宋少刚;陶金成;吴建龙;田洁
目的:建立以高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素含量的方法.方法:色谱柱为 Kromasil C18,流动相为四氢呋喃-甲醇-1.5%醋酸(27∶ 4∶ 69),流速为 1.0ml/min,检测波长为 353nm,柱温为 30℃.结果:木犀草素进样量在 0.028μ g~ 0.56μ g范围内线性关系良好(r=1.0 000),平均回收率为 99.9%(RSD=2.28%).结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于野菊花药材的质量控制.
作者:钱频非;葛滨;王殿广 刊期: 2005年第22期
目的:建立以高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷 Rg1含量的方法.方法:色谱柱为 Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(25:75),流速为 1.0ml/min,检测波长为 210nm,柱温为 25℃,进样量为 20μ l.结果:人参皂苷 Rg1检测浓度在 37.2~ 186.0μ g/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为 101.01%(RSD=0.90%, n=5).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七滴丸的质量控制.
作者:伍毅 刊期: 2005年第22期
目的:探索适合我国国情的药师临床服务模式.方法:分别在广州市 2家三级甲等医院随机选取住院病人、医师、护士、药房药师和临床药师共 170人,按事先设计的表格进行问卷调查,并对调查结果进行统计分析.结果:对临床药师的工作内容认识普遍比较模糊,对药师参与临床工作提出了较高的要求,但对现状不满意.结论:药师应建立以病人为中心、以合理用药为核心的临床服务模式,不断改善知识结构,提高临床服务能力.
作者:廖广仁;赖伟华;杨敏 刊期: 2005年第22期
目的:制备局麻止痛膜并建立其质量控制方法.方法:以聚乙烯醇-124为基质制备局麻止痛膜,并采用高效液相色谱法测定其中主药盐酸达克罗宁的含量.结果:盐酸达克罗宁检测浓度在40.8~408μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=6).结论:局麻止痛膜的制备工艺简单,质量稳定,控制方法可行.
作者:杨宝峰;韩永龙;宫学惠;董慧萍;李丽辉 刊期: 2005年第22期
目的:探讨医院药品网上采购的较佳模式.方法:查阅相关文献,结合我院的实践,通过示意图和表格等方式对3种网上采购模式进行比较.结果:3种网上采购模式各具特色,医院可根据自身及供应商信息化程度适当选择.结论:医院药品网上采购模式较传统采购模式更具有优势,值得推广.
作者:孔宪伟;翟所迪 刊期: 2005年第22期
目的:观察酮康唑对卵巢过度刺激综合征(OHSS)模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤坏死因子(TNFα、TNFβ)的影响.方法:将OHSS模型大鼠随机分为酮康唑治疗组、白蛋白阳性对照组、阴性对照组(生理盐水)及刺激组(绒毛膜促性腺激素).各组给予相应药物作用后切取卵巢,采用免疫组织化学染色法观察VEGF及TNFα、TNFβ在卵巢中的表达并进行比较.结果:在4组卵巢细胞胞浆内VEGF均呈阳性,治疗组及阳性对照组VEGF表达显著低于阴性对照组和刺激组(P<0.05);治疗组与阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05).4组中TNFα、TNFβ表达无显著性差异(P>0.01或P>0.05).结论:酮康唑可能通过降低VEGF水平而发挥治疗OHSS的作用.
作者:孙丽华;薛文群;孟奎;王咏梅;姚兵 刊期: 2005年第22期
目的:探讨普伐他汀对冠心病患者血脂的调节作用及对血压的影响.方法:将80例冠心病患者随机分成治疗组和对照组.治疗组服用普伐他汀20mg,每晚1次;对照组服用安慰剂,疗程均为4wk.观察治疗前、后血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)以及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化.结果:与对照组治疗后比较,治疗组治疗后TC、TG与DBP显著下降,HDL-C则显著升高(P<0.05).结论:普伐他汀对冠心病患者除具有调节血脂作用外,还具有一定降压效应.
