余小英；王成璋；廖智君
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中白藜芦醇浓度的方法.方法:分析柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1ml/min,柱温为室温,柱压为12kPa,检测波长为303nm,进样量为20μl.结果:白藜芦醇检测浓度线性范围为0.25～25μg/ml,低检测浓度为0.1μg/ml(S/N=3);各样品平均绝对回收率大于88%,方法回收率为96%～100%,相对标准差小于10%.结论:本方法经济、可靠、简单、快速,可为白藜芦醇血药浓度分析及动物体内分布研究提供参考.
作者：王莉；周红；张三奇；文爱东；顾宜；连佳芳；王婧雯 刊期： 2006年第17期
目的:保证医院药品绿色通道的畅通.方法:分析医院药品物流链中医药代表、医师、药房、药库、采购人员等各个主要影响因素对药品物流的影响,并提出对策.结果与结论:希望国家完善招标方式、方法,出台更有效的政策、法规,规范医药市场;生产企业、商业企业、医院三方的利益需要合理分配;国家对药品物流应建立标准.
作者：李荣凌；周延安 刊期： 2006年第17期
维生素U是一类具有净化溃疡面及促进溃疡愈合的药物,分为碘型和氯型2种,是由蛋氨酸分别与碘甲烷和氯甲烷反应而得.二者均为有特殊臭味的白色或类白色结晶性粉末.目前市售含维生素U的复方制剂品种较多,但在质量标准中对其鉴别方法规定各不相同,如维U颠茄铝胶囊仅规定做碘离子的鉴别,而维U颠茄铝胶囊Ⅱ、维U颠茄铝镁胶囊、维U颠茄铝镁片仅规定做蛋氨酸的鉴别(<国家药品标准·化学药品地方标准上升国家标准>,第5～8册).为统一质量标准,有必要对含维生素U的复方制剂中维生素U鉴别方法进行完善和统一.
作者：李卓；杨学军 刊期： 2006年第17期
目的:探讨头孢拉定(CED)所致不良反应的特点,促进临床安全用药.方法:利用CHKD全文数据库检索1994年1月～2005年8月国内医药期刊报道的有关CED的不良反应案例,并进行统计、分析.结果:CED致泌尿系统损害64例,其中血尿55例;心血管系统6例;血液系统3例;消化系统3例;过敏性休克27例.结论:临床上在静脉给予CED时应注意加强血尿观察.
作者：钟松阳 刊期： 2006年第17期
目的:评价左氧氟沙星不同用药剂量治疗下呼吸道感染的成本-效果,为临床制订合理用药方案提供参考.方法:将315例下呼吸道感染患者随机分为3组,分别应用左氧氟沙星900mg(A组)、600mg(B组)、300mg(C组)进行治疗,观察临床疗效,并进行成本-效果分析.结果:3组总有效率分别为87.62%、84.76%、79.05%,细菌清除率分别为94.38%、90.80%、81.32%,不良反应发生率分别为6.67%、4.76%、3.81%;治疗成本分别为1 116.75、997.82、826.46元;成本-效果比分别为12.74、11.77、10.45;A、B组相对于C组的增量成本-效果比分别为33.87、30.01.结论:应用600 mg左氧氟沙星进行治疗是比较合理的用药方案.
作者：苗佩宏；胡忠杰；黄荣富 刊期： 2006年第17期
临床流行病学资料表明,绝经后妇女心血管发病率明显增加,提示绝经前妇女体内雌激素对心血管系统有保护作用.临床研究结果显示,激素替代疗法(HRT)能有效降低心血管疾病如动脉粥样硬化(AS)的发生率.但流行病学调查发现,长期应用HRT和高浓度雌激素可使子宫内膜及乳腺过度增生,可能引起子宫内膜癌及乳腺癌.因此,如何避免或减少HRT的致癌作用是目前亟待解决的问题.选择性雌激素受体调节剂(SERMs)的出现为解决这一问题提供了研究方向[1].
作者：陈小明；吴可贵 刊期： 2006年第17期
目的:综合评价四川省医药产业科技创新能力,提出相应的对策和建议,促进四川省医药产业发展.方法:构建医药产业科技创新综合评价指标体系,进行因子分析和聚类分析.结果与结论:四川省医药产业学术科研水平较高,科技创新经费、人力、政府资金投入相对不足,科技成果市场化能力相对低下,科技活动经费内部支出结构不合理.
