钱小蔷；张九如；汤坚；刘心慧
目的:评价各厂家头孢呋辛酯片质量.方法:取A、B、C、D厂家头孢呋辛酯片各3个批号的样品,按<中国药典>2005版标准,以含量、异构体、水分、重量差异、体外溶出度为指标进行检测,并对溶出参数T_(50)、T_d、m结果进行相关的方差分析等.结果:A、B、C、D厂家头孢呋辛酯片各批号样品的含量、异构体、水分、重量差异、体外溶出度检查结果均符合规定;4厂家样品的T_(50)比较无显著性差异,T_d和m则具有非常显著性差异,尤以B厂产品批间T_d、T_(50)比较均具有显著性差异.结论:4厂家样品质量多数符合<中国药典>规定,只有1个厂家样品在批间质量均一性上不合要求.
作者：韩润凤；袁恒杰；张洪香；任耘 刊期： 2010年第09期
目的:研究环孢素A纳米粒(CyA-NP)在小鼠体内组织分布,并与市售新山地明微乳制剂(Neoral)的组织分布特征进行比较.方法:取小鼠120只,随机分为20组,每组6只,前10组小鼠按25mg·kg~(-1)的剂量灌胃给予Neoral溶液,后10组灌胃给予等剂量的CvA-NP溶液,于给药后不同时间摘眼球取血及制备各组织样品,各样品中的药物采用液-液萃取法提取,建立高效液相色谱(HPLC)法测定血液及各组织中不同时间的药物浓度,以各组织药动学参数和靶向参数为评价指标,对2种制剂在小鼠体内的分布特征和靶向性进行评价.结果:血药浓度测定方法的回收率均大于72%,日内、日间精密度良好;2种制剂在小鼠体内均符合口服吸收二室模型;与Neoral比较,CyA-NP给药后CyA在血液及各组织中药物浓度较快达到峰值,相对生物利用度为162.5%;在体内药物浓度分布趋势为肝>·心>肾>脾>肺,在肝中无蓄积.结论:与Neoral比较,CyA-NP体内分布迅速,组织分布广泛,促进了药物口服吸收,改变了CyA在体内的组织分布,有助于提高临床用药水平,对局部脏器移植有更好的疗效.
作者：房志刚；陈亚根；张健康；魏妙；张学农 刊期： 2010年第09期
目的:了解江苏省医疗机构制剂现状,探讨制剂的定位与发展方向.方法:统计分析医疗机构制剂在江苏省各市的分布以及剂型、同名制剂等情况.结果与结论:化学制剂有3 749个品种,中药制剂有2 113个品种,制剂品种数量在各市分布不均,多的市有900多个品种,少的仅有75个品种;制剂的剂型多且均为常规剂型;同名的化学制剂数量多于中药制剂.从趋势看,制剂总量减少,弥补市场供应不足的作用降低;中药制剂有发展空间,但剂型有待创新.
作者：孙骏；郭立玮；张苏琳；李心 刊期： 2010年第09期
目的:为我国应对突发公共事件等紧急状况提供参考.方法:通过查阅美国食品与药品管理局(FDA)应急管理指南,采用文献研究法和比较分析法进行研究.结果:美国建立了完善的应急法律法规体系,FDA建立了以应急运行中心为支点、各办公室和各中心提供支持的系统的应急响应组织结构,可以处理不同类型的紧急事件.结论:我国应进一步完善应急法律法规体系,建议在国家食品药品监督管理局(SFDA)中建立一个应急运行中心,并为之配备一套支持机构,当务之急是制定切实可行的应急预案.
作者：郭晓丹；杨悦 刊期： 2010年第09期
目的:为提高用药合理性与依从性提供参考.方法:问询、分析患者因素导致的各类不合理用药的病例.结果:患者因素包括过于依赖注射剂、对疾病特点和疗程认知不足、对药品不良反应过于担心、固执于用药习惯等.结论:有必要加强药事管理和药学服务,通过宣传、交流和引导提高患者依从性,促进用药合理化.
作者：叶根深；忻志鸣 刊期： 2010年第09期
目的:建立较为科学、合理的处方抽样调查方法.方法:收集2008年4月～2009年2月本院门诊处方资料,采用分层等比例及非等比例抽样调查法(各取200例),与分层全查法(10 725例)的数据进行比较,并以处方评价指标中的针剂使用率计算样本量.结果与结论:分层等比例抽样与全查的调查值比较差别无统计学意义(P>0.05);以总体概率低值估算小样本量的调查值接近总体水平,故此法可作为医疗机构开展处方评价工作中抽样调查的基本方法.
