罗兰；吴小川；高惠静；吕顺忠；王建华；王晓雯
目的:建立同时测定鹅绒藤中小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷和紫云英苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Cosmosil AR-Ⅱ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6％磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为360 nm.结果:小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷、紫云英苷的进样量分别在1.188～9.504、0.087 12～0.871 2 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 7)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜3％；平均加样回收率分别为97.66％、97.86％,RSD分别为1.24％、1.10％(n均为6).结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,适合于鹅绒藤中小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷和紫云英苷的含量测定.
作者：冯建勇；孙燕；陈虹；刘江云；敖桂珍 刊期： 2013年第23期
目的:提高麒麟丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别麒麟丸中的丹参、锁阳、枸杞子、青皮；采用高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量.色谱柱为Kromasil 100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为320 nm.结果:TLC图谱斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰.二苯乙烯苷的进样量在0.040 04～0.600 60 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为96.40％,RSD=0.93％ (n=6).结论:提高后的质量标准能更好地控制麒麟丸的质量.
作者：陈小凯；段启；何伟；李勇；朱怡洁；庄义修 刊期： 2013年第23期
目的:筛选酸枣仁镇静催眠作用的活性部位.方法:采用注射阈下剂量和阈上剂量戊巴比妥钠,比较高、低剂量酸枣仁总提取物和不同极性部位(10、5g/kg)对模型小鼠入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响.结果:高剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物、高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠入睡率显著增加,睡眠潜伏期显著延长(P＜0.01或P＜0.05)；高、低剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物,高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠睡眠时间显著延长(P＜0.01).结论:酸枣仁乙酸乙酯部位和正丁醇部位是酸枣仁镇静催眠活性部位.
作者：崔思娇；贾英；罗洁；石绍淮；范旭航；毕开顺 刊期： 2013年第23期
目的:有效控制成本,提高医院中药房管理水平.方法:介绍作业成本法预算中药房成本的方法、原理和流程,以四川省人民医院城东病区2011年第三季度财务资料为基础,预算并分析第四季度作业成本.结果与结论:利用作业成本法可以简便地计算出中药房成本的标准值和实际值,可预测供求关系,进而根据所得差异调整资源的供应水平和服务战略,从而有效地细化、控制成本,提高管理水平.
作者：杨挽澜；甘露；王燕平 刊期： 2013年第23期
目的:建立测定龙葵银屑片中澳洲茄碱和澳洲茄边碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Intersil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-50 mmol/L Na2HPO4(32∶59∶3,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为200 nm.结果:澳洲茄碱和澳洲茄边碱的进样量分别在0.18～5.76、0.203～6.496μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为94.76％和95.17％,RSD分别为1.76％和1.57％(n均为9).结论:该方法简便、准确,可用于龙葵银屑片中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量测定.
作者：徐建东；沈敏；李莹；陈萍；江海平 刊期： 2013年第23期
目的:建立香枫舒颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别香枫舒颗粒中白术、金钱草、广藿香；用高效液相色谱法测定广藿香中毛蕊花糖苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰.毛蕊花糖苷的进样量在0.042～0.350 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜1％；平均加样回收率为98.40％,RSD=0.66％ (n=9).结论:所建标准可用于香枫舒颗粒的质量控制.
作者：易廷平；谭安军 刊期： 2013年第23期
目的:观察芪蓉润肠口服液联合乳果糖治疗高龄老年功能性便秘的临床疗效.方法:将120例高龄老年功能性便秘患者随机分为A、B、C组,每组40例.A组患者口服芪蓉润肠口服液每次20 ml,每天3次+乳果糖每次30 ml,每天早餐时服用,2d后无明显效果者酌情加量至60 ml;B组患者口服芪蓉润肠口服液每次20 ml,每天3次；C组患者口服乳果糖每次30 ml,每天早餐时服用,2d后无明显效果者酌情加量至60 ml.三组疗程均为4周.以患者治疗前后大便频率、性状的改变和排便困难程度为指标评价临床总有效率、总复发率；以生命体征与辅助检查评价药物不良反应.结果:治疗4周后,A、B、C组总有效率分别为97.5％、82.5％和80％,总复发率分别为7.5％、17.5％和20.0％,不良反应发生率分别为2.5％、7.5％和7.5％.结论:芪蓉润肠口服液联合乳果糖治疗高龄老年功能性便秘疗效优于两药单用,并且不良反应较少.
