学术投稿

抗乳腺癌药物福美司坦的研究进展

张姝;罗东林

关键词:抗乳腺癌药物, 芳香化酶抑制剂, 福美司坦
摘要:目的:介绍抗乳腺癌药物福美司坦的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对福美司坦的作用机制、药效学研究、药动学研究、临床研究以及与同类药物的比较进行归纳和总结。结果与结论:福美司坦能有效地与芳香化酶结合,阻断内源性雄激素与酶的结合,导致雄激素无法转化为雌激素,从而降低血浆内雌激素水平,达到抑制乳腺癌细胞的效果。福美司坦还可用于早期子宫内膜癌的治疗,对念珠菌有抑制作用,通过与曲妥珠单抗联用治疗乳腺癌,与宽缨酮的联合抑制芳香化酶作用,增强特异性抗体对肿瘤细胞的抑制作用,降低单一用药的不良反应。
中国药房杂志相关文献
  • 芬太尼透皮贴剂的研究进展

    目的:为临床合理使用芬太尼透皮贴剂提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对芬太尼透皮贴剂的作用机制、药动学、临床研究、不良反应及药物相互作用进行归纳和总结。结果与结论:芬太尼透皮贴剂起效快、作用时间短、止痛作用强、成瘾性小,在癌痛治疗领域有一定应用前景,但不能忽视其不良反应,对患者用药需严格指导和观察。

    作者:汪平;熊维政;武惠斌;张军兵 刊期: 2015年第32期

  • 右美托咪定辅助全麻对患者心脑缺血再灌注损伤的保护作用

    目的:考察右美托咪定辅助全麻对患者心脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:选择美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级拟行气管插管的患者共50例,按随机数字表法分为右美托咪定组(D组)和对照组(C组),每组25例。D组患者于全麻前以1μg/kg右美托咪定负荷剂量静脉泵注10 min后,再以0.5μg/(kg·h)维持剂量至手术结束;C组患者给予生理盐水,其余处理相同。监测两组患者手术开始时、切皮后10 min、切皮后30 min以及手术结束时的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP);分别于全麻诱导前(T0)、手术结束时(T1)、术后6 h(T2)、术后12 h(T3)、术后24 h(T4)、术后48 h(T5)6个时点采集患者颈内静脉血,检测心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肾上腺素和去甲肾上腺素的水平。结果:D组患者手术过程各时点的HR、SBP、DBP水平与手术开始时比较差异无统计学意义(P>0.05),且显著低于C组相应时点的测定值,差异有统计学意义(P<0.05);D组患者的cTnⅠ质量浓度在T2~T5时间点显著低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);D组肾上腺素和去甲肾上腺素质量浓度在T1~T5时点显著低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定辅助全麻能在一定程度上改善患者心脑缺血再灌注损伤。

    作者:黄厚刚;罗红霞 刊期: 2015年第32期

  • 健康暖心扶贫基金捐赠仪式在京举行

    本刊讯2015年10月17日是中国第2个扶贫日,为发展壮大健康暖心扶贫基金,动员更多社会力量参与健康暖心工程,扎实推进卫生计生扶贫工作,10月19日,在国家卫生和计划生育委员会财务司的指导下,中国人口福利基金会在北京远望楼宾馆举行了健康暖心扶贫基金捐赠仪式。国家卫生和计划生育委员会副主任王培安、国务院扶贫办副主任洪天云、中国人口福利基金会理事长赵炳礼出席捐赠仪式。国家卫生和计划生育委员会财务司监察专员何锦国致辞。

