王丽霞；牟稷征；陆丽珠
任何药物应用到患者的身上时,均有一定的用法、用量和给药途径.如果患者不按一定的用法、用量和给药途径用药,则可能会造成药物的不良反应增加,药效减弱或丧失,从而使患者的病程延长,病情加重,甚至导致药源性疾病的出现.
作者：肖溪；冯贤 刊期： 2001年第09期
本刊讯2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知,要求各地药品经营部门、医疗机构暂停销售和应用西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭).据拜耳医药保健有限公司驻华机构有关人士介绍,由于西立伐他汀钠片与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,拜耳公司主动与国家药品监督管理局协商,暂停在我国销售和应用拜斯亭.除日本外,拜耳公司将在各国市场停止供应拜斯亭.据了解,自1997年拜斯亭上市以来,已在80多个国家销售,有超过600万的患者应用.
作者： 刊期： 2001年第09期
目的：观察乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的应用价值。方法：采用随机对照方法，试验组在综合治疗基础上加用乌体林斯1.72μg，肌注，每周1次；对照组只用综合疗法。结果：试验组临床疗效、症状改善、免疫指标均明显优于对照组。结论：乌体林斯作为免疫刺激剂对COPD有良好的辅助治疗作用。
作者：玉枝；施霖；刘晓民 刊期： 2001年第09期
幽门螺杆菌(Hp)是十二指肠溃疡的主要病因已为人们所公认,根除Hp,有利于溃疡的愈合,并使溃疡复发率明显降低[1].本文通过观察以克拉霉素(利迈先,利君制药股份公司生产)为核心的短程小剂量三联疗法的应用,旨在探讨临床上更佳的根除Hp配伍方案.
作者：刘一品；孙雪辉；黄留业 刊期： 2001年第09期
目的:以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量.方法:应用乙腈水(54:46)为流动相,在C18(5μm)色谱柱上进行测定.结果:洛莫司汀的检测线性范围为0.98～15.68μg/ml,r=0.9 999.回收率为68.64%(n=9),RSD为0.32%.结论:本法简便、快速、灵敏、重现性好.
作者：孙勇；张理量；周海英；张其清；吴晓渔 刊期： 2001年第09期
中医院药学是现代中医院3大业务运行系统之一,是构成中医事业的重要要素,也是全国医院药学事业的一部分.照理,其发展应与整个中医药事业发展同步,与西医院药学发展相对应,与变化、发展中的形势和任务相适应.
作者：刘绍贵 刊期： 2001年第09期
非处方药品(OTC),是指由国家相关法规认定的,无需医主诊断和开写处方.消费者依据自己所掌握的医药知识,并借助阅读药品标识物,对小伤小病自我诊疗和选择应用的一类药品.
作者：王艳；张守尧；王秉钧；沈霞 刊期： 2001年第09期
目的:建立左旋多巴血药浓度的测定方法并对左旋多巴控释片进行人体药代动力学研究.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher 100C18柱(5μm,250mm×4mm);流动相:水(含EDTA0.08mmol/L,KH2PO470mmol/L,庚烷磺酸钠2.08mmol/L):甲醇(90:10);流速:1.Oml/min;荧光检测:激发波长为278nm,发射波长为325nm;血浆样品用高氯酸沉淀蛋白后直接进样.结果:方法回收率为95.50%～102.55%,低检测限为0.25ng,日内RSD《4.29%(n=4),日间RSD《6.73%(n=4),线性范围为0.125～4.Oμg/ml.8名健康受试者单次口服左旋多巴控释片250mg后,药-时曲线符合二室模型,AUC为(297.36±52.18)μg(ml@mm),Cmax为(1.04±0.42)μg/ml,Tmax为(152.65±46.71)min,T1/α为(124.76±43.87)min,T1/2β为(157.83±30.82)min与左旋多巴相比,Tmax和T1/2α具有显著性差异,相对生物利用度为(70.17±7.41)%.结论:此方法灵敏度及准确度较高,操作简便,可为左旋多巴临床药代动力学研究提供参考.
作者：杨惠娣；费艳秋；王平全；袁静；施安国 刊期： 2001年第09期
目的:制订金黄利胆颗粒制备方法和质量标准.方法:采用薄层层析法对颗粒中的大黄、黄连、黄芩、白芍进行鉴别,用单波长紫外薄层扫描法测定盐酸小檗碱含量结果:在薄层层析色谱中能检出大黄、黄连、黄芩和白芍.盐酸小檗碱在0.05 985μg～0.29925μg之间呈良好的线性关系,r=0.9 996(n=5).平均回收率为99.64%,RSD=2 54%(n=5).结论:建立的方法简便、准确、专属性强,可用于金黄利胆颗粒的质量控制.
作者：董占军；韩桂茹；张波壮；吴惠珍 刊期： 2001年第09期
阿仑膦酸钠为双膦酸盐类抗骨质疏松药.本品为新型骨吸收抑制剂,近年来通过大规模的临床研究,证实了本类药物在治疗骨质疏松、增加骨质质量和减少骨折发生率方面具有显著效果和较高的安全性,其作用与雌激素和降钙素相当甚至更好,已越来越受到国际医药界的关注.本品片剂处方较复杂,含淀粉、微晶纤维素等5种辅料.在国家药品监督管理局局颁标准WS-693(X-554)-98中,阿仑膦酸钠片的含量测定方法为钼蓝法,该法非常繁复且耗时较长(需经过粉碎、水浴溶解、氧化、显色、吸收度测定等步骤).本文参考有关文献[1],采用离子高效液相色谱法(外标法),直接测定阿仑膦酸钠片的含量,方法简便、快捷、专属性强,结果准确可靠.
