沈谦；朱玲琦
目的:为深入开展ADR监测工作提供依据.方法:下载2006年深圳市各单位上报的且经省中心评价的ADR报告表,对有关数据进行进行频数分析;以用药时间、ADR发生时间、转归时间来评价ADR过程记录的完整性;采用对比方式进行关联性评价.结果:3 303份ADR报告涉及的药品有19类,共465种.抗微生物药、中成药品种数及其所致ADR例数位居前列;ADR累及的器官或系统主要为皮肤及其附件,其次为消化系统;静脉滴注导致的ADR例次多;绝大多数ADR转归良好;新的、严重的ADR上报较少.结论:应加强上报人员的培训工作,增强ADR呈报意识和责任感,以提高ADR报告质量;应对医师的处方行为进行适当干预,以减少ADR的发生.
作者：徐玉红；吴斌；李玉珍；曾繁涛；李成 刊期： 2007年第26期
目的:掌握我院肾移植患者住院期间的药物应用情况.方法:对我院2005年98例肾移植患者住院期间应用的药物品种、相关费用及药物利用情况进行回顾性分析.结果:肾移植患者平均年龄(42.50±10.56)a,平均住院时间(18.64±7.03)d,平均住院药费(18 745.36±7 603.86)元,占总住院费用的38.52%.销售金额排序列前20位的药品主要为免疫抑制剂、激素、抗微生物药等.结论:我院肾移植患者住院期间用药情况基本合理.
作者：朱曼；孙艳；郭代红 刊期： 2007年第26期
肿瘤(Tumor)是一类慢性疾病,为一组细胞在多种外因长期作用下发生的质变,具有异常过度活跃增殖的特性.这种增殖既不符合正常的生理要求,也不受正常的病理生理调控.化疗、放疗、营养支持和手术的综合治疗则可改善肿瘤患者的生活质量,延长生命周期和提高治疗效果.
作者：刘德忠；张石革 刊期： 2007年第26期
目的:观察复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化的疗效.方法:58例肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例).治疗组给予复方甘草酸苷注射液80mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注.2组均为1次·d-1,连用4wk.对腹水患者均适当使用口服利尿药.1mo后观察症状和肝功能恢复情况.结果:治疗组在症状和肝功能氨基转移酶的下降上都较对照组有显著性差异.在腹水的消退时间上2组无显著性差异.结论:复方甘草酸苷可用于治疗失代偿期肝硬化.
作者：孙薇薇；李定坤；邱洁 刊期： 2007年第26期
目的:探讨药物引起语言障碍的特点及一般规律.方法:检索《中国医院数字图书馆》,对1994年1月～2006年8月国内医药学术期刊报道的药物引起语言障碍74例进行统计、分析.结果:药物引起语言障碍的给药途径为口服给药、肌肉注射、静脉给药等;引起语言障碍的药物种类以抗感染药、消化系统药较多.结论:临床应重视药物引起的语言障碍.
作者：陈丽芳；黄淑萍；娄建石 刊期： 2007年第26期
目的:探讨妇科围手术期抗菌药物合理应用的可行性.方法:分别调查我院妇科2006年4～6月、9～11月出院的85例和83例手术病例(简称干预前和干预后,均剔除计划生育和产科病例),比较其抗菌药物应用方面的指标变化,检验干预结果.结果与结论:干预后妇科围手术期抗菌药物应用合理性显著提高,提示合理的干预措施使妇科围手术期抗菌药物应用合理性全面提升是可行的.
作者：马新秀 刊期： 2007年第26期
目的:减少人为因素造成的ADR.方法:采用回顾性分析方法,调查2005～2006年山东淄博市中心医院收集的ADR报告,并按照《抗菌药物临床应用指导原则》统计、分析不合理应用抗菌药物致ADR情况.结果:全院收集的ADR报告表共1036份,其中抗菌药物引起432例(占41.7%).按照抗菌药物合理应用标准进行评价分析,终确定106例属于不合理用药所致,占抗菌药物引起ADR的24.54%.结论:抗菌药物的不合理应用可使ADR发生率升高.
