学术投稿

地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性考察

范义凤;臧鹏程;魏炜炜

关键词:地塞米松磷酸钠滴眼液, 初匀速法, 稳定性
摘要:目的:考察地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性,预测其有效期.方法:采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸纳滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量,以初匀速法预测其稳定性.结果:地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围为18~70 μg·mL-l(r=0.999 9),平均回收率为99.74%,RSD=0.37%;滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量下降,但pH变化不明显.计算得25℃时其有效期为70 d,4℃冷藏其有效期可延长至438 d.结论:本品4℃存放稳定性较好.
中国药房杂志相关文献
  • 间苯三酚磷脂复合物的制备工艺筛选及其理化性质研究

    目的:筛选制备间苯三酚磷脂复合物的工艺并考察其磷脂复合物的理化性质.方法:以间苯三酚与磷脂的摩尔比(A)、反应温度(B)及反应时间(C)为因素,间苯三酚与磷脂的复合率为指标,通过正交试验法优化间苯三酚磷脂复合物的制备工艺,检测复合物在不同溶剂中的溶解度及油水分配系数并与原料药比较,采用紫外、红外光谱扫描验证复合物的理化性质.结果:优选工艺条件A为1:2、B为60℃、C为2 h,复合率均为98%以上.与间苯三酚原料药相比,磷脂复合物在水、氯仿中溶解度以及油水分配系数均有增大.紫外、红外光谱证实药物与磷脂未形成新的化合物.结论:优选工艺后所制复合物可显著提高药物的溶解度和亲脂性.

    作者:赵祎镭;宋永熙;刘世萍 刊期: 2009年第19期

  • 复方甘草酸苷对肺纤维化模型大鼠Smad家族基因表达的调控作用研究

    目的:探讨复方甘草酸苷(SNMC)对肺纤维化模型大鼠Smad家族基因表达的调控作用.方法:取大鼠174只,分为正常组、模型组、阳性药物(醋酸泼尼松龙)组及SNMC高、中、低3个剂量(20、15、10 mL·kg -1·d-1)组共6组,后5组采用博莱霉素建立肺纤维化模型;建模后24 h对6组大鼠分别连续每天注射相应药物,在首次给药后1、12、28 d处死大鼠并提取其肺组织标本总RNA后,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组大鼠Smad3、Smad4、Smad7基因表达水平.结果:与模型组比较,SNMC组的Smad4、Smad7基因表达水平降低而Smad3基因表达水平升高,阳性药物组3种基因表达水平均降低.结论:SNMC能够较好地纠正肺纤维化大鼠Smad家族基因的异常表达,且效果优于醋酸泼尼松龙.

    作者:何燕;丁维俊;邓国忠;高天 刊期: 2009年第19期

  • 聚乙二醇修饰牛血红蛋白产物的分离纯化和检测

    目的:研究聚乙二醇修饰剂单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺酯(SC-mPEG)对牛血红蛋白(BHB)修饰产物的合适的分离纯化、检测方法.方法:采用阳离子交换层析以及有机溶剂沉淀法进行分离,并采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和三硝基苯磺酸(TNBS)法进行检测.结果:阳离子交换层析法分离出修饰与低修饰产物,TNBS法检测阳离子交换层析分离所得2个峰值产物的平均修饰率分别为52.95%和14.19%.结论:阳离子交换层析法可作为分离纯化SC-mPEG-BHB的方法;TNBS方法可作为检测SC-mPEG-BHB平均修饰率的方法.

    作者:孙居锋;李洪娟;菅晓娟 刊期: 2009年第19期

  • 医疗用毒性药品管理现状的分析及建议

    目的:强化医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)管理.方法:查阅毒性药品管理的相关文件,结合我院毒性药品管理的现状加以分析.结果:毒性药品的管理存在一些问题,如法规滞后,不利执行,品种的认定缺乏科学依据,医务人员重视不足,管理上存在安全隐患等.结论:建议有关部门尽快修订毒性药品相关法规,强化毒性药品管理.

    作者:林文强 刊期: 2009年第19期

  • 建立廉政风险防控模式,遏制医院药品采购与使用中的不正之风

    目的:遏制医药购销领域中存在的不正之风,促进卫生事业健康和谐发展.方法:在我院建立廉政风险防控模式,加强制度建设,制定科学的操作流程和明确奖惩考核办法.结果:医院药品实现100%集中招标采购,临床用药更趋合理规范,药品使用结构愈加合理,有效规避了医药购销领域的廉政风险.结论:该模式切实可行,值得在医疗机构推广.

    作者:陈亚芳;陆健 刊期: 2009年第19期

  • 聚维酮K30、S630对尼美舒利分散片分散性能的影响

    目的:比较2种聚维酮类亲水性黏合剂对尼美舒利分散片分散性能的影响.方法:分别选择聚维酮S630和K30的5%乙醇溶液及5%水溶液作为亲水性黏合剂制备尼美舒利分散片,通过检测各组分散片的脆碎度、硬度和分散性比较二者对分散片性能的影响.结果:从分散片的脆碎度、硬度和分散性等方面考察,聚维酮s630的乙醇溶液或水溶液与K30的乙醇溶液或水溶液比较性能相同甚至在分散性方面前者更好.结论:聚维酮S630可以作为K30的替代物用作分散片的亲水性黏合剂.

