朱云；程旸；李爱民；罗荣城
目的：研究新型PET受体靶向显像剂18F-AlF-NOTA-PRGD2用于肿瘤显像的可行性。方法18F-AlF-NOTA-PRGD2采用18氟-氟化铝（18F-AlF）与NOTA-PRGD2在100℃下通过鳌合反应标记制备而得。荷脑胶质瘤U87MG裸鼠经尾静脉注射18F-AlF-NOTA-PRGD2后行体内放射性生物学分布和PET/CT、microPET/CT显像研究。结果18F-AlF-NOTA-PRGD2采用一步法成功标记，反应时间15~20 min，标记产率为17%~25%。体内放射性生物学研究显示该显像剂能靶向肿瘤病灶，静脉注射后1 h和2 h肿瘤摄取量分别达4.14±1.44、2.80±1.18%ID/g（t=1.910，P=0.070），肿瘤/脑比值分别达2.95±0.61、5.21±2.62（t=-1.686，P=0.167）。PET/CT和microPET/CT显像均可清楚显示该显像剂在荷瘤鼠体内的放射性分布情况，肿瘤显像清楚，体内分布良好，但microPET/CT图像质量明显优于PET/CT。结论18F-AlF-NOTA-PRGD2标记简单、易行，在荷瘤鼠体内具有优良的肿瘤靶向性，可发展成为PET肿瘤显像剂。
作者：吴湖炳；王全师；韩彦江；周文兰；李洪生；田颖；王巧愚 刊期： 2014年第01期
目的：建立耳蜗基底膜的力学模型，验证基底膜特征频率和特征位置的关系。方法通过所建模型，采用宏观力学方法，简化模型细节，通过仿真工具对基底膜的振动和选频特性进行分析。结果耳蜗基底膜具有较明显的选频特性，即基底膜上离镫骨较近段对高频敏感，离镫骨较远段对低频敏感。结论仿真结果显示，基底膜的选频特性主要由基底膜的宽度等几何尺寸及其材料特性沿纵向变化来实现，与耳蜗内螺旋器上其他微小组织关系不大。
作者：缪吉昌；肖中举；周凌宏 刊期： 2014年第01期
目的：探讨温灸神阙穴对胃穿孔修补术后大鼠胃肠功能恢复的影响及其作用机制。方法30只雄性SD大鼠，以冰醋酸诱导制作胃穿孔模型，并行胃穿孔修补术，术后第8天，将大鼠随机分为模型组、多潘立酮组、温灸组3组，模型组术后予生理盐水灌胃，多潘立酮组以多潘立酮混悬液灌胃，温灸组除用生理盐水灌胃外，加以艾灸按摩器固定于神阙穴进行艾灸，干预10 d后观察和对比各组大鼠胃窦消化间期综合肌电活动，检测外周血TNF-α水平，IL-6水平及T淋巴细胞亚群的数量。结果温灸组的胃肠电活动较模型组活跃，差异具有统计学意义（P<0.05），但与多潘立酮组相比无明显差异（P>0.05）；温灸组的外周血TNF-α水平及IL-6水平较低，T淋巴细胞亚群的数量有改善，与模型组或多潘立酮组均有统计学差异（P<0.05）。结论温灸神阙穴可以促进胃穿孔修补术后大鼠胃肠功能恢复，其机制可能与增强胃肠电活动、抗炎和提高细胞免疫功能有关，是一种简单易行、效果确切的围手术期辅助疗法。
作者：郑权；李华英；文小敏；郑坤才 刊期： 2014年第01期
目的：比较隧道式黏膜剥离术（ESTD）与常规黏膜剥离术（ESD）治疗食管大面积浅表性肿瘤手术效率和安全性。方法回顾性分析2010年10月~2013年6月于我院消化内镜中心行食管肿瘤内镜下切除治疗235例患者的临床资料。按照纳入和排除标准，筛选接受ESTD或ESD治疗的食管大面积浅表性肿瘤患者，分析其临床资料。结果共29例患者纳入研究，平均年龄62岁（49~78岁），男16例，女13例，手术平均时间81.3 min（34~239 min）。其中ESTD组11例，ESD组18例。两组比较，ESTD组剥离速度明显快于ESD组（22.4±5.2 mm2/min vs 12.2±4.0 mm2/min，P<0.05）。虽然两组整块切除率差异不明显[100%（11/11） vs 83.3%（15/18），P>0.05]，但在根治性切除率方面，ESTD明显高于ESD组[81.8%（9/11）vs 66.7%（12/18），P<0.05]。ESD组有1例出现术中出血，而ESTD组均无出血、穿孔及纵膈气肿发生。术后8例发生食管狭窄，其发生率同病变环周程度和长度有关（P<0.05）。结论ESTD不仅能安全有效地完成食管大面积的表浅性肿瘤的切除，而且同ESD相比，手术时间短，剥离速度快，肿瘤根治性切除率高。但是，对于食管环周超过3/4或长度超过50 mm的病变，应注意防治术后食管狭窄的发生。
