于小凤；秦庆玲；李峰；徐秀泉
目的:研究鬼臼毒素衍生物YB-1EPN对人口腔鳞状上皮癌细胞系(KB)增殖的抑制作用.方法:以KB细胞为研究对象,采用MTT法检测细胞毒作用；荧光染色法观察细胞形态学变化；RT-PCR法检测半胱天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3 mRNA的表达；激光共聚焦显微镜观察药物对细胞微管结构的影响.结果:4 μmol·L-1YB-1EPN能够直接抑制和杀伤KB细胞；荧光显微镜观察到4 μmol·L-1YB-1EPN干预24 h后KB细胞出现凋亡小体；RT-PCR法检测到在1、2、4 μmol·L-1 YB-1EPN干预下KB细胞促凋亡基因Caspase-3表达上调；激光共聚焦显微镜观察到在2、4μmol·L-1YB-1EPN干预24 h后KB细胞微管结构被破坏.结论:YB-1EPN能够直接抑制和杀伤KB细胞株,作用机制可能与促凋亡基因的表达上调和抑制微管蛋白聚合有关.
作者：毕文超；刘世军；孙克明；刘宪勇；张敏 刊期： 2012年第47期
目的:研究黄芩苷温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的药动学.方法:家兔经直肠分别给予黄芩苷温敏凝胶剂和水溶性栓剂,采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2,V/V/V),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为10 μL,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷温敏凝胶与黄芩苷水溶性栓剂主要药动学参数Cmax分别为(3.639±0.23)和(2.832±0.18)μg· L-1;AUC0～∞分别为(796.46±65.35)和(493.86±42.52)μg·h· L-1.与水溶性栓剂比较,黄芩苷温敏凝胶直肠给药后,Cmax和AUC0～∞均有增加,且有显著性差异,其相对生物利用度为161.2％.结论:黄芩苷制成温敏凝胶直肠给药后,生物利用度显著提高.
作者：张磊；胡霞；张莉；仲博；陈莉；袁园 刊期： 2012年第47期
目的:考察不同粒径的防风粉体体外溶出变化特征和规律.方法:采用浆法,对不同粒径的防风粉体中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷体外溶出度及溶出动力学进行考察,并以威布尔方程进行溶出动力学模拟.结果:不同粒径的防风粉体中有效成分的溶出量有显著性差异(P＜0.05),且有效成分的溶出量和溶出速率随着粒径的减小而增加.结论:防风微粉中有效成分的溶出量和溶出速率均优于防风细粉,且微粉系列随着粒径的减小,溶出量增多.
作者：何杰；向丽；张水寒；蔡光先 刊期： 2012年第47期
目的:考察一次性PVC输液管与舒血宁注射液是否存在相互吸附作用.方法:将5％葡萄糖溶液与舒血宁注射液按说明书混合,模拟临床滴注,4h内完成滴注,放出混合液,用5％葡萄糖溶液冲洗一次性PVC输液管,在6h内不同时间段收集冲洗液,用紫外分光光度法测定葡萄糖的吸光度.采用相同方法对比玻璃管的吸附作用.结果:6h内葡萄糖的吸光度间RSD均＜3％,一次性PVC输液管与舒血宁注射液间无吸附作用；玻璃管的吸附作用与一次性PVC输液管比较无显著性差异.结论:一次性PVC输液管对舒血宁注射剂无明显吸附作用.
作者：何心；石春伟；刘雪婷；马明明；杜梦尧；裴值；杨文明 刊期： 2012年第47期
目的:对马齿苋的化学成分进行分离与鉴定.方法:采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱及制备高效液相色谱等色谱方法分离化合物,并通过核磁共振波谱和电喷雾质谱、无畸变极化转移增强谱、1H-1H-COSY谱、异核多量子关系谱、多键碳氢关系谱等谱学技术确定分离出的化合物结构.结果:从马齿苋提取物中分离得到5个化合物,分别为丁香苷(1)、十三烷酸(2)、9,12-十八碳二烯酸(3)、11,14,17-二十碳三烯酸(4)、二十六烷酸(5),均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为马齿苋的进一步开发利用提供依据.