    作者:赵钢涛;徐琳;赵应征;许景峰 刊期: 2009年第19期

  • 紫外-可见分光光度法测定豆腐果苷片中间体中豆腐果苷的含量

    目的:建立测定豆腐果苷片中间体中豆腐果苷含量的方法.方法:采用紫外一可见分光光度法,在270 nm波长处测定并计算其中豆腐果苷的含量.结果:豆腐果苷检测浓度的线性范围为4.05~12.15μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.81%,RSI)=0.35%.结论:本方法简便快速、准确,可用于豆腐果苷片中间体的质量控制.

    作者:叶建新;陈杰 刊期: 2009年第19期

  • 构建药剂科结构化培训体系

    目的:构建药剂科结构化培训体系,提高药学专业的核心竞争力.方法:详细论述了药剂科构建结构化培训体系的方法和步骤--培训需求分析、设置培训目标、拟定培训计划、实施培训活动、评估及反馈.结果:在该体系下,可不断发现新的培训需求,使药剂科培训活动不断循环,培训系统不断完善.结论:所构建的药剂科结构化培训体系具有可操作性,可保证培训工作科学、有序、规范进行.

    作者:张静茹;王丽霞;南继红 刊期: 2009年第19期

  • HPLC-荧光法测定兔血浆中伊曲康唑及其代谢产物羟基伊曲康唑的浓度

    目的:建立可同时测定兔血浆中伊曲康唑(ITZ)及其代谢产物羟基伊曲康唑(HITZ)浓度的高效液相色谱-荧光法.方法:色谱柱为Agilent Eclipse C18,流动相为0.1%三乙胺缓冲液(85%磷酸调pH为2.5)-乙腈(63:37),流速为1.0 mL·min-1,荧光检测激发波长为260 nm,发射波长为365 nm,柱温为室温.结果:ITZ和HITZ的线性范围分别为7.4~2960(r=0.999 1)、5.4~2160 ng·mL-1(r=0.999 3),检测限分别为0.518、0.318 ng·mL-1;ITZ、HlTZ的提取回收率和方法回收率均在80%以上,日内、日间RSD均小于4.47%.结论:所建立的检测方法操作简便、灵敏度高、专一性强、结果可靠,可用于兔血浆中ITZ和HITZ浓度的同时测定和药动学研究.

    作者:杨婉花;李娟;余自成 刊期: 2009年第19期

  • 非肽类生长抑素类似物研究进展

    天然的生长抑素(Somatostatin,SST)是一种小的调节肽,作为生长激素释放抑制冈子于1973年从羊的下丘脑腺体分离出来,广泛分布于人体各个系统,包括下丘脑一垂体、内分泌、胃肠道消化、脉管、免疫、中枢和外周神经、造血系统等.

    作者:王松;梁庆模 刊期: 2009年第19期

  • 盐酸莫西沙星即型凝胶滴眼剂的制备及质量控制

    目的:制备盐酸莫西沙星即型凝胶滴眼剂并建立其质量控制方法.方法:以盐酸莫西沙星为主药制备滴眼剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并进行家兔刺激性实验.结果:所制制剂为无色或淡黄色澄明液体,检查符合2005年版<中国药典>中的相关规定;盐酸莫西沙星检测浓度的线性范围为0.4~3.2μg·mL-1(r=0.999 4),平均回收率为99.99%(RSD=0.343%);该制剂对家兔眼未见刺激性发生.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:赵宁民;张凯;王豫辉 刊期: 2009年第19期

  • 中、澳两国药品召回制度比较研究

    目的:为完善我国药品召回制度提供借鉴.方法:通过比较中、澳两国药品召回制度,分析目前我国药品召回制度仍存在的问题.结果与结论:我国应借鉴澳大利亚药品召回制度中适用于我国的经验,从完善法律制度和跟踪措施,确定药品召回分层和政府职责等多方面入手完善我国药品召回制度.

    作者:石蕴辉;李野;杨悦;杨莉;佟笑 刊期: 2009年第19期

  • 不同透皮促进剂对双氯芬酸钾凝胶体外透皮效果的影响研究

    目的:考察氮酮(Azone)、丙二醇(PG)、油酸(OA)3种透皮促进剂一元、二元、三元联合对双氯芬酸钾凝胶的体外促透作用.方法:配制以下13种含不同透皮促进剂的双氯芬酸钾凝胶处方:空白,3%Azone,5%OA,12%PG,6%PG+2.5%OA,12%PG+5%OA,1.5%Azone+2.5%OA.1.5%Azone+6%PG+5%OA,1.5%Azone+12%PG,3%Azone+5%OA,3%Azone+6%PG,3%Azone+6%PG+5%OA,3% Azone+12%PG,以透皮速率.厂等为指标,采用改良的Franz扩散池,以离体人皮肤为透皮屏障,测定并计算双氯芬酸钾凝胶加入上述不同透皮促进剂处理后药物的透皮性能.结果:与空白组比较,其它各组J值均升高,其中以3%Azone+12%PG组的J值高,达10.253 0 μg·cm-2·h-1.结论:3种透皮促进剂对双氯芬酸钾凝胶均有不同程度促透效果.但以Azone和PG二元联用效果佳.