作者：翟亚奇；令狐恩强；李惠凯；秦治初；冯秀雪；王向东；杜红；孟江云；王红斌；朱静 刊期： 2014年第01期
目的：构建葎草花粉变应原核酸疫苗pcDNA3.1-Hum，并探讨其是否通过诱导Foxp3+Treg细胞分化介导对哮喘模型小鼠的免疫保护作用。方法双酶切pTripIEx2-Hum质粒以获取目的基因，定向插入pcDNA3.1(-)载体以构建pcDNA3.1-Hum核酸疫苗并测序鉴定，转染至COS-7细胞以证实其表达。采用表达的目的蛋白刺激CD4+CD25-T细胞，验证其能否诱导Foxp3+Treg细胞分化。使用pcDNA3.1-Hum免疫正常小鼠，检测特异性IgE、IgG2a水平以探讨其免疫原性、变应原性；免疫哮喘模型小鼠以验证其免疫保护作用。结果测序证实该构建成功并可在真核细胞内表达；证实表达的目的蛋白可诱导CD4+CD25-T细胞向Foxp3+Treg细胞分化。动物实验提示pcDNA3.1-Hum可诱导特异性IgG2a，不能诱导特异性IgE；可明显降低哮喘模型小鼠气道炎症反应、气道高反应性；升高脾脏Foxp3+Treg细胞百分比；降低IL-4、升高IFN-γ水平。结论成功构建了pcDNA3.1-Hum核酸疫苗，表达的目的蛋白可介导Foxp3+Treg细胞分化。动物实验证实该疫苗具有免疫原性及免疫保护作用，并提示其通过诱导Foxp3+Treg细胞分化介导Th1倾向的免疫保护作用。
作者：卢家美；李满祥；孙秀珍；张永红；刘昀；徐晶；张苏梅 刊期： 2014年第01期
目的：观察病态肥胖患者腔镜胃旁路手术麻醉中动脉血二氧化碳分压（PaCO2）与呼吸末二氧化碳分压（Pet-CO2）的关系。方法观察40例BMI为35~50 kg/m2，在腔镜下行胃旁路手术的病态肥胖患者，记录在全麻插管后气腹前、气腹30 min，气腹60 min，气腹120 min，放气后30 min，放气后60 min等不同时间点PaCO2和Pet-CO2的值，比较PaCO2和Pet-CO2的值及其相关性。结果各时间点的Pet-CO2值均低于PaCO2值，在气腹前、气腹时和气腹放气后3种不同的机体状态下PaCO2和Pet-CO2呈密切正相关（P<0.05），在16 mmHg中等压力CO2气腹状态下，气腹后30、60、120 min 3个时间点PaCO2和Pet-CO2的相关性与气腹前、气腹放气后PaCO2和Pet-CO2的相关性的r值有差别。结论病态肥胖患者在中等CO2气腹压，腹腔镜辅助行胃旁路手术中PaCO2和Pet-CO2是密切相关的。
作者：胡冬华；唐杰坷；徐天星；钟曌；梁赵佳；梁健明；聂偲；刘嘉羿；邹启荣；彭雪梅；李雅兰 刊期： 2014年第01期
目的：探索miR-124a的靶基因iASPP对神经发育的影响。方法利用在线预测软件TargetScan对miR-124a的靶基因进行预测，结合文献资料提到的与神经早期发育有关的基因进行筛选，我们选择iASPP作为miR-124a的候选靶基因。通过荧光素酶报告基因实验对其进行验证，然后在M17细胞中转染miR-124a过表达质粒，用Western blotting实验检测iASPP蛋白表达水平的变化。利用视黄酸诱导M17细胞作为神经元分化模型，通过过表达或者基因干扰的方法，初步探讨iASPP基因对神经发育的影响。结果miR-124a促进神经突起发育，并且能够与iASPP基因的3'非翻译区（3'UTR）相互作用来抑制其蛋白质的表达；iASPP基因的过表达抑制神经突起的发育并且抑制miR-124a促进神经突起生长的作用。结论miR-124a能够通过抑制iASPP基因的表达来促进神经突起生长。
