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吉西他滨双药联合化疗对比单药化疗治疗晚期胰腺癌的疗效与安全性的Meta分析

张子旭

关键词:胰腺癌, 联合化疗, 吉西他滨, Meta分析
摘要:目的:系统评价吉西他滨双药联合化疗对比单药化疗治疗晚期胰腺癌的疗效与安全性.方法:计算机检索Medline、EM-base、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、ASCO论文集数据库以及Cochrane图书馆,纳入吉西他滨双药联合化疗对比单药化疗治疗晚期胰腺癌的随机对照试验(RCT),对纳入研究采用Rev Man 5.1统计学软件进行Me-ta分析.结果:共纳入9项RCT,合计2213例患者.Meta分析结果显示,吉西他滨双药联合化疗较单药化疗可以显著延长患者的半年无进展生存期[OR=0.61,95%CI(0.47,0.78),P<0.05],提高客观缓解率[OR=0.63,95%CI(0.43,0.92),P=0.02],但与患者1年生存率的改善比较差异无统计学意义[OR=0.76,95%CI(0.55,1.06),P=0.11].吉西他滨双药联合化疗患者的Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率[OR=0.63,95%CI(0.44,0.91),P=0.01]、血小板减少发生率[OR=0.52,95%CI(0.32,0.86),P=0.01]、胃肠道毒副作用发生率[OR=0.67,95% CI (0.55,0.82),P<0.05]均显著高于单药化疗,两组比较差异有统计学意义.结论:吉西他滨双药联合化疗对比单药化疗,可以显著提高患者的半年生存率和客观缓解率,但同时也增加了药物的毒副作用,临床治疗应根据患者自身情况选择差异性的个体化方案.
中国药房杂志相关文献
  • 曲安奈德联合庆大霉素局部注射治疗眼睑炎性肉芽肿的临床观察

    目的:观察曲安奈德联合庆大霉素局部注射治疗眼睑炎性肉芽肿的临床疗效.方法:选取60例眼睑炎性肉芽肿患者,将其按照随机数字表法均分为两组,A组患者接受曲安奈德单独注射治疗,B组患者接受曲安奈德+庆大霉素联合注射治疗.分别于治疗2、3周后,对两组患者的临床疗效进行评价,并记录两组患者眼睑肉芽肿硬度、大小及注射总针数和不良反应发生情况.结果:治疗2周后,两组患者的肉芽肿硬度和肉芽肿面积均较治疗前显著下降(P<0.05),且B组患者比A组的下降程度更为显著(P<0.05);A组患者接受注射的总针数(93针)也显著多于B组(71针,P<0.05);且B组患者总有效率(100.00%)显著高于A组(97.14%),两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗3周后,两组患者的总有效率、肉芽肿硬度、肉芽肿面积等数据比较,差异无统计学意义(P>0.05),但A组总有效患者的注射针数(127针)显著多于B组(108针),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间未见不良反应发生.结论:曲安奈德局部注射治疗对眼睑炎性肉芽肿具有较为理想的临床疗效,与广谱抗菌药物联合应用可加快患者的康复进程、提高治疗效果.

    作者:林素琼 刊期: 2013年第32期

  • 法莫替丁注射液中主成分含量和有关物质测定方法改进

    目的:建立测定法莫替丁注射液中主成分含量和有关物质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WastersC18柱,流动相为醋酸盐缓冲液-乙腈(93∶7,V/V),流速为1.1 ml/min,检测波长为267 nm,柱温为30℃,进样量为20 μ1.结果:法莫替丁检测质量浓度在0.02~0.20 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.54%;平均加样回收率为99.92%,RSD=1.16% (n=9);法莫替丁的低检测限为0.5 ng,定量限为2 ng,主成分法莫替丁与杂质分离度良好.结论:该方法专属性强、准确度高、重复性好,可作为法莫替丁注射液的质量控制方法.

    作者:苏彦斌;张凤荣;苏彦文 刊期: 2013年第32期

  • 我国部分短缺基本药物生产情况调研

    目的:为解决部分基本药物供应不足的问题提供参考.方法:查阅文献及部分省份基本药物集中招标过程中未中标品种的情况,确定需要调查的基本药物品种,然后采用电话调查法调查相关制药企业所涉及药品的生产情况并咨询其未生产原因.结果:本研究筛选得到35种短缺基本药物,共40个剂型.电话调查药品制药企业286家,其价格低廉药、罕见病治疗药等未生产比例较高;未生产这些基本药物的原因中,市场需求量少及价格偏低等因素占较大比例.结论:应着手改善我国制药企业“多、小、散、乱”的格局;建立系统的企业基本药物停产的报告制度,通过行政手段指导和督促企业投入或恢复短缺基本药物的生产.