作者：廖晓玲；何秋香；张新琼 刊期： 2010年第09期
目的:观察口服异氟烷(Iso)、七氟烷(Sev)对小鼠的镇痛及催眠等麻醉作用.方法:按分层随机设计,将180只小鼠分为18组(n=10),分别用于热板实验、扭体实验(各60只):对照组(生理盐水(NS)组),Iso_1、Iso_2、Iso_3组(1、2、3mL·kg~(-1)),Sev_1、Sev~(-1)2组(5、10mL·kg~(-1)).催眠实验(60只):对照组(NS组),Iso_1、Iso_2、IsO_3组(6、8、10 mL·kg~(-1)),Sev_1、Sev_2组(20、40mL·kg~(-1)).小鼠Iso、Sev灌胃后用热板和扭体实验观察小鼠热板痛阈值(HPPT)和扭体次数的变化情况,以评估镇痛作用;用催眠实验的睡眠时间变化情况评估催眠作用.结果:与对照组比较.Iso(1～3mL·kg~(-1))、Sev(5、10mL·kg~(-1))灌胃能增加HPPT值,减少扭体次数(P<0.05,P<0.01);Iso(6～10mL·kg~(-1))、Sev(20、40mL·kg~(-1))灌胃后能延长睡眠时间(P<0.01).结论:在本实验条件下,小鼠Iso、Sev灌胃可产生有效的催眠和镇痛等麻醉作用.
作者：徐小林；陈银宝；漆苏洋；王辉；石春雷；王珏；沈斌；戴体俊；徐莉春 刊期： 2010年第09期
目的:为医院药品采购支付提供准确的业务数据,降低库存成本,提高资金周转效率.方法:通过分析应支付和可支付的影响因素,提出了采购支付所需业务数据,从业务流程、数据结构、算法等方面进行设计.结果:将科学的支付管理方法应用到信息系统,解决了药品支付基础数据不准确、信息孤岛等问题.结论:医院采购支付实现了药品支付资金的科学分配,降低了药品库存成本,提高了资金利用率.
作者：王钟；李刚荣；彭永富；赵直枉 刊期： 2010年第09期
目的:为我国药品数据保护制度的构建提供参考.方法:从法理角度探讨药品数据保护制度存在的价值及局限性.结果与结论:基于药品数据保护制度存在的法理基础及其局限性,我国应深入分析该项制度可能会带来的利与弊,结合本国社会和经济条件尽快制定明确的药品数据保护的实施细则,对相关概念术语和程序给予明确的界定,同时考虑对数据独占权设置一定的限制条件.
作者：陈敬；史录文；白婷；王巍 刊期： 2010年第09期
目的:探讨G蛋白抑制肽GCIP-27对去甲肾上腺素诱导的小鼠心肌肥大的作用.方法:50只小鼠随机分为对照组、模型组和GCIP-27组,分别给予生理盐水、去甲肾上腺素和GCIP-27低、中、高剂量(10、30、100 μg·kg~(-1))连续15 d.之后称量小鼠体质量、心脏重、左心室重,计算心脏指数和左心室指数.采用免疫组化法测定心肌组织的原癌基因c-Fos和细胞外信号调节激酶P-ERK1/2表达.结果:与对照组比较,模型组可明显诱导小鼠产生心肌肥大.与模型组比较,GCIP-27各剂量组能明显降低心脏指数和左心室指数,减少心肌组织中c-Fos和p-ERK1/2的表达量(P<0.05或P<0.01).结论:GCIP-27可抑制小鼠发生心肌肥大,其机制可能与抑制c-Fos和p-ERK1/2表达有关.
作者：卢小岚；杨华；邓翔；刘雅；李晓辉；张海港 刊期： 2010年第09期
目的:研究口服青藤碱肠溶片在Beagle犬体内的药动学.方法:8只Beagle犬口服青藤碱肠溶片(10mg·kg~(-1))0、15、30、60、90、120、240、480 min后分别从前肢静脉取血2 mL,采用高效液相色谱法测定并计算血药浓度,用3p97软件计算药动学参数.结果:青藤碱肠溶片在犬体内药-时曲线符合一室模型,主要药动学参数t_(max)为(69.66±16.41)min,C_(max)为(0.13±0.02)μg·mL~(-1),t_(1/2te):为(87.62±28.26)min,AUC_(0～T)为(28.43±3.48)μg·min·mL~(-1).结论:Beagle犬口服青藤碱肠溶片后在体内吸收迅速,消除较快.
作者：陈万一；何海霞；李秋波；冯晓科；康纪平；周远大 刊期： 2010年第09期
目的:制备利培酮生物可降解注射型植入剂并考察其体外释放特性.方法:选用聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)为载体和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,制备利培酮生物可降解注射型植入剂.考察制剂在30 d内累积释药率、PLGA在降解过程中分子量的变化情况以及固体聚合物在降解过程表面孔径的变化情况.结果:所制制剂30 d内释药曲线平稳,累积释药率为89.01%,前24h突释量较小,为13.8%.聚合物降解30d后分子量从43 000减少到10000左右,表面孔径逐渐变大.结论:利培酮生物可降解注射型植入剂可在体外30 d持续稳定释药.
