张超；王延军；王忠
目的 通过时我院2009年收集的1174例不良反应报告汇总,分析药物不良反应(ADR)发生情况、发生特点及相关因素.方法 采用病例回顾性研究的方法,总结不良反应发生特点.结果 1174例ADR中,女性及60岁以上年龄段患者占比例较高;静滴给药途径引起ADR的比例较高;涉及的药品绝大多数为抗菌药物类.结论 抗茵药物类是ADR监测的重点药物,应加强特殊人群、静脉给药方式和重点药物的ADR监测,促进临床合理用药.
作者：叶思款；袁进；凌丽；石磊 刊期： 2011年第03期
目的 探讨坎地沙坦对小鼠视网膜新生血管(Retinal neovascularization,RNV)的抑制作用.方法 采用随机对照实验研究,选取7d龄C57BL/6J新生小鼠40只,随机分为2组:高氧组和坎地沙坦组,每组20只.坎地沙坦组和高氧组小鼠建立氧诱导视网膜病变模型,出氧箱后,每日分别腹腔注射坎地沙坦40mg/kg和等量生理盐水,连续5d.采用荧光素血管灌注视网膜铺片观察视网膜血管形态学改变;制作视网膜组织切片并进行HE染色,计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数;采用Western blot检测视网膜血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)和血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白的表达.结果 荧光素血管灌注视网膜铺片:高氧组可见大量新生血管丛,伴明显荧光渗漏,坎地沙坦组较高氧组视网膜新生血管减少,荧光渗漏减轻.突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核教:坎地沙坦组较高氧组减少,差异具有统计学意义(P<0.01).视网膜AngⅡ蛋白表达水平:坎地沙坦组较高氧组下调,差异具有统计学意义(P<0.01).视网膜VEGF蛋白表达水平:坎地沙坦组较高氧组下调,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 早期应用坎地沙坦可一定程度抑制RNV形成.
作者：李迅；王嘉俊；刘鹤南；陈晓隆 刊期： 2011年第03期
舍曲林主要用于治疗抑郁症或预防其发作,也用于治疗强迫症.近年来,舍曲林被证实能显著改善焦虑、担心等焦虑障碍,与其他药物合用可治疗功能性消化不良等进食障碍、躯体形式障碍和精神分裂症等.本文查阅了中国知网和英文全文期刊数据库1996-2010年舍曲林临床应用的相关文献,并对此进行综述.
作者：张丽梅；季波；张方予；叶思款 刊期： 2011年第03期
目的 研究银杏外种皮多糖(Ginkgo biloba exocarp polysaccharides,GBEP)对宫颈癌细胞生长及增殖的影响.方法 通过经典方法提取银杏外种皮多糖,通过MTT方法检测GBEP对处理宫颈癌细胞增殖的影响:Transwell检测GBFP对宫颈癌细胞迁移的作用;通过Real time PCR和ELISA检测细胞迁移相关蛋白MMP-2的表达.结果 银杏外种皮多糖处理后的宫颈癌细胞增殖抑制率上升,与对照组比较,差异有统计学意义.银杏外种皮多糖用药后,迁移能力降低,MMP-2基因表达下降.结论 银杏外种皮多糖对宫颈癌细胞的增殖和迁移可能会起到抑制作用.
作者：杨滨；娄晓明；吴春丽；李婉萍 刊期： 2011年第03期
1.病例资料患儿,男,3岁,因咳嗽4d、发热1d入院.体检:咽部充血,双肺呼吸音粗糙,未闻及干湿性啰音.心、腹、四肢未见异常,胸片示左肺纹理增强,诊断为肺炎.给予细辛脑注射液(海南利能康泰制药有限公司,批号:1004075,国药准字H20056232)8mg溶于10%葡萄糖注射液50mL静脉滴注.
作者：曹宇强 刊期： 2011年第03期
目的 观察参松养心胶囊治疗高血压并室性期前收缩的疗效及安全性.方法 选取高血压并室性期前收缩患者70例,随机分成参松养心胶囊组(治疗组)35例及慢心律组(对照组)35例,分别给予参松养心胶囊(4粒/次,3次/d)及慢心律(150mg/d,3次/d)治疗1个月,观察两组患者治疗前后临床症状、心电图、动态心电图变化及不良反应.结果 治疗组患者临床症状总好转率为91.43%,对照组为74.29%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组抗心律失常动态心电图示总有效率为77.14%,对照组为71.43%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应明显少于对照组(P<0.05).结论 参松养心胶囊治疗高血压并室性期前收缩疗效确切,毒副作用少,对患者临床症状及服药耐受性的改善均优于慢心律.