作者:宋少刚;陶金成;吴建龙;田洁 刊期: 2005年第22期
金刚烷胺和盐酸金刚乙胺同属抗流感病毒药物中 M2蛋白抑制药,其作用靶点为流感病毒 M2蛋白,作用机制为通过干扰 M2离子通道活性,抑制病毒脱壳而抑制病毒复制.与神经氨酸酶抑制药相比,该类药物作用于病毒复制的更早期.盐酸金刚乙胺具有在室温环境下储存稳定性极好的优点,是目前唯一被美国食品药品管理局(FDA)批准用于预防(成人和儿童)和治疗甲型流感的药物.
作者:刘君澜 刊期: 2005年第22期
目的:比较 4厂家左氧氟沙星片的溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法,分别测定 4厂家左氧氟沙星片不同时间内的累积溶出百分率,并以威布尔公式计算出溶出参数 T50、 Td、 T80、 m的值,再对参数进行方差分析.结果: 4厂家左氧氟沙星片溶出度均符合 2000年版<中国药典>规定,但其 T50、 Td、 T80、 m值间均有显著性差异(P<0.01).结论:有关厂家应严格按照<中国药典>规定控制产品的内在质量,以保证临床用药安全、有效.
作者:何光明;王南松 刊期: 2005年第22期
目的:建立以高效液相色谱法测定精制冠心片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为 Kromasil C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(13∶ 87),检测波长为 230nm,流速为 1.0ml/min,柱温为室温,进样量为 10μ l.结果:芍药苷进样量在 0.317μ g~ 1.587μ g范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为 100.1%(RSD=1.46%).结论 :本方法简便、快捷、专属性强、重现性好,可用于精制冠心片的质量控制.
作者:孟超;冯绍华;张静 刊期: 2005年第22期
目的:探讨 2005年版<中国药典>中六味地黄丸及六味地黄颗粒定量指标与测定方法存在的问题.方法:比较 2005年版<中国药典>中六味地黄丸及六味地黄颗粒的定量指标、测定方法以及含量标准,并与 2000年版<中国药典>相关内容进行纵向比较.结果与结论:<中国药典>中六味地黄丸和六味地黄颗粒的相关定量指标、测定方法以及含量标准横向与纵向比较不尽一致,建议再版<中国药典>时进行修订.
作者:刘志辉 刊期: 2005年第22期
目的:制备吡喹酮水凝胶栓剂,并建立其含量测定方法.方法:以正交试验法筛选基质佳处方,采用紫外分光光度法测定主药吡喹酮的含量.结果:佳基质处方为泊洛沙姆P407/P188(15%:20%)、海藻酸钠0.6%、乙醇15%,由此制得的吡喹酮水凝胶栓剂在体温下胶凝,粘度适中;吡喹酮检测浓度在0.2~1.0mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为(102.44±0.69)%.结论:该处方设计合理,制备工艺可靠,含量测定方法简便、快速、准确.
作者:张洪;申献玲 刊期: 2005年第22期
目的:优选天年胶囊的佳提取工艺.方法:采用正交试验,以黄芪甲苷含量、总多糖含量、干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对天年胶囊有效成分提取的影响.结果:优选出的天年胶囊的合理提取工艺为每次加6倍量水、煎煮1h、煎煮3次.结论:优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导生产,具有可操作性.
作者:李毅;赵淑芝;周淑芳;钟华 刊期: 2005年第22期
目的:探讨我国临床药师的执业风险.方法:结合临床药师的工作体会,分析临床药师执业风险的来源与规避方法.结果:我国临床药师的执业风险主要源自临床药师权利与义务的不明确性,及工作内容、评估标准的不确定性.结论:应从管理者、执行者两方面控制执业风险.同时,亟待建立、健全有关法规,完善专业指南,提高药师的法律意识.
