李葵英；冯胜昔
目的:考察阿昔洛韦在几种临床常用的输液中不同pH值下的含量变化及其配伍稳定性.方法:应用紫外分光光度法测定阿昔洛韦在几种临床常用的输液中不同pH值下的含量变化并考察其配伍的稳定性.结果与结论:24 h内外观无明显改变,但其含量在4∶1葡萄糖氯化钠注射液中变化较大,建议不用此种输液与阿昔洛韦配伍.
作者：王娟；梁健健；潘春予；曾惠权；陈朝胜；柯泽涛 刊期： 2003年第03期
目的:建立快速的奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法,替代热原检查法.方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的奥硝唑氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立奥硝唑氯化钠注射液内毒素检查法.结果:奥硝唑氯化钠注射液对细菌内毒素检查法无干扰.结论:利用细菌内毒素检查法代替奥硝唑氯化钠注射液热原检查是可行的.
作者：尹银嘉；方淑贤；杜光 刊期： 2003年第03期
采用比色法测定克拉霉素片半成品含量.检测波长482 nm,吸收度与浓度(12～36 μg/mL)之间呈良好的线性关系(r=0.9999),批内精密度RSD=0.1%(n=5),含量为80%、100%、120%的模拟回收率分别是99.8%、99.5%、99.6%,RSD<0.5%,此法简单,快速,结果准确可靠.
作者：冯玉欢 刊期： 2003年第03期
目的:探讨嵌顿性闭孔疝的早期诊断和合理的治疗方法.方法:回顾性总结9例嵌顿性闭孔疝的临床资料、并结合文献进行有关分析与评价;结果:9例经手术证实的嵌顿性闭孔疝,老年女性8例,其中右侧6例,左侧3例,术前误诊6例,术后死亡2例.结论:缺乏对闭孔疝的认识是导致误诊率高的重要原因,闭孔疝嵌顿率及绞窄率高而导致严重的后果,并提出了早期诊治的基本原则.
作者：朱永湘；邱烺；何博华；谭国钳；钱聚标；王华 刊期： 2003年第03期
目的:探讨老年人脑卒中后抑郁状态(PSD)的发生率,观察其心理治疗的疗效. 方法 :采用Zung氏抑郁自评量表(SDS)对老年PSD患者进行筛选评分.再对符合抑郁诊断患者随机分为两组,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上,加用综合心理治疗,连续观察4周. 结果:①158例老年脑卒中患者中,符合抑郁状态者62例,发生率为39.2%;②老年PSD患者在使用常规药物基础上加用综合心理治疗,能明显提高疗效(P＜0.01).
作者：刘思锐；吴国钧；林国徽 刊期： 2003年第03期
目的:采用UV法测定加替沙星胶囊的含量.方法:利用加替沙星在284.0 nm处有大吸收,空白辅料无干扰.结果:加替沙星含量在3.0～15.0μg /mL范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为102.5 %,RSD为1.5 %(n=9).结论:该方法灵敏,专属,准确,操作简便,可供该制剂的含量测定.
作者：徐勤；秦雪莲；邓立东 刊期： 2003年第03期
目的:测定肤炎康霜中氯霉素的含量.方法:高效毛细管电泳法. 毛细管60 cm×70μm;运行缓冲液100 mmol/L四硼酸钠(pH 9.2),高压进样10 s,分离电压25 kV,温度为25 ℃,检测波长为278 nm.结果:氯霉素在20～100μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.45%(n=5,RSD=0.98%).结论:本法简单、快捷、灵敏.
作者：郭丹；陈娜娜；晏媛；潘斌；侯连兵 刊期： 2003年第03期
目的:建立痛宁康胶囊中士的宁的HPLC含量测定方法.方法:采用Zorbax SB-18硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:ψ(甲醇∶浓氨水∶1 moL/L硝酸铵)=27∶0.1∶0.05,流速:1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果:线性范围:0.5～2.5μg(r=0.9998),平均回收率为96.88%,RSD=2.99%.结论:本法简便、快速、准确.
作者：刘刚；周健；罗毅 刊期： 2003年第03期
对后基因组时代医药前沿进行简略的介绍,它们包括:化学生物学、预防药学、疾病基因组学、药理基因组学、蛋白质组学、药理蛋白质组学和环境基因组学.对化学信息学、生物信息学、计算机模拟技术亦有提及.
作者：吴翠玲；符雄 刊期： 2003年第03期
目的:采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚泡腾片中对乙酰氨基酚含量.方法:以ODS C18柱为色谱柱,ψ(甲醇∶pH4.5磷酸盐缓冲液)＝20∶80为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长254 nm.结果:对乙酰氨基酚在0.02～0.25 mg/mL内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),回收率99.85%,RSD=0.88%(n=6).结论:本法能简单、准确、可靠地测定对乙酰氨基酚泡腾片中对乙酰氨基酚含量.
作者：吴爱发；杨旭建；江晓梅 刊期： 2003年第03期
目的:育龄妇女孕前、早孕期应用人血丙种球蛋白,治疗及预防病毒感染,预防和减少群体出生缺陷率.方法:1995年8月至2002年12月,本门诊部应用小剂量、重复使用丙种球蛋白,共治1060例.其中有不良分娩史602例,包括有分娩出生缺陷儿史302例;检验出TORCH感染者808例.结果与结论:随访已出生新生儿49例,无1例出生缺陷儿,有效预防出生缺陷、残疾儿的出生,值得推广.
