尹东；张燕；衣方誉；陈红根
目的构建真核表达质粒pcGRA1,并观察其免疫小鼠的保护性. 方法经PCR从cDNA克隆中扩增出GRA1编码基因,定向克隆入pcDNA3的EcoRⅠ/XhoⅠ位点,从而获得pcGRA1.用限制性内切酶消化、PCR及序列测定对该重组质粒进行鉴定.将100 μg质粒于小鼠左后腿DNA肌注,于注射后2周和4周各加强1次;分别观察小鼠体内的特异性抗体滴度、GRA1基因在小鼠体内的分布、GRA1在肌细胞的表达以及免疫小鼠对弓形虫强毒株RH速殖子攻击后的保护性. 结果 DNA序列测定结果表明,将573 bp的GRA1编码阅读框定向克隆到pcDNA3 EcoRⅠ/XhoⅠ位点,成功构建了重组质粒pcGRA1;免疫小鼠血清中检测到特异性IgG;不同组织DNA为模板特异地扩增出GRA1编码基因;IFA检测pcGRA1免疫鼠肌细胞呈阳性反应;弓形虫RH株速殖子攻击感染pcGRA1免疫鼠,其存活时间长于对照组. 结论重组质粒pcGRA1免疫小鼠可诱导特异性免疫反应,对弓形虫强毒株的攻击感染具有一定的保护性.
作者：蔡力汀；舒衡平；王丹静；蒋立平；吴翔 刊期： 2005年第04期
蝇类是一种变温的节肢动物,蝇的生长发育受温度、湿度、食物、种群密度等多种自然因素和生物因素影响,其中温度对蝇幼虫、蛹的生长及成蝇的羽化有着非常重要的作用[1],而且成蝇对温度也十分敏感,温度影响成蝇的寿命、活动能力、繁殖能力及季节分布等,本研究观察了21 ℃、28 ℃恒温条件下雌、雄丝光绿蝇成蝇的寿命.
作者：赵文爱；胡圣爱；冯晓勇 刊期： 2005年第04期
肺吸虫病引病隐匿,临床上缺乏特异性,早期诊断较困难,误诊率较高.诊断主要依据流行病史及实验室检查,若病原学检查找到虫卵,则可明确诊断.
作者：余小琴 刊期： 2005年第04期
目的了解广东省阳山县丝虫病流行情况,总结消除丝虫病的策略及经验,巩固丝虫病的防治成果. 方法采取以消灭传染源为主导,反复查治,重点人群服药治疗,全民普服海群生药盐的综合性防治措施控制丝虫病的流行.基本消除丝虫病后继续开展流行病学监测,清除残存传染源,阻断其传播. 结果经过反复查治,阳山县微丝蚴率从防治前的4.35%降至0.12%,1980年达到基本消除丝虫病标准,1996年经广东省卫生厅组织评审, 确认全县范围已阻断丝虫病传播, 达到了消除丝虫病标准.基本消除和消除丝虫病后进行的病原及蚊媒监测,均未发现新的微丝蚴血症者及蚊媒幼丝虫感染. 结论阳山县防治丝虫病各项技术措施可行,防治效果和消除丝虫病的远期效果巩固.
作者：黄新华；钟文钊；刘狄轩 刊期： 2005年第04期
西昌市地处安宁河中上游,是四川省大山区血吸虫病重流行区之一.为了解市郊区中小学生血吸虫病流行情况,2000年在该区各中小学开展了血吸虫病调查,结果报告如下.
作者：胡孝勇 刊期： 2005年第04期
目的调查安徽省学生隐孢子虫感染情况、流行特点及主要临床表现,为在学生中防治隐孢子虫病的感染提供依据. 方法采集安徽省各地市不同教育层次学生粪便标本共4 048份,采用金胺-酚染色法和改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊. 结果隐孢子虫感染率为1.33%(54/4048).幼儿、小学生、中学生和大学生隐孢子虫的感染率分别为3.15%(28/889)、0.82%(9/1098)、0.82%(9/1092)和0.83%(8/969),幼儿与其他学生相比均有显著性差异 (P<0.01).男生与女生隐孢子虫的感染率分别为1.49%(28/1880)和1.20%(26/2168),差异无显著性(P>0.05).城、乡学生隐孢子虫检出率分别为0.75%(13/1740)和1.78%(41/2308),差异有显著性(P<0.01).隐孢子虫感染以亚临床感染为主,主要临床表现为间断性轻度腹痛、轻度腹泻、稀便. 结论安徽省学生隐孢子虫感染以幼儿多见,农村较城市多见;隐孢子虫病缺乏特异的临床表现,亚临床感染是其主要表现形式,易误诊和漏诊.
作者：许礼发；李朝品；张荣波；王晓秋 刊期： 2005年第04期
根据<全国第二次人体重要寄生虫调查方案>,于2002年7～10月对宁夏回族自治区囊虫病流行情况进行了抽样调查,共调查4个城市,10个县,22个点,总调查人数21 155人,血清学调查4 605人.调查结果报告如下.