    作者:马建春;夏恒;沈勇刚;陈吉生 刊期: 2013年第32期

  • 住院手术患者对预防性使用抗菌药物相关信息认知情况的调查分析

    目的:了解住院手术患者对预防性使用抗菌药物相关信息的认知情况,以更好地保证用药安全.方法:自制问卷,对210例手术后2~4 d的患者随机发放问卷,调查患者基本信息及其对预防性使用抗菌药物的药名、剂量、用药目的、相关过敏史、获得用药相关知识的来源等的认知情况,并对结果进行统计和分析.结果:共发放问卷210份,回收有效问卷202份,有效回收率为96.19%.患者对预防性使用抗菌药物相关信息的认知情况,不同年龄段患者间比较差异无统计学意义(P>0.05),而不同学历患者间比较差异有统计学意义(P<0.01),学历较高者认知情况较好.77.22%的患者表示获得用药相关知识的来源主要是护理人员.结论:医护人员需进一步加强对学历较低的患者的用药指导,营造安全文化氛围,规范操作流程,鼓励“患者参与患者安全”.

    作者:李跃荣;童话 刊期: 2013年第32期

  • 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响

    目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响.方法:选择102例急性发作期的哮喘患者,按入院单双日分为两组.对照组50例患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,2 ml/次,bid,连用7d.治疗组52例患者在对照组基础上加用阿奇霉素10 mg/(kg·d),静脉滴注,连用5d.两组患者分别于治疗前后检测血浆炎症细胞因子白介素(IL)6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF)α的水平,并测定肺功能指标.结果:两组患者治疗前各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者各项指标均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的血浆IL-6、IL-8和TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且肺功能指标[用力肺活量(FVC)和峰值呼气流速(PEF)]改善较对照组更为显著(P<0.05).结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入可显著降低患者血浆炎症细胞因子水平,改善患者肺功能.

    作者:杨宇;刘明 刊期: 2013年第32期

  • 网络环境下《药理学》自主学习模式的研究与实践

    目的:提高药理学教学水平.方法:针对高职高专的特点,采用网络资源自主学习模式对我校2010级部分药学专科学生(试验组)《药理学》的相关章节进行教学,并与传统教学模式(对照组)进行比较,通过问卷调查、座谈会和在线测试等方法对两组教学情况进行比较分析.结果与结论:试验组学生的成绩显著高于对照组,且座谈会和问卷调查结果也显示,学生更愿意接受利用网络资源自主学习的模式.基于《药理学》网络资源的自主学习模式能够激发学生学习的兴趣和热情,增加学生获得应用知识的机会,并能够有效地促进师生之间的学习与交流,培养学生主动学习、互学互教的良好的团队协作精神,提高学习成绩.

    作者:苏湲淇;刘晓颖;蒋红艳;夏瀛;邓庆华;顾群 刊期: 2013年第32期

  • 宁夏某三级甲等医院医务人员对临床药学认知情况的调查分析

    目的:为提高医院临床药学服务水平提供参考.方法:向宁夏某大型三甲医院300名医务人员发放调查问卷并将问卷结果进行分类统计,就医务人员对临床药师及临床药学服务工作的认知情况等进行综合分析.结果:问卷的有效回收率为98.33%.调查显示,91.53%的医务人员知道医院配备有临床药师,但只有17.63%的人清楚其作用,64.75%的人对其作用只了解一点;57.97%的医务人员愿意主动向临床药师咨询用药方面的问题,89.49%的人非常希望得到临床药师关于安全用药知识与合理用药方面的帮助和支持;71.19%的医务人员赞成临床药师与医师一起查房;77.97%的医务人员“了解”或“有点了解”临床药学服务工作.结论:该医院医务人员对临床药师及临床药学服务工作有一定了解但认知不全面,临床在药物合理应用方面对临床药师的需求量较大,需要临床药师参与药物治疗全过程,提高临床药物治疗的合理性,增强药物使用的安全性与有效性,减少医药资源浪费,提升医院医疗技术水平.

