学术投稿

瑞芬太尼复合咪达唑仑用于原发性高血压乳腺肿物切除术40例临床研究

齐爱玲;李月鹏;孟凡浩;张永昌;刘洪涛;张玲玲;张敏

关键词:咪达唑仑, 瑞芬太尼, 氯胺酮, 乳腺肿物切除术, 原发性高血压
摘要:目的:探讨瑞芬太尼复合咪达唑仑用于原发性高血压患者行乳腺肿物切除术中的麻醉效果及安全性。方法采用随机数字表法将医院2011年5月至2013年12月收治的80例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级乳腺肿物切除术患者分为试验组和对照组,各40例。试验组采用瑞芬太尼复合咪达唑仑进行静脉麻醉,对照组采用氯胺酮复合咪达唑仑进行静脉麻醉,比较两组患者入手术室3 min(T1)、手术开始时(T2)、手术开始后5 min(T3)、手术开始后10 min(T4)、离开手术室前(T5)5个时间点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率( HR )、脉搏血氧饱和度( SpO2)、OAA/S镇静评分及不良反应发生率差异。结果各时刻SpO2组间及组内比较均无显著变化。与T1时刻比较,试验组患者T2的SBP,DBP,HR显著下降( P﹤0.05);T3,T4比T1无显著性差异;对照组SBP,DBP,HR在T2及T5时无显著变化( P﹥0.05),但在T3及T4时明显升高。组间比较,在T2,T3,T4时,对照组的SBP,DBP,HR显著高于试验组( P﹤0.05)。两组的呼吸抑制、术后诉疼痛、恶心呕吐发生率差异不显著( P﹥0.05);试验组的高血压发生率为2.50%,术后烦躁发生率为2.50%,均显著低于对照组的15.00%及20.00%。结论与传统的氯胺酮复合咪达唑仑比较,瑞芬太尼复合咪达唑仑用于原发性高血压行乳腺肿物切除术患者术中麻醉,术中高血压出现少,同时术后苏醒迅速,烦躁的发生率较低,具有更好的麻醉效果。
中国药业杂志相关文献
  • 人工泪液与睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症60例

    目的:观察人工泪液与睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效及应用价值。方法选择2012年10月至2014年5月来该院就诊的干眼症患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组使用人工泪液治疗,观察组在此基础上联合睑板腺按摩和聚乙二醇滴眼液治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的83.33%( P﹤0.05)。观察组治疗后泪膜破裂时间为(12.87±3.51)s,角膜荧光素染色评分为(8.69±1.98)分,均明显高于对照组的(1.06±0.89)s和(4.21±1.52)分( P﹤0.05)。结论采用人工泪液、睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症,临床疗效可靠,可有效改善临床症状,延长泪膜破裂时间,且患者容易接受,值得临床推广。

    作者:冷光霞 刊期: 2015年第05期

  • 2型糖尿病胰岛素类似物应用策略

    目的:探讨胰岛素类似物治疗2型糖尿病时应采取的适宜策略。方法参考国内外相关文献,结合各类胰岛素类似物的结构特点与药理作用特点等,提出关于各类胰岛素类似物治疗2型糖尿病的策略。结果2型糖尿病应尽早启用胰岛素治疗,并建立基础胰岛素阶梯治疗方案与个体治疗策略;胰岛素类似物应根据血糖检测结果选用。结论在2型糖尿病的治疗过程中,胰岛素类似物的应用广泛、种类繁多,药效与不良反应各不相同。因此,胰岛素类似物治疗糖尿病应采取适宜策略。

    作者:倪晓霞;郑绍忠;叶丽娟;王庆芬 刊期: 2015年第05期

  • 卡培他滨同步放化疗用于胃癌术后50例疗效分析

    目的:探讨口服卡培他滨同步放射治疗(简称放疗)、化学治疗(简称化疗)对比单纯化疗作为胃癌术后辅助治疗的疗效及安全性。方法将100例进展期胃癌术后,术后分期为T3,T4和(或)N+的胃-食管交界处或胃腺癌患者随机分为两组。A组于放疗第1天开始口服卡培他滨825 mg/m2,2次/日化疗,连服2周后休息1周,第21天重复1次;放疗采用6MV-X直线加速器,CT模拟定位,三维适形精确放疗技术( DT45~50.4) Gy,180 cGy/次,5次/周。B组接受6周期卡培他滨+奥沙利铂方案化疗,其中卡培他滨1000 mg/m2每日2次,第1~14天;第1天静脉注射奥沙利铂130 mg/m2,第3~4周重复1次。结果 A组1,2,3年总生存率、平均生存时间均高于B组;血液学毒性及外周神经毒性较B组发生率低。结论胃癌患者术后口服卡培他滨同步放化疗可提高患者生存期,安全性较好,患者可耐受。