作者：余小英；王成璋；廖智君 刊期： 2006年第17期
目的:介绍咪唑类、三唑类、烯丙胺类、抗生素类等全身用抗真菌药的研发进展及市场应用趋势.方法:根据国内权威医药经济信息网站2002年～2004年有关抗真菌药市场和医院临床应用的数据,结合国内、外医药文献进行综述和分析.结果与结论:新剂型、真菌细胞壁抑制剂、三唑类抗真菌药的研发进展十分迅猛;临床应用排序前3位的分别为烯丙胺类、咪唑类和三唑类抗真菌药;抗真菌药销售额西安杨森制药有限公司名列榜首.
作者：白新宾；喻敏 刊期： 2006年第17期
目的:评价国产注射用利福平灭菌粉末(维夫欣)治疗肺结核病的临床有效性和安全性,并与相同进口制剂比较.方法:121例初治菌阳肺结核患者采用1∶1随机分组方法分为试验组和对照组,前者采用国产制剂维夫欣,后者采用进口制剂尼福,其余治疗方案相同,评价2组治疗1、2月后痰菌阴转、X线检查结果和不良反应等.结果:完成疗程可评价疗效者共116例,2组各为58例,治疗2个月后试验组和对照组痰涂片阴转率分别为86.21%、91.38%(X2=0.780,P=0.377),痰结核分枝杆菌培养的转阴率分别为91.38%和93.10%(X2=0.120,P=0.729);2组X线检查显效率分别为82.76%和70.69%(X2=2.365,P=0.124),有效率均为96.55%;2组不良事件发生率分别为8.20%和11.67%;各指标比较均无显著性差异.结论:2种制剂治疗肺结核病的疗效、安全性及耐受性相似.
作者：高孟秋；朱莉贞；叶志忠；苑松林；初乃惠；马丽萍；王庆枫；吴晓光 刊期： 2006年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中阿糖胞苷浓度的方法.方法:色谱柱为Zorbax C18,检测波长为280nm,流动相为0.01mol/L磷酸盐(pH=7.0)-乙腈(95∶5),流速为1.0ml/min.结果:阿糖胞苷血药浓度在0.05～20μg/ml(r=0.9 999)范围内线性关系良好,低检测浓度为2ng/ml,方法回收率为98.3%～103.2%,日内、日间相对标准差分别为2.8%、3.6%.结论:本方法简单、快速、准确,适用于阿糖胞苷临床血药浓度监测和药动学研究.
作者：黎远冬；梁宁生；韦劲松；陆益 刊期： 2006年第17期
目的:优选盐酸多奈哌齐口崩片处方并考察其稳定性.方法:采用正交试验确定佳处方,并与普通薄膜衣片进行体外溶出度比较.在不同条件下留样进行稳定性研究.结果:筛选后佳处方为崩解剂用量10%、填充剂用量20%、泡腾剂用量5%,所制制剂崩解迅速,几乎在30s内崩解完全,并能通过内径为710μm的筛,其溶出速度快于普通片剂,稳定性均合格.结论:所得口崩片质量稳定,有效期定为2y.
作者：侯林中；张丽霞；侯俞锁 刊期： 2006年第17期
目的:建立云南红豆杉枝叶中总黄酮含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为501nm.结果:总黄酮检测浓度在0.212～1.272mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 995),平均加样回收率为96.44%(RSD=1.54%).结论:本方法用于云南红豆杉枝叶中总黄酮的含量测定,结果准确、可靠、稳定.
作者：孔繁晟；罗佳波；刘莉 刊期： 2006年第17期
目的:探讨疏血通注射液治疗原发性肾病综合征(PNS)患者后对其血浆内皮素(ET)及可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平的影响.方法:将44例PNS患者随机分为常规治疗组20例及常规治疗加疏血通注射液治疗组(干预组)24例,观察治疗前、后2组ET及sIL-2R水平变化情况.结果:治疗前患者血浆ET、sIL-2R水平均高于正常对照组(P＜0.01),2组治疗后与其治疗前水平比较均显著降低(P＜0.05),治疗后2组比较具有显著性差异(P＜0.05).结论:PNS患者在常规治疗基础上加用疏血通注射液能更有效地改善患者血浆ET、sIL-2R水平,从而减轻肾组织的损害.
作者：许进福；程世平；曹梅 刊期： 2006年第17期
目的:了解我院耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的耐药现状,为临床合理用药提供依据.方法:将我院1999年～2005年分离的274株葡萄球菌的药敏试验结果,应用WHONET5.3软件进行统计学分析.结果:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)的检出率为48.4%和65.9%,且其检出率逐年升高,MRS的耐药率远比甲氧西林敏感葡萄球菌(MSS)高;未检出对万古霉素耐药的葡萄球菌.结论:医院应加强对MRS的检测,临床应依据药敏结果合理选用抗菌药物治疗感染.