作者:孙华君;胡晋红 刊期: 2005年第22期
目的:推荐合理用药监测系统(PASS)用于临床,提高合理用药水平.方法:随机选取我院1 200例住院病例,利用PASS系统对96 800条用药医嘱进行用药监测,并对监测结果进行统计、分析.结果:不合理用药发生率为2.28%,其中药物不良相互作用占88.46%,配伍禁忌占11.54%.结论:PASS系统可有效地监测医嘱中的不合理用药,从而预防和减少药物不良事件的发生,值得临床推广应用.PASS系统尚存局限性,有待进一步完善.
作者:吕伟伟;董玉波;孙成春;孙军 刊期: 2005年第22期
目的:研究2种环孢素A制剂的人体生物利用度.方法:采用两阶段、双交叉试验设计,20名健康志愿者单剂量口服500mg受试药(环孢素A口服溶液)和对照药(环孢素A胶囊)后采用高效液相色谱法测定全血中的药物浓度.结果:受试药与对照药的AUC0~24分别为(15 033.4±3 474.9)、(16 106.4±2 975.5)(ng·h)/ml,AUC0~∞分别为(16 755.5±3 827.5)、(17 488.5±3 233.89)(ng·h)/ml,tmax分别为(2.05±0.58)、(2.60±0.53)h,Cmax分别为(2 660.3±491.5)、(2 665.5±527.1)ng/ml,t1/2分别为(8.30±2.60)、(7.15±2.09)h;经统计分析,二者AUC 0~24、AUC0~∞、Cmax无显著性差异(P>0.05),受试药tmax快于对照药;受试药的相对生物利用度为(93.83±15.21)%.结论:2种制剂的AUC 0~24、AUC0~∞、Cmax相似,而tmax差异较大.
作者:高志伟;李中东;施孝金;焦正;钟明康 刊期: 2005年第22期
目的:为完善我国药品安全信用体系建设提供参考.方法:运用信用管理理论,分析我国药品安全信用体系现状,借鉴国外经验,提出相应的发展对策.结果与结论:建立、健全药品安全信用体系是建立规范的药品市场经济秩序的治本之策.应从信用法律、信用数据库、信用评估、信用监管、信用中介和信用奖惩等角度,全方位构建完善的药品安全信用体系.
作者:洪兰;李野;赵健 刊期: 2005年第22期
目的:了解国外执业药师考试管理的内容和特点,以供我国执业药师考试改革借鉴.方法:采用文献查询和综合分析的方法.结果与结论:我国执业药师考试应严格控制考试准入资格;调整考试内容和题型,注重考生能力测试;增强考试的导向作用,建立监督评价机制,提高透明度;允许国外药学毕业生及药师参加我国的执业药师资格考试并注册执业;充分发挥执业药师协会的作用.
作者:叶奎英;杨世民 刊期: 2005年第22期
目的:研究单剂量肌肉注射氨甲蝶呤(MTX)治疗异位妊娠(EP)的药动学及药效学,为给药方案的选择提供理论依据.方法:采用荧光偏振免疫分析法测定8名EP患者单剂量肌肉注射MTX 50mg/m2后的血药浓度;观察血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)治疗前、后的变化和用B超检查异住妊娠包块的大小.结果:单剂量肌肉注射MTX后体内过程符合二室开放模型,服药后1.90h血药浓度达峰值,峰浓度为2.31μmol/L;治疗后β-HCG恢复正常时间为(24.8±10)d,有生育要求者的输卵管通畅率为75%.结论:治疗异位妊娠单剂量肌肉注射MTX50mg/m2有效.
作者:梁健健;王娟;吕军 刊期: 2005年第22期
线粒体是细胞中重要的细胞器,它对调控细胞凋亡及坏死起着重要作用.近年国内、外的研究表明,线粒体功能障碍是各种肝损伤(肝功能衰竭、肝纤维化、脂肪肝等)发生的重要机制之一.中草药因其具有疗效确切、副作用少、费用低等特点,在肝病的治疗中扮演着日益重要的角色,其通过保护线粒体功能干预肝损伤进程的机制亦越发明朗.本文就其研究进展加以综述,旨在为更深入、系统地探讨中草药抗肝损伤的研究提供可资借鉴的思路.
作者:毛德文;邱华;刘洁 刊期: 2005年第22期