    作者:张晕生;赵成会;王艳美;尚华;张学惠;李艳丽;张进;刘志伟 刊期: 2015年第05期

  • 左西孟旦治疗充血性心力衰竭40例

    目的:探讨左西孟旦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其安全性。方法按随机数字表法将收治的80例CHF患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上静脉注射左西孟旦,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果对照组显效13例,有效14例,无效13例,总有效率为67.50%;观察组显效17例,有效18例,无效5例,总有效率为87.50%;组间总有效率比较,差异有统计学意义( P﹤0.05)。观察组治疗24 h 后的左室射血分数(LVEF)为(34.96±8.67)%,每搏量(SV)为(71.64±28.62)mL,对照组分别为(32.02±5.98)%和(61.93±21.64)mL,观察组临床疗效指标改善情况均优于对照组( P﹤0.05)。观察组的不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的20.00%( P﹤0.05)。结论在给予常规治疗的同时加用左西孟旦,是治疗CHF的理想方案,疗效显著,不良反应较少,具有临床推广价值。

    作者:武巧云;丁维强;吴月红;王云辉 刊期: 2015年第05期

  • 亮丙瑞林联合曼月乐治疗子宫腺肌病49例

    目的:观察亮丙瑞林联合曼月乐(左炔诺孕酮宫内缓释系统)缓解子宫腺肌病患者月经过多及痛经的近期疗效。方法选取98例子宫腺肌病患者,随机分为亮丙瑞林药物治疗组(药物组)和亮丙瑞林联合宫内置入曼月乐节育环治疗组(联合组),各49例。药物组皮下注射亮丙瑞林注射剂,每次3.75 mg,每月1次;联合组在药物组治疗基础上,患者宫内置入曼月乐,分别于治疗前、治疗及置环后3,6,9,12个月,采用月经量月经失血图(PBAC)法及痛经口述评分(VRS)法评价两组患者月经量变化及痛经程度。结果两组治疗后3,6,9,12个月月经量 PBAC评分、痛经 VRS评分显著低于治疗前( P﹤0.05);联合组治疗后3,6,9,12个月月经量 PBAC评分分别为(43.24±6.36)分、(34.93±5.85)分、(29.41±5.27)分、(24.71±4.61)分,均低于药物组的(51.16±7.52)分、(39.65±6.34)分、(36.24±5.45)分、(28.65±4.32)分( P﹤0.05);联合组患者治疗后3,6,9,12个月VRS评分分别为(1.33±0.32)分、(0.92±0.21)分、(0.81±0.25)分、(0.52±0.20)分,均低于药物组的(1.56±0.25)分、(1.33±0.24)分、(1.12±0.34)分、(0.95±0.28)分(P﹤0.05)。两组更年期症状、疲乏、骨痛等不良反应发生率比较,无显著性差异( P﹥0.05)。结论亮丙瑞林联合曼月乐治疗子宫腺肌病,可显著缓解患者痛经症状,减少月经量,避免了子宫切除,可有效提高患者生活质量。

    作者:李巧云;刘秀荣;冯玉珍 刊期: 2015年第05期

  • 邻苯二甲酸二乙基己酯体内代谢和毒性机制研究进展

    塑化剂被广泛用于各种塑料制品当中,其中以邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)为典型。随着食品中添加塑化剂的新闻不断被曝光,塑化剂对人体健康的危害逐渐引起大众关注。塑化剂及其体内代谢物在体内的蓄积可导致多个器官的损伤。塑化剂生殖器官蓄积可造成生殖系统明显的损伤,在肝脏累积可导致氧化应激而引发肝细胞凋亡,同时塑化剂又能作为佐剂影响免疫系统。该文将就DEHP的生殖毒性、肝脏毒性和免疫毒性及其有关机制进行了系统阐述。

    作者:蒋磊;徐维平;芮贝贝;陈昊 刊期: 2015年第05期

  • 芬太尼透皮贴剂用于晚期癌痛患者镇痛68例及护理体会

    目的:观察芬太尼透皮贴剂对晚期癌痛患者的镇痛效果,并总结护理经验。方法对68例晚期癌症疼痛患者使用芬太尼透皮贴剂进行镇痛,并加强对芬太尼透皮贴剂的护理,观察使用前后疼痛缓解程度和生活质量的变化,并对生活质量变化进行干预前后统计学比较。结果与结论芬太尼透皮贴剂对晚期癌痛患者具有很好的镇痛效果,加强护理指导,可提高晚期癌痛患者的生活质量。

