周艳芳；胡迎春；杨海鹭；徐怡；欧阳静萍
目的:了解我国广大人群用药习惯,从用药者方面发现不合理用药原因,同时提出解决方案,为政府和有关决策部门提供参考.方法:2008年11月～2009年2月,对全国31个省级行政区(港、澳、台除外)居民进行合理用药调研,共回收问卷26000余份,同时对1 100多位医师进行访谈.抽取有效问卷11796份,采用SPSS17.0进行统计分析,并对医师访谈进行词频统计.结果:居民合理用药意识淡薄,用药随意性大,其中44.88%的被调查者不会按照医师的处方购药,74.39%的被调查者在用药过程中有不按疗程服药、稍有好转立即停药或是频繁换药的行为.结论:应通过改善医药市场及医疗环境,加强医师和药师的用药指导作用,增加和完善用药知识普及渠道,广泛动员,以切实提高居民合理用药水平.
作者：王凤潇；许卫芳；华婷婷；周杜娟 刊期： 2010年第17期
目的:建立三磷酸腺苷二钠原料药中细菌内毒素的鲎试剂检查方法.方法:复核鲎试剂标示灵敏度,确定样品细菌内毒素限值;通过干扰预试验确定样品稀释倍数,正式干扰试验确定样品的大无干扰浓度,根据<中国药典>方法对11批样品进行细菌内毒素检查.结果:所用鲎试剂灵敏度均符合规定,样品细菌内毒素限值确定为2.0 EU·mg-1,大无干扰浓度为0.125 mg·mL-1,11批样品内毒素检查结果均符合规定.结论:采用鲎试剂法检查三磷酸腺苷二钠原料药中细菌内毒素的方法可行,可代替家兔热原检查法.
作者：李薇；刘肃；何华红；吴婷 刊期： 2010年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定马来酸氨氧地平分散片中主药及有关物质含量的方法.方法:采用Lichrospher C18为色谱柱,以甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾(70:30)为流动相,检测波长为237 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃.结果:马来酸氨氯地平检测浓度线性范围为31.94～127.75 μg·mL-1(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.5%(RSD=0.39%,n=9);样品中有关物质含量均小于0.38%.结论:该方法简便、快速、准确、专属性好,适于马来酸氨氯地平分散片的质量控制.
作者：陶宜富；钱方；娄晟；朱君荣 刊期： 2010年第17期
目的:建立羟基喜树碱冻干脂质体中过氧化值的测定方法.方法:采用硫氰酸铁比色法,于紫外分光先度计上500 nm波长处进行测定,并计算样品过氧化值.结果:铁检测浓度线性范围为0.2～4 μg·mL-1(r=0.999 0),平均回收率为99.2%(n=9),RSD=1.2%;3批羟基喜树碱冻干脂质体过氧化值为0.48、0.45、0.43mmol·kg-1.结论:本法灵敏、准确,可用于脂质体制剂中过氧化值的测定.
作者：关世侠；李海刚；彭灿；林忠泽 刊期： 2010年第17期
目的:了解外科医师对药品不良反应(ADR)报告制度的认知情况.方法:2009年11月采用邮寄问卷的方式对300名外科医师进行调研.结果与结论:外科医师对相关知识知晓率不高,超过50%对国家监测ADR的目的认识片面,上报率仅为42.8%,57.2%的外科医师未参加过相关培训.建议加强对外科医师ADR报告知识的培训和教育.
作者：王贵明；赵浩亮；赵瑛 刊期： 2010年第17期
近年来,由于研发一个新化学实体药的费用高、周期长且成功率低,越来越多的制药人把目光投向药物释放系统的研究和开发.口服缓控释给药系统按照释药类型的不同可分为定速释放、定时释放和定位释放3类,除了少数有特殊治疗需要或特定吸收部位的药物宜制成定时或定位给药系统外,目前市场的主流还是集中在应用更广泛的定速释放给药系统上.
