黄璐敏；简淑娟
目的:考察膦甲酸钠注射液与 5%葡萄糖注射液、 10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定膦甲酸钠注射液与 4种大输液在室温下配伍后 8h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及测定 pH值与膦甲酸钠紫外吸收光谱的变化.结果:配伍液的含量、外观、 pH值及紫外光谱均无明显变化.结论:膦甲酸钠注射液与 4种大输液在常温下 8h内可配伍使用.
作者：胡宏霞；卞海林 刊期： 2005年第16期
目的:探讨提高电子处方审核质量的措施.方法:对我院 2002年 6月～ 2004年 6月电子处方审核过程中发现的问题处方进行统计、分析.结果:总共审核的 621 092张处方中,问题处方有 8 542张,占总处方数的 1.4%.其中,明显是录入错误的问题处方有 6 749张,占问题处方数的 79%;麻醉药品及精神药品超限量使用的处方有 1 281张,占 15%;青霉素类药品录入有问题的处方有 427张,占 5%;不合理用药处方有 85张,占 1%.结论:可通过完善电子处方审核系统,加强审方药师综合素质等措施来提高电子处方审核的质量.
作者：杨木英；刘茂柏 刊期： 2005年第16期
目的:评价 4种口服抗生素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)的成本-效果.方法:收集口服国产阿奇霉素与司帕沙星、进口阿奇霉素与司帕沙星治疗 NGU的临床资料,进行成本-效果分析.结果:国产阿奇霉素与司帕沙星、进口阿奇霉素与司帕沙星治疗 NGU的治愈率分别为 89.6%与 83.2%、 95.5%与 88.3%;成本-效果比分别为 39与 139、 140与 220.结论:国产与进口阿奇霉素、国产与进口司帕沙星均能有效治疗 NGU,但国产阿奇霉素的成本-效果优于国产司帕沙星,进口阿奇霉素的成本-效果亦优于进口司帕沙星.
作者：林建设；何春妮 刊期： 2005年第16期
目的:评价沙美特罗 /氟替卡松复合干粉吸入剂(SFC)与布地奈德干粉吸入剂(BUD)治疗哮喘的成本-效果.方法:在 SFC 50/100μg、 bid与 BUD 400μg、bid治疗386例哮喘患者的多中心、随机临床对照试验基础上回顾性收集资料,进行成本-效果分析,效果指标采用成功治疗周、无症状日和未受累日;成本指标采用直接医疗服务成本.结果: SFC组的平均每日治疗成本(15.6元)略高于 BUD组(13.8元),但 SFC组每成功治疗周、无症状日和未受累日成本分别为 166.5元、33.4元和 41.2元,均低于 BUD组(188.6元、50.6元和 66.1元);SFC组相对于 BUD组的增量成本-效果比分别为每成功治疗周 88.7元、每无症状日 9.4元和每未受累日 10.8元.结论: SFC 50/100 μg、 bid治疗哮喘的成本-效果优于 BUD 400 μg、bid.
作者：杨莉；陈文；Alison Tan- Mulligan；杜欣；盛峰 刊期： 2005年第16期
目的:考察羧甲基纤维素钠(CMC- Na)胶浆的制备工艺.方法:以溶媒种类、 CMC- Na处方含量及 CMC- Na加入方式 3因素 3水平设计正交试验,考察 CMC- Nz胶浆相对佳的配制方法和处方.结果:以热纯化水为溶媒、 CMC- Na处方含量 2.5%、搅拌下将 CMC- Na撒入溶媒中的工艺为佳工艺.结论:用正交试验优选出的 CMC- Na胶浆的配方、制备方法与<中国医院制剂规范>中收载的一致.
