学术投稿

氨基末端脑钠肽前体在无症状心功能不全患者中的临床价值

冯强;张丽;延欢欢;刘建功

关键词:利钠肽, 脑, 心功能不全
摘要:目的:研究氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)在纽约心脏病学会(NYHA)不同分级心功能不全患者中的分布情况,在无症状患者的发病异常率,提高氨基末端脑钠肽前体的诊断价值。方法对 NT-proBNP>300 pg/mL 的153例住院患者结果回顾性分析,结合 NYHA 分级,评价各个年龄组无症状的心功能 I 级患者的临床情况。结果 N 端脑钠肽前体水平与心功能不全程度存在正相关,在无症状的心功能 I 级中处于判定标准和参考值之间的“灰区”有72.3%的异常率。结论 NT-proBNP对于合理评估 NYHA 分级具有重要意义,对于处于判定标准和参考值之间的“灰区”结果,应当重视基础疾病,临床观察评价预后情况。
国际检验医学杂志相关文献
  • 小儿轮状病毒感染与脂肪泻的关系

    目的:探讨轮状病毒的生物学因素与小儿脂肪泻的关系。方法通过收集遂宁市中心医院门诊婴幼儿患者的新鲜粪便标本145例,包括轮状病毒腹泻与细菌性肠炎2组患者。145例婴幼儿患者标本中75例是由轮状病毒引起的病毒型腹泻,74例是由各种炎性反应引起的感染型腹泻。轮状病毒引起的腹泻标本组设为观察组,由各种炎性反应引起的腹泻标本设为对照组。利用胶体金法和显微镜镜检观察引起婴幼儿腹泻的原因。结果用显微镜镜检发现脂肪泻呈阳性44%,而白细胞镜检呈阳性(+~++)则只有13%,2组比较差异有统计学意义(P <0.05)。在对照组中,发现脂肪泻呈阳性为7%,而白细胞镜检成阳性(+~++)为71%(P <0.05),两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论在引起婴幼儿感染性腹泻的病因中,轮状病毒感染是夏、秋、冬季常见的病因,轮状病毒感染可导致患儿脂肪泻。因此,患儿脂肪泻时检测粪便轮状病毒将有重要的临床意义。

    作者:邓劲松;刘友迎;龚国忠;蒲芮;胡然;蒲泽晏 刊期: 2014年第23期

  • 多克隆丙种免疫球蛋白血症的实验室鉴定分析探讨

    目的:探讨多克隆丙种免疫球蛋白的临床诊断价值。方法采用免疫球蛋白定量、血尿蛋白电泳、血清及尿本周氏蛋白免疫固定电泳及其他试验,对患者标本进行同时检测确认。结果从1例类风湿性关节炎患者检出血清为 IgG、IgM、IgA、KAP 和 LAM 及尿液 KAP 和 LAM 同时显多克隆增殖的多克隆丙种免疫球蛋白血症。结论多克隆丙种免疫球蛋白血症往往出现在慢性炎症者有并发症时。

    作者:杨辛;陈奇;吴颖稚;林洁;范君;张庆五 刊期: 2014年第23期

  • HE4和Ca125联合检测在早期卵巢癌筛查中应用的评价

    目的:探讨人附睾蛋白4(HE4)与 CA125联合检测在早期卵巢癌筛查中应用的评价,并检测 HE4在健康人群中随年龄增长的变化特点。方法采用雅培 i2000化学发光法分别检测500例不同年龄段的健康妇女的 HE4值和68例卵巢肿瘤患者的 HE4和 CA125值。结果50岁以上和50岁以下健康妇女的 HE4结果有显著差异(P <0.05);卵巢肿瘤患者 HE4+CA125组检测的灵敏度为87.8%,明显高于单项检测组 HE4组的77.6%及 CA125组的69.4%;HE4+CA125组检测的阴性预测值为93.3%,也明显高于单项检测组 HE4组的88.3%及 CA125组的87.1%。结论绝经前和绝经后女性的 HE4参考范围应单独制定;HE4能提高早期上皮性卵巢癌诊断的准确率,HE4+CA125组的灵敏度和阴性预测值均高于单项检测,联合检测能提高诊断能力。