作者：胡雄伟；张倩；宋洪涛 刊期： 2010年第17期
目的:探讨缺血型胆道病变胆管上皮的超微结构变化及外源性生长激素的保护作用,为预防肝移植术后胆道并发症提供实验资料.方法:建立大鼠自体原住肝移植模型,随机分为对照组、缺血型胆道病变(ITBL)组、注射用重组人生长激素(rhGH)组,每组6只.术后当天开始给药,给药7d后获取胆道组织标本.透射电镜观察各组胆管上皮变化,并用图像分析系统对其损伤程度进行定量分析,统计各组胆管上皮细胞面积密度、数密度和微绒毛面积密度等平面计量学参数.结果:与对照组比较,ITBL组胆道完整性受损,胆道上皮微绒毛稀疏,胆管上皮细胞各平面计量学参数均显著降低(P<0.05):与ITBL组比较,rhGH组明显促进胆道上皮增生及微绒毛形态恢复,胆管上皮细胞各平面计量学参数明显升高(P<0.05).结论:ITBL直接损害胆管上皮细胞,使胆道超微结构破坏,外源性生长激素处理后可明显减轻肝移植模型ITBL,对胆道具有保护作用.
作者：王峥；周杰；王宇；林艺雄 刊期： 2010年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定螺内酯片含量的方法.方法:色谱柱为Agilcnt C18,流动相为乙腈-水(50:50),测定波长为238 nm.结果:螺内酯检测浓度线性范围为5.023 1～75.347 1 μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率为100.23%,RSD=0.53%.结论:该方法重复性好,操作简便,可用于螺内酯片的质量控制.
作者：李超；张勉 刊期： 2010年第17期
目的:观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对体外培养的人肝细胞癌Hep3B细胞增殖和细胞内β-连环蛋白(β-cabin)转录活性的影响,以探讨尼美舒利抗增殖作用的分子机制.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Hep3B细胞内COX-2mRNA的表达水平;将细胞分别加入10、25、50、100、200 μmol·L-1尼美舒利及尼美舒利(100 μmol·L-1)+前列腺素E2(PGE2,10 μmol·L-1)处理,CCK-8细胞计数法测定细胞增殖活性,双荧光素酶报告系统检测β-catenin的转录活性.同时各试验均设空白对照组进行比较.结果:Hep3B细胞高表达COX-2mRNA.与空白对照组比较,尼美舒利可浓度依赖性地抑制细胞的增殖(P<0.01),作用72 h的半数抑制浓度(IC50)为76.33 μmol·L-1;尼美舒利显著抑制Hcp3B细胞内β-catenin的转录活性(P<0.05),加入PGE2后可显著减弱尼美舒利的作用(P<0.05).结论:尼美舒利可能通过抑制COX-2活性和PGE2的生成,从而抑制β-catenin的转录活性发挥抗肝癌细胞增殖的作用.
作者：郭丹；陈娜娜；邵群梅；刘静；侯连兵 刊期： 2010年第17期
目的:制备抗口腔溃疡炎膜剂并建立其质量标准.方法:先制备含药胶浆和空白胶浆再制备成复合膜剂;应用高效液相色谱法对制剂中靛玉红进行定量分析.结果:制备的膜剂外观均一性良好,各项检测指标符合<中国药典>相关规定;靛玉红检测浓度线性范围为0.8～6.4 μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.65%(RSD=1.07%,n=6).结论:所制膜剂处方合理、制备方法简单可行,含量测定方法准确可靠.
作者：何心；王帆；杨大伟；孙照英；张闯 刊期： 2010年第17期
目的:制备盐酸罗沙替丁脉冲控释微丸(ROXPCP).方法:取空白丸芯分别以含药层、溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备ROXPCP,通过考察不同类型空白丸芯、溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重对药物释放的影响来优选工艺,并进行处方验证试验.结果:各考察因素均对药物的释放影响显著.优选工艺结果为:空白丸芯采用蔗糖型,溶胀层材料采用交联羧甲基纤维素钠,溶胀层和控释层包衣增重分别为15%、24%.以此制备的微丸时滞时间为4h左右,时滞后4h内累积释药百分率达到80%.结论:所制备的ROXPCP具有体外脉冲控释作用.
作者：廖鹏；陈燕忠；吕竹芬；钟龙 刊期： 2010年第17期
氨基葡萄糖是一种从天然甲壳素中提取的氨基己糖.甲壳素又叫几丁,是一种线型氨基多糖,化学名为(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡聚糖,广泛存在于节肢动物类的翅膀或外壳中,也存在于真菌和藻类的细胞壁中.甲壳素经过盐酸水解可得D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH),并可再转化为D-氨基葡萄糖硫酸盐.