    作者: 刊期: 2015年第32期

  • 西酞普兰治疗脑卒中抑郁症的疗效观察

    目的:观察西酞普兰治疗脑卒中抑郁症患者的疗效。方法:选取脑卒中抑郁症患者126例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各63例。对照组患者给予神经系统药物常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予西酞普兰,20 mg,qd,早餐后服用。均持续治疗2个月。观察两组患者治疗前后精神状况,血浆P物质(SP)、血浆促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆神经肽Y(NPY)水平及患者康复依从性。结果:治疗后,观察组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者简易精神状态检查表(MMSE)评分显著升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者SP、CRH水平明显降低,且低于对照组;NPY水平明显升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者完全依从比例(71.43%)明显高于对照组(49.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗各时期的疗效均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西酞普兰治疗脑卒中抑郁症患者,可明显改善患者抑郁状态、神经功能,并提高患者康复依从性,疗效显著。

    作者:高晨 刊期: 2015年第32期

  • 新型长效胰高血糖素样肽-1受体激动药--杜拉鲁肽

    目的:了解新型长效胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动药杜拉鲁肽的药物信息。方法:查阅近年来国内外相关文献,对杜拉鲁肽的作用机制、药动学、临床研究、安全性及耐受性等进行归纳和总结。结果与结论:杜拉鲁肽主要用于结合饮食与运动改善和控制2型糖尿病患者的血糖水平,是目前唯一用于糖尿病治疗的非胰岛素注射笔给药药物,单药治疗或与二甲双胍、磺酰脲类药物联合治疗,能降低糖化血红蛋白、空腹血糖水平,减少体质量及餐后血糖波动,长期稳定性和安全性较好,不良反应与已上市的GLP-1R激动药相似,主要为恶心、呕吐和腹泻,低血糖发生率极低。

    作者:徐斯盛;华小懿;肖兰;王天翼;郭抗萧 刊期: 2015年第32期

  • 血必净注射液辅助治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

    目的:观察血必净注射液辅助治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法:选择急性重症胰腺炎患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用对症支持处理,观察组患者在对照组的基础上加用血必净注射液静脉滴注,每次100 ml,每天2次。比较治疗前后两组患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平,以及器官衰竭情况。结果:治疗前两组患者TNF-α、IL-6和hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均显著低于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发生肾功能、呼吸功能与循环功能衰竭的比例均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性重症胰腺炎患者在对症治疗中加用血必净注射液能显著降低机体炎症水平,减少对器官功能的损伤。

    作者:陈虹;王素莉;朱鲲鹏 刊期: 2015年第32期

  • 晚期转移性三阴乳腺癌治疗进展

    目的:为临床治疗晚期转移性三阴乳腺癌(TNBC)提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对晚期转移性TNBC的治疗进展进行归纳和总结。结果与结论:晚期转移性TNBC的治疗主要以全身化疗为主,尤以蒽环类/紫杉类为佳,铂类药物潜力较大。仍处于临床试验阶段的单药靶向治疗或与化疗方案的联合治疗、免疫治疗为其指出了新方向,有望为临床提供更多选择,有效改善预后。

    作者:张婧;邹立群 刊期: 2015年第32期

  • 临床药师参与1例脓毒性休克患者抗感染的治疗实践

    目的:探讨临床药师在脓毒性休克患者抗感染治疗中的作用。方法:临床药师参与1例脓毒性休克患者的抗感染治疗,协助医师就早期经验性抗感染、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和抗真菌治疗制订个体化的给药方案。临床药师先后建议予伊曲康唑注射液200 mg,ivgtt,q12 h抗真菌;停用夫西地酸,改用伊曲康唑胶囊200 mg,po,bid抗真菌;予美罗培南0.5 g,ivgtt,q6 h抗感染。结果:医师采纳临床药师建议,经过16 d的治疗,患者的感染得到控制并出院。结论:临床药师参与临床治疗,在药物治疗中协助医师决策,制订个体化的药物治疗方案,促进合理用药。