    作者:赵素萍;汪欣 刊期: 2014年第23期

  • 深圳地区乙型肝炎病毒基因分型和预存耐药变异的研究

    目的:了解深圳地区临床慢性 HBV 感染患者的 HBV 基因型和预存耐药变异情况。方法应用 PCR 结合反向点杂交法检测244例临床慢性 HBV 感染血清样本的基因型和预存耐药变异情况。结果244例慢性 HBV 感染症状的患者中,共发现有3种 HBV 基因型,其中 B 型143例,占58.6%;C 型100例,占41%;D 型1例,占0.4%;244例慢性 HBV 感染症状的患者中,有38例检出 HBV 预存耐药变异,预存耐药变异的总检出率为15.57%,其中与拉米夫定耐药相关的为22例(9.01%),与阿德福韦酯耐药相关的为16例(6.56%)。结论深圳地区 HBV 基因型以 B、C 型为主,慢性 HBV 感染者其预存耐药率较高。对慢性 HBV 感染者进行 HBV 基因分型及预存耐药检测,对预测疾病进展及指导个体化治疗具有重要意义。

    作者:陈灿峰;徐传彬;黄雪辉 刊期: 2014年第23期

  • 常州地区过敏性鼻炎儿童吸入性过敏原分析

    目的:分析常州地区过敏性鼻炎患儿吸入性过敏原检测结果及不同年龄组过敏原分布情况。方法采用德国敏筛过敏原检侧系统(Allergy Screen)测定473例0~12岁过敏性鼻炎患儿血清中过敏原特异性 IgE 抗体水平。根据年龄分为婴幼儿组(0~3岁)、学龄前儿童(4~6岁)和学龄儿童(7~12岁),并比较不同年龄组过敏原阳性率及变化趋势。结果473例患儿过敏原阳性340例(71.9%),前三位过敏原分别是户尘螨(55.6%)、混合真菌(25.8%)和屋尘(18.8%),随年龄增长阳性率均呈升高趋势。其中户尘螨(χ2=21.061,P =0.000)、屋尘(χ2=15.111,P =0.000)和猫狗毛皮屑(χ2=7.597,P =0.022)组间分布比较差异有统计学意义。单一过敏原阳性率高(38.5%),第二位为双重过敏原阳性(23.7%)。单一过敏原阳性前三位与各类过敏原总体阳性排序相同。常见双重过敏原是户尘螨+屋尘组合,多重过敏原阳性率组间分布差异有统计学意义(χ2=13.399,P =0.001)。结论常州地区过敏性鼻炎患儿吸入性过敏原以户尘螨、混合真菌和屋尘为主,阳性率随年龄增长呈上升趋势,不同年龄组过敏原构成有差异,单一过敏原阳性常见,其次为双重过敏原阳性。

    作者:许小朋;史梅;史伟峰 刊期: 2014年第23期

  • 参加2011~2013年卫生部临检中心性腺激素室间质评回顾性分析

    目的:对该科3年以来参加卫生部临检中心内分泌室间质评(EQA)工作进行分析总结。方法在规定时间内采用贝克曼 DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析系统检测内分泌 EQA 标本,并上报结果。结果2011~2013年度共完成180个质评测试,其中雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、孕酮(PROG)、泌乳素(PRL)、睾酮(TESTO)合格率分别为90.0%、100.0%、96.7%、90.0%、100.0%、100.0%。性腺激素检测累积性能解释均为成功,PROG 当前性能解释不满意。结论日常检验工作中应以室内质控(IQC)为基础,及时开展 EQA 的回顾性分析,提高本实验室检验质量,才能为临床提供准确的诊断依据。