作者：江敏 刊期： 2010年第17期
目的:了解我国和国际药品风险沟通现状,为我国风险沟通的系统化建设提供借鉴.方法:主要采用内容分析的方法,研究和分析国外药品风险管理中的风险沟通方法,并比较了我国的相关情况.结果与结论:美、加、澳等国已有较完善的风险沟通体系和方法,在风险信息收集、风险沟通平台构建、风险沟通决策等方面有成功的实践经验.我国亟需建立药品风险沟通体系,应结合我国实情,从搭建风险沟通平台、强化药品生产企业责任主体意识、正确引导公众、增强国际间合作等方面建立符合我国国情的药品风险沟通体系.
作者：陆柯茹；胡明；蒋学华 刊期： 2010年第17期
目的:为提高病区高危药品的管理质量提供参考.方法:采用风险管理的方法对病区常用的高危药品进行危险因素评估,根据潜在风险制定相应的管理措施.结果:实施风险管理后,相关责任人员的风险意识增强,对高危药品相关危害的知晓率从60%上升到96%,高危药品储存、放置不规范、标识不清等现象未再发生.结论:在病区高危药品管理中实施风险管理可增强相关责任人员的安全防范意识,保证临床用药安全,提高护理质量.
作者：夏同霞；罗晓兰；王玉和；刘明贤；孙凌霞；李琳育 刊期： 2010年第17期
2008年美国食品与药品管理局(FDA)批准了21个新药物分子实体,而2005、2006、2007年则分别批准了20、17和15个,从批准的新药物分子实体数量上来看增加了,是2004年批准36个新药物分子实体以来新药物分子实体被批准的数量多的一年[1].
作者：童荣生；彭成；叶松柏 刊期： 2010年第17期
目的:建立快速、准确、高灵敏度的检测中药中非法添加硝苯地平、尼群地平和尼莫地平的分析方法.方法:采用液相色谱-质谱联用法.通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱4方面信息,对中药降压制剂的提取液进行液相色谱-质谱分析.通过与标准品的光谱、色谱及质谱行为相比较,对中药降压制荆中非法掺入的合成降压药进行定性鉴别.结果:结合4方面信息,发现在3种受试中药降压制剂中分别掺有硝苯地平、尼群地平和尼莫地平.结论:该方法选择性强,灵敏度高,可用于分析检测中药降压制剂中非法掺入的硝苯地平、尼群地平和尼莫地平.
作者：姜建国；张西如；高燕霞 刊期： 2010年第17期
目的:为医院中心药房管理提供参考.方法:运用分组管理模式和责任到人的管理方法,量化工作并与质量考评相挂钩的方式展开日常工作.结果与结论:我院中心药房工作流程清晰、流畅,以相对节约的资源发挥了大的经济效益.
作者：李辉；季波；覃柏 刊期： 2010年第17期
目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮浓度的高效液相色谱法.方法:采用MERCK Purospher C18色谱柱,0.02 mol·L-1醋酸盐缓冲液(pH=3.6)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,进样量为40 μL.结果:厄贝沙坦和吡格列酮检测浓度的线性范围分别为0.1～12 μg·mL-1(r=0.999 7)、0.1～12 μg·mL-1(r=0.999 8),萃取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内RSD小于4.4%,日间RSD小于8.1%.结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度.
作者：杜贯涛；翁春梅；刘广军；苏丹；陈桂林；谢小菊 刊期： 2010年第17期
目的:研究氨溴索与环丙沙星联用对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响.方法:采用中心静脉导管为载体培养铜绿假单胞菌生物膜,分别加入生理盐水、氨溴索、环丙沙星及环丙沙星+氨溴索处理,以光密度(OD)值为指标,采用结晶紫染色法定量测定细胞生物膜形成量.结果:与加入生理盐水比较,加入氨溴索后OD值无差异;但加入环丙沙星及环丙沙星+氨溴索后OD值均降低,尤其以加入环丙沙星+氨溴索后OD值降低更明显(P<0.01).结论:氨溴索可增强环丙沙星对细菌生物膜形成的抑制作用.
作者：田静；李兴德；方甜甜；江瑾 刊期： 2010年第17期
目的:为迅速、有效地开展矿难事故院前医疗应急救援工作提供参考.方法:根据我国矿难事故医疗应急救援现状,结合矿难事故特点和所面临的医疗救援难题,分析其院前医疗救援的重点、主要措施和必备药品.结果与结论:通过专业矿山搜救队员与医疗急救人员密切配合,使ICU前移至抢险现场,科学施救,可提高矿难事故医疗救援成功率.同时,应建立完善的矿难事故医疗应急救援体系.
作者：李静；张涛；李维 刊期： 2010年第17期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