作者：关健；吴小玲 刊期： 2011年第03期
目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂奥美沙坦对内皮素-1(ET-1)诱导的高血压大鼠氧化应激的影响.方法 5-6周雄性SD大鼠随机分为4组:①对照组(1%氯化钠慢性灌注,n=7);②ET-1慢性灌注组[2.5pmol/(g·min),n=7];③ET-1+奥美沙坦治疗组(0.01%食物中混入,n=7);④ET-1+非特异性抗高血压药剂苯哒嗪治疗组[15mg/(kg·d)饮水中给入,n=6].测量大鼠第0、7、14天时的尾动脉收缩压.放射免疫法检测血浆肾素活性(PRA)和AngⅡ水平.免疫印迹法检测血浆血管紧张素原(AGT)水平和主动脉AT1受体表达.光泽精化学发光体系测定主动脉超氧化物阴离子产物(O(-2)).结果 与对照组相比,ET-1慢性灌注组大鼠血压明显升高[(121±2)vs.(141±2)mmHg,P<0.05],PRA明显增加[(3.1±0.6)VS.(8.1±0.8)AngⅠ/(mL·h),P<0.05)],AngⅡ水平明显升高[(47±7)VS.(94±13)fmol/mL,P<0.05];O(-2)[(16±1)vs.(27±1)CPM/mg]、血浆TBARS水平[(5.1±0.1)vs.(8.9±0.8)μmol/L]显著升高(P<0.05).结论 ET-1、AngⅡ以及氧化应激的共同作用,促进了ET-1慢性灌注大鼠高血压的发展.奥美沙坦能改善ET-1诱导的大鼠高血压和氧化应激.
作者：姚丽；徐天华；张少青；魏敏；葛丹梅；王力宁 刊期： 2011年第03期
目的 现察复方黄柏液时尖锐湿疣激光术后伤口愈合的影响.方法 80例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组在对照组常规治疗的基础上加用复方黄柏液湿敷创面14d,分别观察术后4、7、14d伤口愈合情况.结果 治疗组术后4、7、14d总有效率分别为40.0%、62.5%、97.5%,均优于对照组(P<0.05).结论 复方黄柏液有利于尖锐湿疣CO2激光术后创面愈合,且无明显不良反应.
作者：张悦；王媛；程岩峰；韩秀萍 刊期： 2011年第03期
目的 考察盐酸胺碘酮注射液与临床常用4种输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液)的配伍稳定性.方法 采用Hypersil BDS-C(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇:磷酸-三乙胺缓冲液(pH3.2)(65:35,v/v)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长242nm,测定盐酸胺碘酮注射液与上述4种输液在室温下配伍后6h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH值的变化.结果 本实验所建立的色谱条件对盐酸胺碘酮的检测专属性好,配伍液中盐酸胺碘酮在0.15-2.4mg/ml浓度范围内,线性关系良好(R2=1),日内RSD值为0.01%,4种配伍液在6h内峰面积均无明显变化,RSD值均小于2.0%.结论 盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后6h内含量、pH值、外观无明显变化,体外配伍稳定.
作者：梁卉；胡乔乔；谭爱萍 刊期： 2011年第03期
目的 建立0.025%规格维A酸乳膏的HPLC含量测定方法.方法 用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定维A酸乳膏的含量.用十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇-2%冰醋酸溶液(81:19)为流动相,检测波长350nm.结果 紫外分光光度法测定结果:107.43%±3.1%、107.35%±3.0%、112.39%±1.1%、109.09%±1.3%.HPLC法测得结果:106.75%±0.32%、107.39%±0.73%、107.93%±0.06%、110.31%±0.11%.结论 紫外分光光度法测得的结果易受外界影响,精密度和准确度不佳,HPLC法测定结果稳定可靠.
作者：姜武民；黄波 刊期： 2011年第03期
目的 观察联合应用肌松剂及物理治疗对下腰痛急性发作的治疗作用.方法 选取下腰痛患者94例,随机分为3组:物理因子治疗组(n=30);盐酸乙哌立松组(n=29);联合治疗组(联合应用物理因子治疗及盐酸乙哌立松,n=35).结果 经过10d治疗后,联合治疗组主观症状、疼痛评分(VAS)、弯腰试验及生活质量评定(SF-36)均显著改善,并且显著优于另两组(P<0.O5).结论 通过肌松剂(盐酸乙哌立松组)及物理因子的综合治疗,可有效缓解下腰痛的急性发作.
作者：元香南；张志强 刊期： 2011年第03期
1.病例资料2008-2009年,我院共发现氨曲南肌注致硬结脓肿7例,其中男3例,女4例;臀部硬结者5例,脓肿者2例.年龄24-66岁,平均年龄48岁.