    作者:吴佳力;郑莹莹;苏屿;陈英 刊期: 2014年第23期

  • FSH/LH比值在评价围绝经期卵巢功能中的价值探讨

    目的:探讨血清卵泡刺激素(FSH)与黄体生成素(LH)浓度比值在评价围绝经期卵巢功能的价值,以期更好地防治围绝经期妇女疾病,做好预防措施。方法选取2013年1月至2014年1月的42例围绝经期妇女为研究对象,其中45~<56岁23例妇女为研究1组,56~65岁19例妇女为研究2组,另外选择30~44岁22例育龄期妇女为对照组。有月经者根据月经情况,无月经者随机抽取空腹静脉血采用化学发光法测定血清 FSH、LH、雌二醇(E2)、孕酮水平。结果在 FSH、LH、孕酮水平以研究2组高,分别为(45.78±15.23)U/L、(35.48±18.46)UI/L、(12.58±0.86)nmol/L;在雌二醇水平以对照组高,为(78.95±28.94)pmol/L。研究1、2组间、研究1组和对照组、研究2组和对照组间 FSH、LH、雌二醇、孕酮值比较差异均有统计学意义(P <0.05);FSH/LH 比值大于1患者的比例,研究2组占68.42%,研究1组占39.13%,对照组占9.09%。3组比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 FSH/LH 血清比值可作为一项评价围绝经期卵巢功能可靠指标。

    作者:丛建华 刊期: 2014年第23期

  • 75例医务人员职业暴露监测及干预

    目的:回顾性分析75例医务人员发生职业暴露的相关因素,探讨有效干预对策。方法采用回顾性分析,监测2012年1月至2013年12月2年来,全院医务人员职业暴露发生情况。结果75例医务人员职业暴露中,护理人员职业暴露发生率高,占81.33%,医师次之,占13.33%;发生职业暴露的主要科室为肿瘤血液肾内科占17.33%,其次为普外科14.67%、神经内科13.33%;职业暴露的主要环节为操作后用物整理占37.33%,其次为拔针占21.33%;职业暴露的主要器具为注射器针头占37.67%,其次为输液器针头占37.33%;职业暴露源前三位分别是不明源、病原体阴性和乙型肝炎(48.00%、36.00%和12.00%);经过及时的伤口处理、预防用药、按时随访,75例职业暴露人员无一例发生感染。结论通过完善职业暴露管理体系、建全职业安全防护制度、加强培训、提高全员职业安全意识、改善护理人力不足和规范操作流程等,是减少医务人员职业暴露的有效措施和手段。

    作者:廖秀英;朱本淑;李泉 刊期: 2014年第23期

  • 全自动生化分析仪国家标准的性能评价

    目的:按照国家标准(YY/T0654-2008)对全自动生化分析仪进行性能评价。方法按照全自动生化分析仪国家标准(YY/T0654-2008)对全自动生化分析仪 ADVIA 2400进行杂散光、吸光度的准确性、吸光度的稳定性和重复性、吸光度线性范围、标本携带污染率、加样准确度与重复性以及总蛋白(TP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)等项目的重复性等检测。结果全自动生化分析仪 ADVIA 2400杂散光检测值为6.2;吸光度在0.5和1.0处的误差分别为0.0029和0.0075;吸光度的稳定性为0.00052;吸光度的重复性(CV)为0.12%;吸光度线性范围0.0002~3.3057;标本携带污染率0.1%;加样准确度和重复性符合要求;重复性(CV)TP 为0.6%、ALT 为1.2%、BUN 为1.2%。结论全自动生化分析仪各项检测均满足全自动生化分析仪国家标准(YY/T0654-2008)。

    作者:曹锋 刊期: 2014年第23期

  • 乙型肝炎病毒表面抗体两种检测方法的一致性研究

    目的:研究外周血乙肝病毒表面抗体定量和定性检测结果之间的一致性。方法采用微粒子酶免疫分析法定量检测,酶联免疫吸附法定性检测。结果以 CMIA 为参考实验,ELISA 法检测 anti-HBs 的 Se 、Sp 、J 、PV +、PV -分别为0.95、0.53、0.48、0.74、0.88,k =0.51;吸光度为0.4009时 Se 、Sp 、J 、PV +、PV -分别为0.50、0.95、0.45、0.93、0.43;对吸光度0.1043~0.4009范围外样本分析,ELISA 定性检测的 Se 、Sp 、J 、PV+、PV-分别为0.90、0.91、0.81、0.93、0.88,k =0.81。结论吸光度值0.105为 ELISA 检测结果判定的 Cut-off 值具有良好的检测灵敏度(Se =0.95)和较好的阴性预测值(PV-=0.88),ELISA 检测 Anti-HBs 阴性可认为 Anti-HBs 浓度小于10 mIU/mL 而不具有保护价值;当样本吸光度大于或等于0.4009时可认为 Anti-HBs 浓度大于或等于10 mIU/mL,具有保护意义;ELISA 检测 Anti-HBs 灰区范围主要是吸光度0.105~0.4009,应定量检测以判定 Anti-HBs 真实水平。

