学术投稿

磷霉素治疗耐碳青霉烯-肺炎克雷伯菌感染11例疗效观察

李林;张晓芬;张建;曹海泉;曾友志

关键词:磷霉素, 耐碳青霉烯-肺炎克雷伯菌, 重症监护室, 多重耐药菌, 医院获得性感染, 临床药师
摘要:目的:观察磷霉素治疗重症监护室(ICU)危重患者耐碳青霉烯类-肺炎克雷伯菌(CRKP)医院获得性感染的安全性和有效性。方法选择确诊ICU医院获得性CRKP且经临床药师会诊建议采用静脉磷霉素治疗的患者11例。经中心静脉导管滴注磷霉素钠,根据药物敏感性试验结果联用敏感抗菌药物,以病死率为主要结局指标,以临床疗效、细菌学疗效、不良事件发生率为次要结局指标。结果所有患者均取得细菌微生物清除或假定清除,临床疗效评价为临床治愈。有2例患者死亡,病死率为18.18%,无患者因CRKP导致感染复发。均能耐受磷霉素,未发现肝或肾功能检查异常。结论磷霉素可能成为成人患者CRKP感染治疗的一种选择,特别是与其他抗菌药物联用。
中国药业杂志相关文献
  • 催产素肌肉注射联合卡孕栓口服预防产后出血90例及护理体会

    目的:观察催产素肌肉注射联合卡孕栓(卡前列素栓)口服预防阴道分娩产后出血的疗效、安全性及护理要点。方法选取2013年9月至2014年9月住院的足月妊娠产妇270例,应用随机数字表法分为单用催产素组( A组)、单用卡孕栓组( B组)和联合组( C组),各90例。于产妇经阴道分娩出胎儿后分别肌肉注射催产素、舌下含服卡孕栓、联合肌肉注射催产素和舌下含服卡孕栓,测量产妇产后2h和24h出血量和不良反应发生情况。结果与A组相比,B组和C组产妇产后2h出血量、产后24h出血量较少,第3产程时间较短( t1=2.866,10.474,4.802;t2=10.730,17.493,8.451;P﹤0.01);与B组相比,C组孕妇产后2 h出血量、产后24 h出血量较少,第3产程时间较短( t3=7.905,5.313,3.052;P﹤0.01)。新生儿窒息、恶心呕吐、高血压、腹泻和总不良反应发生率组间差异均无统计学意义(χ2=0.523,0.162,0.208,1.023,0.411;P﹥0.05)。结论联合使用卡孕栓和催产素预防产后出血疗效佳,并不明显增加产妇产后不良反应,具有较高的安全性,值得临床推广。

    作者:陈文霞 刊期: 2015年第13期

  • 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致迟发性过敏反应1例

    患者,女,76岁,因“反复咳嗽4+年,心累气紧1+年,加重伴发热10+天”于2014年8月18日入院。既往对磺胺过敏,青霉素皮肤过敏试验(简称皮试)阳性。入院体格检查示体温(T)36.3℃,脉搏(P)81次/分,呼吸(R)20次/分,血压(BP)126/64 mmHg。神志清楚,心律齐,各瓣膜区未闻及杂音。胸廓桶状胸,双肺叩诊呈过清音,双肺呼吸音低,双中下肺闻及较多湿罗音,余无异常。入院前10 d受凉后出现咳嗽、咯白色黏痰,伴发热,高体温39℃,于外院诊断“慢性阻塞性肺疾病急性加重期;慢性肺源性心脏病;支气管扩张症”,痰培养示铜绿假单胞菌感染,胸部CT示左肺上叶、右肺下叶局部支气管轻度扩张伴感染,给予头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染后未发热。入院后痰涂片查出较多革兰阳性(G+)链球菌,少许革兰阴性(G-)杆菌,诊断为“慢性阻塞性肺疾病急性加重期,慢性肺源性心脏病失代偿期;支气管扩张症;阵发性心房纤颤;冠心病?”。按外院抗感染方案继续给予0.9%氯化钠注射液100 mL+注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名舒普深,辉瑞制药有限公司,国药准字 H20020597,批号为 J47950,规格为每瓶1.5 g)3g静脉滴注,12 h给药1次。8月20日输液后左腕部及右肘部皮肤出现红色斑片,突出皮面,瘙痒感明显,未停药,给予氯雷他定片10 mg口服、维生素C注射液3 g和葡萄糖酸钙注射液20 mL静脉滴注、炉甘石薄荷脑洗剂1 mL抗过敏治疗,病情稍有好转。8月24日输注头孢哌酮钠舒巴坦钠后,双大腿内侧、右腿延伸至足背、颈部、双上肢出现水肿性红斑,瘙痒明显,立即停用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,并加用富马酸酮替芬片1 mg口服、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg静脉注射,每日1次,皮疹逐渐消退。3d后腿部、颈部、双上肢几乎无皮疹,无瘙痒感。