作者：朱薇；黄华；单雪峰；赖超 刊期： 2010年第09期
多柔比星(Doxombicin,DOX,又称阿霉素)属蒽环类抗生素~([1]),是目前有效的抗肿瘤药物之一,但严重的剂量依赖性心脏毒性限制了其临床应用.首次使用DOX后就可能诱导心脏毒性的发生,开始没有明显的临床症状,持续使用可以导致充血性心力衰竭,故临床推荐累积剂量不大于450 mg·m~(-2).
作者：孙习鹏；万丽丽；郭澄 刊期： 2010年第09期
目的:合理控制在院药品品种.方法:根据国家<处方管理办法>,我院通过召开专题药物治疗与药事管理委员会会议的形式,特设纪委监督程序,确保公开、公正、透明地淘汰药品,严格限制同一通用名称不同品规药品的数量.结果:实施药品淘汰后,我院保留药品品种符合国家药品品种控制要求.结论:此项工作的开展能促进医院药品管理整体水平提高.
作者：卢长伟；吴昊；张宏雁；姬军生 刊期： 2010年第09期
目的:建立土霉素片溶出度的测定方法.方法:在检测波长271 nm下用紫外分光光度法测定土霉素含量;以0.01 mol·L~(-1)盐酸溶液作溶剂,选用桨法测定土霉素片溶出度.结果:土霉素检测浓度线性范围为4～32 IU·mL~(-1)(r=0.999 9).平均回收率为100.1%(RSD=0.65%);45min时样品溶出度均在75%以上.结论:所建立方法可用于土霉素片溶出度测定.
作者：王玉莲；朱永红 刊期： 2010年第09期
目的:研究长春碱对RAW264.7细胞增殖和分泌一氧化氮(NO)的影响.方法:采用MTT法检测长春碱对细胞增殖的抑制作用;流式细胞术观察长春碱对细胞周期的阻断作用;Westernblot法检测细胞中cyclin B1蛋白含量的变化;Griess试剂盒检测长春碱对脂多糖(LPS)刺激的细胞分泌NO的影响.结果:长春碱可抑制RAW264.7细胞的增殖,使细胞周期阻滞于G_2～M期,呈浓度依赖性地降低细胞中cyclin B1的含量,并抑制LPS刺激的RAW264.7细胞的NO分泌(P<0.05或P<0.01).结论:长春碱可能通过抑制RAW264.7细胞表达cyclin B1,使细胞周期停滞于G_2～M期,从而抑制了RAW264.7细胞的增殖,影响RAW264.7细胞的生物学行为.
作者：仇燕 刊期： 2010年第09期
目的:为促进我国医药产业组织结构调整提供参考和建议.方法:通过文献检索与社会调研,分析我国医药产业组织结构存在的问题以及组织结构调整的紧迫性.基于科学发展观.提出医药产业组织结构调整的基本原则和实践中需要注意的问题,并给出建议.结果与结论:我国医药产业组织结构亟需调整,建议采取提高产业市场集中度、优化产业政策、加快企业并购重组、推进产业集群发展等措施.
作者：熊季霞 刊期： 2010年第09期
目的:制备维A酸固体分散体,并时其胶囊进行体外溶出度评价.方法:选用聚维酮k_(30)等为辅料,采取溶剂法制备维A酸固体分散体.以体外累积溶出率为指标,在9种不同组成处方中筛选出较佳处方,并进行验证试验.结果:以处方8为较佳处方,所制胶囊体外累积溶出率在45min时均达到95%以上.结论:以聚维酮k_(30)等为辅料可制备溶出度理想的维A酸胶囊.
作者：龙际淮 刊期： 2010年第09期
目的:为规范左炔诺孕酮紧急避孕药药品说明书提供参考.方法:对目前我国市场上所使用的左炔诺孕酮紧急避孕药药品说明书的内容与国家相关规定进行比较,同时与国外说明书的内容进行对比,分析目前我国左炔诺孕酮紧急避孕药药品说明书中存在的问题.结果:目前我国左炔诺孕酮紧急避孕药药品说明书中存在的主要问题包括没有规定用药人群、没有明确使用次数和用药间隔、未对左炔诺孕酮紧急避孕药的不良反应提供足够的提示、缺少相关药学研究数据等.结论:目前我国市场上左炔诺孕酮紧急避孕药药品说明书存在缺项、漏项及用药安全性提示不足的情况,建议相关部门和企业对此类药品说明书进行修改和完善.
作者：朱向珺；李瑛 刊期： 2010年第09期
目的:筛选塞克硝唑温敏性水凝胶的佳处方,并建立其含量测定方法.方法:以基质泊洛沙姆P407/P188(A)、溶剂乙醇(B)及黏附剂海藻酸钠(C)的用量为因素,以主药塞克硝唑含量为指标,采用正交设计筛选处方;在277 nm波长下采用紫外分光光度法测定主药含量.结果:佳处方为A15 g/15 g、B 20mL、C 0.6g.塞克硝唑检测浓度线性范围为4.618～46.18mg·L~(-1)(r=0.999 8),平均回收率为98.27%,日内RSD<1.8%,日间RSD<2.1%.结论:该处方设计合理,制备工艺可靠,质量稳定.
作者：申献玲 刊期： 2010年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