    作者:安哲;张妮;李思鹏;王香玲;李妙羡 刊期: 2014年第23期

  • 4种梅毒血清学检测方法的临床应用及评价

    目的:比较目前常用的4种梅毒血清检测方法即梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒快速血浆反应素试验(RPR)及梅毒螺旋体抗体检测-乳胶法(TP-AD)在梅毒检测中的价值。方法对5870例门诊及住院患者的标本,先用 TP-ELISA 进行筛查,对查出的121例阳性标本同时做 TP-AD、TPPA 与 RPR 的检测,对检测结果进行比较分析。结果5870例标本用 TP-ELISA 法检出阳性121例,检出率为2.06%。121例阳性标本同时做 TPPA、RPR 及TP-AD 检测,TPPA 检出阳性119例,符合度为98.34%;RPR 检出阳性49例,符合度为40.41%;TP-AD 检出阳性113例,符合度为93.39%。以 TPPA 的检测结果为标准,经过统计学处理,TPPA 与 TP-AD 之间比较,差异无统计学意义(P >0.05),TPPA与 RPR 之间,比较差异有统计学意义(P <0.01)。结论4种方法各有适用性,TP-ELISA 法特异性好、灵敏度高,操作简单,适用于大批孕、产妇及健康人群的体检。TPPA 特异性好、准确性高,适用于确诊,RPR 适用于梅毒活动期患者的监测与疗效观察。TP-AD 与 ELISA 法比较,敏感性略差,特异性好可用于没有特定仪器时的筛查。

    作者:尹静;徐贵江;刘艳 刊期: 2014年第23期

  • 442株大肠埃希菌临床感染分布及耐药性分析

    目的:分析442株大肠埃希菌临床感染分布及耐药性,为治疗大肠埃希菌感染及医院感染控制提供依据。方法对2013年临床送检的各类标本进行细菌培养及鉴定,采用微量肉汤稀释法(MIC)法检测大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的敏感性,采用 WHONET5.5及 SPSS13.0软件对数据进行统计分析。结果442株大肠埃希菌主要分离自中段尿、分泌物,产 ESBLs大肠埃希菌检出率为61.3%。442株大肠埃希菌对青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类抗菌药物耐药率较高,对β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合物敏感性较好,对碳青霉烯类抗菌药物敏感性高。产 ESBLs 菌株对临床常用抗菌药物耐药率高于非产 ESBLs菌株。结论大肠埃希菌耐药性较为严峻,产 ESLBs 大肠埃希菌常表现出对多种不同类型抗菌药物耐药,治疗大肠埃希菌重症感染首选碳青霉烯类抗菌药物。

    作者:范雪莲;林海标;黄惠伦;王淑媛;赖兆新;谭少葵;容永忠;王建兵 刊期: 2014年第23期

  • 同型半胱氨酸与精神障碍疾病关系的研究进展

    同型半胱氨酸又称高半胱氨酸(Hcy)是一种含硫氨基酸。1932年由 De Vgneaud 发现,其结构式为 HSCH2(NH2) CO2 H。20世纪60年代初首次在尿中被发现,继而1969年Mc Cully 先将重度同型半胱氨酸血症与动脉粥样硬化疾病相联系,至今在持续80余年的时间中,世界各地的学者将此指标的研究应用于医学的诸多方向,在先天性代谢缺陷疾病、心血管、脑血管、中风、老年痴呆、脑梗死、精神分裂症等疾病的研究中都能寻到 Hcy 的影子。本文主要针对 Hcy 与精神科疾病关系的近期研究进展综述如下。

