍、茯苓等药材加入8倍量水,提取2次,每次1.5h,合并水提液,滤去药渣,备用;柴胡、黄连加入10倍量70％乙醇,提取2次,每次1.5h.结论:柴术颗粒处方药材根据其性质不同可分别采用水蒸气蒸馏法提取工艺、水提取工艺和乙醇提取工艺.
作者：朱学明；周道年；宋爱华 刊期： 2017年第08期
目的:观察椎间盘丸口服联合后路椎间融合术治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:选取76例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各38例,对照组患者行后路椎间融合术治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上给予椎间盘丸口服治疗,比较两组患者有效率以及Oswestry功能障碍评分、VAS评分和JOA评分.结果:治疗组患者总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).Oswestry功能障碍评分、VAS评分和JOA评分方面,两组均有明显改善,治疗组患者改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:椎间盘丸联合后路椎间融合术治疗腰椎间盘突出症优于单纯后路椎间融合术.
作者：李阳阳；张海龙；陈江非 刊期： 2017年第08期
目的:观察中西医结合治疗改善慢性萎缩性胃炎患者血清胃泌素-17(G-17)及胃蛋白酶原(PG)水平的作用.方法:将60例慢性萎缩性胃炎按随机数字表法分为观察组与对照组各30例,对照组患者采用阿莫西林联合铋剂治疗,观察组患者加服自拟中药汤方,观察比较两组患者治疗总有效率,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清G-17、PGⅠ水平,并记录两组患者不良反应.结果:经治疗,观察组患者治疗总有效率为90.0％,明显高于对照组的66.7％ (P＜0.05);治疗后,观察组患者G-17、PG Ⅰ水平分别为(375.28±2.15)ng/L、(123.45±1.99)ng/L,明显高于对照组的(340.53±1.89) ng/L、(100.34±1.62) ng/L,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,两组患者均无明显不良反应发生.结论:中西医结合治疗可有效改善患者血清G-17 、PG水平,治疗效果明显,且安全性高,值得临床推广应用.
作者：李静 刊期： 2017年第08期
黄元御重视中气及阴阳升降,临证力主顾护中气及调整阴阳,对多种疾病论治都有独到的见解.对黄元御《四圣心源》所述泄利学说进行初探,总结其主要病机、治疗法则与遣方用药,为临床治疗泄利提供思路.
作者：戚徐斌 刊期： 2017年第08期
亚太传统医药杂志
主管:湖北省科学技术厅
主办：中国民族医药学会 湖北省科技信息研究院