    作者:张英;毛峻琴;黄芳 刊期: 2015年第32期

  • 地氟烷与七氟烷用于老年患者麻醉的效果比较

    目的:比较地氟烷和七氟烷用于老年患者麻醉中的有效性与安全性。方法:采用随机、平行对照的方法,将120例拟行麻醉的老年患者按计算机随机序列分为试验组和对照组,各60例。在常规用药及处理的基础上,对照组患者采用七氟烷吸入麻醉,试验组患者采用地氟烷吸入麻醉。于麻醉前,插管后2、10 min,手术开始后2、30 min以及手术完成时记录患者的血压、心率;同时记录患者的术后拔管时间、睁眼时间、意识恢复时间以及术后并发症。结果:试验组患者在插管后10 min时的心率明显较对照组快,差异有统计学意义(P<0.05),在其他时间点,两组患者的血压、心率比较差异均无统计学意义(P>0.05);试验组患者的术后拔管时间和意识恢复时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);术后并发症主要表现为低血压、高血压、支气管痉挛、恶心呕吐和烦躁不安,试验组和对照组患者术后并发症发生率分别为25.0%和40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地氟烷用于老年患者外科手术麻醉的效果较好、术后并发症较少。

    作者:杨秀林;徐振宇;虞斌;朱玉琴 刊期: 2015年第32期

  • 我院胸腺五肽超说明书处方点评与临床干预

    目的:为临床合理使用胸腺五肽提供参考。方法:随机抽查我院2013年7月-2014年6月300名使用胸腺五肽的住院患者病历,对胸腺五肽用药适应证、稀释溶剂、给药途径、给药剂量、疗程和禁忌证等进行点评和临床干预。结果:胸腺五肽在临床使用中存在超说明书用药的情况,超说明书用药处方比例占38.33%。通过处方点评与反馈合理用药培训和考核等临床干预,取得了明显的成效,2014年第三季度胸腺五肽处方抽样统计,超说明书用药处方下降至14.00%。结论:加强处方点评与反馈,对超说明书用药进行有效干预,促进了胸腺五肽的合理使用。

    作者:司继刚 刊期: 2015年第32期

  • 北京地区氯诺昔康致不良反应48例分析

    目的:了解氯诺昔康致不良反应发生的特点及一般规律,为临床安全、合理使用氯诺昔康提供参考。方法:查阅国家药品不良反应(ADR)监测系统收集的2006-2013年期间北京地区有关氯诺昔康ADR报告,对其发生的特点及相关因素进行回顾性分析。结果:统计时间内,共收到48份怀疑与氯诺昔康有关的ADR报告。其中,40~59岁年龄段患者居多,占45.83%;38例患者通过静脉滴注或肌内注射使用氯诺昔康注射液,占79.17%;临床表现复杂多样,以皮肤及其附件和胃肠系统损害为多见(各占32.96%、25.00%)。ADR发生在30 min内占35.42%,经停药或对症治疗后1~3 d好转。结论:临床合理使用氯诺昔康可以减少其ADR的发生。建议在使用该药时,对患者进行安全监测,以降低发生ADR的风险。

    作者:崔喜凤;邢丽秋;马超;张树荣;李春钰 刊期: 2015年第32期

  • 西罗莫司血药浓度监测的研究进展

    目的:跟踪西罗莫司血药浓度监测的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对西罗莫司的药动学和生理药动学模型(PBPK)的应用、西罗莫司血药浓度监测的样本和方法的研究进行归纳和总结。结果:PBPK预测性能良好,在临床剂量递增方案中能预测到±20%的浓度-时间曲线下面积值。选择干血斑样本进行检测,并进行预处理消除离子干扰,有利于提高检测结果的准确度。分析监测生物样本血药浓度的方法包括免疫法和色谱法,两种方法相关性已明确。结论:西罗莫司血药浓度监测的方法得到优化,精确度得到提高,可联合基因检测为患者制订给药方案,使患者得到更安全、合理的药物治疗。

