学术投稿

LC/MS联用法测定人血浆中氟西汀的浓度

闫小华;陈本美;张毕奎;张宏久;周凡;邓小敏;吴怀安

关键词:氟西汀, 液/质联用法, 血浆浓度, 药动学
摘要:目的:建立测定人血浆中氟西汀浓度的液/质联用方法.方法:以氯氮平为内标,血浆样品用饱和碳酸钠溶液碱化,经乙酸乙酯振荡萃取后,进样分析.其中色谱柱为C18,流动相为5mmol·L-1乙酸铵溶液(0.5%乙酸)-甲醇-乙腈(42∶22∶36),流速为0.24mL·min-1,柱温40℃;通过电喷雾离子化(ESI)质谱以扫描方式检测,选择性正离子监测质荷比(m/z)为310(氟西汀,M+H)和327(内标,氯氮平,M+H).结果:氟西汀血浆药物浓度在0.5~100ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998 6),低定量浓度为0.5ng·mL-1;方法回收率在96.0%~98.0%之间,日内、日间RSD均小于13%.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于临床氟西汀血药浓度的监测和药动学研究.
中国药房杂志相关文献
  • 复方法莫替丁咀嚼片人体药动学研究

    目的:研究复方法莫替丁咀嚼片人体药动学.方法:采取开放试验,选取10名健康受试者,男女各半,单剂量口服复方法莫替丁咀嚼片40mg,用高效液相色谱法测定人血浆中法莫替丁浓度,所得数据经上海宏能软件有限公司PKS软件处理.结果:受试制剂符合血管外给药一室模型,法莫替丁主要药动学参数分别为:tmax(2.3±0.4)h,Cmax(88.73±15.07)ng·mL-1,AUC0~14(436.6±49.6)ng·h·mL-1,AUC0~∞(562.4±63.3)ng·h·mL-1,Ka(0.7±0.4)h-1,t1/2 Ka(1.36±0.84)h,t1/2 K(3.8±0.7)h,CL/F(0.08±0.01)mg·mL·ng-1·h-1,MRT0~14(5.0±0.3)h,MRT0~∞(9.6±2.3)h.结论:所得结果与文献报道一致,碳酸钙与氢氧化镁2种成分不影响法莫替丁的吸收与代谢.

    作者:郑敏;周世文;汤建林 刊期: 2007年第26期

  • 分子和抗体靶向抗肿瘤药的研究进展

    肿瘤(Tumor)是一类慢性疾病,为一组细胞在多种外因长期作用下发生的质变,具有异常过度活跃增殖的特性.这种增殖既不符合正常的生理要求,也不受正常的病理生理调控.化疗、放疗、营养支持和手术的综合治疗则可改善肿瘤患者的生活质量,延长生命周期和提高治疗效果.

    作者:刘德忠;张石革 刊期: 2007年第26期

  • 2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究

    目的:研究2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法:22名健康男性志愿者,采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计,分别空腹口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试制剂和参比制剂各200mg后,用反相高效液相色谱-荧光检测法检测血清中左氧氟沙星经-时过程的血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(2 840.7±371.6)、(2 810.5±440.0)ng·mL-1,t1/2β分别为(7.26±1.21)、(7.28±1.58)h,tmax分别为(1.13±0.44)、(1.09±0.34)h,AUC0-24分别为(20 908.9±3 178.2)、(20 398.0±2 576.4)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(23 173.6±3 600.4)、(22 492.4±2 649.0)ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(103.1±14.1)%.结论:2种盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性.

    作者:高淑丽;刘丽华;王川平;殷立新;王淑梅;孙倩 刊期: 2007年第26期

  • 埃索美拉唑肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌疗效观察

    目的:观察埃索美拉唑肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌(Hp)的疗效,并评价其安全性.方法:59例Hp阳性的十二指肠溃疡患者随机分为试验组(29例)与对照组(27例),分别服用埃索美拉唑肠溶胶囊或埃索美拉唑镁肠溶片40mg(qd)及克拉霉素500mg(bid)、替硝唑500mg(bid),连用7d.结果:试验组Hp根除率为62.07%,对照组为37.04%,2组间无显著性差异(P>0.05);2组不良反应发生率相似,试验组为17.24%,对照组为14.81%.结论:埃索美拉唑肠溶胶囊治疗Hp效果与埃索美拉唑镁肠溶片相似,安全性好.

    作者:梁小燕;高青;龚能平;汤丽平;王丕龙;陶小红 刊期: 2007年第26期

  • 我院106例不合理应用抗菌药物致不良反应回顾性分析

    目的:减少人为因素造成的ADR.方法:采用回顾性分析方法,调查2005~2006年山东淄博市中心医院收集的ADR报告,并按照《抗菌药物临床应用指导原则》统计、分析不合理应用抗菌药物致ADR情况.结果:全院收集的ADR报告表共1036份,其中抗菌药物引起432例(占41.7%).按照抗菌药物合理应用标准进行评价分析,终确定106例属于不合理用药所致,占抗菌药物引起ADR的24.54%.结论:抗菌药物的不合理应用可使ADR发生率升高.