作者：石振东 刊期： 2013年第23期
目的:为进一步研究银杏叶提取物及其临床应用提供参考.方法:查阅近5年国内、外相关文献,将文献按不同的疾病类型进行分类,对银杏叶提取物在保护中枢神经系统方面的研究进行综述.结果:银杏叶提取物对中枢神经系统的阿尔茨海默病、糖尿病神经病变、脑缺血、脑出血、帕金森病、癫痫、脑损伤、诱导神经细胞分化等模型动物均有药理活性,银杏叶内酯B是其主要活性成分,且涉及多种作用机制.结论:银杏叶提取物对中枢神经系统具有多种药理作用,应进一步加强其作用机制及临床研究.
作者：傅亚；谈宗华；胡承波；陈芳；贾云 刊期： 2013年第23期
目的:研究自拟活血益肺化瘀中药煎剂联用血府逐瘀散对肺动脉高压模型大鼠肺血管重构的影响.方法:通过皮下注射野百合碱以复制大鼠肺动脉高压模型.实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、自拟活血益肺化瘀中药煎剂(2 mg/kg)、血府逐瘀散(2mg/kg)、自拟活血益肺化瘀中药煎剂+血府逐瘀散(2mg/kg+2 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续28d.多参数监护仪测定大鼠平均肺动脉压(mPAP),检测右心室肥大程度[右心室(RV)/(左心室+空间隔,LV+S)质量比值],以平滑肌-α-肌动蛋白(SM-α-actin)染色计算无肌性小动脉肌化程度,测定大鼠肺小动脉血管壁厚度百分比(WT％).结果:与模型组比较,各用药组大鼠mPAP、RV/(LV+S)、WT％和肺无肌性小动脉肌化程度显著减轻(P＜0.05).结论:自拟活血益肺化瘀中药煎剂联用血府逐瘀散对肺动脉高压肺血管重构具有协同效应.
作者：陈晓北 刊期： 2013年第23期
目的:研究仙珍骨宝对骨质疏松模型大鼠的保护作用.方法:通过灌胃醋酸泼尼松(3.5 mg/kg)每天1次、连续12周以复制大鼠腰椎骨质疏松模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)与仙珍骨宝高、低剂量(0.95、0.475 g/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续12周.末次给药后取大鼠腰椎骨分别测定骨密度、骨生物力学参数和骨形态计量学参数.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠腰椎骨密度和断裂载荷显著下降,骨组织总面积、骨小梁面积、骨小梁周长、骨矿化率和生长板荧光标记间距显著减少(P＜0.01或P＜0.05).与模型组比较,仙珍骨宝高剂量组大鼠腰椎骨密度、生物力学参数、骨组织总面积、骨小梁面积、骨小梁周长、骨矿化率和生长板荧光标记间距均显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:仙珍骨宝对6月龄SD大鼠灌胃醋酸泼尼松所致的骨质疏松有较好的预防作用.
作者：邹丽宜；许碧莲；陈文双；张新乐；吴铁；崔燎 刊期： 2013年第23期
目的:研究原花青素(PC)对心肌缺血再灌注模型大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:实验分为对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)与PC高、低剂量(100、50 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续2周.末次给药后结扎冠状动脉左前降支(LAD)30 min再灌注120 min,复制大鼠心肌缺血再灌注模型.测定肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性；以活性氧(ROS)荧光探针二氢乙啶测定心肌组织中ROS的含量；Western blot法测定缺血心肌p53、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)9的蛋白表达；原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测心肌细胞的凋亡.结果:与对照组比较,模型组大鼠CK-MB活性显著增强,ROS水平显著升高,p53、Caspase-9蛋白的表达显著增强,心肌细胞凋亡指数显著升高(P＜0.01)；与模型组比较,PC高、低剂量组大鼠CK-MB活性显著减弱,ROS水平显著降低,p53、Caspase-9蛋白的表达显著减弱,细胞凋亡指数显著降低(P＜0.01).结论:PC可以明显减少大鼠心肌缺血再灌注后的细胞凋亡,其作用机制可能与抑制ROS-p53-Caspase-9途径的激活有关.