    作者:张鹏;赵培;刘瑢 刊期: 2013年第32期

  • 四川省部分医疗卫生机构药事管理现状的调查分析

    目的:了解四川省部分医疗卫生机构药事管理现状,为提高药事管理水平提供参考.方法:采用问卷调查和现场考察相结合的方法,对四川省100多家不同级别和等级的医疗卫生机构进行调查,并对结果进行统计和分析.结果:共发出调查问卷157份,回收有效问卷102份,有效回收率为64.97%.在调查的医疗卫生机构中,仅有39家药事管理组织人员组成符合规定,占调查数的38.24%,三级医院好于二级医院;有77家制定了药事管理制度,占调查数的75.49%,三级医院全部制定了药事管理制度;有71家对制度执行情况进行了考核,其中47.89%进行定期考核;大多数开展了制定基本用药目录、组织特殊药品使用和管理的检查、制定新药引进规则等药事管理工作.结论:该省医疗卫生机构在药事管理中还存在一些不足,建议进一步健全药事管理组织,完善药事管理制度,加强药学专业人员配备.

    作者:张峥;叶云;黄毅岚;肖顺林 刊期: 2013年第32期

  • 某市20家社区卫生服务中心实施国家基本药物制度前后经济运行情况的调查分析

    目的:为更好地推行国家基本药物制度提供参考.方法:对某市20家社区卫生服务中心2009-2011年财务报表数据进行调查、统计和分析.结果:该市20家社区卫生服务中心平均总收入2010年较2009年增加23.69%,2011年较2010年增加6.02%;平均财政补助2010年较2009年增加92.89%,2011年较2010年增加2.80%;平均药品收入2010年较2009年增加9.14%,2011年较2010年增加24.36%;平均基本药物收入2010年较2009年增加43.15%,2011年较2010年增加75.50%;平均药品支出2010年较2009年增加25.41%,2011年较2010年增加19.63%;平均总收支结余大幅下降,2010、2011年分别出现25.78万元和93.55万元的亏损,而平均药品收支结余2011年降至52.28万元;平均门诊人次表现为先降后升,而次均门诊药品费用较上一年分别增长了28.09%和14.64%.结论:实施国家基本药物制度后,该市社区卫生服务中心虽然政府财政补助明显增加,但仍补偿不足,存在亏损运营,“以药补医”现象仍有出现;药品品种数不能满足患者治疗需要;门诊服务量出现下降,而门诊费用出现上升.建议政府加大对社区卫生服务中心的财政补助,调整基本药物品种目录,使之真正满足患者治疗需要,同时进一步规范社区医务人员的诊疗行为,促进合理用药.

    作者:张晋萍;黄晓光;吴月华;季旭;方芸;李俐;林正平 刊期: 2013年第32期

  • 吉西他滨双药联合化疗对比单药化疗治疗晚期胰腺癌的疗效与安全性的Meta分析

    目的:系统评价吉西他滨双药联合化疗对比单药化疗治疗晚期胰腺癌的疗效与安全性.方法:计算机检索Medline、EM-base、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、ASCO论文集数据库以及Cochrane图书馆,纳入吉西他滨双药联合化疗对比单药化疗治疗晚期胰腺癌的随机对照试验(RCT),对纳入研究采用Rev Man 5.1统计学软件进行Me-ta分析.结果:共纳入9项RCT,合计2213例患者.Meta分析结果显示,吉西他滨双药联合化疗较单药化疗可以显著延长患者的半年无进展生存期[OR=0.61,95%CI(0.47,0.78),P<0.05],提高客观缓解率[OR=0.63,95%CI(0.43,0.92),P=0.02],但与患者1年生存率的改善比较差异无统计学意义[OR=0.76,95%CI(0.55,1.06),P=0.11].吉西他滨双药联合化疗患者的Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率[OR=0.63,95%CI(0.44,0.91),P=0.01]、血小板减少发生率[OR=0.52,95%CI(0.32,0.86),P=0.01]、胃肠道毒副作用发生率[OR=0.67,95% CI (0.55,0.82),P<0.05]均显著高于单药化疗,两组比较差异有统计学意义.结论:吉西他滨双药联合化疗对比单药化疗,可以显著提高患者的半年生存率和客观缓解率,但同时也增加了药物的毒副作用,临床治疗应根据患者自身情况选择差异性的个体化方案.

    作者:张子旭 刊期: 2013年第32期

  • 舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁的疗效与安全性的系统评价

    目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效及安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库中关于舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的随机对照试验(RCT).由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man 5.14统计学软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入15项RCT,包括1240例患者.Meta分析结果显示,舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的总有效率高于对照组,但两组比较差异无统计学意义[OR=1.35,95%CI(0.89,2.07),P=0.16];改善汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分值优于对照组[MD=-1.39,95%CI(-2.52,-0.26),P=0.02],不良反应发生率低于对照组[OR=0.44,95% CI(0.26,0.73),P<0.01],两组比较差异有统计学意义.结论:舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症疗效和安全性均较好.由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量的RCT予以证实.