    作者:谢培华;宋洪涛 刊期: 2015年第32期

  • 孟鲁司特钠辅助治疗合胞病毒毛细支气管炎的临床观察

    目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选取RSV毛细支气管炎患儿76例,按随机数字表法分为对照组(37例)与观察组(39例)。对照组患儿采用吸氧、镇静、退热、止咳祛痰及布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液雾化吸入等常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠4 mg,qd。观察两组患儿临床疗效和咳嗽、哮喘、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗前后血清半胱氨酸白三烯(CysLTs)水平变化、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患儿临床总有效率(94.87%)显著高于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、哮喘、哮鸣音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后血清CysLTs水平均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:孟鲁司特钠辅助治疗RSV毛细支气管炎疗效较好,不良反应发生率低。

    作者:陈进庆 刊期: 2015年第32期

  • 89SrCl2联合局部放疗用于恶性肿瘤骨转移疼痛的回顾性分析

    目的:评价放射性核素二氯化锶(89SrCl2)联合局部放疗用于恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析115例恶性肿瘤伴骨转移的患者,应用89SrCl2联合局部放疗的治疗方法,根据患者体质量计算89SrCl2的用量,在治疗开始时静脉给予,再根据影像学显示确定放疗靶区进行照射,治疗结束后评价控制骨痛的效果、毒副反应(骨髓抑制)及对患者生存质量的影响。结果:治疗1个月后,患者骨痛完全缓解32例、部分缓解62例,总有效率为81.7%。治疗1个月后,有6例(5.1%)患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制,但治疗2个月后未有患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制。治疗后患者整体生存质量较治疗前改善不明显,但可以显著改善疼痛症状、一般状况及睡眠质量。结论:89SrCl2联合局部放疗能有效控制恶性肿瘤骨转移所致疼痛,且毒副反应不明显,在一定程度上可提高患者的生存质量。

    作者:张孟伟;卢红;王留兴;张伟杰;刘俊才 刊期: 2015年第32期

  • 不同时机给予替罗非班对急性心肌梗死患者介入术后冠脉血流及并发症的影响

    目的:探讨不同时机给予替罗非班对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后冠脉血流以及并发症的影响。方法:214例急性ST段抬高型心肌梗死患者依据入院先后顺序分为晚期组98例和早期组116例,前者在PCI术后回到病房时静脉推注替罗非班,后者在进入急诊室前(PCI术前)1~2 h静脉推注替罗非班,比较两组制剂注射-球囊扩张时间,患者手术前后冠脉心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级、心功能及微循环灌注指标和住院期间并发症。结果:早期组注射替罗非班至球囊扩张时间为3~40 min,晚期组为30~65 min,差异具有统计学意义(t=8.94,P=0.00);早期组患者造影时,梗死相关动脉(IRA)前向血流达到2级和3级的患者数分别为16例(13.8%)和20例(17.2%),较晚期组比例[7例(7.1%)、9例(9.2%)]更高,差异具有统计学意义(P<0.05);PCI术后,两组患者的闭塞血管全部打通,早期组2例无再流,晚期组6例无再流,两组患者TIMI血流分级为3级的例数比较,差异无统计学意义(χ2=1.21,P>0.05);两组患者术后4、8 h的肌酸激酶同工酶含量与术后24 h左室射血分数相似,差异无统计学意义(P>0.05);早期组患者ST段回落值为(1.93±0.57)mm,显著高于晚期组的(1.07±0.29)mm,差异有统计学意义(P<0.05);早期组患者心脏不良事件发生率和出血并发症发生率为3.45%和7.76%,晚期组为4.08%和5.10%,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:不同用药时机对替罗非班的安全性无显著影响,且临床预后和造影结果一致,但早期用药可改善PCI术前IRA前向血流量,为更佳的给药时机。

