学术投稿

利托君致不良反应文献分析

张喆;钱青;郑晓媛;张恩娟

关键词:利托君, 药品不良反应, 合理用药
摘要:目的:了解利托君致不良反应(ADR)发生的特点、趋势及相关因素.方法:检索<中国期刊全文数据库)1999~2009年收载的有关利托君致ADR文献,筛选出符合卫生部ADR诊断标准的文献26篇,共337例ADR病例,并进行分类、统计、分析.结果:利托君ADR发生率为29.96%(337例/1 125例);数种临床表现常合并出现,心血管系统的ADR发生率高,有284例(占76.55%);因不能耐受而停药者占总用药人数的5.93%.结论:临床上使用利托君时应加强ADR监测,及时调整给药方法,以确保用药安全.
中国药房杂志相关文献
  • 2种甘草酸二铵制剂的生物等效性研究

    目的:研究甘草酸二铵肠溶片和甘草酸二铵肠溶胶囊的人体药动学及生物等效性.方法:20名健康男性志愿者双周期自身随机交叉、自身对照口服单剂量甘草酸二铵肠溶片(受试制剂)或甘草酸二铵肠溶胶囊(参比制剂)150mg,定时取血,2次用药间隔1周.采用高效液相色谱串联质谱电喷雾(LC-MS/MS)法进行测定,以内标法计算甘草酸血药浓度,用3p97程序计算各项药动学参数.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax呲分别为(61.02±46.78)、(66.30±72.39)μg·L-1,tmax分别为(8.70±2.18)h和(8.60±2.68)h,AUC0~96分别为(1 447.24±1 071.93)、(1 575.49±1 543.53)μg·h·L-1,AUC0~∞分别为(1 535.69±1 118.24)、(1 677.82±1 630.73)μg·h·L-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F0~96、F0~∞分别为(98.16±18.17)%、(97.88±15.43)%.结论:甘草酸二铵肠溶片与草酸二铵肠溶胶囊具有生物等效性.

    作者:孟祥颖;高洪志;陈刚;董瑞华;郝光涛;郑专杰;刘泽源 刊期: 2010年第22期

  • 卫生部党组书记、副部长张茅在阜外医院调研时说——群众的信任要格外珍惜

    作者: 刊期: 2010年第22期

  • 我院抗菌药物应用与细菌耐药性分析

    目的:了解我院抗菌药物的应用及细菌耐药情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对我院住院药房2008年抗菌药物的消耗量、用药频度(DDDs)及病原菌耐药情况进行统计、分析.结果:头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类药的DDDs排在前3位.DDDs排序列前20位的抗菌药物中,头孢菌素类占6种、喹诺酮类占5种,头孢噻肟的DDDs高,其次是左氧氟沙星.我院临床分离菌以革兰阴性菌为主(占59.1%),其次是革兰阳性菌(占28.3%).常见的菌种是铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA).大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)株和肺炎克雷伯菌产ESBLs株检出率分别为58.2%和52.9%.MRSA和MRCNS检出率分别占金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的74.4%和70.7%.结论:我院细菌耐药情况较严重,应加强抗菌药物分级管理和细菌耐药监测工作.

    作者:林彩婵;郑艳芬;陈升;叶泳珊 刊期: 2010年第22期

  • 我院2008年临床常见病原菌耐药性分析

    目的:分析我院主要病原菌对抗菌药物的耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供参考.方法:对2008年我院临床分离病原菌的耐药性进行回顾性分析.结果:临床分离的938株病原菌中,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肠杆菌属、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、肠球菌、溶血性链球菌及变形杆菌位于前10位,为我院常见致病菌.结论:临床医师应合理选用抗菌药物,减少细菌耐药.