作者：林利芳；谷溪；刘书虎；王雪敏 刊期： 2014年第01期
目的：研究慢病毒载体基因在肝脏内转染的有效途径。方法本实验根据大鼠消化系统解剖，设计利用经回盲部回结肠静脉穿刺置管至门静脉作为转染途径。通过观察对比尾静脉转染途径大鼠肝脏荧光蛋白表达、基因表达及转氨酶变化情况，探讨不同转染方法的有效性和安全性。结果门静脉转染组和尾静脉转染组大鼠均存活。转染后96 h慢病毒载体携带绿色荧光蛋白在门静脉转染组肝脏呈高表达，14 d后仍有持续表达；尾静脉转染组术后96 h荧光蛋白表达较门静脉组弱，14 d后几无持续表达。RT-PCR检测转染基因LXRα-RNAi效率：转染组LXRαmRNA表达均有下调，门静脉转染组LXRα基因敲减率明显高于尾静脉转染组（0.135±0.002 vs 0.713±0.036，P<0.05），两组血清ALT比较差别无统计学意义。结论经门静脉灌注是基因转染的有效途径，经回盲部回结肠静脉属支穿刺置管可在保证大鼠存活的情况下提高基因转染率，且对肝功能无明显损害，是值得推广的方法。
作者：赵英鹏；李立；马菁番；白建华；刘其雨 刊期： 2014年第01期
目的：比较不同强度运动对大鼠髌股关节软骨缺损早期修复及血清基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）表达的影响。方法将24只雄性SD大鼠建立双侧髌股关节全厚软骨缺损模型，后随机分为4组：安静对照组（SED）、低强度运动组（LIR）、中强度运动组（MIR）、高强度运动组（HIR），后3组施行跑台运动6周。于实验前、后分别用ELISA法测定血清MMP-3、TIMP-1浓度，并计算实验后TIMP-1/MMP-3浓度比值。实验后切开关节行大体观察评分，软骨缺损处组织分别予蕃红O-固绿、甲苯胺蓝染色行组织学观察、O’Driscoll组织评分。结果（1）组织学切片显示：SED组软骨缺损处类透明软骨填充，LIR组、MIR组均为纤维组织覆盖，HIR组软骨下骨破坏；大体评分与O'Driscoll组织评分：SED组均高于3运动组（P<0.05），HIR组低；（2）MMP-3、TIMP-1浓度：实验前4组MMP-3、TIMP-1浓度差异无统计学意义（P>0.05）；实验后4组MMP-3、TIMP-1浓度均明显高于实验前（P<0.05），组间差异有统计学意义（P<0.05），运动组MMP-3浓度均高于SED组（P<0.05）；（3） TIMP-1/MMP-3浓度比值：SED组明显高于3运动组（P<0.05），HIR组低，LIR与MRI组居中。结论中、低强度运动均抑制大鼠髌股关节全厚软骨缺损的早期修复，高强度运动破坏软骨下骨，MMP-3、TIMP-1表达与运动相关，TIMP-1/MMP-3值与软骨修复的程度一致。
作者：董福；宋锦旗；罗吉伟；赵培冉；倪国新；余斌 刊期： 2014年第01期
目的：观察胆汁酸核受体激动剂GW4064对3T3-L1前脂肪细胞分化过程中脂联素及其受体和对HepG2细胞脂联素受体的影响。方法用GW4064干预3T3-L1前脂肪细胞的整个分化过程，荧光Real-time PCR法检测分化第0、2、4、6、8天胆汁酸核受体（FXR）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2（PPARγ2）、脂联素、脂联素受体（AdipoR1、AdipoR2）mRNA相对表达量及ELISA法检测脂联素蛋白水平，同时，GW4064干预饥饿后的HepG2细胞0、12、24、48 h后，荧光Real-time PCR法检测AdipoR1和AdipoR2 mRNA相对表达量。结果 GW4064干预后，3T3-L1前脂肪细胞中FXR、PPARγ2、脂联素、AdipoR2及HepG2细胞AdipoR2 mRNA相对表达量较空白组明显上升，脂联素蛋白水平与其mRNA表达情况一致，差异均有统计学意义（P<0.05），而3T3-L1前脂肪细胞、HepG2细胞的AdipoR1表达无明显改变。结论 GW4064可上调脂肪细胞FXR、PPARγ2、脂联素、AdipoR2及HepG2细胞AdipoR2的表达，而脂联素和AdipoR2是治疗非酒精性脂肪性肝病的两个重要因素，因此FXR激动剂可能通过诱导其表达达到治疗非酒精性脂肪性肝病的目的；另外，PPARγ是脂肪细胞分化成熟的重要调控因子，推测胆汁酸核受体对脂肪细胞的调控可能是通过上调PPARγ实现的。