作者：孟蔚春 刊期： 2003年第03期
目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测系统测定注射用卵磷脂主要组分的含量.方法:采用Nova-pak Silica径向柱,流动相:A,ψ(正己烷∶异丙醇)=6.5∶8;B,ψ(正己烷∶异丙醇∶水)=6.5∶8∶1.5,梯度洗脱,蒸发光散射检测,检测器漂移管温度:33 ℃,雾化气:氮气,载气压力:2.5×10-5Pa.结果:同时测定了注射用卵磷脂主要组分的含量.磷脂酰乙醇胺(PE)的平均回收率为100.6﹪,RSD为0.72﹪,n=6;磷脂酰胆碱(PC)的平均回收率为100.2﹪,RSD为0.43﹪,n=6.组分峰面积的自然对数与相应的浓度的自然对数呈良好的线性关系,线性范围PE为254.4～593.6μg/mL、PC为2442.0～5698.0μg/mL.结论:本法准确、灵敏、快捷、稳定性和重现性好,可用于注射用卵磷脂的质量检测.
作者：吴惠爱；麦小虹；胡容融 刊期： 2003年第03期
目的:观察哌拉西林/他唑巴坦(PIP/TAZ)治疗自发性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)的临床疗效和安全性.方法:61例患者随机分为西林/他唑巴坦(PIP/TAZ)组30例,4.5 g静脉滴注,1次/8 h;头孢噻肟组(CTX)31例,2 g静脉滴注,1次/8 h,疗程均为7～14 d,评价其临床疗效及安全性.结果:PIP/TAZ组与CRO组的临床总有效率和不良反应分别为93.3%、6.7%和74.2%、6.5%,2组差异有显著性(P<0.05).结论:PIP/TAZ在治疗SBP上具有相似的疗效及安全性.
作者：黄兴国；庄桂龙；詹雨林 刊期： 2003年第03期
为了降低7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的生产成本,对7-ADCA合成工艺中的扩环重排及酶解反应进行优化,收率分别为91.6%、89.7%,产品质量好.本工艺既可简化操作,降低成本,又可减少生产中造成的环境污染.
作者：李葵英；冯胜昔 刊期： 2003年第03期
目的:建立长春宝丸的溶出度测定方法.方法:选用<中国药典>2000年版二部附录溶出度测定法第一法,用紫外分光光度法检测.结果:测定波长为282 nm,4批样品的T50均在50 min内.结论:本法适合于长春宝丸的溶出度测定.
作者：黄诺嘉；萧树雄 刊期： 2003年第03期
采用超临界CO2萃取技术对牡丹皮的有效部位进行萃取,并对其萃取物进行了鉴别及含量测定等方面的研究.采用薄层色谱法(TLC),以ψ(石油醚∶苯∶醋酸乙酯)=16∶2∶2为展开剂,ρ=5% FeCl3乙醇溶液为显色剂对牡丹皮超临界CO2萃取物中的丹皮酚进行鉴别;并建立以正十八烷为内标,采用SE-30(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱;进样口温度210 ℃,检测器温度300 ℃的气相色谱测定丹皮酚含量的方法.丹皮酚在ρ=99～693μg/mL浓度范围内,峰面积与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.12%,RSD=1.23%(n=6).方法准确、简便、灵敏、快速.
作者：郭晓玲；孟青；冯毅凡 刊期： 2003年第03期
目的:了解医院口腔科手术器械消毒后污染乙型肝炎表面抗原的状况,以便采取更有效的控制对策.方法:采用涂抹法取样,经酶联免疫法(ELISA法)进行乙型肝炎病毒表面抗原检测.结果:301个混合样本中,阳性样本数为21个,按混合样本乙肝表面抗原的阳性数计算其阳性率为1.44%,其中以旋转式涡轮手机为高,阳性率为7.79%,其次为牙钻,阳性率为(1/6)3.58%.结论:口腔科器械消毒后,仍检测出乙肝病毒的表面抗原,提示经牙科器械感染乙型肝炎病毒是不容忽视的,应严格牙科器械的消毒和灭菌工作.
作者：汪保国；周卫平；王德全；蔡旭玲 刊期： 2003年第03期
目的:对感冒灵颗粒质量标准进行研究.方法:用薄层色谱法鉴别野菊花,用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚含量.结果:薄层鉴别斑点清晰、阴性无干扰;含量测定分离效果好,线性、精密度、重现性、回收率等方法学考察指标均符合定量的要求.结论:本研究为控制感冒灵颗粒的质量提供了依据.
作者：吴小辉 刊期： 2003年第03期
从哮喘与气道慢性炎症、哮喘与Th1/Th2失衡、中医药的抗变态反应与抑炎作用等方面对中医药防治支气管哮喘的基础及临床进行了综述.
作者：张在其；梁仁 刊期： 2003年第03期
目的:用HPLC和TLC法定性测定炮制前后的苏合香油,并用反相高效液相色谱法测定苏合香中肉桂酸的含量.方法:HPLC在适当的条件下,采用色谱峰检出法,TLC采用硅胶GF254薄层板,ψ(石油醚∶正己烷∶甲酸乙酯∶甲酸)=10∶30∶15∶1为展开剂,荧光及硫酸乙醇喷雾两次检出; 定量采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),流动相:ψ(甲醇∶水∶乙酸)=58∶42∶0.3,检测波长271 nm,流速:1 mL/min.结果:HPLC给出了分离良好的色谱指纹图谱;炮制前后苏合香也有明显的相同和不同的TLC斑点.定量时,肉桂酸在ρ=0.0025～0.06 mg/mL 范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9990);加样回收率为100.97%,RSD=0.67%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可作为制定质量控制方法的参考.
作者：周宏兵；徐淑峰；姚海燕；周远雄 刊期： 2003年第03期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