    作者:李芳萍;张景文;曹红瑛;郑岩 刊期: 2010年第22期

  • 血凝酶在腺样体手术中应用的疗效观察

    目的:探讨在腺样体手术中应用血凝酶时出血量、凝血功能及血小板功能的影响.方法:采用随机对照方法,将240例行腺样体手术患者分为试验组(应用血凝酶)与对照组(不用血凝酶).分别检测给药前、后凝血功能和血小板功能,计算术中出血量和术后出血量.结果:2组间术中出血量、痰液中血红蛋白含量、手术时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).除纤维蛋白原外,凝血功能其余指标和血小板功能各指标2组差异均无统计学意义(P>0.05).结论:在腺样体手术中应用血凝酶能有效减少术中出血量,减少术后创面渗血,不影响机体凝血功能和血小板功能.

    作者:刘杰;雷显凤;陈琴;周益飞;冯羽;胡欣;张瑜 刊期: 2010年第22期

  • DUE临床药学工作模式的建立及应用

    目的:应用药物利用评估(DUE)程序开展临床药学服务,探讨医院开展临床药学新的工作模式.方法:介绍蚌埠医学院第一附属医院利用DUE程序开展的临床药学服务工作,并对我院销售金额较大的2种抗菌药物--头孢替安和头孢西丁钠的临床应用进行了典型病例分析和回顾性应用评估.结果:通过实施DUE程序,有利于帮助临床药师发现药物临床应用中好的方面和不理想的方面,为临床药师参与查房和会诊、开展临床药学服务提供理论基础.结论:DUE临床药学工作模式提高了临床药学服务水平,给医疗、护理以及医院的管理者和社会提供有用的药物使用信息.

    作者:石庆平;许善初;刘雁;袁浩宇;丁峰;程鹏;朱锦秀 刊期: 2010年第22期

  • 109例常见抗菌药物致不良反应的经济负担分析

    目的:了解常见抗菌药物致不良反应给社会及家庭带来的经济负担,为临床用药和医院管理提供政策建议.方法:采用回顾性研究方法.对宁夏医科大学附属医院2006~2008年收治的109例因常用抗菌药物致不良反应病例的诊治资料,进行综合分析,通过项目法和人力资本法等疾病负担评价方法来估算常见抗菌药物致不良反应的经济负担.结果:109例常见抗菌药物致不良反应的直接经济负担为972 373.53元,其中直接费用和间接费用分别为836 157.62、136 215.91元;例均直接费用和间接费用分别为7 671.17、1 249.69元;间接经济负担DALY损失85.54个,经济损失639 429.00元;例均经济损失5 866.32元.结论:应加强抗菌药物的临床指导,减少药品不良反应给家庭和社会带来的疾病负担.

    作者:汤榕;孙维红;李林贵;苏源;眭睦;闫俊霞 刊期: 2010年第22期

  • 临床药师在糖尿病患者综合治疗中的作用探讨

    目的:为我国临床药师对糖尿病患者开展服务提供依据和参考.方法:总结国外临床药师为糖尿病患者提供药学服务的模式,分析了我国临床药师在这方面的不足,提出了我国临床药师在糖尿病患者综合治疗中的服务方向.结果与结论:针对糖尿病患者治疗影响因素多、血糖达标率低的现状,临床药师可借鉴国外临床药师的做法,为糖尿病患者提供个体化的药学服务.

    作者:王波;穆红光;郭代红;刘皈阳 刊期: 2010年第22期

  • 围术期抗菌药物预防性应用的干预研究

    目的:通过对我院围术期抗菌药物预防性应用的干预研究,为探索出一套行之有效的干预模式提供理论依据,以提高我院外科抗菌药物合理应用水平.方法:抽取2007年1~6月外科手术出院病历608份作为非干预组,进行回顾性分析,制定相应的干预措施并实施.抽取2008年7~12月外科手术出院病历755份作为干预组,将各项指标进行对照研究.结果:抗菌药物的平均费用由干预前的1 414.46元下降到干预后的1 110.98元(P<0.05);药物选择、单次剂量、术前给药时机、用药疗程、联合用药的不合理率也明显降低(P<0.05).结论:在医院内制定和实施规范化围术期预防用药方案及本研究所采用的合理用药干预措施具有可行性和有效性,对促进医院安全、有效、经济,合理地应用抗菌药物起到了积极的促进作用.