作者：刘丹；刘义 刊期： 2013年第23期
目的:为胶类中药材质量控制方法的研究提供参考.方法:查阅相关文献,对胶类中药材的分析方法进行分类、总结；比较各种方法的优缺点,提出新技术发展存在的难点,并预测其今后可能的发展趋势.结果与结论:目前已有多种方法应用于胶类中药材的质量控制,从初的理化性质研究(运动黏度法),发展到成分的含量测定(薄层色谱法、光谱法、电泳法、高效液相色谱法).再发展到分子生物学方法鉴定(DNA鉴定技术)等领域.但在对胶类中药材进行专属鉴别的同时还应考虑加工过程对药材品质的影响.今后,蛋白酶解后采用高效液相-质谱联用技术进行多肽识别、双向凝胶电泳技术以及DNA鉴定技术可能成为胶类中药材研究的主流方法.
作者：左华丽；赵洁；杨丰庆；夏之宁 刊期： 2013年第23期
目的:建立测定黑种草总皂苷提取物中黑种草皂苷A含量的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法.色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,ELSD的漂移管温度为65℃,气体流速为2.0L/min.结果:黑种草皂苷A的质量浓度在0.183～2.562 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 0)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为99.93％,RSD=1.60％ (n=6).结论:该方法操作简便、重复性好、准确性高,可用于黑种草总皂苷提取物中黑种草皂苷A的含量测定.
作者：蔡晓翠；贺金华；赵军；徐芳；戎晓娟；毛艳 刊期： 2013年第23期
目的:研究痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠基质金属蛋白酶(MMP)3、脂蛋白磷脂酶(LP-PL)A2的影响.方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、双氯芬酸钠(67.5 mg/kg)与痛风泰颗粒高、中、低剂量(22.68、11.34g、5.67 g/kg)组.大鼠踝关节腔注入50μl尿酸钠溶液(20 mg/ml)以复制急性痛风性关节炎模型.分别于给药3、7d后取关节滑膜进行组织匀浆,用ELISA法检测大鼠关节滑膜组织中MMP-3、LP-PLA2的含量.结果:给药3d后,与模型对照组比较,痛风泰颗粒高、中剂量组大鼠滑膜组织MMP-3 、LP-PLA2含量显著减少(P＜0.05)；给药7d后,痛风泰颗粒高、中、低剂量组大鼠滑膜组织中MMP-3、LP-PLA2含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:痛风泰颗粒能减少急性痛风性关节炎模型大鼠关节滑膜组织中MMP-3与LP-PLA2的释放,减轻急性炎症反应.
作者：俞冰；张剑勇；黄华；翟惠嫦；邱侠；钟力；谢静静；王辉 刊期： 2013年第23期
目的:建立同时测定黄连与代综方中药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱4种原小檗碱型生物碱含量的方法.方法:采用超高效液相色谱法.色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水(含2 mmol乙酸铵和0.05％甲酸,30∶70,V/V,pH3.20),流速为0.3 ml/min,柱温为30℃,检测波长为345 nm.结果:盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的质量浓度分别在21.76～1 088.05、20.88～1 044.00、17.68～884.05、18.32～916.10 ng/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9).精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均＜5％.平均加样回收率结果:(1)黄连:盐酸药根碱为101.56％,RSD=2.16％(n=6)；盐酸黄连碱为100.21％,RSD=3.32％(n=6)；盐酸巴马汀为97.60％,RSD=1.96％(n=6)；盐酸小檗碱为98.81％,RSD=1.48％(n=6).(2)代综方:盐酸药根碱为98.87％,RSD=2.41％(n=6)；盐酸黄连碱为99.12％,RSD=2.68％(n=6)；盐酸巴马汀为98.98％,RSD=2.23％(n=6)；盐酸小檗碱为98.55％,RSD=2.82％(n=6).低检出限和低定量限:盐酸药根碱分别为4.50、14.99 ng/ml,盐酸黄连碱分别为5.10、17.00 ng/ml,盐酸巴马汀分别为4.81、16.04 ng/ml,盐酸小檗碱分别为4.64、15.47 ng/ml.结论:该方法简便、灵敏、准确、高效,可用于黄连及其复方制剂的质量控制.
作者：陈健龙；张玉玲；肖胜利；崔翰明；贡济宇 刊期： 2013年第23期
目的:优选合欢花多糖的提取工艺.方法:在单因素试验的基础上,选择浸提温度、浸提时间和液料比为考察因素,以多糖提取率为评价指标,采用响应面法优选合欢花多糖的佳提取工艺.结果:优选的提取工艺为浸提温度91.4℃、浸提时间3.7h、液料比为26.6∶1(ml/g),在此条件下,合欢花多糖的实际提取率为5.79％,与响应面拟合方程的预测值5.74％相当.结论:所选工艺合理、可行,可用于合欢花多糖的提取.