作者：陈树新；蔡先东；肖丽英 刊期： 2005年第16期
目的:以多层包衣法制备 4-氨基水杨酸钠口服结肠定位系统,并考察其释放度,评价包衣工艺的稳定性.方法:用渗透型和肠溶型丙烯酸树脂依次包衣,制备 pH、时间双重依赖的 4-氨基水杨酸钠口服结肠定位包衣片;采用紫外分光光度法测定包衣片在不同 pH条件下的释放度及 3批包衣片在 pH=7.4介质中的累积释放度,计算并比较释放参数 T50、 Td、 T80、 m.结果:包衣片在 pH=6.5介质中 12h释药量小于 5%,有明显时滞;在 pH=7.0、 pH=7.4介质中 12h内释药量均大于 80%,无时滞效应; 3批包衣片溶出度参数之间比较均无显著性差异(P>0.05).结论:以渗透型和肠溶型丙烯酸树脂依次包衣制备的 4-氨基水杨酸钠口服结肠定位包衣片具备理想的定位与缓释功能,包衣工艺稳定,重现性好.
作者：李妍；李宏建；张曼红；孙杰 刊期： 2005年第16期
目的:分析当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位主要化学成分.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Hypersil ODS,流动相为甲醇- 0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为 280nm,流速为 1ml/min,柱温为室温.结果:当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位主要有 7个特征峰,其中 6个峰来自黄芪的异黄酮, 1个峰来自当归的阿魏酸.结论:当归补血汤煎剂中的主要特征峰为黄芪、当归煎剂峰的叠加,而未产生明显的其它组分峰.
作者：黄月纯；黄水清；刘东辉；魏刚 刊期： 2005年第16期
目的:建立咖啡因 4种主要代谢物含量的测定方法,探讨咖啡因代谢物在药物代谢酶 CYP1A2活性评价中的意义.方法:采用反相高效液相梯度洗脱法测定尿液内咖啡因代谢产物 5-乙酰氨基- 6-甲酰氨基- 3-甲基尿酸(AFMU)、 1-甲基尿酸(1U)、 1-甲基黄嘌呤(1X)和 1, 7-二甲基尿酸(17U)的相对含量,计算代谢物比率(AFMU+ 1X+ 1U) /17U,绘制频数分布直方图,评价 CYP1A2活性.结果:受试者代谢物比率平均值为 4.27,呈正态分布.结论:本方法简便、准确、快速,适合于尿液中咖啡因代谢物的测定及 CYP1A2活性的研究.
作者：张鉴；彭向前；李军 刊期： 2005年第16期
目的:探讨适合我国生物医药的发展环境.方法:结合我国生物医药的特点,分析适合我国生物医药发展的政策环境、法律环境、金融环境和信息环境.结果与结论:为推动我国生物医药的发展进程,必须不断完善我国生物医药的研发、成果转让、专利申请与注册审批、产业化、人力资源管理、上市销售及国际合作等政策,并优化生物医药发展的法律环境、金融环境和信息环境.
作者：宿凌；李校堃 刊期： 2005年第16期
氨基糖苷类抗生素是临床上治疗革兰阴性杆菌的重要药物,由氨基糖和非糖部分的苷元结合而成.
作者：龙敏；陈蓉；王颖 刊期： 2005年第16期
目的:建立以高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅱ A含量的方法.方法:色谱柱为 Shim- Pack CLC- ODS,流动相为甲醇-水(15∶ 5),检测波长为 270nm,柱温为 40℃,流速为 1.5ml/min.结果:丹参酮Ⅱ A检测浓度在 0.05 125～ 0.25 625μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 996, n=5),平均加样回收率为 99.05%(RSD=0.92%).结论:本方法操作简便、精密度好、结果可靠,可用于丹参舒心胶囊的质量控制.
作者：李进英；涂文升；黄其春 刊期： 2005年第16期
目的:改变我国不合理用药现状,促进合理用药.方法:分析我国当前不合理用药的原因,并提出对策.结果与结论:我国当前不合理用药现象严重,合理用药工作任重道远,需要政府职能部门、医院、医师与药师等的共同努力,以及全社会的共同关注和配合.