作者：谢智远；寥锦红 刊期： 2001年第09期
目的:探讨产复康颗粒含量测定中应用超声提取的问题.方法:选用不同型号的超声提取仪,对同批样品进行反复测试.结果与结论:不同功率、频率超声提取仪提取效果和对含量测定的结果不同.
作者：赵晓萌；董淳；杨戒骄 刊期： 2001年第09期
中药临床药学是一门古老而又新鲜的学科,中医、中药的密切结合,为中药临床药学的发展奠定了雄厚的基础,因此它既有悠久的历史又有无限的生命力.本文对中药临床药学的研究现状及面临的问题进行了回顾与分析,以为更好地开展中药临床药学工作提供参考.
作者：王丽霞；牟稷征；陆丽珠 刊期： 2001年第09期
目的:比较应用重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症的疗效、不良反应及成本-效果比.方法:运用药物经济学的成本效果分析方法,对重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症的疗效及成本进行评价.结果:重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症,治疗后第4周有效率分别为69.70%、84.85%,成本效果比分别为27.36、38.89;治疗后第8周有效率分别为78.79%、54.57%,成本效果比分别为24.20、60.47.结论:重组人生长激素能有效治疗肝硬化低蛋白血症,能明显提高血清白蛋白含量并有较长的疗效;从远期看,成本-效果比优于人血清白蛋白.
作者：王若伦；叶晓光 刊期： 2001年第09期
目的:探讨两种单煎液的内在质量.方法:用高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析.结果:药材颗粒单煎液中主成分含量高于饮片单煎液.结论:药材颗粒煎出率高,值得推广.
作者：欧阳荣；曹湘萍；胡铁骊；周新蓓 刊期： 2001年第09期
药物经济学(PE)是近些年来迅速发展起来的一门新兴学科.它结合了流行病学、决策学、生物统计学等多学科的研究成果.应用了现代经济学的研究手段,全方位地分析备选方案的成本、效益或效果,从中选择确定合理的治疗措施.它摒弃了传统的单纯以安全性、质量和有效性考察药品的方法,而是从控制有限的卫生资源的角度出发,用一些经济学的方法更加全面地分析药品(或治疗方案)带给人们的收益.
作者：陈玉清；陈锦新 刊期： 2001年第09期
胃肠道促动力剂是一个比较新的概念,正在被越来越多的人所接受.随着科学的发展,有关胃肠动力和其重要递质的发现及相关药物的研究,必将大大丰富我们对胃肠运动作用的知识.
作者：张石革；宋菲；沈素 刊期： 2001年第09期
目的:研究皮痒宁的药理作用.方法:用巴豆油诱发小鼠耳部急性炎性水肿、2,4-二硝基氯苯致小鼠Ⅳ(迟发)型超敏反应(DTHR)、磷酸组胺致痒耐受试验和体外抑菌试验等实验方法,观察皮痒宁与药效学相关的药理作用.结果:皮痒宁能明显抑制小鼠耳部急性炎症水肿(P<0.01);能明显提高豚鼠对组胺的致痒阈(P<0.01);大剂量组的皮痒宁还有明显抑制小鼠DTHR的作用(P《0.01);抑菌作用明显.上述作用呈正变的量效关系.结论:皮痒宁具有抗炎、止痒、抑菌和拮抗DTHR等药理作用.
作者：郭洁文；潘竞锵；肖柳英 刊期： 2001年第09期
目的:考察哌甲酯乳膏的体外透皮吸收效果.方法:采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障,研究不同浓度氮酮(Azone)对哌甲酯促渗作用的影响.结果:Azone可显著提高哌甲酯对皮肤的渗透作用,其含2%和5%Azone的乳膏稳态流量(J)比空白乳膏分别增加了27.80%和49.05%结论:哌甲酯乳膏将有望成为方便、安全、有效的新制剂.
作者：赵维娟；边佳明；张梅；薛钧 刊期： 2001年第09期
目前.临床应用的抗生素有口服剂型如片剂、混悬液、液体和非肠道剂型如肌注或静脉输注口服用药方便舒适,既可防止非肠道用药带来的危险又可减少治疗费用,因此备受欢迎但有些患者胃肠道吸收功能受损,不能口服给药;有些抗生素口服后生物利用度差,甚至无口服剂型,如氨基糖苷类和糖肽类等门诊患者非肠道抗生素治疗(OPAT)实现了住院治疗向门诊治疗的转移,对那些需要非肠道抗生素治疗的患者来说,OPAT是一种既能节省治疗费用又能给患者带来方便的有设方法
作者：何进；何跃；刘皋林 刊期： 2001年第09期
药品标准是检验药品质量的法定依据,使用不当,将造成药品质量的误判.现对常见的几个问题试述如下.
作者：杨曾让 刊期： 2001年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