作者：袁建梅；范秉琳；汪应灵 刊期： 2013年第23期
目的:为深入研究Maillard反应提供参考.方法:查询国内、外有关Maillard反应的文献,对常用的提取、分离及分析Maillard反应产物的方法进行归纳和总结.结果:常用的提取Maillard反应产物的方法有顶空提取法和溶剂提取法,分离方法主要有膜透析法、柱层析法和超滤法,分析方法主要有气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法等.结论:提取、分离及分析Maillard反应产物的水平正在逐渐提高,这对Maillard反应的研究具有重要意义.
作者：魏征；曹玉娜；曾林燕；宋志前；张琳琳；刘振丽 刊期： 2013年第23期
目的:观察匹多莫德联合川芎嗪治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法:将我院收治的80例支气管哮喘患儿随机均分成两组.试验组在常规治疗的基础上给予匹多莫德联合川芎嗪联合治疗(匹多莫德分散片,≥10岁,每次800 mg,每天2次；＜10岁,每次400 mg,每天2次,口服；川穹嗪注射液,≥10岁,每次80 mg,每天1次；＜10岁,每次50 mg,每天1次,缓慢静脉滴注；对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德气雾剂(吸入,每次100 μg,早晚各1次,吸入后漱口).两组均以7d为1个疗程,连续3个疗程.评定患儿呼气峰流速值(PEF)、血氧饱和度、1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV 1/FVC)、哮喘起效时间、总有效率和药品不良反应.结果:与对照组比较,治疗后试验组PEF、血氧饱和度、FEV1/FVC、哮喘起效时间和总有效率均显著改善(P＜0.05).治疗组和对照组均出现较轻不良反应.结论:匹多莫德联合川芎嗪治疗中度儿童支气管哮喘有较好的临床疗效.
作者：刘录；赵金凤 刊期： 2013年第23期
目的:研究尿毒清颗粒对糖尿病肾病(DN)模型大鼠肾组织的保护作用.方法:通过采用腹腔注射链脲佐菌素(60 mg/kg)以复制大鼠DN模型.实验分为空白(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)与尿毒清颗粒(40 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续8周.测定大鼠体质量、肾质量、肾质量/体质量指数、血糖、血尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)和血β2-微球蛋白,并切片观察各组大鼠肾脏组织形态学的变化.结果:与空白组比较,模型组大鼠肾质量、肾质量/体质量指数、血糖、BUN、Ccr、血β2-微球蛋白水平显著升高(P＜0.01或P＜0.05),肾组织中肾小球基底膜增厚、系膜增生.与模型组比较,尿毒清颗粒组大鼠的肾质量、肾质量/体质量指数、血糖、BUN、Ccr、血β2-微球蛋白水平显著降低(P＜0.01或P＜0.05),肾组织病理学改变程度也有所减轻.结论:早期灌胃尿毒清颗粒对减轻肾小球肥大以及硬化程度具有一定的作用,从而可以延缓DN模型大鼠肾功能的衰减.
作者：王玉浔；安雅臣；赵晓晶；史国辉 刊期： 2013年第23期
目的:研究肉苁蓉总苷(GCs)对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠的保护作用.方法:大鼠采用脑立体定向技术向海马背侧处注射凝聚态β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)以复制大鼠AD模型.实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、维生素E(40mg/kg)与GCs高、中、低剂量(160、80、40 mg/kg)组.于复制模型前4d开始灌胃给药,每天1次,连续14d.以被动回避性跳台实验和电迷宫实验法检测大鼠学习记忆能力；制备大鼠海马区组织匀浆及脑组织切片,检测大鼠海马区组织乙酰胆碱酯酶(AchE)活性,电子显微镜观察大鼠海马CA1区细胞内Ca2+含量.结果:与假手术组比较,模型组大鼠反应时间显著延长、错误次数显著增多(P＜0.01),海马组织AchE活性显著增强(P＜0.01),海马CA1区中细胞内Ca2+含量明显增加.与模型组比较,GCs高、中、低剂量组大鼠反应时间显著缩短、错误次数显著减少(P＜0.01),海马组织中AchE活性显著减弱(P＜0.01或P＜0.05),海马CA1区中细胞内Ca2+含量明显降低.结论:GCs能够降低AD模型大鼠海马组织中AchE活性和Ca2+含量,维持脑内乙酰胆碱(Ach)的正常水平并提高学习记忆能力.
作者：罗兰；吴小川；高惠静；吕顺忠；王建华；王晓雯 刊期： 2013年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