    作者:董丽梅;罗敏;徐珽 刊期: 2015年第13期

  • 米非司酮联合米索前列醇及连续健康教育治疗子宫内膜不典型增生39例

    目的:观察连续健康教育、米司非酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生患者的效果。方法将2012年4月至2014年4月接受治疗的78例患者均分为两组,两组患者均采用米司非酮联合米索前列醇药物治疗,试验组患者采用连续健康教育的护理方式。结果试验组不良反应少,治疗后的子宫内膜厚度为(2.7300.81)mm,均与对照组具有显著性差异( P﹤0.05)。结论连续健康教育、米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增长疗效好、安全性高,值得临床推广。

    作者:汤桂丽 刊期: 2015年第13期

  • 高聚金葡素联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液45例

    目的:观察高聚金葡素联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效。方法将肺癌所致胸腔积液患者90例随机分为两组,各45例。对照组患者采用单纯顺铂治疗,治疗组患者采用高聚金葡素联合顺铂治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有率为95.56%,明显优于对照组的60.00%( P﹤0.05);且无不良反应发生,优于对照组(发生率为22.22%);卡氏生活质量评分( KPS )改善率为66.67%,优于对照组的26.67%( P﹤0.05)。结论采用高聚金葡素联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效良好,且安全性较高。

    作者:张子腾;孟艳红;孟纯阳;马鸣;胡荣杭 刊期: 2015年第13期

  • 苯扎贝特分散片致横纹肌溶解症1例

    患者,男,75岁,体重60.9 kg,20年前无明显诱因出现头昏,劳累及情绪激动时加重,无明显头痛、心慌及胸闷,无呕吐。外院曾诊断为“高血压病”,血压高达180/90 mmHg,长期口服降压药物(厄贝沙坦片)控制血压,自诉血压控制尚可。3d前感头昏加重,于2014年7月12日来我院门诊就诊,查血常规、肝功能、电解质均未见明显异常,肾功能示肌酐(Cr)127μmol/L,血脂示三酰甘油(TG)5.68 mmol/L、总胆固醇(TC)6.65 mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.59 mmol/L,给予苯扎贝特分散片(江苏万高药业有限公司,批号为1302021,国药准字H20070265,规格为每片0.2 g)400 mg口服、每日3次。口服该药后出现全身酸痛、乏力,但未予治疗,近日感全身酸痛进行性加重,7月16日在家人陪同下来我院门诊,拟诊断为“横纹肌溶解症?,高脂血症,高血压病”并收住院。当日查尿常规示镜检红细胞(+)、隐血(3+),肾功能示Cr 69.0μmol/L、尿素氮(BUN)7.74 mmol/L,血清酶谱示乳酸脱氢酶(LDH)171.00 U/L、肌酸磷酸激酶(CK)2035.00 U/L、天门冬酸氨基转移酶(AST)30 U/L,电解质无明显异常,心电图正常、窦性心率,初步诊断为“横纹肌溶解症”。次日上午全院专家会诊,药师指出该药药品说明书显示“可以罕见引起横纹肌溶解综合征”,专家终一致认为“可以基本明确为苯扎贝特分散片导致的横纹肌溶解症”,遂给予停药、利尿、碱化尿液及保肝等对症治疗。7月17日查AST 103 U/L,Cr 104.0μmol/L,BUN 5.99 mmol/L, LDH 203.00 U/L,CK 3944.00 U/L,肌红蛋白(Myo)440.60 ng/mL,血清钾离子3.45 mmol/L,尿常规示镜检红细胞(-)、隐血(-)。7月19日查AST 198 U/L,Cr 112.0μmol/L、BUN 6.77 mmol/L, LDH 404.00 U/L,CK 3765.00 U/L,电解质无明显异常。7月22日查丙氨酸氨基转移酶(ALT)49 U/L,AST 91 U/L,Cr 95.0μmol/L, BUN 5.82 mmol/L,LDH 377.00 U/L,CK 951.00 U/L,电解质无明显异常。7月24日查ALT 61 U/L,AST 46 U/L,Cr 89.0μmol/L, BUN 6.49 mmol/L,LDH 270.00 U/L,CK 74.00 U/L,电解质无明显异常。经对症治疗后,临床症状基本消失,实验室检查指标明显改善。