    作者:黄平(综述);周元丽(审校) 刊期: 2014年第23期

  • 日本血吸虫重组质粒pGEX-Sj32的构建及其在大肠埃希菌BL21中的表达

    目的:构建日本血吸虫(Sj)重组质粒 pGEX-Sj32并研究其在大肠埃希菌 BL21中的表达效率。方法从该实验室保存的 BL21(pET28α-Sj32)重组菌中抽提质粒 pET28α-Sj32,PCR 扩增 Sj32抗原编码基因,定向克隆入穿梭载体 pGEX-1λT,构建重组质粒 pGEX-Sj32。将重组质粒转化大肠埃希菌 BL21(DE3),经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达;表达产物用SDS-PAGE 和 Western blot 进行鉴定。结果 PCR 成功扩增出 Sj32编码基因,并成功构建了重组质粒 pGEX-Sj32;SDS-PAGE显示相对分子质量约为58×103的重组蛋白,薄层扫描分析显示表达蛋白约占菌体总蛋白的21%;Western blot 显示重组蛋白可被日本血吸虫感染兔血清识别。结论成功构建日本血吸虫重组质粒 pGEX-Sj32,该重组质粒在大肠埃希菌 BL21中得到了高效表达,且表达蛋白具有特异的抗原性。

    作者:谭建蓉;李文桂;张丽 刊期: 2014年第23期

  • 输血或妊娠对交叉配血结果的影响分析

    目的:探讨输血或妊娠对交叉配血结果的影响。方法收集有输血史或妊娠史的标本1000例,以初次输血且无妊娠史的标本为对照,均用微柱凝胶法做血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查及抗体鉴定,采用χ2检验比较两组标本正反定型不一致率、交叉配血不合率和不规则抗体阳性率,分析影响交叉配血结果的原因。结果输血或妊娠组的交叉配血不合率明显高于对照组(P <0.05);血型鉴定正反不一致的比率两组差异无统计学意义(P >0.05);输血或妊娠组的不规则抗体阳性率也明显高于对照组(P <0.05),提示输血或妊娠影响交叉配血的主要原因是患者体内存在不规则血型抗体。结论输血或妊娠可能刺激机体产生不规则抗体,输血前应做不规则抗体筛查并根据抗体鉴定的结果选择无相应抗原的血液输注,以保证输血安全有效。

    作者:王婷;陈娟;蒋叶;施建丰;张家明;姚孝明 刊期: 2014年第23期

  • 同型半胱氨酸检测试剂盒性能评价

    目的:评价国内某公司同型半胱氨酸(Hcy)试剂性能指标,探讨其临床应用价值。方法利用奥林巴斯 Au640生化仪对 Hcy 试剂盒进行准确度、重复性、稳定性、线性范围等方法学评价。结果正常值质控和病理值质控测定相对偏倚分别为0.2%和4.9%,远小于试剂说明书要求的小于15%;批内变异百分率分别为2.6%和2.3%,小于试剂说明书要求的小于5%;天间变异百分率分别为4.4%和4.1%,小于试剂说明书要求的小于10%。在0~66μmol/L 浓度范围内,复相关系数 r2为0.997,说明预期值与测量值之间相关性极好;斜率 b1=0.9799,在0.97~1.03范围内,从经验上判断,斜率与1之间无差异,截距 b0=0.1518,与0之间无差异,表明该试剂在实验所涉及的浓度范围内(0~66μmol/L)检测结果呈线性。结论国内某公司 Hcy 试剂各方面性能指标优异,适于临床应用。

    作者:张立敏;胡金川;魏金凤;李岩 刊期: 2014年第23期

  • HBsAg、抗-HCV反应性无偿献血者归队检测模式探讨

    目的:探讨深圳地区无偿献血人群因血液筛查检测 HBsAg 或抗-HCV 呈阳性反应,在规定的条件下允许其再次招回重新检测,以确定是否恢复其献血资格并重新归队献血的检测模式。方法对深圳市2007年10月至2013年12月期间无偿献血人群捐血后 HBsAg、抗-HCV 初筛反应性人员,且符合我中心制定的再次招回重新检测的献血人群进行分析研究,对无偿献血者归队模式的可行性进行探讨。结果2007~2013年期间共计415759人次,HBsAg 检测阳性2506例,抗-HCV 检测阳性1357例,阳性率分别为0.60%和0.33%。笔者对符合召回条件的59例 HBsAg 和16例抗-HCV 阳性反应的多次献血者启动了归队检测的召回流程,HBsAg、抗-HCV 项目分别有31例和9例成功完成检测流程检测项。其中29例曾经 HBsAg 呈阳性反应的献血者重新恢复献血资格,2例因后续检测不合格被屏蔽献血资格,而9例曾经抗-HCV 阳性反应而召回献血者全部恢复其献血资格。结论在现有检测模式下,血液筛查的检测技术手段很难避免因试剂、设备、人员操作等原因造成假阳性反应的发生。为了保护无偿献血人群的献血资格,必须建立一套科学、合理并具有实际操作性的献血者归队检测模式,以保护有限的无偿献血资源。