作者：陈作忠；孙淑娟 刊期： 2007年第26期
目的:了解我院抗骨质疏松药的利用情况及应用趋势.方法:对我院2004年6月～2006年6月抗骨质疏松药销售金额、用药频度及日均费用等进行回顾性分析.结果:我院抗骨质疏松药中中成药仙灵骨葆和阿法骨化醇(阿法迪三)用药频度高,双膦酸盐类增长迅速;日均费用以鲑降钙素(密盖息)高.结论:以仙灵骨葆为主的中成药、骨吸收抑制剂及双膦酸盐在骨质疏松的治疗应用中呈上升趋势.
作者：沈谦；朱玲琦 刊期： 2007年第26期
目的:评价4种他汀类药物治疗高血脂症的成本-效果.方法:将180例高血脂患者随机分为A(氟伐他汀)、B(洛伐他汀)、C(普伐他汀)、D(辛伐他汀)4组,观察各组疗效,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C、D组疗效分别为82.98%、88.37%、86.96%、88.64%(P＞0.05),成本分别为139.16、73.36、136.08、63.84元,成本-效果比分别为167.70、83.01、156.49、72.02.结论:辛伐他汀治疗高血脂症较佳.
作者：王忠全；丁卓玲 刊期： 2007年第26期
1957年氯噻嗪问世,半个世纪以来,以氢氯噻嗪为主的噻嗪类利尿药一直是抗高血压药物的主力军之一.其不论单用或与其它抗高血压药物联用,都有明确的疗效.近几十年来,国际大规模临床试验为利尿药治疗高血压提供了更多的循证医学证据.
作者：高春香；刘淑芬；谢志军 刊期： 2007年第26期
目的:观察埃索美拉唑肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌(Hp)的疗效,并评价其安全性.方法:59例Hp阳性的十二指肠溃疡患者随机分为试验组(29例)与对照组(27例),分别服用埃索美拉唑肠溶胶囊或埃索美拉唑镁肠溶片40mg(qd)及克拉霉素500mg(bid)、替硝唑500mg(bid),连用7d.结果:试验组Hp根除率为62.07%,对照组为37.04%,2组间无显著性差异(P＞0.05);2组不良反应发生率相似,试验组为17.24%,对照组为14.81%.结论:埃索美拉唑肠溶胶囊治疗Hp效果与埃索美拉唑镁肠溶片相似,安全性好.
作者：梁小燕；高青；龚能平；汤丽平；王丕龙；陶小红 刊期： 2007年第26期
目的:探讨精神病医院开展药学服务的模式.方法:介绍我院开展药学服务的方法与措施.结果与结论:我院药师的综合能力还无法满足临床需求,只有进一步全面提高药师素质,才能为精神病患者提供全程的药学服务.
作者：陈平亚 刊期： 2007年第26期
目的:比较2种司帕沙星胶囊的人体药动学参数、生物利用度,评价二者的生物等效性.方法:22名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服200mg受试制剂或参比制剂后,应用高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星浓度,并利用3p97程序计算药动学参数及评价二者生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂体内药-时曲线符合二室模型,Cmax分别为(0.85±0.23)、(0.90±0.27)μg·mL1,tmax分别为(5.59±2.28)、(4.95±1.17)h,AUC0-120分别为(27.92±6.09)、(29.65±8.49)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(29.95±6.51)、(31.74±9.38)μg·h·mL-1.受试制剂相对生物利用度为(97.47±18.32)%.结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
作者：唐菱；周远大；何海霞 刊期： 2007年第26期
目的:建立测定人血浆中氟西汀浓度的液/质联用方法.方法:以氯氮平为内标,血浆样品用饱和碳酸钠溶液碱化,经乙酸乙酯振荡萃取后,进样分析.其中色谱柱为C18,流动相为5mmol·L-1乙酸铵溶液(0.5%乙酸)-甲醇-乙腈(42∶22∶36),流速为0.24mL·min-1,柱温40℃;通过电喷雾离子化(ESI)质谱以扫描方式检测,选择性正离子监测质荷比(m/z)为310(氟西汀,M+H)和327(内标,氯氮平,M+H).结果:氟西汀血浆药物浓度在0.5～100ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998 6),低定量浓度为0.5ng·mL-1;方法回收率在96.0%～98.0%之间,日内、日间RSD均小于13%.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于临床氟西汀血药浓度的监测和药动学研究.