    作者:陈作忠;孙淑娟 刊期: 2007年第26期

  • 转换疗法及其在医院合理应用抗菌药物中的作用

    目的:明确转换疗法在医院合理应用抗菌药物、降低医疗费用方面的作用.方法:介绍转换疗法的概念、源由及优点,查阅近年国内、外应用抗菌药物转换疗法的相关文献,论证其优点及可靠性.结果:抗菌药物转换疗法不仅疗效可靠,而且经济,能有效降低医疗费用.结论:转换疗法是促进合理应用抗菌药物、降低医疗费用的有力措施之一,值得推广.

    作者:刘艳萍;董传海;任艳红 刊期: 2007年第26期

  • 复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化的疗效.方法:58例肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例).治疗组给予复方甘草酸苷注射液80mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注.2组均为1次·d-1,连用4wk.对腹水患者均适当使用口服利尿药.1mo后观察症状和肝功能恢复情况.结果:治疗组在症状和肝功能氨基转移酶的下降上都较对照组有显著性差异.在腹水的消退时间上2组无显著性差异.结论:复方甘草酸苷可用于治疗失代偿期肝硬化.

    作者:孙薇薇;李定坤;邱洁 刊期: 2007年第26期

  • 干扰素与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析

    目的:评价干扰素与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的经济学效果.方法:对2种治疗方案进行成本-效果分析,并运用Bootstrap法进行敏感度分析.结果:干扰素组、拉米夫定组的成本-效果比分别为9 128.31、11 491.70;以成本较低的干扰素组为基本组,拉米夫定组的增量成本-效果比为45 727.01;Bootstrap分析得拉米夫定组的增量成本平均中值为46 236.24.结论:干扰素治疗方案虽有效率较低,但从药物经济学角度分析,为治疗慢性乙型肝炎的较佳方案.

    作者:陈安进;张芳;徐艳 刊期: 2007年第26期

  • 精神病医院开展药学服务的模式探讨

    目的:探讨精神病医院开展药学服务的模式.方法:介绍我院开展药学服务的方法与措施.结果与结论:我院药师的综合能力还无法满足临床需求,只有进一步全面提高药师素质,才能为精神病患者提供全程的药学服务.

    作者:陈平亚 刊期: 2007年第26期

  • 由阿昔洛韦不良反应报告与监测看加强药物警戒的重要性

    目的:探讨我国药品不良反应监测中存在的问题和发展方向.方法:查阅国内、外文献以及我国和世界卫生组织药品不良反应监测中心数据库,分析《ADR信息通报》发布的阿昔洛韦安全性监测情况及不合理用药现状.结果:除阿昔洛韦本身的药动学因素外,不合理用药是导致我国阿昔洛韦严重不良事件高发的重要原因.结论:欲及时监测和评估不合理用药,功能单一的ADR报告监测体系已不能满足现实需要,加强药物警戒势在必行.

    作者:王春婷;杨悦 刊期: 2007年第26期

  • 98例肾移植患者住院期间用药情况分析

    目的:掌握我院肾移植患者住院期间的药物应用情况.方法:对我院2005年98例肾移植患者住院期间应用的药物品种、相关费用及药物利用情况进行回顾性分析.结果:肾移植患者平均年龄(42.50±10.56)a,平均住院时间(18.64±7.03)d,平均住院药费(18 745.36±7 603.86)元,占总住院费用的38.52%.销售金额排序列前20位的药品主要为免疫抑制剂、激素、抗微生物药等.结论:我院肾移植患者住院期间用药情况基本合理.

    作者:朱曼;孙艳;郭代红 刊期: 2007年第26期

  • 复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效观察

    目的:观察复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害的临床疗效.方法:158例抗结核药肝损害患者按出现肝损害先后分组,前73例为对照组,给予常规保肝治疗,后85例为治疗组,给予复方甘草酸单铵注射液和还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2~4wk,保肝同时继续抗结核药治疗.结果:治疗4wk,治疗组与对照组治愈率分别为70.6%、45.2%(P<0.01),总有效率分别为96.5%、76.7%(P<0.01),治疗组在症状缓解程度和恢复肝功能方面均明显优于对照组(P<0.01).结论:复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效确切.