作者：刘守信 刊期： 2011年第03期
目的 探讨氯氮平合并盐酸氟西汀治疗男性慢性精神分裂症患者阴性症状的疗效.方法 对60例以阴性症状为主的慢性精神分裂症男性患者,在原用氯氮平250-450mg/d剂量不变的基础上,随机分为合用组30例与对照组30例,分别给予盐酸氟西汀(20-40mg/d)和安慰剂,疗程12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,于治疗前及治疗第4、8、12周分别评定1次.结果 治疗第8周起合用组PANSS总分及阴性因子分均比治疗前及对照组显著降低(P<0.05,P<0.01).结论 氯氮平合并盐酸氟西汀治疗以阴性症状为主的男性慢性精神分裂症患者,可明显改善阴性症状,不良反应少.
作者：张超；王延军；王忠 刊期： 2011年第03期
干扰素的不良反应发生率较高,精神方面的不良反应是其为严重的不良反应之一.本文对9例应用干扰素治疗出现严重精神不良反应的慢性病毒性肝炎患者进行分析,探讨干扰素引起精神异常的特点,期望能为临床医生提供借鉴,将干扰素的不良事件发生率降至低.
作者：王雪莲；夏菲；黄芬；李智伟 刊期： 2011年第03期
目的 结合我院门诊自费药房的特点及开展全窗口药学服务的体会,探讨如何做好药学服务工作,更好地为患者服务.方法 介绍全窗口药学服务的具体工作,分析其优势、不足及改进方法.结果 全窗口药学服务有助于规范医师处方行为,增强药物疗效,提高药师综合能力.结论 全窗口药学服务的开展对患者、医师、药师及医疗机构均有利,是大型医院药房开展药学服务的有效途径.
作者：王天琳；魏宇宁 刊期： 2011年第03期
我科一晚期肿瘤患者使用自控式静脉泵静脉输注吗啡止痛治疗,时间2个月,剂量大可达吗啡1250mg+氯胺酮400mg/d静脉泵入止痛.现报道如下.
作者：郑暄；王玉梅；李莉 刊期： 2011年第03期
目的 优选五苓滴丸的制备工艺.方法 通过考察滴丸的成型情况,确定冷却剂、冷却温度、滴速及冷却柱长度;采用正交试验法,以滴丸丸重差异、溶散时限和外观质量为考察指标,对基质比例、载药量、药液熔融温度和滴距4个因素进行研究.结果 优选的处方和佳制备工艺:混合基质中PEG 6000与PEG 4000的比例为3:1,药物与基质的比例为1:1,二甲基硅油做冷却剂,冷却剂温度-5-0℃,药液熔融温度为60℃,滴距为6cm,滴速40滴/min.结论 由本工艺制备的五苓滴丸外观性状好,溶散时限短,丸重差异小,符合滴丸剂的质量标准.
作者：王颖 刊期： 2011年第03期
中药制剂具有成分复杂多样和整体治疗性等特点,给中药的质量分析带来一定难度.目前,我国中药制剂质量标准还不够完善,存在一定的局限性.本文对中药制剂质量标准现状、存在问题以及发展前景进行论述.
作者：段立爽；赵志勇；杨文 刊期： 2011年第03期
目的 采用气相色谱法测定人血浆中卵磷脂络合碘片(沃丽汀)的血药浓度,为进一步进行药代动力学研究提供方法学依据.方法 采用CV-1701型色谱柱(50mm×0.53mm),柱温105℃.氮气流速10mL/min,汽化室温度:230℃.检测器温度260℃.结果 卵磷脂络合碘在2.0-10μg/dL范围内线性关系良好;标准曲线方程:A=106977.319C+5499093.095(r=0.9992);精密度RSD为(1.66±0.84)%(n=6);平均回收率为(99.2±1.7)%,RSD为1.72%(n=6).结论 该方法准确,灵敏度高,适用于沃丽汀药代动力学的研究.
作者：于忠辉；范青；张宁；张策；吕慧怡 刊期： 2011年第03期
目的 比较以常用的三种不同CCB为基础在治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)患者方面的疗效差异.方法 回顾性分析2009年7月-2010年10月在我院内科门诊就诊的148例ISH患者,分别以笨磺酸氨氯地平、硝苯地平控释片、左旋氨氯地平为基础药物,观察治疗后的血压变化、血压达标率、心率变化,随访记录治疗期间的不良反应和发生的心脑血管事件情况.结果 氨氯地平和硝苯地平控释片在降低血压方面差异无统计学意义(可使90%以上的患者血压达标),均优于左旋氨氯地平;硝苯地平控释片治疗后,水肿和心率加快的患者明显增加;氨氯地平组发生不良反应和心脑血管事件的患者较少.结论 本次分析结果显示,CCB能够有效地控制ISH患者的血压,不同CCB之间在患者血压达标的同时,心率变化、不良反应和心脑血管事件发生的比例存在差异.
作者：张明辉；赵杰 刊期： 2011年第03期
实用药物与临床杂志
主管:辽宁省卫生厅
主办：辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