作者：辛小敏；钟慕晓；张珊珊；彭瑶；朱薇；张亚历 刊期： 2014年第01期
目的：探讨3-溴丙酮酸（3-BP）增强肝癌细胞对顺铂敏感性的作用及其可能机制。方法MTT法检测3-BP、顺铂对HepG2、SMMC7721细胞的增殖抑制作用。选择低于半数抑制浓度（IC50）的100μmol/L的3-BP和8μmol/L的顺铂单独或联合处理细胞，PI单染流式细胞术检测细胞凋亡，caspase 3活性检测试剂盒测定caspase-3的活性变化，ATP检测试剂盒测定细胞内ATP水平，Western blot检测XIAP、PARP蛋白的表达。结果3-BP在50~400μmol/L浓度范围内对HepG2、SMMC7721细胞具有明显的增殖抑制作用（P<0.01），作用48 h的IC50分别为238.9±13.9μmol/L、278.7±11.7μmol/L；顺铂在2~32μmol/L浓度范围内对HepG2、SMMC7721细胞具有明显的增殖抑制作用（P<0.01），作用48 h的IC50分别为16.4±0.9μmol/L、20.9±1.8μmol/L。100μmol/L 3-BP与8μmol/L顺铂联合作用于HepG2、SMMC7721细胞48 h的增殖抑制率分别为（60.6±2.2）%、（56.8±2.3）%，明显高于对照组和单独用药组（P<0.01）。100μmol/L 3-BP与8μmol/L顺铂联合作用于HepG2、SMMC7721细胞48 h的凋亡率分别为（51.1±4.3）%、（46.5±3.9）%，较单用3-BP、顺铂的凋亡率明显提高（P<0.01）。结论3-BP能增强肝癌细胞HepG2、SMMC7721对顺铂诱导的凋亡的敏感性，其机制可能是通过引起细胞内ATP缺乏、下调XIAP蛋白的表达以及增加caspase-3的活性。
作者：赵素容；张媛媛；吴成柱；李红梅；蒋琛琛；蒋志文；刘浩 刊期： 2014年第01期
目的：探讨类风湿关节炎（RA）患者滑液（SF）自然杀伤（NK）细胞NK-22促成纤维样滑膜细胞（FLS）增殖作用及相关信号通路。方法采用流式细胞术分选6例RA患者SF中NK-22细胞（2×104），体外悬浮培养2周，佛波酯（20 ng/ml）和离子霉素（0.5μmol/L）刺激后ELISA检测NK-22细胞培养上清IL-22浓度。组织块培养法原代培养RAFLS，NK-22细胞培养上清分别作用于RAFLS24、48、72 h，MTT法检测FLS增殖；同时加入IL-22抗体检测FLS增殖情况。RT-PCR检测rhIL-22及AG490作用后RAFLS Stat3 mRNA的表达，Western blot检测RAFLS p-Stat3蛋白含量。结果①流式分选2×104 NK-22细胞，细胞纯度>90%；①PMA和ionomycin刺激后NK-22细胞培养上清中IL-22浓度为1273.42±254.48 pg/ml；①PMA和ionomycin刺激后NK-22细胞培养上清作用于RAFLS 24 h、48 h、72 h，可明显刺激RAFLS增殖（P<0.05）。IL-22抗体能明显抑制NKp44+NK细胞上清诱导的RA FLS增殖（P<0.01）；①rhIL-22（1 ng/ml）能诱导RAFLS p-Stat3表达（P<0.05）；①AG490能抑制rhIL-22诱导的RAFLS p-Stat3表达（P<0.05）。结论 RA患者SFNK-22细胞体外可分泌高浓度的IL-22，通过激活STAT3信号通路进而刺激RAFLS增殖。