    作者:过丽;张敏英;庞媛媛;吉彦璐 刊期: 2015年第05期

  • 替比夫定治疗肺结核合并慢性乙型病毒性肝炎60例

    目的:探讨替比夫定对肺结核合并慢性乙型病毒性肝炎(HBV)患者肝功能的影响及临床疗效。方法选择2013年2月至2014年4月收治的肺结核合并慢性HBV患者120例。随机均分为A组和B组,每组60例。两组均在抗结核和抗病毒治疗的基础上,A组予口服替比夫定600 mg,B组予口服安慰剂,均每日1次。两组患者治疗后第1,3,6个月检测肝功能与HBV-DNA水平;观察记录头痛/头晕、恶心、腹泻、皮疹、疲劳等不良反应情况。结果治疗期间,两组患者均无退出病例。治疗后第6个月,A组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)较B组明显降低( P﹤0.05);治疗3个月后,A组的患者HBV-DNA水平较B组明显下降( P﹤0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异( P﹥0.05)。结论替比夫定治疗肺结核合并慢性HBV安全有效,不良反应发生率无明显增加,对肝功能具有较好的保护效果。

    作者:王俊良 刊期: 2015年第05期

  • 子宫动脉栓塞化学治疗联合后程三维适形放射治疗晚期宫颈癌51例

    目的:观察并探讨子宫动脉栓塞化学治疗(简称化疗)联合后程三维适形放射治疗(3DCRT)晚期宫颈癌的近远期疗效和安全性。方法将入选的98例分期为Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者随机分为观察组(51例)和对照组(47例),观察组患者予子宫动脉栓塞化疗+全盆照射并后程3DCRT方案,对照组患者予子宫动脉栓塞化疗+全盆照射并后装腔内放疗方案,化疗采用顺铂(DDP)+紫杉醇(TAX)方案,记录治疗期间毒副反应,治疗结束后进行为期36个月的随访观察,对比两组近期肿瘤控制效果与3年远期生存率。结果治疗结束后2个月,观察组瘤体大直径为(2.1±0.6)cm,明显小于对照组的(2.4±0.7)cm( t=2.283,P=0.025)。观察组总有效率为74.51%,临床获益率为92.16%,分别高于对照组的63.83%和89.36%,但差异无统计学意义(χ2=1.313,P=0.252;fisher,P=0.734)。治疗期间,观察组胃肠道反应、骨髓抑制、反射性损伤等毒副反应发生率低于对照组,其中放射性直肠炎发生率(13.73%比31.91%)差异具有统计学意义(χ2=4.648,P=0.031)。观察组治疗结束后平均随访时间为(32.4±0.2)个月,明显低于对照组的(30.9 ± 0.2)个月( t=37.092,P﹤0.001);观察组3年生存率为62.75%,高于对照组的55.32%,差异有统计学意义(χ2=0.558,P=0.045)。结论晚期宫颈癌患者在采用DDP+TAX方案行子宫动脉栓塞化疗基础上,联合后程3DCRT较全盆照射加后装放疗能进一步提高近期肿瘤控制疗效,一定程度上减轻放化疗毒性反应,在远期生存率方面也具有一定优势。

    作者:孙红;薛会茹;田慧然;刘素芳;赵永琴 刊期: 2015年第05期

  • 孟鲁司特钠咀嚼片联合多索茶碱治疗喘息性支气管炎68例

    目的:观察孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗呼吸道合胞病毒(RSV)引发喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2014年2月至2014年12月收治的喘息性支气管炎患儿130例,据随机数字法分为研究组(68例)和对照组(62例),两组均给予抗感染、吸氧及雾化吸入治疗,对照组解痉药物选用氨茶碱;研究组解痉药物选用多索茶碱,同时在对照组基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。治疗7d后,对比两组嗜酸性粒细胞计数与炎性介质水平,并判定临床疗效。结果治疗7d后,研究组外周血髓系抑制细胞占外周血单核细胞比例为(0.86±0.20)%、嗜酸性粒细胞计数为(0.22±0.08)×109/L、白细胞介素-10水平为(14.21±3.96)pg/mL,明显低于对照组的(1.07±0.25)%、(0.26±0.08)×109和(17.37±4.24)pg/mL,而白细胞介素-12水平为(54.72±10.85)pg/mL,明显高于对照组的(49.36±9.24)pg/mL,差异均有统计学意义( P﹤0.05)。两组总体疗效比较具有显著性差异( Z=2.035,P=0.042),研究组治愈率为60.29%,总有效率为97.06%,高于对照组的46.77%和87.10%,两组总有效率差异具有统计学意义( P=0.047)。研究组平均住院时间为(9.8 ± 2.2)d,显著低于对照组的(11.2 ± 3.0)d( u=3.010,P=0.003)。结论对于喘息性支气管炎患儿,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特钠与多索茶碱,能进一步抑制嗜酸性粒细胞的浸润,提高细胞免疫水平,缓解支气管管腔狭窄与气道高反应性,明显提高临床疗效。