    作者:胡英;陈心舒 刊期: 2009年第19期

  • 医院药房药品管理智能化与调剂自动化实施方案

    目的:探讨医院药房药品管理智能化与调剂自动化实施方案的发展现状及应用前景.方法:收集国外先进的药品调剂与管理的相关设备信息,查阅文献了解其在国内医院药房中的应用情况,并结合我院在应用智能化药品管理与自动化调剂设备改进工作模式方面的实践体会,分析当前医院药房实施药品管理智能化与调剂自动化的重要性、可行性及实施中的问题.结果:医院药房实施药品管理智能化与调剂自动化可大大提高工作效率和调剂的准确性,有效解决传统调剂工作模式中所存在的工作强度大、差错率高等诸多问题.结论:药品管理智能化与调剂自动化实施方案是医院药房现代化管理模式的发展趋势.

    作者:沈洋;黄立峰;宋洪涛 刊期: 2009年第19期

  • RP-HPLC法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中主药的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中乳酸环丙沙星含量的方法.方法:色谱柱为Xterra RP18,流动相为0.05 moL·L1枸橼酸一乙腈(80:20),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为277 nm,灵敏度为2.000 AUFS,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:乳酸环丙沙星检测浓度的线性范围为10~200 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.46%.RSD=1.13%.结论:本方法快速、准确.可用于该制剂主药的含量测定.

    作者:姬怀雪;王艳;吕冬梅;王涛 刊期: 2009年第19期

  • 临床药师为临床提供药学服务的途径和方法

    目的:总结临床药师为临床提供药学服务的途径和方法.方法:通过查阅相关文献和结合我院临床药师的工作体会,找出临床药师为临床提供药学服务的途径和方法.结果:临床药师可通过查房、会诊、药学监护、干预医嘱执行、药学信息咨询服务、参与处理临床药学不良事件、用药知识教育等途径和方法为临床提供药学服务.结论:临床药师可为临床提供多种形式的药学服务,以期药物的应用更加安全、有效、经济.

    作者:赵语;聂绩 刊期: 2009年第19期

  • HPLC法测定尼莫地平脂肪乳中主药的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定尼莫地平脂肪乳中尼莫地平含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18,流动相为甲醇一水-四氢呋喃(38:29:29),流速为1.3 mL·min 1,检测波长为237 nm,柱温为39℃,进样量为20 μL.结果:尼莫地平检测浓度的线性范围为1.0~40.0 μg·mL-1(r:0.999 8);平均回收率为98.62%,RSD=1.28%.结论:本方法可用于该制剂的含量测定.

    作者:俞发;马守栋;李明春;李晓;李友伟;杨学平 刊期: 2009年第19期

  • 上海市松江区21家医疗机构门诊处方合理用药国际指标调研

    目的:了解上海市松江区21家医疗机构门诊合理用药状况.方法:采用合理用药国际调研主要指标,对松江区21家医疗机构2007年10月~2008年5月抽取的16 800张门诊处方进行调查.结果:松江区21家医疗机构门诊处方主要指标中平均每张处方用药品种数为2.5种,抗菌药物使用百分率为42%,注射剂使用百分率为20%,零差率基本药物使用百分率为43.97%.结论:21家医疗机构门诊用药基本合理,但部分医疗机构门诊的抗茵药物应用比例和注射剂应用比例均较高,合理用药水平还有待于进一步地提高.

    作者:陈坚;方维军 刊期: 2009年第19期

  • 论我国公众药品教育体系基本模式的建立

    目的:界定公众药品教育(PDE)内涵,探索构建我国PDE体系的基本模式.方法:查阅相关文献,从开展PDE的必要性、内涵界定及基本模式的建立等方面进行分析.结果与结论:我国PDE亟待科学、系统地开展.应建立以政府为核心,以医药工作者、企业及行业协会为辅助力量,以医院、媒体、社区和学校为主要宣传、教育通道的体系模式.

    作者:李毅;李静姿;余文心;冯国安;史录文 刊期: 2009年第19期

  • 医院药品批次管理的实践与探讨

    目的:利用医院信息系统(HIS)实现药品的批次管理,提高医院药品管理水平.方法:设计合理、周密的药品出、入库操作流程;利用多种统计报表准确记录药品流向;健全规章制度,规范操作流程,完善药品管理的内部控制措施.结果:通过HIS药品管理系统,实现药品从采购入库到使用的全程管理,提高了工作效率和工作质量,使药品管理更加规范、科学.结论:药品批次管理方法具有其实用性和科学性,但需要更加有效、完善的制度保障其实现.

    作者:李琳 刊期: 2009年第19期

中国药房杂志

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