作者：王自存；卢世堂；陈晓梅；张婷婷；段明贤；李淑红 刊期： 2005年第04期
目的分析我国周期型马来丝虫DNA多态性. 方法收集长爪沙鼠保种的湖北谷城(H)株、四川乐山(S)株和浙江安吉(Z)株马来丝虫成虫,提取基因组DNA,采用RAPD技术分析DNA多态性. 结果得到17个DNA扩增片段,大小为50～1 000 bp.其中a、c为H、S、Z株共有条带, d、e、f、g为H、S株共有条带,b、h、i为H株特有条带.结论 RAPD分析3个地区株马来丝虫在基因结构上既有同源性,又存在差异,表明我国马来丝虫似有种内分化的趋向.
作者：边春香；李杰；金伟 刊期： 2005年第04期
目的评价PCR及六胺银(GMS)染色法对肺孢子虫肺炎(PCP)的临床诊断价值. 方法用PCR及GMS染色法检测临床拟诊PCP患者及非PCP患者的痰液标本,比较两种方法的敏感性和特异性. 结果在40例临床拟诊PCP患者的痰标本中,用PCR 方法检测肺孢子虫DNA,结果均为阳性,其中有12例患者用SMZ治疗后复检,PCR全部转阴;而用GMS染色镜检,阳性率仅为35.0%(14/40).20例非PCP呼吸道感染者的痰液PCR和GMS染色镜检结果均为阴性. 结论用GMS染色法诊断PCP,特异性高但敏感性差;PCR的敏感性高于GMS染色法,适于临床筛查和疗效考核.
作者：安亦军；黄敏君；郭增柱 刊期： 2005年第04期
目的克隆柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)北京分离株srRNA片段,为我国E. tenella类群分析及分子流行病学研究提供依据. 方法用蔗糖密度梯度离心法纯化E. tenella北京分离株卵囊并孢子化,用RT-PCR扩增孢子化卵囊大小为588 bp的片段,纯化后PCR产物克隆入pMD18-T,测序.将测得的序列与国外已发表的相应序列进行了同源性比较. 结果克隆了预计大小为588 bp的E. tenella北京分离株srRNA片段,序列分析显示其与国外株E. tenella相应序列同源性高为99%. 结论成功测定了我国E. tenella 北京分离株大小588 bp的srRNA片段,其与E. tenella国外分离株相应序列高度同源.
作者：李建华；张西臣；尹继刚；杨举 刊期： 2005年第04期
裂头蚴病由曼氏迭宫绦虫幼虫-裂头蚴寄生于人体所致的疾病,我国多见于广东、福建等地,江西有过数例报道,现将新发现的1例报告如下.
作者：尹东；张燕；衣方誉；陈红根 刊期： 2005年第04期
为了解我校学生人体寄生虫感染情况,给防治工作提供一定的依据,我们从1999～2003年对本校一年级学生采用粪检方法进行了人体寄生虫感染情况调查,现将结果报告如下.
作者：王敏；王光西；毛樱逾；杨兴友；张跃辉 刊期： 2005年第04期
蠕形螨俗称毛囊虫,寄生于人体的有 2 种, 即毛囊蠕形螨和皮脂蠕形螨,是一类永久性寄生螨,寄生在毛囊和皮脂腺内,可构成相应部位的病变,如酒渣鼻、痤疮、毛囊虫性皮炎等,有关蠕形螨寄生在外耳道的情况,以及与外耳、中耳疾病的关系目前报道不多.为了解外耳道蠕形螨感染及分布情况,为防治工作提供依据,对在校大学生外耳道蠕形螨感染情况作了初步调查.
作者：孙彦青；于平 刊期： 2005年第04期
目的初步探讨鼠类动物与人类旋毛虫感染的关系. 方法在室内和野外生境捕获鼠类动物,鉴定种类,肌肉压片检查旋毛虫幼虫,ELISA测定血清旋毛虫特异性抗体. 结果 1.02%的鼠类动物查到旋毛虫幼虫,旋毛虫血清抗体阳性率为20.30%.其中家栖和野栖鼠类旋毛虫病原检查感染率与血清抗体阳性率分别是1.85%和24.49%,0和8.57%,差异均无显著性(P均<0.01〉. 结论旋毛虫病流行区鼠类动物旋毛虫感染率较高,家栖鼠类旋毛虫感染率高于野栖鼠,与人类及家养动物感染相关.
作者：申丽洁；罗志勇；李伟 刊期： 2005年第04期
目的探讨弓形虫感染对育龄妇女生殖健康的影响. 方法采用金标免疫诊断试验和酶联免疫吸附试验测定4 310例育龄妇女血清弓形虫抗体IgG、IgM和循环抗原. 结果 4 310例育龄妇女中血清弓形虫抗体或循环抗原阳性606例,阳性率14.06%,阳性组中流产、死胎、畸形发生率高于阴性组(P<0.01),妇科疾病如子宫肌瘤、宫外孕、盆腔炎、不孕症的患病率也显著高于阴性组(P<0.01). 结论育龄妇女弓形虫感染与异常妊娠结局及某些妇科疾病密切相关,加强对育龄妇女弓形虫血清学监测和健康教育具有十分重要的意义.