    作者:曾劲峰;陈云龙;郑欣;刘衡;邬林枫;杜丹丹 刊期: 2014年第23期

  • 肝浸液在流感嗜血杆菌分离培养中的应用评价

    目的:评价肝浸液在流感嗜血杆菌分离培养中的应用效果。方法用肝浸液对巧克力琼脂进行改良,配制改良培养基(LSBCh),并与标准巧克力琼脂(Choc)比较,统计分析2种培养基嗜血杆菌生长指数(GI 值)和分离率。结果 LSBCh 的 GI 值明显高于 Choc(P <0.01);对216例呼吸道标本检测,LSBCh 分离率(43.5%)较 Choc(8.3%)明显提高(P <0.01)。结论肝浸液能够很好促进嗜血杆菌生长发育,不仅菌落大,而且更易于识别,对提高流感嗜血杆菌分离率具有应用价值。

    作者:段雄波;刘青芹;郝娟;沈洋;胡秀伟;唐会娜;李金钟 刊期: 2014年第23期

  • 先兆子痫患者血浆ADMA与同型半胱氨酸水平相关性研究

    目的:探讨先兆子痫患者血浆不对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)水平与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的相关性,以及 ADMA、Hcy 水平与先兆子痫的关系。方法用酶联免疫吸附法检测91例先兆子痫患者血浆 ADMA 及血浆 Hcy 水平。以80例血压正常的健康孕妇为对照。结果先兆子痫组血浆 ADMA 水平(0.625±0.186μmol/L)显著高于对照组(0.524±0.106μmol/L)(P <0.05);先兆子痫组血浆 Hcy 水平(12.447±6.134μmol/L)显著高于对照组(8.207±2.797μmol/L)(P <0.05)。先兆子痫组血浆 ADMA 水平与 Hcy 水平呈正相关(r=0.623,P <0.05)。结论先兆子痫患者的血浆中不对称性二甲基精氨酸和同型半胱氨酸是升高的,这说明 ADMA 和 Hcy 的升高与先兆子痫的发生、发展有关, ADMA、Hcy 可能是先兆子痫的危险因子。降低患者升高了的同型半胱氨酸和 ADMA 可能有助于治疗先兆子痫。

    作者:刘科鹏;张笠;柴虹;高武;韩跃武;徐攀 刊期: 2014年第23期

  • 孕妇生殖道无乳链球菌带菌状况及药物敏感性分析

    目的:了解孕妇生殖道无乳链球菌携带及耐药状况,为临床用药提供依据。方法取孕妇阴道分泌物标本进行细菌培养,分离出的无乳链球菌经 VITEK 2全自动细菌鉴定分析仪进行鉴定和药物敏感试验。结果1042份标本中分离出无乳链球菌56例,分离率为5.4%。药物敏感试验结果显示无乳链球菌对青霉素、头孢唑啉、万古霉素、利奈唑烷、呋喃妥因均高度敏感,未发现中介或耐药菌株;左旋氧氟沙星、莫西沙星及克林霉素、红霉素、四环素的敏感率分别为84.0%、84.0%、71.4%、39.3%和8.9%。结论该院孕妇无乳链球菌的携带率不高,青霉素和头孢唑啉可作为治疗的首选药。临床和实验室应重视孕妇无乳链球菌的检测。

    作者:林爱心;袁春雷;汪伟山;谭南;杨晓华;李丽莲 刊期: 2014年第23期

国际检验医学杂志

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主管:重庆市卫生局

主办:重庆市卫生信息中心