作者：闫小华；陈本美；张毕奎；张宏久；周凡；邓小敏；吴怀安 刊期： 2007年第26期
目的:研究2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法:22名健康男性志愿者,采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计,分别空腹口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试制剂和参比制剂各200mg后,用反相高效液相色谱-荧光检测法检测血清中左氧氟沙星经-时过程的血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(2 840.7±371.6)、(2 810.5±440.0)ng·mL-1,t1/2β分别为(7.26±1.21)、(7.28±1.58)h,tmax分别为(1.13±0.44)、(1.09±0.34)h,AUC0-24分别为(20 908.9±3 178.2)、(20 398.0±2 576.4)ng·h·mL-1,AUC0～∞分别为(23 173.6±3 600.4)、(22 492.4±2 649.0)ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(103.1±14.1)%.结论:2种盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性.
作者：高淑丽；刘丽华；王川平；殷立新；王淑梅；孙倩 刊期： 2007年第26期
目的:探讨我国药品不良反应监测中存在的问题和发展方向.方法:查阅国内、外文献以及我国和世界卫生组织药品不良反应监测中心数据库,分析《ADR信息通报》发布的阿昔洛韦安全性监测情况及不合理用药现状.结果:除阿昔洛韦本身的药动学因素外,不合理用药是导致我国阿昔洛韦严重不良事件高发的重要原因.结论:欲及时监测和评估不合理用药,功能单一的ADR报告监测体系已不能满足现实需要,加强药物警戒势在必行.
作者：王春婷；杨悦 刊期： 2007年第26期
目的:研究传统显著性检验同等效性检验的联系规律,并探讨在传统显著性检验结果为P＞α时,依据等效性界值结合本研究结果下等效结论的可能性.方法:在MATLAB软件上编程进行模拟研究.其中,编写程序的正确性均通过了SPSS 13.0软件和EquivTestTM2.0软件的验证.结果:得到了各种情形下基于传统显著性检验P值进行等效性判定的标准,以及不同判定标准下作等效性判定的判错率,并以方便查询的表格形式表达出来.判错率与P值间呈三次模型关系.结论:各医药专业研究人员不必专门系统地学习等效性检验的理论,而可据本研究结果直接利用传统显著性检验方法作出是否等效的判断.
作者：安胜利 刊期： 2007年第26期
目的:评价干扰素与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的经济学效果.方法:对2种治疗方案进行成本-效果分析,并运用Bootstrap法进行敏感度分析.结果:干扰素组、拉米夫定组的成本-效果比分别为9 128.31、11 491.70;以成本较低的干扰素组为基本组,拉米夫定组的增量成本-效果比为45 727.01;Bootstrap分析得拉米夫定组的增量成本平均中值为46 236.24.结论:干扰素治疗方案虽有效率较低,但从药物经济学角度分析,为治疗慢性乙型肝炎的较佳方案.
作者：陈安进；张芳；徐艳 刊期： 2007年第26期
目的:评价抗菌药物的临床应用情况,提高医药质量管理水平.方法:对我院2006年各月前300～400份住院病历抗菌药物的应用情况进行回顾性分析,并依据文献及相关标准进行评价.结果:共调查病历3 936份,其中2 413例应用抗菌药物,合理应用1 515例,基本合理643例,不合理255例.结论:我院抗菌药物不合理应用仍较严重,主要体现在经验性用药,忽略血常规检查和药敏试验,应进一步加强临床用药督导.
作者：王瑞书；左玉潭；孙庆美；贾朝京；张艳丽；申小梅；赵瑞 刊期： 2007年第26期
目的:比较3种方案治疗小儿呼吸道感染的经济学效果.方法:采用回顾性调查方法,对阿莫西林/克拉维酸钾(A组)、头孢呋辛钠+利巴韦林(B组)和头孢哌酮/舒巴坦(C组)治疗小儿呼吸道感染进行成本-效果分析.结果:A、B、C组成本分别为855.46、798.90、773.00元,总有效率分别为93.75%、96.00%、95.83%(P＞0.05),成本-效果比分别为912.5、832.2、806.6.结论:C组方案较佳.
作者：王小林 刊期： 2007年第26期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