作者：陈昌源；杨连第；鲁敏；骆若愚；孔小玲；陈双郧；王冀鄂；龚飞；卢建明；吴有材；丰琳；乐周萍 刊期： 2005年第04期
我国中部地区包括苏鲁豫皖鄂等省,在20世纪60、70年代连续发生大面积疟疾暴发流行,年发病人数达数千万,占全国总发病人数的80%以上.在各级党政领导下,经广大寄生虫病防治人员的努力,使这一地区疟疾发病大幅度下降.尤其是1974～1985年,每年以20%左右的幅度下降,疟疾流行得到有效的控制.但近年来不少地方疟疾发病有所回升,甚至发生局部暴发性流行[1].因此,有必要进一步重视该地区的疟疾防治工作,认真总结以往的经验教训,防止疟疾重新形成严重流行.
作者：刘亦仁 刊期： 2005年第04期
目的消除丝虫病残存传染源. 方法 1995～2002年应用厚血膜法和蚊媒解剖法,对全省69个原丝虫病流行县市实施纵、横向病原学和蚊媒监测.2003年依照卫生部消除丝虫病审评办法,对全省各丝虫病流行县进行了消除丝虫病达标审评. 结果全省69个县市实施消除丝虫病监测,总监测乡镇数覆盖原丝虫病流行乡镇38.58%(以县为单位30%～100%),总监测人口覆盖流行区人口3.92%(以县为单位在3%～21.76%之间).全省390个蚊媒监测点共捕获、剖检媒介蚊虫245 878只,其中淡色库蚊 213 746只、中华按蚊32 132只;各流行县市均达到了部颁消除丝虫病蚊媒监测标准.未发现微丝蚴血症者和幼丝虫阳性蚊. 结论通过对全省69各流行县市的丝虫病达标监测和审评,证实河南省已经消除丝虫病传染源,达到了卫生部颁消除丝虫病标准.
作者：蔺西萌；许汴利；赵旭东；李辉；邓艳；黄倩；王昊；郑学修 刊期： 2005年第04期
目的克隆和表达日本血吸虫BBC1(SjBBC1)基因,为寻找新的抗日本血吸虫感染候选抗原分子提供实验基础. 方法用PRIMER5.0引物设计软件自行设计引物,PCR扩增SjBBC1基因,将PCR产物纯化后与pUCm-T载体连接,经蓝白筛选﹑双酶切分析和PCR鉴定后,亚克隆入pQE30原核表达载体中.对原核表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定. 结果 PCR扩增产物约为650 bp,与预期大小相符.将该基因克隆入原核表达载体pQE30,表达蛋白分子质量单位约为23.6 ku,并能被日本血吸虫感染兔血清识别. 结论构建了pQE30/SjBBC1原核表达重组体载体,表达了具有抗原性的BBC1抗原.
作者：万志刚；肖建华；曾桥；张愉快 刊期： 2005年第04期
目前,疟疾、登革热、黄热病、丝虫病和尼罗河病毒病等蚊媒性疾病,仍是全球严重的公共卫生问题.20世纪70年代以来,由于蚊虫对杀虫剂及其所携带病原体对治疗药物抗性的产生,使蚊媒性疾病广泛存在,某些疾病则呈上升趋势.而目前对蚊传播的大多数疾病尚无有效的控制方法,其仍是世界医学界亟待解决的一大课题.1991年一个研究小组和相关机构及基金会代表在美国Tucson召开会议,制订了一个研究计划,提出采用分子遗传工具,遗传修饰媒介,从而达到控制媒介传播疾病的目的.尽管会议对许多媒介与传播疾病做了讨论,但是WHO/TDR作为主要指导机构,提议研究的焦点主要放在疟疾及其传播媒介方面,并制订了一个文件,使遗传控制策略付诸实施[1].近年来,在转基因蚊研究方面主要进展包括胚克隆转染、启动子鉴定、抗病原体效应基因鉴定、转基因昆虫种群繁殖和性遗传机制等.
作者：郑学礼；陈晓光；王春梅 刊期： 2005年第04期
微山县原为班氏丝虫病中度流行区,传播媒介为淡色库蚊.自20世纪50年代末期开始丝虫病的防治,于1979年通过了省级基本消灭丝虫病的考核,达到基本消灭丝虫病部颁标准.此后,按照卫生部<基本消灭丝虫病地区监测技术方案>[1]和全省防治工作计划的要求,开展了丝虫病的监测.
作者：严先增 刊期： 2005年第04期
中国病原生物学杂志
主管:中国寄生虫病防治杂志
主办：中华人民共和国卫生部