    作者:智勇刚;张永军;彭曦;李静;周成;朱晓庆 刊期: 2010年第22期

  • 我院2005~2009年抑酸药应用分析

    目的:评价我院消化性溃疡患者抑酸药的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用限定日剂量法,对我院2005~2009年抑酸药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:我院各年度抑酸药销售总金额呈逐年上升趋势,其中质子泵抑制剂销售金额增幅较大,H2受体拮抗药销售金额构成比逐年下降.奥美拉唑、泮托拉唑的DDDs居前,且泮托拉唑5年的排序比均为1,同步性好.各药物利用指数均≤1,为合理用药.结论:我院消化性溃疡患者抑酸药应用合理,安全、高效的质子泵抑制剂是临床首选.

    作者:李海燕;刘治安 刊期: 2010年第22期

  • 非参数Bootstrap-效果置信区间估计中的应用

    目的:为我国药物经济学评价人员提供一种计算增量成本-效果置信区间的简便、可靠方法.方法:通过查阅、综合总结国外的相关文献,详细介绍了非参数Bootstrap方法的思想和数学特性,并举例说明了构建置信区间的方法.结果与结论:非参教Bootstrap方法作为构建置信区间的一种简便、可靠方法,可应用于药物经济学领域置信区间的构建.但是当数据呈明显偏态或者样本量不够大时,仍需谨慎使用.

    作者:谢颖;宗欣;孙利华 刊期: 2010年第22期

  • 临床药师参与会诊及治疗干预药物热的临床实践

    目的:让临床医师、药师能全面认识药物热,熟悉药物热的主要特点、临床表现及鉴别依据等,提高临床诊疗水平.方法:介绍临床药师参与药物热临床会诊与治疗干预的步骤、过程,对药物热的相关知识进行逐项深入的讲解.结果:临床诊疗过程中发生药物热的情况比较多,但只要掌握其发生时间的规律、体温变化特征以及伴随的机体反应,便可以进行相应的鉴别诊断.结论:临床药师参与临床查房和会诊,对提高临床诊疗水平及保障患者用药安全、有效、经济、合理具有极大的帮助和促进作用.

    作者:裴泽军;孙欣 刊期: 2010年第22期

  • 现行法律政策视角下的安全用药问题

    目的:分析<药品管理法>的相关条款,研究保障安全用药问题.方法:运用推理分析方法,梳理了影响安全用药的几个至关重要的问题.结果与结论:保障安全用药是药品立法的核心内容,但实践中还存在执法难点和立法空白.建议通过加强标准研究、严格购药渠道、完善安全保障制度、强化药师作用等,大程度地消除安全隐患,切实保障用药安全.

    作者:邵蓉;李奕璋;蒋正华 刊期: 2010年第22期

  • 罗哌卡因骶管运动阻滞的半数有效浓度探讨

    目的:探讨罗哌卡因骶管运动阻滞的半数有效浓度(EC50).方法:用序贯试验法测定罗哌卡因骶管运动阻滞的EC50.结果:罗哌卡因骶管运动阻滞的EC50值为0.22%(95%可信区间为0.216%~0.235%).结论:骶管注射浓度0.20%~0.22%的罗哌卡因适合门诊膀胱镜检查.

    作者:张芙娟;赵华;刘汉斌;王建军 刊期: 2010年第22期

  • 利托君致不良反应文献分析

    目的:了解利托君致不良反应(ADR)发生的特点、趋势及相关因素.方法:检索<中国期刊全文数据库)1999~2009年收载的有关利托君致ADR文献,筛选出符合卫生部ADR诊断标准的文献26篇,共337例ADR病例,并进行分类、统计、分析.结果:利托君ADR发生率为29.96%(337例/1 125例);数种临床表现常合并出现,心血管系统的ADR发生率高,有284例(占76.55%);因不能耐受而停药者占总用药人数的5.93%.结论:临床上使用利托君时应加强ADR监测,及时调整给药方法,以确保用药安全.