作者：高红梅；赵阿娜；于秀华 刊期： 2012年第47期
目的:对甘肃小檗枝、叶中的化学成分进行分离与鉴定.方法:采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20等色谱分离手段对甘肃小檗的枝、叶95％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果:从甘肃小檗的枝、叶中共分离得到8个化合物,分别鉴定为小檗胺(1)、小檗碱(2)、巴马汀(3)、药根碱(4)、非洲防己胺(5)、小檗红碱(6)、8-氧小檗碱(7)、(+)木兰花碱(8).其中,化合物5至8为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为甘肃小檗的进一步研究提供依据.
作者：徐海波；张晓维；孙超；梁俊清；吕子明 刊期： 2012年第47期
目的:探讨建立医疗机构中药煎药操作规范化的措施,避免煎药凭经验、操作随意的不规范行为.方法:结合自身情况,探讨中药煎煮操作规范对煎药室环境、煎药器具、煎药室电子处方系统、人员培训、质量监控等硬件、软件方面的要求.结果:硬件和软件的配备到位可保证中药煎煮规范化和中药煎剂质量,同时可节省人力、减少操作环节、降低工作强度.结论:笔者所在医院改进后的煎药室操作完全符合《医疗机构中药煎药室管理规范》,可为相关单位提供有益的经验借鉴.
作者：钟燕珠；蔡志铭 刊期： 2012年第47期
目的:为小白菊内酯(PL)的进一步开发和应用提供参考.方法:查阅近年来相关文献,对PL抑制核转录因子(NF)-κB产生的药理作用及在此类研究中选用的动物模型进行综述.结果:PL通过抑制NF-κB,可发挥抗炎、抗肿瘤等多种药理作用,常用的有小鼠脓毒症、大鼠偏头痛、鼠纤维囊泡症、鼠肾损伤、裸鼠异种移植肾细胞癌等模型.结论:PL具有多种药理活性,是一种强有力的NF-κB抑制剂,应加大其开发力度.
作者：贾倩倩；朱艳；龙海波；牛红心；周伟东；李申恒 刊期： 2012年第47期
目的:研究太宁栓联合祛毒煎剂对急性白血病(acute leukemia,AL)患者化疗后肛周感染的预防作用.方法:收集曾有肛门疾病如肛裂、痔疮病史的68例AL化疗患者,随机分为2组,治疗组采用太宁栓塞肛联合祛毒煎剂坐浴治疗,直至骨髓恢复,对照组采用传统的1∶5000高锰酸钾液坐浴治疗,直至骨髓恢复.比较2组AL肛周感染发生率.结果:对照组32例AL中有10例发生肛周感染,发生率31.25％；治疗组36例AL中有4例发生肛周感染,发生率11.11％,较对照组肛周感染率明显降低(P＜0.05).结论:太宁栓塞肛联合祛毒煎剂坐浴治疗法对预防AL化疗后肛周感染具有显著疗效,有助于化疗过程的顺利完成和改善患者化疗期间的生活质量.
作者：商安芳；郭静明；姚宇宙；朱磊；潘莉萍；田铭 刊期： 2012年第47期
目的:优选巴戟天中低聚糖提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法,以低聚糖含量和总固体得率为指标,以醇浓度、提取时间、提取次数、加液量为考察因素,采用正交试验优选巴戟天中低聚糖提取工艺.结果:佳提取工艺为50％乙醇加热回流提取2次,分别加13倍、11倍药材量,每次2h.结论:优选工艺合理、可行,提取率高,可用于巴戟天中低聚糖的提取.
作者：马建春；何伟 刊期： 2012年第47期
目的:优化桑黄总三萜的超声提取工艺.方法:在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理,以乙醇浓度、超声时间、超声温度为考察因素,以总三萜得率为评价指标,利用响应面法优选工艺.结果:佳提取工艺为采用70％乙醇作提取溶剂,料液比为1∶20(g/mL),于60℃超声提取21 min.在此佳条件下,总三萜得率为9.80 mg·g-1.结论:试验结果与模型预测值相符,表明优选的提取工艺合理、可行.