作者：李玉强；高克毅 刊期： 2006年第17期
目的:构建我国药品监管体系的理论框架,并探讨其构成要素.方法:采用文献法、比较法和归纳法进行分析.结果:我国现行的药品监管体系主要包含药品行政垂直监管组织体系、药品监管决策支撑体系、药品监管人力资源管理体系、药品监管法律保障体系、药品监管信用保障体系五大要素.结论:除药品监管信用保障体系处于起步和探索阶段外,其它体系目前已基本建立并处于逐步完善过程之中.建立健全药品监管信用保障体系是药品监管部门的当务之急.
作者：张新平；王贤吉 刊期： 2006年第17期
目的:评价4种血管紧张素Ⅱ受体拮抗药治疗轻中度高血压的成本-效果.方法:104例轻、中度高血压患者分为4组,分别应用替米沙坦、氯沙坦钾、厄贝沙坦、缬沙坦治疗,8wk后比较临床效果并进行成本-效果分析.结果:4种用药方案在疗效比较上差异无统计学意义(P＞0.05),成本分别为684.00、760.80、659.20、720.80元,成本-效果比分别为7.74、9.51、7.91、8.07.结论:替米沙坦从药物经济学的角度分析为治疗轻中度高血压的较优药物.
作者：吴瀛达；鲍仕慧 刊期： 2006年第17期
目的:评价急性脑卒中后抑郁的发生情况,并观察早期心理干预联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的疗效.方法:220例首发急性脑卒中患者用Hamilton抑郁量表、抑郁自评量表和社会支持量表进行抑郁症评价,并进行Logistic多元逐步回归分析.将确诊为抑郁症的118例患者随机分为对照组和心理干预联合氟西汀治疗组,2组均接受常规药物治疗,治疗组在对照组基础上同步进行心理干预联合氟西汀治疗.结果:脑卒中后抑郁的发生率为53.63%;病灶位于皮质和皮质前部的患者抑郁评分显著高于位于皮质下和皮质后部的患者;治疗后治疗组有效率为93.22%,显著高于对照组的61.01%(P＜0.05).结论:首发急性脑卒中的抑郁症发生率较高,其严重程度与病变部位有关.早期心理干预联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症明显有效.
作者：李圣华；陈季南 刊期： 2006年第17期
目的:评价2种盐酸二甲双胍片的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康志愿者单剂量口服2种盐酸二甲双胍片1g后血药浓度,应用3p97程序等计算药动学参数及相对生物利用度.结果:受试制剂和参比制剂的tmax分别为(2.14±0.41)、(2.25±0.43)h,Cmax分别为(3.86±1.19)、(3.86±1.34)mg/L,t1/2分别为(3.18±0.93)、(3.32±0.67)h,AUC0→t分别为(19.30±5.45)、(19.82±5.67)(mg·h)/L,AUC0→∞分别为(21.07±5.67)、(21.68±5.95)(mg·h)/L.受试制剂相对生物利用度F0→t为(98.3±12.2)%,F0→∞为(98.1±12.0)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：焦章群 刊期： 2006年第17期
目的:探讨头孢菌素类药物皮试方法的安全性和可行性.方法:对320例因感染而需注射头孢噻肟钠或头孢唑啉钠的患者采用自身对照法,左、右臂分别用头孢噻肟皮试液和头孢唑啉皮试液进行皮试,记录皮试结果.结果:头孢噻肟皮试阳性率7.19%,头孢唑啉皮试阳性率9.06%;二者同时阳性率3.75%,明显低于头孢噻肟皮试阳性率和头孢唑啉皮试阳性率(P＜0.01).结论:不能用头孢唑啉皮试液代替头孢噻肟皮试液进行皮肤过敏试验.影响皮试结果的临床因素较多,有关部门应尽快制定头孢菌素类药物皮试的临床操作规范.
作者：HUANG Zuming；黄祖明；李文胜；何行玲；黄蓉 刊期： 2006年第17期
目的:借鉴美国药店的经营策略,为我国的药品零售经营、管理者提供参考.方法:通过查阅文献获取资料,用比较分析法进行分析.结果与结论:美国药店的经营方式、定价策略等值得我国药品经营企业借鉴.
作者：郭莹；郭晶；杨亮 刊期： 2006年第17期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