    作者:张喆;钱青;郑晓媛;张恩娟 刊期: 2010年第22期

  • CYP2C9和VKORC1基因多态性对心脏瓣膜置换术后华法林维持剂量和抗凝效果的影响

    目的:探讨CYP2C9和VKORC1基因多态性对华法林稳定维持剂量和抗凝治疗的影响,为建立心脏机械瓣膜置换术后患者的华法林个体化给药模型提供依据.方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测福州地区119例心脏机械瓣膜置换术后患者CYP2C9*3、CYP2C9-65G/C和VKORC1-1639A/G基因多态性.收集性别、年龄、体质量信息,同时记录华法林的稳定维持剂量、达标天数,观察抗凝过量、不良反应等指标.结果:CYP2C9*3和CYP2C9-65G/C基因型与低华法林维持剂量相关.VKORC1-1639A/G基因型与高华法林维持剂量相关.CYP2C9杂合体组患者抗凝过量危险性增加,但出血的危险性没有增加;携带CYP2C9和VKORC1突变等位基因的患者,抗凝达稳态时间延长.结论:患者用药前进行CYP2C9和VKORC1基因型检查,预测华法林用药剂量,可减少抗凝过量的发生,缩短剂量调整的时间.

    作者:高菲;宋洪涛;曾志勇;冯英力 刊期: 2010年第22期

  • CYP3A4代谢药物的特点及其多态性的研究现状

    CYP3A4参与50%以上临床用药的I相代谢,酶结构中有变异区和稳定区来适应代谢需要,是许多药物相互作用的根源.对其底物、诱导剂和抑制剂的研究,为完善联合用药提供了理论依据.基因多态性是影响酶功能的重要因素,测定用药者的遗传变异将成为临床个体化治疗的趋势.CYP3A4基因存在种族差异,提示进口药于我国上市前进行以中国人为对象的临床试验有重要意义.诱导作用、P-糖蛋白、受体多态性、病理状态、年龄、性别、饮食等多种因素也可引起酶活性、分布和数量的差异.更多研究还在进行中,信息的更新将进一步优化联合用药和个体化治疗.

    作者:陈欣;李玉珍;方翼 刊期: 2010年第22期

  • 新西兰药品和医疗器械安全局对非处方类儿童感冒咳嗽药的评价与对策

    目的:介绍新西兰药品和医疗器械安全局应对非处方类儿童感冒咳嗽药安全性、有效性问题的策略,为我国进行药品风险-效益评价、提出合理管理措施提供借鉴.方法:从感冒咳嗽药的相关概念入手,介绍新西兰药品和医疗器械安全局对非处方类儿童感冒咳嗽药的评价及决策信息.结果与结论:新西兰药品和医疗器械安全局对非处方类儿童感冒咳嗽药的综合回顾与评价、阶段研究与决策、动态跟踪及客观求实的态度,对我国的药品上市后评价具有借鉴意义.

    作者:夏东胜;程刚;汤韧 刊期: 2010年第22期

  • RP-HPLC法测定人血浆中米氮平的浓度

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中米氮平浓度的方法.方法:色谱柱为美国Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.3%正丁胺溶液(80:20).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为292 nm.结果:米氮平血药浓度在0.1~20.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),低检测限为0.05 μg·mL-1;相对回收率为95.74%~98.91%,绝对回收率为90.44%~91.81%;日内、日间RSD均<2%.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于米氮平临床药动学研究与不良反应监测.

    作者:黄洪勇;王金宝;李恒芬;钱东丽;师天元;郭新胜 刊期: 2010年第22期

  • 卫生部副部长尹力会见全球艾滋病疫苗企业计划执行主任

    作者: 刊期: 2010年第22期

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