    作者:黄玲;陈路佳;刘立立;唐榕;陈姝;胡正波 刊期: 2013年第32期

  • 逍遥丸联合化学药物治疗肝郁气滞型乳腺增生症的临床观察

    目的:观察逍遥丸联合化学药物治疗肝郁气滞型乳腺增生症的疗效和安全性.方法:将84例肝郁气滞型乳腺增生症患者按分层随机分组法均分为两组.对照组患者给予地巴唑片20 mg,每日3次;谷维素片20 mg,每日3次;维生素E胶丸100 mg,每日3次.试验组患者在对照组治疗方法的基础上加服逍遥丸6 mg,每日2次.30 d为一疗程,两组患者均连续治疗3个疗程.观察两组患者疗效、治疗前后的生殖激素水平、血液流变学指标及不良反应发生情况.结果:治疗后,对照组患者总有效率为73.8%(31/42),试验组患者总有效率为92.9%(39/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者雌二醇、催乳素、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度及红细胞压积均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),而两组孕酮及纤维蛋白原比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组患者均未见不良反应发生.结论:逍遥丸联合化学药物治疗肝郁气滞型乳腺增生症疗效显著,能够改善患者生殖激素水平和血液流变学指标,且安全性较好.

    作者:张晓丽;李坤 刊期: 2013年第32期

  • 健康教育在糖尿病社区慢病管理中的作用

    目的:提高糖尿病患者自我管理水平.方法:将297例2型糖尿病患者采用随机数字表法分为两组,其中对照组132例采用常规门诊慢病管理,教育管理组165例在对照组的基础上建立糖尿病社区健康干预网络,以学校的形式进行管理.对两组患者干预前后的疾病认知度、生活方式改善程度、服药依从率、血糖控制达标率、生化指标等进行统计分析.结果:教育管理组患者经过1年的学习、管理,糖尿病认知度、生活方式改善程度、服药依从率、血糖控制达标率及各项生化指标均较干预前有明显的改善,且除舒张压以外,各项指标均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:建立糖尿病社区管理网络,应用健康教育策略带动饮食治疗、运动治疗、药物治疗和血糖监测,可以更加有效地提高糖尿病患者自我管理的水平.

    作者:罗利明;杨凯杰;张志军;李燕辉;胡翠华;冯学丽 刊期: 2013年第32期

  • HPLC法测定知柏地黄丸中芒果苷的含量

    目的:建立测定知柏地黄丸中芒果苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ODSC18柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为258nm,进样量为10μl.结果:芒果苷的检测质量浓度在2.5~7.5 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.96%;平均加样回收率为99.45%,RSD=0.75%(n=9).结论:该方法操作简便、快速、准确,适用于测定知柏地黄丸中芒果苷的含量.

    作者:邓树强;陈彩瑜 刊期: 2013年第32期

  • 广东省医院制剂发展现状的调查分析

    目的:了解和掌握广东省医院制剂的发展现状和存在问题,供各级政府、药监部门和医院在制定相关政策、实施监管和制订发展计划时参考.方法:采用问卷调查、访谈、座谈会、实地调研、资料收集等方法,对广东省医院制剂发展现状进行调查和分析.结果:本次调查共发放问卷116份,回收有效问卷98份,有效回收率为84.48%;走访了11市、31家医院制剂室;召开座谈会3次;并从广东省食品药品监督管理局获取相关资料.结果表明,取得《医疗机构制剂许可证》的制剂室从2000年的321家减少为2010年的98家;制剂室主要集中在珠三角地区,共62家,占63.27%;共3466个制剂品种通过了再注册;制剂室面积大的超过18740 m2,小的仅有60 m2;固定资产高的超过3000万元,低的仅有8万元.结论:广东省医院制剂具有制剂室及其品种数量多、技术力量较雄厚、自主知识产权特色制剂多、总量逐年递减等特点.存在的问题主要包括物料管理不规范、人员配备不规范、制度及流程不规范、制剂定价偏低等.医院制剂发展既要注重经济效益,更要注重社会效益,各级政府和相关部门应制定促进医院制剂可持续发展的政策,各医院应根据实际情况制订医院制剂科学发展计划.