    作者:何伟平 刊期: 2015年第32期

  • 抗乳腺癌药物福美司坦的研究进展

    目的:介绍抗乳腺癌药物福美司坦的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对福美司坦的作用机制、药效学研究、药动学研究、临床研究以及与同类药物的比较进行归纳和总结。结果与结论:福美司坦能有效地与芳香化酶结合,阻断内源性雄激素与酶的结合,导致雄激素无法转化为雌激素,从而降低血浆内雌激素水平,达到抑制乳腺癌细胞的效果。福美司坦还可用于早期子宫内膜癌的治疗,对念珠菌有抑制作用,通过与曲妥珠单抗联用治疗乳腺癌,与宽缨酮的联合抑制芳香化酶作用,增强特异性抗体对肿瘤细胞的抑制作用,降低单一用药的不良反应。

    作者:张姝;罗东林 刊期: 2015年第32期

  • 临床药师参与肺癌药物治疗切入点的探讨

    目的:探讨临床药师参与肺癌药物治疗的切入点。方法:结合肿瘤科的实际工作,通过案例分析介绍临床药师从用药合理性、药物相互作用、疼痛治疗等方面参与临床肺癌药物治疗的内容和方法。结果:临床药师可将关注抗肿瘤药物及辅助药物使用的合理性、药物相互作用、疼痛治疗用药监护、为医护人员举办专题讲座、开展临床研究等作为参与肺癌药物治疗的切入点。结论:临床药师可为临床提供多种形式的药学服务,促进临床更加安全、合理用药。

    作者:李洁;钱春艳;邹素兰 刊期: 2015年第32期

  • 应用Logistic回归模型分析头孢唑林致不良反应的危险因素

    目的:应用Logistic回归模型分析头孢唑林致不良反应发生的危险因素,以减少用药风险,保障头孢唑林的用药安全。方法:从医院信息系统提取相关信息,采用SPSS19.0软件进行统计分析。结果:855例患者纳入研究,30例患者出现药品不良反应(3.51%)。Logistic回归模型分析结果表明,单次给药剂量>2 g[优势比(OR)=13.75,95%置信区间(CI):2.423~78.028,P<0.001]、0:00-8:00时静脉给药(OR=2.340,95%CI:1.043~5.253,P=0.034)、给药浓度≥20 mg/ml(OR=7.857,95%CI:1.566~39.431,P=0.003)为头孢唑林致不良反应的危险因素。结论:头孢唑林致不良反应可能属于剂量相关型,其不良反应发生的危险临界值为给药剂量>1.75 g,给药时间在0:00-9:05,给药浓度>7 mg/ml,可根据上述临界值预测患者发生不良反应的风险,以促进安全、有效使用头孢唑林。

    作者:何志超;刘永茂;汪锦飘;陈广惠 刊期: 2015年第32期

  • 我院2008-2014年儿科住院部处方药使用分析

    目的:为儿科临床合理用药提供参考。方法:对我院2008-2014年儿科住院部使用药品的数量、销售金额、抗菌药物的用药频度(DDDs)等进行统计分析。结果:抗菌药物的销售金额由2008年的65.7万元增加至2014年的145.3万元,磷酸肌酸钠的销售金额由2012年的38.4万元增加至2014年的88.9万元,盐酸赖氨酸氯化钠注射液2014年的销售金额也进入前5位;基本药物的销售金额因品种变化波动较大。抗菌药物DDDs前5位以头孢类和β-内酰类为主,总体呈下降趋势。结论:部分药物的使用存在一定问题,需要加强合理用药的宣传及干预。

    作者:梁月琴;谭飞龙;古曦;王珩;李仲昆 刊期: 2015年第32期

  • 临床药师在癌性疼痛管理中的作用

    目的:明确临床药师在癌性疼痛管理中的作用。方法:查阅近年来国内外相关文献,对国内癌性疼痛治疗中存在的问题和临床药师开展相关药学服务进行归纳和总结。结果:国内癌性疼痛症状控制不足,临床药师能够为医师合理使用镇痛药物提供指导,并督导癌性疼痛患者按照治疗指南原则使用药物。结论:临床药师参与癌性疼痛治疗管理,能够规范和提高合理用药水平。

    作者:张兰欣;温泉;王建平;颜耀东 刊期: 2015年第32期

中国药房杂志

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