史琪荣；谭策铭；周元川；张卫东
国家药典收载的金果榄Tinospora capillipes,通过资源和生长环境调查,目前几处主产地均已面临濒危,建议加强保护并按生长环境开展人工栽培研究.
作者：史琪荣；谭策铭；周元川；张卫东 刊期： 2006年第02期
通过采用热水提取、乙醇沉淀获得沙棘叶水溶性粗多糖,再经酸性乙醇分级,将沙棘叶水溶性粗多糖分为三个级分SJ1、SJ2和SJ3,将对自由基有初步清除作用的SJ2脱蛋白后经DEAE-SephdexA-25进行分离纯化得SJ22.SJ22经纸层析、醋酸纤维薄膜电泳和SephroseCL-4B柱层析纯度鉴定表明:SJ22为分子量均一的纯多糖.分子量为7万.纸层析显示SJ22单糖组成为Xy1、Ara、Glc、Gal、GalA.抗衰老活性研究结果表明,SJ22能有效清除·OH、O-2·自由基,对脂质自由基·R效果不明显.
作者：刘春兰；刘海青；邓义红；刘明亮 刊期： 2006年第02期
目的:探讨蛇葡萄素对内皮细胞及肿瘤细胞的生长及其血管生成的影响.方法:体外用MTT法对牛主动脉内皮细胞进行增殖抑制实验;用ELISA法、免疫组化染色法以及流式细胞仪观察蛇葡萄素对人肝癌细胞Bel-7402分泌VEGF、bFGF的抑制作用;体内观察蛇葡萄素对人肝癌Bel-7402裸鼠移植瘤的抑制作用.结果:蛇葡萄素对牛主动脉内皮细胞的增殖在6.4～51.2 μg/ml呈现浓度依赖性抑制作用,IC50＝22.0±4.0 μg/ml.ELISA法测定结果显示,12.8 μg/ml、25.6 μg/ml、38.4 μg/ml蛇葡萄素对肝癌Bel-7402细胞分泌VEGF的抑制率分别为14.2%、40.0%及49.6%.免疫组化染色结果显示,12.8 μg/ml以上的蛇葡萄素能使细胞体积缩小,分泌VEGF、bFGF明显减少.流式细胞仪检测VEGF、bFGF结果,25.6 μg/ml及38.4 μg/ml蛇葡萄素对VGEF的抑制率分别为32.2%及57.4%,对bFGF的抑制率分别为54.9%及62.6%.蛇葡萄素浓度为100、150、200 mg/kg时对人肝癌Bel-7402裸鼠移植瘤的抑制率分别可达24.3%、41.4%及45.7%.结论:蛇葡萄素在体外能有效抑制内皮细胞增殖及人肝癌Bel-7402细胞分泌VEGF和bFGF,具有抑制血管生成的作用;体内能有效抑制人肝癌Bel-7402裸鼠移植瘤的生长,提示蛇葡萄素也许可作为一个肿瘤血管生成抑制剂用于肿瘤防治.
作者：罗高琴；曾飒；刘德育 刊期： 2006年第02期
目的:探讨了去除丹参酮ⅡA磺酸钠反应混合物中的酯溶性成分的方法.方法:采用超临界CO2萃取法,并与氯仿回流法进行比较.结果:超临界CO2优的工艺为:压力15 MPa,萃取温度60℃,CO2流量子12 L/h.结论:可用超临界CO2萃取法代替氯仿回流法去除丹参酮ⅡA磺酸钠反应混合物中的酯溶性成分.
作者：杨承鸿；金波；阮运昌 刊期： 2006年第02期
采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法萃取荆芥穗的挥发性成分,并用GC-MS分析测定了其中的各种化学成分及相对含量.超临界CO2萃取物中共鉴定了41种成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定了32种成分;主要成分长叶薄荷酮的相对含量有显著不同.这说明两者在成分及含量上还是存在一定的差异.
作者：陈赟；江周虹；田景奎 刊期： 2006年第02期
对活络止痛膏进行镇痛抗炎的药效学研究.结果表明:活络止痛膏能提高小鼠对热刺激的痛阈值,抑制醋酸所致的小鼠疼痛,表明其有镇痛作用;活络止痛膏能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀,明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成,表明其有抗炎作用.本研究为其临床应用提供了实验依据.