    作者:郑超;张振财;丁智红 刊期: 2015年第13期

  • 参芎葡萄糖注射液中总酚酸含量测定方法研究

    目的:建立测定参芎葡萄糖注射液中总酚酸含量的紫外分光光度(UV)法。方法以原儿茶醛为对照品,对参芎葡萄糖注射液中总酚酸进行测定。结果原儿茶醛质量浓度在0.008~0.030 g/L范围内与吸光度呈良好线性关系,A=31.54104 C-0.10397( r=0.9996, n=5),平均回收率为103.61%,RSD为4.85%( n=9)。结论该方法操作简便、准确可靠,可作为参芎葡萄糖注射液的质量控制方法。

    作者:朱迪;谭丹;侯靖宇;王爱民;兰燕宇;郑林 刊期: 2015年第13期

  • 甘露聚糖肽治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效评价

    目的:观察甘露聚糖肽胶囊用于老年慢性阻塞性肺疾病( COPD )稳定期的临床效果。方法将156例住院患者随机均分为试验组和对照组,各78例。在给予吸氧、平喘、解痉、抗感染(必要时)等常规治疗基础上,试验组给予甘露聚糖肽胶囊,对照组给予泛福舒,治疗后随访6个月。结果试验组COPD急性发作次数、发作持续天数均减少,但组间无显著性差异( P﹥0.05)。治疗结束后,两组患者症状积分较治疗前均有改善( P ﹤0.05),试验组改善更显著( P ﹤0.01);治疗结束后,两组患者第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC )、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)均得到改善( P﹤0.05),且试验组FEV1显著改善( P﹤0.01)。试验组CD4+,CD4+/CD8+,IgA及补体C3水平较治疗前均显著提高( P﹤0.05),CD8+显著降低( P﹤0.05);对照组IgA明显升高( P﹤0.05),CD4+,CD4+/CD8+及补体C3均较治疗前有所上升( P﹥0.05),CD8+无明显变化( P﹥0.05);组间比较,治疗后试验组CD4+,CD4+/CD8+及补体C3较对照组升高( P﹤0.05),CD8+显著降低( P﹤0.05);两组IgA含量均升高,但差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论甘露聚糖肽胶囊能全面提高COPD患者的免疫功能,改善临床症状和肺功能。

    作者:陈红;李为民;陈渤江;李小惠;刘扬渝 刊期: 2015年第13期

  • 鼠神经生长因子治疗小儿脑性瘫痪54例

    目的:观察鼠神经生长因子(mNGF)治疗小儿脑性瘫痪的临床疗效。方法将108例脑性瘫痪患儿随机均分为治疗组和对照组,对照组给予康复、水疗、理疗、推拿等综合治疗,治疗组在此基础上加用鼠神经生长因子20μg稀释后肌肉注射,每日1次,10 d为1个疗程,每个疗程间隔20 d,共治疗3个疗程。结果治疗组总有效率明显优于对照组(88.89%比77.78%,P﹤0.05);治疗后治疗组发育商评分(78.409.0)分与对照组(73.908.2)分比较,差异有统计学意义( P﹤0.01),治疗组治疗前后对比差异有统计学意义( P﹤0.01)。结论 mNGF治疗小儿脑性瘫痪疗效好,不良反应少,能够提高患儿发育商评分,值得临床推广。