    作者:王文明;严振;张雷红;刘汉江;夏黎 刊期: 2013年第32期

  • 实施国家基本药物制度对开封市9家基层医疗卫生机构影响的调查分析

    目的:了解实施国家基本药物制度对开封市基层医疗卫生机构的影响,为国家基本药物制度的进一步推行提供参考.方法:对开封市9家基层医疗卫生机构实施国家基本药物制度前后国家基本药物品种与销售金额、门诊药品收入、财政补助、人均工资等情况进行调查和分析.结果:实施国家基本药物制度后,9家基层医疗卫生机构平均配备256种国家基本药物,销售金额总计4546375.80元;业务收入减少了1300.22万元,药品收入减少了912.56万元,门诊药品收入减少了60.45万元;财政补助增加2033.44万元;医务人员人均工资增加65.96元.结论:国家基本药物制度的实施,在降低患者就诊药费方面初见成效,但目前还存在着一些不足.该制度要产生更大、更长效的作用需要建立完善的财政补偿体系和配套政策.

    作者:张晓亮 刊期: 2013年第32期

  • 铝碳酸镁联合雷贝拉唑治疗胃食管反流性咽喉炎的疗效观察

    目的:观察铝碳酸镁联合雷贝拉唑治疗胃食管反流性咽喉炎的临床疗效.方法:选择胃食管反流性咽喉炎患者400例,按患者就诊日期的单双号均分为观察组和对照组.两组患者均给予常规清咽、利喉、抗感染治疗.观察组患者在此基础上加用铝碳酸镁1.0g,tid+雷贝拉唑20 mg,bid.两组疗程均为4~6周.比较两组患者的临床疗效、食管pH<4时间的百分比、De Meester 评分及临床症状总分.结果:与治疗前比较,观察组治疗后第一通道、第二通道pH<4时间的百分比及De Meester评分差异均有统计学意义(P<0.01),而对照组差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组间临床症状总分和总有效率比较,观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).两组患者均未见明显不良反应发生.结论:铝碳酸镁片联合雷贝拉唑治疗胃食管返流性咽喉炎疗效和安全性较好,且能有效缓解患者的临床症状.

    作者:董道文 刊期: 2013年第32期

  • 治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物的研究进展

    目的:为推动治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向药物的发展提供参考.方法:根据国内、外研究文献及相关资料,综述治疗NSCLC的各类分子靶向药物的作用机制和特点.结果与结论:治疗NSCLC的分子靶向药物主要包括以表皮生长因子受体为靶点的药物、以血管生成相关基因为靶点的药物、以棘皮动物微管结合蛋白4与间变淋巴瘤激酶形成的融合基因为靶点的药物和多靶点药物.近年来,靶向治疗在提高患者生存率、改善生存质量等方面取得了实质性进展,从而展现了分子靶向药物治疗NSCLC的良好前景.

    作者:贾守薇;刘韬;黄红兵 刊期: 2013年第32期

  • 康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效和安全性的Meta分析

    目的:系统评价康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,按照纳入与排除标准,制定检索策略,全面收集在常规化疗方案基础上加用康艾注射液辅助治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(qRCT),对纳入研究进行质量评价后,采用Rev Man 5.1统计学软件进行Meta分析.结果:共纳入7项RCT和1项qRCT,合计697例患者.Meta分析结果显示,治疗组有效率与对照组比较,差异无统计学意义[RR=1.10,95%CI(0.93,1.30),P=0.29];治疗组生活质量改善率[RR=2.18,95%CI(1.44,3.29),P<0.01]、体质量增加和稳定率[RR=2.65,95% CI(1.42,4.95),P<0.01]与对照组比较,差异均有统计学意义.治疗组白细胞减少和肝、肾功能异常的发生率较对照组低,但不能降低Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少及Ⅲ~Ⅳ度肝、肾功能异常的发生率;治疗组Ⅲ~Ⅳ度脱发发生率较对照组低,但不能降低脱发反应;两组发生各种程度的血小板减少和胃肠道反应的概率相似,差异无统计学意义.结论:康艾注射液辅助治疗乳腺癌能够改善患者生存质量和体质量,降低部分毒副作用,但由于纳入研究较少,上述结论有待高质量、大样本的长期研究进一步验证.

    作者:刘潇;吴斌;徐珽 刊期: 2013年第32期

  • 药学专题实习带教方法探讨

    目的:提高药学专题实习带教质量.方法:以我科药学专题实习带教为例,从药学专题实习生日常管理、教学方案制订和教学计划实施等各个方面进行总结.结果:通过加强查阅资料和撰写综述能力的培养、实验操作技能的训练及实习全过程的质量控制等方法,能够提高药学实习带教质量.结论:专题实习是药学本科生实践性教学的重要内容,通过合理的教学方案和科学的带教方法可提高药学专题实习带教质量,培养学生的科研思维和科研能力.

    作者:邢茂;王琴;胡雪莲;雷健 刊期: 2013年第32期

中国药房杂志

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