    作者:申玉;韩雄信;李若飞 刊期: 2015年第05期

  • 吡格列酮联合达英-35治疗多囊卵巢综合征55例

    目的:观察并探讨吡格列酮联合达英-35用于多囊卵巢综合征(PCOS)促排卵的疗效与安全性。方法将2011年7月至2013年收治的105例久婚未孕的PCOS患者随机分为治疗组(55例)和对照组(50例),治疗组予吡格列酮联合达英-35并口服克罗米芬促排卵治疗,对照组予达英-35并口服克罗米芬促排卵治疗,疗程24周,监测两组激素水平变化、排卵周期及妊娠率。结果治疗24周后,两组血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)水平及促卵泡激素(FSH)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较治疗前显著降低( P﹤0.05),FSH水平变化不明显;24周后,治疗组T(2.3±0.8)nmol/L,LH(7.3±2.1)U/L,LH/FSH(1.5±0.5),HOMA-IR(2.5±0.6),水平分别明显低于对照组的(2.7±0.8)nmol/L,(8.2±2.3)U/L,(1.8 ± 0.6)和(3.0 ± 0.7),差异有统计学意义( P﹤0.05)。治疗期间,治疗组排卵周期取消率为16.54%、卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率为1.57%,明显低于对照组的30.51%和6.36%(χ2=13.379,P﹤0.001;χ2=7.503,P=0.006);治疗组妊娠率为34.55%,高于对照组的22.00%(χ2=2.020,P=0.155)。治疗组不良反应发生率为23.64%,低于对照组的38.00%(χ2=2.550,P=0.110)。结论在常规使用克罗米芬促排卵基础上,联合吡格列酮与达英-35能进一步改善激素分泌,优化排卵,减轻OHSS发生率,提高妊娠率。

    作者:潘素荣;王孝良;吕金英 刊期: 2015年第05期

  • 奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死40例

    目的:探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2012年3月至2013年11月收治的脑梗死患者80例,随机均分为A组和B组,每组40例。两组在常规治疗基础上,A组予奥扎格雷钠联合纤溶酶,B组单用纤溶酶。比较两组患者治疗有效率、清醒时间、住院时间、神经功能缺损评分。结果与B组比较,A组的治疗总有效率明显提高( P﹤0.05);清醒时间和住院时间明显减少,治疗后神经功能缺损评分较治疗前和B组明显降低,差异均有统计学意义( P﹤0.05)。结论奥扎格雷钠联合纤溶酶较单用纤溶酶治疗脑梗死疗效确切,可增加有效率,能缩短清醒时间和住院时间,减少治疗后的神经功能损伤。

    作者:孙彦蕊 刊期: 2015年第05期

  • 高效液相色谱法测定益母颗粒中盐酸水苏碱含量

    目的:建立测定益母颗粒中盐酸水苏碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用强阳离子交换(SCX100A)柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为15 mmol/L磷酸二氢钾(含0.04%三乙胺,0.15%磷酸),检测波长为192 nm。结果盐酸水苏碱进样量在0.258~5.160μg范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9998,n=6),平均加样回收率为97.45%,RSD=0.81%( n=6)。结论该法简便、准确、专属性强、重复性良好,可用于益母颗粒的质量控制。

    作者:钟妍 刊期: 2015年第05期

  • 基因芯片技术在临床微生物检验中的应用和优势

    基因芯片技术作为一种前沿生物技术,具有灵敏、快速、高通量的优点,在医学的各个领域和临床微生物检验中都有广泛的应用。该文就基因芯片技术在临床微生物检验中的应用和优势进行了简要综述。