作者：任洁；周毅；吴会霞；戴桃李；朱丽花 刊期： 2014年第01期
作者： 刊期： 2014年第01期
前列腺凋亡应答蛋白4（Par-4）作为促凋亡因子，先在雄性激素不依赖型前列腺癌细胞（AT-3）中发现。内源性Par-4使癌细胞对凋亡刺激更敏感化，但是外源性Par-4可选择性地直接导致癌细胞凋亡，并通过基因突变实验发现该活性依赖于它的核心结构域SAC。Par-4和SAC可特异性地导致癌细胞凋亡，因此是潜在的癌症靶点治疗药物。本文综述了Par-4的发现、结构、功能及其在细胞内信号通路，后讨论了Par-4和SAC在癌症临床治疗中的应用前景以及在基础研究和临床应用中存在的问题。
作者：吴增丁；王冠林；张宽仁 刊期： 2014年第01期
目的：测定肝硬化者血清PG的水平，探讨肝硬化发生胃粘膜病变时胃粘膜的功能状态。方法胃镜观察已确诊的51例肝硬化患者胃粘膜病变，快速尿素酶实验或碳13呼气实验明确幽门螺杆菌感染情况，肝功能进行Child-Pugh分级，乳胶增强免疫比浊法检测血清PG（PGⅠ、PGⅡ）浓度，得出PGⅠ/PGⅡ值（PGR），数据进行统计学分析。结果血清PGⅠ水平比较，肝硬化PHG组明显低于无PHG组及对照组，差异有统计学意义，PGⅡ、PGR差异无统计学意义。肝硬化幽门螺杆菌感染与无幽门螺杆菌感染两组间比较PGⅡ、PGR比较有差异。肝硬化肝功能分级组间及酒精性肝硬化与乙肝肝硬化比较血清PG水平均无明显差异。结论肝硬化合并PHG时血清PGⅠ水平明显降低，胃粘膜损伤可达固有层，分泌功能降低；幽门螺杆菌可以影响PGⅡ水平；血清PG水平与肝功能无明显关系；血清PG水平尤其PGⅠ在一定程度上可以反映肝硬化胃粘膜功能状态。
作者：毛华；李瑞 刊期： 2014年第01期
目的：通过观察腺苷对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后细胞凋亡及葡萄糖调节蛋白-78（GRP-78）和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶12（caspase 12）表达的影响，探讨其对脊髓损伤的保护作用。方法通过阻断大鼠肾动脉水平的腹主动脉90 min建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型。27只成年健康雄性SD大鼠随机分成3组：假手术组（A组）；缺血再灌注损伤组（B组）；腺苷预处理组（C组）。于再灌注6、12、24 h观察大鼠并对其后肢运动功能进行评分，取再灌注24 h大鼠的L2-L5节段脊髓组织作HE染色及TUNEL染色，Western blot检测GRP-78和caspase 12蛋白的表达。结果 HE染色结果显示：C组细胞水肿等组织形态学变化较B组轻；TUNEL染色结果显示：与A组比较，B组的凋亡细胞数量显著增加；与B组相比，C组凋亡细胞数量较少。WB检测结果显示：相较于B组，C组GRP-78蛋白表达增多（P<0.01），caspase 12蛋白表达减少（P<0.01）。结论腺苷通过上调GRP-78的表达，下调caspase 12的表达，抑制细胞凋亡而发挥其保护作用。
作者：富旗；周正芳；李小辉；郭惠明；范小平；陈寄梅；庄建；郑少忆；朱平 刊期： 2014年第01期