    作者:杨贵发;苏振静;戚超群;于伟 刊期: 2007年第26期

  • 我院2004年6月~2006年6月抗骨质疏松药利用分析

    目的:了解我院抗骨质疏松药的利用情况及应用趋势.方法:对我院2004年6月~2006年6月抗骨质疏松药销售金额、用药频度及日均费用等进行回顾性分析.结果:我院抗骨质疏松药中中成药仙灵骨葆和阿法骨化醇(阿法迪三)用药频度高,双膦酸盐类增长迅速;日均费用以鲑降钙素(密盖息)高.结论:以仙灵骨葆为主的中成药、骨吸收抑制剂及双膦酸盐在骨质疏松的治疗应用中呈上升趋势.

    作者:沈谦;朱玲琦 刊期: 2007年第26期

  • 肾移植患者内源性氢化可的松血药浓度监测的临床分析

    目的:探讨肾功能稳定的肾移植患者内源性氢化可的松血药浓度监测的临床意义.方法:采用高效液相色谱法测定氢化可的松血药浓度,并对肾移植患者术后时间、性别、剂量与血药浓度间的关系进行分析.结果:患者的内源性氢化可的松血药浓度,术后1a内个体间有显著性差异(P<0.05);术后3mo,浓度趋于稳定,平均为(52.15±25.58)μg·L-1;强的松用药剂量及内源性氢化可的松血药浓度,在术后1a内,男、女组有显著性差异(P<0.05),1a后无显著性差异(P>0.05).结论:内源性氢化可的松的血药浓度测定,可为临床合理使用糖皮质激素类药物提供参考.

    作者:邹素兰;薛晖;陈荣;钱爱而 刊期: 2007年第26期

  • 输液器对临床用药安全性的影响

    目的:探讨输液器影响临床用药安全性的因素及预防措施,确保临床安全用药.方法:查阅相关输液器影响临床用药安全性的各种因素.结果:输液器主要从热原反应、微粒超标、对药物的吸附、输液器材质及毒性方面影响输液安全性.结论:输液器与临床用药安全关系密切,应引起高度重视.

    作者:陈琳;张恩娟;黄林清 刊期: 2007年第26期

  • 药物引起语言障碍74例文献分析

    目的:探讨药物引起语言障碍的特点及一般规律.方法:检索《中国医院数字图书馆》,对1994年1月~2006年8月国内医药学术期刊报道的药物引起语言障碍74例进行统计、分析.结果:药物引起语言障碍的给药途径为口服给药、肌肉注射、静脉给药等;引起语言障碍的药物种类以抗感染药、消化系统药较多.结论:临床应重视药物引起的语言障碍.

    作者:陈丽芳;黄淑萍;娄建石 刊期: 2007年第26期

  • 3种方案治疗小儿呼吸道感染的成本-效果分析

    目的:比较3种方案治疗小儿呼吸道感染的经济学效果.方法:采用回顾性调查方法,对阿莫西林/克拉维酸钾(A组)、头孢呋辛钠+利巴韦林(B组)和头孢哌酮/舒巴坦(C组)治疗小儿呼吸道感染进行成本-效果分析.结果:A、B、C组成本分别为855.46、798.90、773.00元,总有效率分别为93.75%、96.00%、95.83%(P>0.05),成本-效果比分别为912.5、832.2、806.6.结论:C组方案较佳.

    作者:王小林 刊期: 2007年第26期

  • 2种司帕沙星胶囊人体生物利用度与生物等效性研究

    目的:比较2种司帕沙星胶囊的人体药动学参数、生物利用度,评价二者的生物等效性.方法:22名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服200mg受试制剂或参比制剂后,应用高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星浓度,并利用3p97程序计算药动学参数及评价二者生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂体内药-时曲线符合二室模型,Cmax分别为(0.85±0.23)、(0.90±0.27)μg·mL1,tmax分别为(5.59±2.28)、(4.95±1.17)h,AUC0-120分别为(27.92±6.09)、(29.65±8.49)μg·h·mL-1,AUC0~∞分别为(29.95±6.51)、(31.74±9.38)μg·h·mL-1.受试制剂相对生物利用度为(97.47±18.32)%.结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性.

    作者:唐菱;周远大;何海霞 刊期: 2007年第26期

  • 广东地区2001~2005年口服降糖药应用分析

    目的:评价广东地区口服降糖药应用现状及趋势.方法:对广东地区2001~2005年口服降糖药的品种、销售金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:口服降糖药销售金额年均增长率达26.41%,二甲双胍用药频度一直稳居第1位,且逐年上升.结论:广东地区口服降糖药用药现状较好,用量呈上升趋势.

    作者:张平;李瑞珍;宋湘芝;陈伟兰 刊期: 2007年第26期

  • 复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:198例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组100例(儿科常规治疗+复方甘草酸苷)与对照组98例(儿科常规治疗),2组疗程均为7d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.0%、75.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症安全、有效,降黄较快.

    作者:俞恩芝 刊期: 2007年第26期

中国药房杂志

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