作者：于小凤；秦庆玲；李峰；徐秀泉 刊期： 2012年第47期
目的:建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中白藜芦醇浓度的方法.方法:血浆样品经四硼酸钠溶液碱化后,经甲基叔丁基醚提取处理.分析柱为Restek C18(2.1 mm× 150 mm,5.0μm),保护柱为Gmini C18(4 mm×3.0 mm,10.0 μm),流动相为乙腈-水(85∶15,V/V,其中含0.2 mmol·L-1乙酸铵),流速为0.3 mL·min-1,进样量为5μL,内标为3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯,使用电喷雾离子源,以负离子多重反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量白藜芦醇和内标的MRM扫描离子通道分别为m/z 227.0→143.0、253.2→211.0.每个样品的分析时间为5 min.结果:白藜芦醇和内标的保留时间分别为1.43、2.55min.血浆中内源性物质对测定无干扰,白藜芦醇检测浓度在0.1～50.0 ng·mL-1范围内同其与峰面积之比呈良好线性关系(r＝0.996 9),定量下限为0.1ng·mL-1.日内、日间RSD均低于11.25％,方法回收率为(91.70±3.81)％～(99.00±3.29)％.结论:本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于白藜芦醇的血药浓度测定.
作者：刘一；李娜；马丽萍；黄琳；荆珊；赵立波；冯婉玉 刊期： 2012年第47期
目的:建立复方川芎颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量.结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰；阿魏酸选样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r＝0.999 9),平均加样回收率为97.92％,RSD＝0.79％ (n＝6).结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制.
作者：姚荧；徐以亮；陈燕飞；黄银涛 刊期： 2012年第47期
目的:建立同时测定维药芜菁子中异硫氰酸酯类化合物含量的方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的异硫氰酸酯,以异辛醇为内标物,利用气相色谱法分析异硫氰酸酯类化合物的组成并测定其含量.结果:芜菁子中含有4种异硫氰酸酯类化合物,分别为异硫氰酸苯乙酯(14.20％)、异硫氰酸叔丁酯(0.47％)、异硫氰酸异丙酯(0.29％)和异硫氰酸烯丙酯(5.10％).4种化合物的进样量线性范围依次为10.06～50.30 μg(r＝0.999 6)、0.25～1.26 μg(r＝0.999 5)、2.83～14.15 μg(r＝0.998 9)、3.34～16.72 μg(r＝0.998 6);平均加样回收率分别为99.2％、100.2％、97.8％、98.2％,RSD分别为1.3％、1.9％、2.3％、2.1％(n均为9).结论:本方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可用于芜菁子的质量控制.
作者：孙莲；田兰；阿布都许库尔·吐尔逊 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定石斛中微量元素含量的方法,从微量元素层面分析铁皮石斛、金钗石斛、流苏石斛、鼓槌石斛、球花石斛、迭鞘石斛的安全性,并探讨微量元素与石斛抗白内障、降血糖作用的关系.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定各石斛样品中6种必需微量元素镁、铁、锌、锰、铬、硒和5种重金属元素铜、砷、铅、汞、镉的含量,并对微量元素进行安全性评价和药效关系探讨.结果:所测样品中6种必需微量元素含量丰富,5种重金属元素中铅、镉、汞均有不同程度的超标现象.结论:《中国药典》中规定的12 g·d-1石斛服用量所包含的微量元素符合美国食品和药物管理局每日微量元素推荐摄入量,不会引起必需微量元素中毒症.石斛中有害重金属含量不容乐观,建议加强中药的无公害种植.石斛中丰富的镁、锌、铁、锰、硒、铬微量元素可能与其抗白内障、降血糖作用有关.
作者：杜静；秦民坚；黄林芳；陈士林 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Ultimate XB-C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0 mL ·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃.结果:蛇床子素进样量在0.038 4～0.768 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 6);平均加样回收率为100.45％,RSD＝ 1.88％ (n＝6).结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定.