目的：评估流入反转恢复稳态自由进动（IFIR-FIEASTA）序列诊断老年患者肾动脉狭窄的效能。方法对27例老年患者进行三维对比增强磁共振血管成像（3D CE-MRA）和IFIR-FIEASTA扫描，比较两种检查方法的图像质量，采用Kappa分析检验IFIR-FIEASTA和CE-MRA诊断肾动脉狭窄的一致性。以CE-MRA为金标准，评估IFIR-FIEASTA诊断肾动脉狭窄的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值。结果两种检查方法的图像质量均100%达到诊断要求，但CE-MRA的图像质量显著优于IFIR-FIEASTA。CE-MRA和IFIR-FIEASTA诊断肾动脉狭窄的一致性好；IFIR-FIEASTA诊断肾动脉狭窄的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别为97.1%、100%、98.1%、100%和95%。结论IFIR-FIEASTA诊断老年患者肾动脉狭窄的可行性很高，临床实用性强。
作者：徐贤；安宁豫；陈穗惠；李雪；江波；韩邵君；刘新球 刊期： 2014年第01期
目的：探讨RANK-RANKL在嘌呤霉素氨基核苷肾病（PAN）大鼠动物模型肾脏中的表达。方法36只SD大鼠被分配为PAN组及对照组，单次静脉注射嘌呤霉素氨基核苷（PA，100 mg/kg）制作PAN动物模型。大鼠于第3、7、14天检测蛋白尿及血肌酐。检测肾脏病理，并分析RANK和RANKL变化。结果（1）在PAN SD大鼠动物模型中，第3、7、14天时蛋白尿与对照组比较有显著差别，第7天达到高峰；（2）用Western blotting及RT-PCR定量检测发现RANK-RANKL蛋白及mRNA在PAN模型组高于对照组；（3）用激光共聚焦技术显示足细胞标记蛋白Synaptopodin与RANK完全重合，提示RANK主要在足细胞表达；（4）免疫电镜发现RANK在PAN模型组明显增多，且主要定位于足突的顶部胞膜和胞质内。结论在PAN SD大鼠动物模型足细胞异常表达RANK-RANKL，提示RANK及RANKL在足细胞损伤中可能发挥重要作用。
作者：冯仲林；刘双信；史伟；肖厚勤；梁馨苓；刘晓颖；叶智明；王素霞；梁永正；章斌；王文健；刘艳辉；梅平；徐丽霞；马建超；夏运风 刊期： 2014年第01期
对1例体外超声碎石时出现“呼吸困难、血压低，伴心悸、胸闷、全身大汗”临床考虑为重度肺毛细血管渗漏、低血容量性休克的患者行脉搏波指示连续心排血量（PiCCO）技术监测，动态观察各血流动力学指标，根据血管外肺水指数（EVLWI）及全心舒张末容积指数（GEDI）控制性补液，纠正休克治疗过程中该患者心排量（CO）和GEDI一直偏低，EVLWI高达到了32 ml/kg，持续可吸出大量淡红色稀薄血性痰，高呼吸机支持参数下氧饱和度仍然非常低。为纠正休克同时减轻肺水肿选择了控制性补液，即当GEDI低于500 ml/m2时选择补充胶体液，当GEDI高于500 ml/m2时减少补液量并减慢补液速度，保持轻度容量不足并及时调整呼吸机参数，经治疗后患者胸片肺水肿逐渐好转，乳酸，肝肾功能，逐渐好转，6 d后停用升压药，10 d后脱呼吸机并拔除经口气管插管，25 d后顺利出院。在治疗过程中PiCCO监测有重要的指导意义。
作者：谢海庭；李忠丽；吴多斌；常平；刘占国 刊期： 2014年第01期
目的：了解运动在儿童哮喘管理中的作用，探讨适合我国儿童哮喘管理的初步运动处方。方法112例7~14岁哮喘患儿随机分为运动组（56例）和对照组（56例），运动组在给予药物治疗同时给予运动处方，对照组仅给予药物治疗，试验持续4个月。在入组后每日记录哮喘日记卡内容：早晚呼吸峰流、日间和夜间症状评分、β2受体激动剂使用频率、运动情况及及其过程中出现哮喘相关症状情况。结果112例研究对象中，共107例完成试验。运动组日内PEF变异率自第13周开始持续低于对照组（P<0.05）；运动组日间症状评分、夜间症状评分及应急用药量均显著小于对照组（均P<0.05）；试验期间未发生严重不良事件。结论哮喘患儿进行4个月每周3 d，每次持续20 min以上的运动有益于其儿童哮喘控制，并且是安全的。
作者：程波利；黄英 刊期： 2014年第01期
南方医科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：南方医科大学