作者：刁飞宇；李沛波；苏薇薇 刊期： 2006年第02期
目的:对咸虾花Vernonia patula (Dry) Merr.进行鉴定.方法:采集药材标本,对标本进行原植物鉴定、药材的性状鉴别、显微鉴别.结果:咸虾花的根、茎与叶的组织构造有一定特点,可对其进行生药鉴定,并为其制定质量标准提供参考依据.
作者：蔡毅；朱意麟；柳丹；滕建北；王进声 刊期： 2006年第02期
目的:研究桑白皮药材质量控制方法.方法:用紫外分光光度法测量总黄酮的含量.结果:回收率为98.20%,相对标准偏差为2.1%,相关系数为0.9999.该法测定桑白皮中总黄酮的含量,操作简便、结果稳定、重复性好,可作为质量检验的一个定量方法.
作者：徐世义；张国刚；张洪霞 刊期： 2006年第02期
施用根瘤菌接种剂后的1年生甘草播种苗观测结果,根瘤形态较为规则,多集中分布在10～20 cm深的根系范围内,平均结瘤率为80%.7月20日和9月20日左右出现两次结瘤高峰.施用N、P、K复合肥后,结瘤数量明显降低.施用根瘤菌接种剂的单株结瘤数量比对照提高77%,种苗的株高、芦头粗度、地下部分干重和总干重均比对照显著提高,但对甘草酸含量没有明显影响.
作者：孙志蓉；王文全；翟明普 刊期： 2006年第02期
以天麻为实验材料,对AFLP指纹银染技术及实验操作中的关键技巧做了比较详尽的叙述,取得了比较理想的实验结果.
作者：常楚瑞；王晓丽；龙庆德 刊期： 2006年第02期
目的:建立河北道地药材北柴胡的HPLC-UV指纹图谱分析方法,并与不同产地柴胡药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制柴胡质量提供新方法.方法:采用HPLC-UV法测定了道地北柴胡等21个不同来源的柴胡样品.色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果:建立了北柴胡HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地柴胡药材进行了相似度比较.结论:色谱指纹图谱分析法能简便、快速鉴别和区分不同来源的柴胡药材,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据.
作者：肖蓉；王春英；张志斐；袁志芳；张兰桐 刊期： 2006年第02期
目的:探讨蝉花真菌分离及液体发酵培养.方法:从蝉花僵虫体、子座芽、孢子分离真菌,并采用三种液体培养基考察菌丝收率.结果:分离得到的蝉花真菌经鉴定为拟青霉属的蝉拟青霉.在含蚕蛹粉、鸡蛋等动物性成分的液体培养基中培养4天,菌丝收率135 g/L.结论:从蝉花分离得到的蝉拟青霉,可用液体发酵培养.
作者：程东庆；丁志山；林美爱；潘佩蕾；陈宜涛 刊期： 2006年第02期
目的:建立舒络灵中马钱子碱和士的宁的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(含0.05%三乙胺,用10%磷酸调节pH值3.0)(22∶ 78)为流动相,检测波长256 nm.结果:马钱子碱线性范围为0.2026～2.026 μg(r=0.9998);士的宁线性范围为0.2640～2.640 μg(r=0.9999);马钱子碱回收率为99.8%,RSD为1.87%;士的宁回收率为99.6%,RSD为1.99%.结论:本法快速、准确,重复性好,可作为舒络灵的主要质控方法.