    作者:黄卫娟;王永;王正香;李素 刊期: 2015年第13期

  • 亚麻醉剂量氯胺酮治疗无痛人工流产术后宫缩痛80例

    目的:观察复合用亚麻醉剂量的氯胺酮治疗无痛人工流产术后宫缩痛的效果。方法选择拟行手术患者160例,随机分为复合氯胺酮组( A组)和对照组( B组),各80例,A组麻醉前静脉注射亚麻醉剂量氯胺酮。观察患者麻醉前后生命体征,如血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和血氧饱和度(SpO2)变化,麻醉中丙泊酚用量、手术时间、麻醉苏醒时间、手术结束后麻醉苏醒时小腹疼痛情况及视觉模拟评分法(VAS)评分,离院时间和不良反应发生情况。结果两组麻醉前后BP,HR,RR,SpO2比较,差异无统计学意义( P﹥0.05);与B组比较,A组丙泊酚用量明显减少,差异有统计学意义( P﹤0.05);手术结束后麻醉苏醒时小腹疼痛例数及VAS评分,A组明显低于B组,差异有统计学意义( P﹤0.05);两组患者麻醉苏醒时间和离院时间比较,差异均无统计学意义( P﹥0.05)。结论复合使用亚麻醉剂量氯胺酮,可减轻人工流产术后宫缩痛,减少丙泊酚用量,提高患者的舒适度,值得临床推广。

    作者:朱红;李文兵;蔡云亮;王新;黄静;毕莹 刊期: 2015年第13期

  • 替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌27例

    目的:观察替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌的近期临床疗效及毒副反应。方法将54例不能或不愿接受手术治疗的中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,各27例。两组患者均采用三维适形放射治疗,每次2.0 Gy,5次/周,总剂量60~66 Gy;观察组在此基础上自放疗第1天开始加服替吉奥胶囊60 mg/(m2·d),分2次餐后口服,14 d为1个疗程,休息2周后继续口服第2个疗程。结果观察组有效率为85.19%,明显高于对照组的59.26%( P﹤0.05);两组患者治疗主要的毒副反应为放射性损伤、骨髓抑制及胃肠道反应,观察组骨髓移植和胃肠道反应的发生率明显高于对照组( P﹤0.05),但多为Ⅰ~Ⅱ级,经过临床对症处理后均可缓解,未见严重毒副反应。结论替吉奥联合三维适形放射治疗,可显著提高中晚期食管癌患者的近期疗效,毒副反应发生率虽高于单纯放射治疗,但患者均可耐受。

    作者:邵亮;李春田 刊期: 2015年第13期

  • 阿奇霉素序贯疗法联合盐酸氨溴索治疗儿童支原体肺炎41例

    目的:观察阿奇霉素序贯疗法联合盐酸氨溴索注射液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将儿科收治的支原体肺炎患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿应用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索注射液治疗。结果观察组患儿平均咳嗽消失时间为(5.3801.16)d、平均退热时间为(3.5800.89) d、平均肺部罗音消失时间为(6.3001.26)d、平均肺部X线摄片浸润影消失时间为(8.4101.73)d、平均住院时间为(12.2803.12)d,均显著少于对照组的(8.8202.01)d、(4.7201.02) d、(9.8402.03)d、(11.2801.72)d、(15.7102.91)d( P﹤0.05)。观察组患儿总有效率为97.56%,高于对照组的85.37%,但差异无统计学意义(fisher,P=0.109)。结论阿奇霉素序贯疗法联合盐酸氨溴索注射液治疗儿童支原体肺炎,可显著改善患儿临床症状,缩短平均住院时间,较单用阿奇霉素能进一步提高临床疗效。

    作者:陈霞;崔喜英;董凤龙;侯振洲 刊期: 2015年第13期

  • 阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中50例

    目的:探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法将确诊为进展性脑卒中患者100例随机分为对照组和观察组,各50例。在常规治疗基础上对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗。结果观察组总有效率为96.00%,明显高于对照组的70.00%( P﹤0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分3 d(19.0004.85)分,7 d(14.2303.96)分,14 d (11.0603.12)分,均明显高于对照组的(23.6107.01)分,(19.4505.01)分,(14.9804.17)分( P﹤0.05);观察组治疗后血清超敏C反应蛋白水平3 d(14.2303.96)mg/L,7 d(9.9803.16)mg/L,14 d(3.0600.92)mg/L,均明显低于对照组的(18.0105.14)mg/L,(12.4504.98)mg/L,(6.9801.87)mg/L( P﹤0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中具有良好的疗效,其作用机制与降低血清超敏C反应蛋白水平有关。