    作者:汤桂丽 刊期: 2015年第05期

  • 不同剂量固尔苏对极低出生体重儿呼吸窘迫综合征的疗效比较

    目的:观察不同剂量固尔苏对极低出生体重儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对2008年1月至2013年1月收治的140例患儿临床资料进行回顾性分析。按固尔苏应用剂量分为小剂量组(100 mg/kg )和大剂量组(200 mg/kg ),比较两组的疗效和不良反应。结果所有患儿治疗后动脉氧分压(PaO2)、氧合指数( OI )上升,吸入氧浓度( FiO2)、肺泡动脉氧分压差(A-aDO2)下降,且大剂量组变化大于小剂量组( P﹤0.05)。大剂量组机械通气和鼻塞式持续正压通气(nCPAP)应用明显低于小剂量组( P﹤0.05)。两组在氧疗时间、机械通气时间、住院时间、不良反应方面无明显差异( P﹥0.05)。结论大剂量固尔苏(200 mg/kg )治疗极低出生体重儿呼吸窘迫综合征是安全的,且能更有效地改善肺氧合功能,减少辅助通气的应用。

    作者:马桐生;黄玉克 刊期: 2015年第05期

  • 异丙酚联合雷米芬太尼维持老年臂丛神经阻滞麻醉40例

    目的:观察异丙酚联合雷米芬太尼用于老年臂丛神经阻滞麻醉的静脉维持麻醉效果。方法选择老年臂丛神经阻滞患者80例,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组麻醉后使用异丙酚静脉维持,试验组在麻醉后使用异丙酚联合雷米芬太尼维持麻醉,对两组麻醉效果和对呼吸和血液动力学的影响进行比较。结果试验组患者麻醉效果明显优于对照组( P﹤0.05);两组对呼吸和血液动力学的影响比较,差异也具有统计学意义( P﹤0.05)。结论在老年臂丛神经阻滞麻醉中使用异丙酚联合雷米芬太尼作为静脉维持麻醉药物,具有很好的镇静、镇痛作用,有利于呼吸和血流动力学的稳定,安全性好,值得临床推广。

    作者:徐亚丰 刊期: 2015年第05期

  • 替米沙坦联合α-硫辛酸对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗的改善作用

    目的:探讨替米沙坦联合α-硫辛酸改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者胰岛素抵抗的效果。方法将62例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组和观察组,对照组采用格列美脲治疗,观察组在此基础上加用替米沙坦联合α-硫辛酸干预治疗,均治疗8周。观察患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白,以及血压、血脂等基础指标的变化情况,检测和计算两组患者胰岛素和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果与治疗前相比,两组患者胰岛素、HOMA-IR和血脂以及空腹血糖水平、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白浓度明显降低( P﹤0.05),且观察组较对照组下降更明显( P﹤0.05)。两组患者血压有下降趋势,观察组虽更明显,但无统计学差异( P﹥0.05)。结论替米沙坦联合α-硫辛酸较单用格列美脲方案,能明显改善胰岛素抵抗效应,且对血压等基础指标影响较小,安全性及耐受性较佳。

    作者:乔旭霞;秦利亮 刊期: 2015年第05期

  • 辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症50例疗效评价

    目的:探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性,为临床高脂血症的治疗提供用药参考。方法选取2011年1月至2014年1月收治的100例高脂血症患者,随机分为两组。A组(50例)睡前服用辛伐他汀10 mg,B组(50例)在此基础上于早、午各口服非诺贝特100 mg。连续治疗8周后比较两组患者调脂效果和不良反应。结果两组患者治疗8周后,血脂水平均有改善,但B组的总胆固醇( TC )、三酰甘油( TG )水平均明显低于A组,血清高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C )水平均明显高于A组( P﹤0.05);B组的降TC有效率及升HDL-C有效率均高于A组,但不良反应发生率与A组比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症疗效可靠,安全性良好。

    作者:王宝江 刊期: 2015年第05期

  • 松属植物化学成分研究进展

    松属植物品种较多,化学成分复杂。该文综述了近年国内外对松属植物松塔、松树皮、松针中化学成分的研究,以期为松属植物的进一步开发利用提供参考。

    作者:张志琴 刊期: 2015年第05期

  • 重症肠道病毒71型感染手足口病研究进展

    常见的手足口病由重症肠道病毒71型引起,并在世界范围内流行。为了更加科学地认识肠道病毒71型与手足口病的关系,该文就重症肠道病毒71型引起的手足口病的病原学、发病机制、临床症状、流行病学、预防与诊治等方面的研究进展进行了综述。

    作者:郭靖 刊期: 2015年第05期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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