作者：田丽娟；于培明 刊期： 2005年第16期
自进入21世纪,随着信息技术的迅猛发展,其在药学中的应用几乎涵盖了教育、科研、生产、经营、管理及药学服务等各个领域.
作者：刘春金 刊期： 2005年第16期
近年来,我国高血压(Hypertension)的发病率呈逐年上升趋势,据统计,其在15a以上人群的平均发病率为11%[1].
作者：任耘；郭秀霞 刊期： 2005年第16期
目的:保障患儿用药安全,促进合理用药.方法:随机抽查我院2004年12天中的门诊输液处方的33001张,根据临床药理学知识及文献资料,对不合理用药处方进行分类和统计分析.结果:联合用药较多,占调查处方的60.56%;不合理用药处方共1354张,占调查处方的4.10%,多为重复用药、联合用药不当、用法不当。结论:将用药信息及时反馈给临床医师,可减少不良反应的发生.
作者：陈渝军；张少文；张华年；徐华 刊期： 2005年第16期
目的:研究国产与进口佐米曲普坦片的人体生物等效性.方法:采用高效液相色谱-荧光法测定 24名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服佐米曲普坦片 5mg后血浆中的药物浓度,计算其药动学参数及相对生物利用度.结果:口服佐米曲普坦片的药-时曲线符合线性动力学一室开放模型,国产及进口佐米曲普坦片的 Cmax分别为(8.273± 3.379)、(7.756± 2.623) ng/ml, tmax分别为(2.341± 1.169)、(2.644± 1.121) h, AUC0～ t分别为(47.95± 15.75)、(46.27± 13.71)(ng· h) / ml,国产制剂相对于进口制剂的人体生物利用度为(106.72± 32.03)%.结论:国产与进口佐米曲普坦片具有生物等效性.
作者：谭玲；张姗姗；张相林 刊期： 2005年第16期
目的:建立甘草麻黄碱片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对甘草麻黄碱片中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草麻黄碱片中盐酸麻黄碱含量.结果:在薄层色谱中能检测出甘草;盐酸麻黄碱检测浓度在 0.502～ 7.530μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9 998),平均加样回收率为 98.80%(RSD=0.42%).结论:本方法可用于甘草麻黄碱片的质量控制.
作者：黄璐敏；简淑娟 刊期： 2005年第16期
目的:建立以薄层扫描法测定血尿康颗粒中盐酸水苏碱含量的方法.方法:采用硅胶 G薄层板,展开剂为正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶ 3∶ 1),显色剂为稀碘化铋钾试液,测定波长为 515nm,参比波长为 700nm,狭缝大小为 6.00mm× 0.45mm.结果:盐酸水苏碱点样量在 5.06μg～ 25.32μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9 978),平均加样回收率为 96.67%(RSD=2.01%).结论:本方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于血尿康颗粒的含量测定与质量控制.
作者：陈树明；孙冬梅 刊期： 2005年第16期
目的:促进<药品经营质量管理规范>(GSP)认证工作的顺利实施.方法:针对部分药品经营企业通过 GSP认证后质量管理出现的大滑坡现象,结合企业的具体实践和操作情况,调查和分析影响认证成果巩固的原因.结果与结论:必须加强思想认识和规范管理认识,不断完善、配套与协调政策法规,方可确保 GSP认证工作顺利开展.
作者：韩希成；罗兰 刊期： 2005年第16期
目的:为我国中药企业开拓美国市场提供参考.方法:从饮食补充剂领域和药品领域两方面出发,概述美国植物制品的管理模式及相关法规政策.结果与结论:我国的中药欲进入美国市场,从近期来看比较现实的做法是采取循序渐进的策略,即首先进行植物标准提取物的研究,然后以饮食补充剂的身份进入美国市场,销售几年以后再提出临床研究申请,后提出新药申请.
作者：陈巧；马爱霞；潘勤 刊期： 2005年第16期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