    作者:曹姗;董辉 刊期: 2015年第13期

  • 抗骨质疏松药物佐治老年骨质疏松性转子间骨折50例

    目的:观察动力髋螺钉(DHS)内固定术及鲑鱼降钙素、阿法骨化醇、维D咀嚼钙片联合治疗老年骨质疏松性转子间骨折的疗效。方法选取2011年5月至2014年5月收治的患者100例,随机分为研究组(给予DHS内固定术及鲑鱼降钙素、阿法骨化醇、维D咀嚼钙片联合治疗)和对照组(给予DHS内固定术)。结果研究组治疗后髋关节功能恢复优良率为96.00%,而对照组优良率为88.00%,组间比较,差异无统计学意义( P﹥0.05);研究组临床骨折愈合时间、卧床时间和恢复正常行走时间分别为(13.4801.14)周、(40.17011.07)d和(50.72012.15)d,明显低于对照组的(15.2301.22)周、(48.75014.32)d和(60.17015.19)d( P﹤0.05)。结论 DHS内固定术及鲑鱼降钙素、阿法骨化醇、维D咀嚼钙片联合治疗老年骨质疏松性转子间骨折,疗效确切且有利于促进骨折愈合。

    作者:李清社 刊期: 2015年第13期

  • 硝苯地平和酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊娠期高血压40例

    目的:观察硝苯地平控释片和酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取医院2010年4月至2013年4月收治的妊娠期高血压患者80例,按照入院病号单分组,单号为对照组,双号为试验组,对照组单用硫酸镁治疗,试验组在对照组基础上加用硝苯地平控释片、酚妥拉明。结果试验组服药2 h后收缩压(SBP )、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率( HR )较服药前均有所降低,且与对照组服药后比较,差异具有统计学意义( P﹤0.05);用药6 h后试验组患者心脏指数(CI )升高、外围阻力(TPR)下降,较服药前均有明显差异,与对照组比较差异明显( P﹤0.05),对照组治疗后变化不明显;两组患者尿蛋白阳性率均较治疗前显著减少( P﹤0.05),试验组较对照组降低更显著( P﹤0.05);两组患者治疗前后空腹血糖均无明显变化( P﹥0.05)。结论三药联合用于治疗妊娠期高血压比单用硫酸镁效果好,值得临床推广。

    作者:孙君侠;李建芬 刊期: 2015年第13期

  • 1例妊娠合并乙型肝炎患者的药学监护

    目的:探讨临床药师参与妊娠合并乙型肝炎患者的药学监护内容和模式。方法通过分析1例妊娠合并乙型肝炎患者药物治疗的案例,介绍临床药师协助医师、护士完成治疗方案的制订,以及如何实施个体化用药监护以及患者用药教育和沟通。结果与结论临床药师以妊娠期用药安全、药物选择为切入点,实施药学监护。对妊娠合并乙型肝炎患者实施药学监护,可优化治疗方案,减少不良反应发生,并且积极与患者沟通,开展用药及教育,提高药物治疗的安全性和有效性,避免潜在的医疗纠纷。

    作者:于磊;徐珽;蒋学华 刊期: 2015年第13期

  • 优思明与达英-35治疗多囊卵巢综合征疗效对比

    目的:观察并对比优思明(屈螺酮炔雌醇)和达英-35(炔雌醇环丙孕酮)治疗多囊卵巢综合征的疗效。方法将2013年6月至2014年6月收治的多囊卵巢综合征70例患者按照治疗药物的不同分为A组和B组,各35例。A组使用优思明治疗,B组则使用达英-35治疗,对比患者治疗后的黄体生成素(LH)、血清总睾酮(T)和卵泡刺激素(FSH)3项指标,观察比较妊娠率、排卵率、规律月经率、不良反应。结果两组患者治疗后的LH,T,FSH指标,妊娠率、排卵率、规律月经率及不良反应发生率均无显著性差异( P﹥0.05)。结论优思明与达英-35治疗多囊卵巢综合征临床疗效均较好,值得推广。