作者：傅军；梁从庆；梁基智 刊期： 2006年第02期
目的:提取、分离鉴定云南兔耳草的化学成分.方法:乙醇冷浸提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为artselaeroside A(1),3-羟基-5-甲氧基苯甲醇(3-hydroxy-5-methoxy-benzyl alcohol,2),对羟基苯乙醇(tyrosol,3),9′-顺-十八烯酸甘油酯(glycerin-9′-Z-octadecaenate,4),二十二酸甘油酯(glycerin-docosanate,5),二十四酸甘油酯(glycerin-tetracosanate,6),二十四烷酸(tetracosanoic acid,7).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：杨丽娟；羊晓东；赵静峰；李良 刊期： 2006年第02期
目的:研究竹荪托盖液修复辐射损伤大鼠免疫功能的作用.方法:以60CO-γ线300CGY(55CGY/min6′6″)一次性全身照射大鼠60只,随机分为5组,竹荪托盖液(大中、小剂量)组,贞芪对照组、空白对照组,照射后第二日开始进行灌喂试验,30天后一次性断颈处死实验大鼠,采血作免疫指标检测.结果:竹荪托盖液组与对照组免疫球蛋白、T细胞亚群、白细胞介素Ⅱ、NK细胞两两比较有显著差异,CD3+则无差异,CD4+/CD8+比值竹荪托盖液组1.60,贞芪组1.29,空白组1.37.结论:竹荪托盖液能修复辐射损伤敏感的免疫活性T细胞,显著增加T淋巴细胞的数量,提高T细胞生长因子的指数,明显激活免疫调节细胞(NK).其明显的增强细胞免疫作用可能是多糖与微量元素的双重效应结果.
作者：郭渝南；唐礴；熊彬；蔡美珠 刊期： 2006年第02期
目的:观察联用阿米洛利与氧化苦参碱预防大鼠肝纤维化的疗效.方法:建立二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化模型,观察阿米洛利与氧化苦参碱预防后,血及肝组织生化、羟脯氨酸、透明质酸及层粘连蛋白含量变化.结果:除阿米洛利组,各预防组较模型组肝功能得到改善(P＜0.001);阿米洛利和氧化苦参碱预防组较模型组血清透明质酸、层粘连蛋白和肝组织羟脯氨酸含量降低(P＜0.05);预防组肝组织内SOD较模型组升高,而MDA低于模型组(P＜0.01);尤以合用组效果佳.结论:阿米洛利与氧化苦参碱对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化均有预防作用,两者合用有一定的协同作用.
作者：刘凌云；左和宁；杨伟峰 刊期： 2006年第02期
目的:建立中药材海金沙新的分析鉴定方法.方法:以甲醇、氯仿、石油醚为提取溶剂,提取中药材海金沙,采用粉末X射线衍射Fourier谱鉴定法对提取物进行分析鉴定.结果:通过对三种海金沙药材的甲醇、氯仿、石油醚提取物实验,分析、比较所得出的图谱,获得了海金沙的标准X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值.结论:实验结果表明,X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材海金沙的分析鉴定.
作者：徐海星；刘小平；瞿国义；石守鹏 刊期： 2006年第02期
目的:研究PVP包覆的β-榄香烯口服脂质体在大鼠体内的药物动力学行为.方法:建立了血浆中β-榄香烯的分析方法,将三种药物对大鼠一次性灌胃后在不同时间眼眶取血.乙醚提取后以气相色谱法定量分析血药浓度,用统计矩方法计算药物动力学参数.结果:PVP包覆β-榄香烯口服脂质体的药物动力学参数如下:T1/2(95.07±20.46)min,AUC(348.72±32.49)μg/min*ml,Cmax(4.39±0.33)μg/ml,Tmax(60)min.结论:以普通脂质体为参比制剂时PVP包覆的β-榄香烯口服脂质体相对生物利用度为(140.2±7.5)%.
作者：张修宇；邓英杰；赵春杰；王秀敏；李喆；高晓非 刊期： 2006年第02期
采用C18反相高效液相色谱法从蛇毒粗毒中提取出一种新的PLA2同源物,其分子量为13900Da,N末端氨基酸序列分析结果为:HLLQFRKMIKKMTKK.通过GenBank的protein-protein BLAST软件进行同源性分析,结果表明,N端的15个氨基酸与已知其他蛇毒PLA2具有较高的同源性.
作者：马安德；吴少瑜；张嘉杰；李志琴；徐伟；余乐；文晓芸；吴曙光 刊期： 2006年第02期
为研究城南细辛的活性化学成分,用乙醇冷浸提取,柱层析分离得到3个化合物.经理化方法和光谱方法(UV, IR, NMR, MS)鉴定为卡枯醇(kakuol, Ⅰ)、2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮(2-methoxy-4,5-methylenedioxypropiophenone, Ⅱ)和Pluviatilol(Ⅲ).化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.
作者：杨志玲；蒋梅香；李福双；徐康平；谭桂山 刊期： 2006年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