作者：邹渭洪；付成效；龙宇；刘琪 刊期： 2012年第47期
目的:研究丹参注射液对急性肺损伤模型大鼠血管生成素(Ang-1)-1、Ang-2表达的影响.方法:大鼠尾静脉注射脂多糖(5 mg·kg-1)复制急性肺损伤模型.实验分为3组,即正常(生理盐水1 mL)、模型(生理盐水1mL)和丹参(10 g·kg-1)组.给药12h后处死大鼠,收集肺泡灌洗液、血液、肺组织进行肺湿重/干重(W/D)值、肺系数(LI)、肺通透系数(LPI)等的计算；HE染色观察大鼠肺组织病理改变；Western blot法测定Ang-1、Ang-2在肺组织的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠肺组织W/D比值、LI、LPI显著升高(P＜0.05),且病理切片都有明显的炎症损伤改变,Ang-1表达明显减弱,Ang-2表达明显增强.与模型组比较,丹参组大鼠肺组织W/D、LI、LPI显著降低(P＜0.05),Ang-1表达明显增强,Ang-2表达明显减弱.结论:丹参注射液对急性肺损伤有一定保护作用,其机制可能与Ang-2、Ang-1的表达调控有关.
作者：雷霆；缪李丽 刊期： 2012年第47期
目的:评价蒲参胶囊用于治疗高脂血症的疗效和安全性.方法:全面检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库与万方数字化期刊全文库,收集蒲参胶囊治疗高脂血症的随机对照试验(RCT),并进行质量评价和Meta分析.结果:共收集到5篇RCT文献,其中1项质量为A级,2项为B级,2项为C级；分析结果显示试验组与对照组之间在改善总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇浓度方面差异无统计学意义,MD (95％ CI)分别为-0.02(-0.33,0.29)、-0.08(-0.43,0.26)、-0.00(-0.07,0.07)；但在显效率[RR＝ 1.43,95％CI(1.22,1.68)]和改善甘油三酯浓度[MD＝-0.36,95％CI;(-0.60,-0.13)]方面差异有统计学意义.结论:基于当前临床研究,蒲参胶囊治疗高脂血症疗效不亚于脂必妥,且在降低甘油三酯浓度方面更显优势.
作者：陈大双；景欣 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定椒目仁油与紫苏油、花生油、菜籽油、大豆油、山茶油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸与α-亚麻酸含量的方法,并对上述6种植物油中5种脂肪酸的含量进行比较.方法:采用十四酸作为内标,先甲酯化脂肪酸,再用气相色谱法测定5种脂肪酸的含量.色谱柱为涂布浓度15％丁二酸二乙二醇聚酯的不锈钢填充柱(2 000 mm×3 mm),柱温为180℃,进样口温度为300℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为320℃,载气为高纯氮,流量为40 mL·min-1,不分流进样.结果:6种植物油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸及总的不饱和脂肪酸含量,椒目仁油中分别为10.79％、2.93％、19.36％、27.73％、31.61％、78.70％,紫苏油中分别为7.74％、4.29％、17.04％、10.34％、58.64％、86.02％,花生油中分别为4.10％、3.59％、41.92％、32.21％、0.24％、74.37％,菜籽油中分别为2.52％、1.51％、22.88％、41.76％、8.03％、72.67％,大豆油中分别为13.84％、4.98％、19.32％、45.12％、6.28％、70.72％,山茶油中分别为5.17％、3.75％、37.46％、3.82％、0.26％、41.54％.结论:椒目仁油与其余几种油比较具有不饱和脂肪酸含量高、来源丰富、制作简单、价格便宜等优点,可以作为补充脂肪酸的来源.
作者：肖会敏；何悦；王四旺；谢艳华；杨倩 刊期： 2012年第47期
目的:比较野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量.方法:样品以30％乙醇回流提取后采用高效液相色谱法测定含量.色谱柱为Uvis-201 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温.结果:葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素的进样量分别在0.68～5.44 μg(r＝0.999 2)、0.143～1.144 μg(r＝0.999 3)、0.024 5～0.196 0 μg(r＝0.999 2)、0.088～0.704 μg(r＝0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为98.1％ 、99.5％、101.1％、99.2％,RSD分别为2.17％、2.42％、2.53％、2.65％(n均为6).葛根素含量高低排序为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛；大豆苷含量为云南葛＞河南野葛＞大别山野葛＞山西野葛＞广西粉葛；大豆苷元含量为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛；染料木素含量为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛.结论:野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素含量差别较大,且云南葛为野葛的伪品之一,三者不能同等应用.
作者：裴香萍；刘亚明；刘计权；李慧峰；李晶 刊期： 2012年第47期
中国药房杂志
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