    作者:王琇 刊期: 2015年第13期

  • 心灵关怀用于地屈孕酮治疗先兆流产患者50例

    目的:观察心灵关怀在地屈孕酮治疗先兆流产患者中的应用效果。方法选取先兆流产孕妇100例,按治疗先后顺序分为对照组和研究组,各50例。对照组采用常规护理模式,研究组采用心灵关怀的护理模式。结果护理干预前,两组患者的Herth希望评分、焦虑自评量表(SAS)评分与抑郁自评量表(SDS)评分均无显著差异( P﹥0.05)。护理干预后,与对照组相比,研究组患者的Herth希望评分显著升高,SAS评分与SDS评分均显著降低( P﹤0.05)。结论心灵关怀能够有效提高先兆流产患者的希望水平,改善患者的心理焦虑、抑郁状态,值得临床推广。

    作者:殷丽萍 刊期: 2015年第13期

  • 1824例莫西沙星不良反应报告分析

    目的:探讨莫西沙星不良反应发生的特点和规律,为临床合理应用提供依据。方法收集北京市2008年至2013年上报的疑为莫西沙星不良反应的报告1824例,按患者一般情况、用药情况、不良反应发生情况及转归等进行统计与分析。结果1824例报告中,患者超适应证用药较突出,不良反应主要表现在皮肤及其附件损害、神经系统症状、胃肠系统症状等;严重不良反应以全身系统损害、神经系统损害、肝胆系统损害为主。结论临床应重视莫西沙星的安全性,应在合理使用的基础上,加强用药过程监护,减少药品不良反应发生。

    作者:刘宪军 刊期: 2015年第13期

  • 高效液相色谱-质谱联用法检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林

    目的:建立检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林的高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-3%醋酸-三乙胺(15:85:0.08,用醋酸或三乙胺调节pH=3.0),流速0.2 mL/min,柱温35℃;电喷雾电离,正离子模式,多重反应监测扫描( MRM )方式对盐酸萘甲唑林的母离子( m/ z 210)及其子离子( m/ z 140,115)进行检测。结果盐酸萘甲唑林检测限低于0.05 ng。24批次市售抗鼻炎喷剂中,17批次检出盐酸萘甲唑林。结论该法专属性强、灵敏度高,可用于抗鼻炎喷剂非法添加盐酸萘甲唑林的筛选与确证工作。

    作者:陈日檬;柯春文;万晓明;李德良;李蔚;谢立宇 刊期: 2015年第13期

  • 哌拉西林他唑巴坦钠致药物热30例临床分析

    目的:回顾性分析哌拉西林他唑巴坦钠致药物热的临床表现、影响因素,为临床抗感染治疗过程中及时、准确判断药物热,避免过度、联用或盲目升级使用抗菌药物提供参考。方法对2013年9月至2014年9月四川省第四人民医院、四川省人民医院及中国人民解放军海军机关医院临床药学科(室)收集的30例由哌拉西林他唑巴坦钠致药物热患者的用药情况、临床表现、实验室检查、处理方式等进行统计分析。结果哌拉西林他唑巴坦钠致药物热多发生在连续用药7~14 d,单位累积量多在1.3~2.7 g/kg;患者均在滴注期间或结束数小时内发热,以38.5~40℃高热为主,大多数患者血白细胞、中性粒细胞正常,C反应蛋白( CRP )正常或轻度升高,部分患者嗜酸性粒细胞轻度升高;部分患者伴畏寒寒战、乏力,多数患者无明显其他不适症状,停用致热药物后体温均在24~48 h降至正常;临床医生普遍对药物热了解和重视程度不够,客观上也不利于药物热的正确诊断。结论哌拉西林他唑巴坦钠致药物热并无明确诊断标准,但通过对患者发热时间及症状与用药时间、单位累积量的相关性分析,结合血常规、CRP等实验室指标综合考虑,可为临床药物热的判断提供有益的参考;对于使用哌拉西林他唑巴坦钠抗感染治疗好转的患者,如疗程中再次出现发热,应注意综合判断、排查药物热的可能性;临床药师应充分利用专业优势,协助临床医师在药物热的诊断和促进临床合理用药中发挥积极作用。

    作者:谢颖;赵宏;龙恩武 刊期: 2015年第13期

中国药业杂志

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