学术投稿

右佐匹克隆联合心理干预治疗慢性紧张型头痛59例

刘小苹

关键词:右佐匹克隆, 慢性紧张型头痛, 心理干预, 依从性
摘要:目的:探讨右佐匹克隆治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及心理干预对用药依从性的影响。方法将118例慢性紧张型头痛患者随机分为对照组和观察组,各59例。对照组予以萘普生治疗,观察组加用右佐匹克隆,均进行针对性心理干预,疗程均为8周。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率显著提高( P﹤0.05);两组患者治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)。较治疗前均有明显下降,观察组患者自第4周起即较对照组下降显著( P﹤0.05);在疼痛发作持续次数评分方面,观察组自第4周开始评分较治疗前即有明显下降,而对照组在第6周时才出现显著下降,组间有显著性差异( P﹤0.05);在疼痛持续时间评分方面,观察组患者在第2周时出现明显下降,对照组则在第4周时出现明显下降,组间差异显著( P﹤0.05);两组患者服药依从率及药品不良反应发生率间未见明显差异( P﹥0.05)。结论右佐匹克隆治疗慢性紧张型头痛安全、有效,同时予针对性心理干预能显著提高患者的服药依从性,巩固治疗效果。
中国药业杂志相关文献
  • 亚麻醉剂量氯胺酮治疗无痛人工流产术后宫缩痛80例

    目的:观察复合用亚麻醉剂量的氯胺酮治疗无痛人工流产术后宫缩痛的效果。方法选择拟行手术患者160例,随机分为复合氯胺酮组( A组)和对照组( B组),各80例,A组麻醉前静脉注射亚麻醉剂量氯胺酮。观察患者麻醉前后生命体征,如血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和血氧饱和度(SpO2)变化,麻醉中丙泊酚用量、手术时间、麻醉苏醒时间、手术结束后麻醉苏醒时小腹疼痛情况及视觉模拟评分法(VAS)评分,离院时间和不良反应发生情况。结果两组麻醉前后BP,HR,RR,SpO2比较,差异无统计学意义( P﹥0.05);与B组比较,A组丙泊酚用量明显减少,差异有统计学意义( P﹤0.05);手术结束后麻醉苏醒时小腹疼痛例数及VAS评分,A组明显低于B组,差异有统计学意义( P﹤0.05);两组患者麻醉苏醒时间和离院时间比较,差异均无统计学意义( P﹥0.05)。结论复合使用亚麻醉剂量氯胺酮,可减轻人工流产术后宫缩痛,减少丙泊酚用量,提高患者的舒适度,值得临床推广。

    作者:朱红;李文兵;蔡云亮;王新;黄静;毕莹 刊期: 2015年第13期

  • 吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病60例

    目的:观察吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床效果。方法采用随机数字表法将120例患者分为研究组和对照组,各60例。研究组采用吲达帕胺片联合氨氯地平片治疗,对照组采用硝苯地平缓释片治疗。结果治疗后研究组的收缩压、舒张压、血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间均显著优于对照组( P﹤0.05);研究组的治疗效果分布情况显著优于对照组( P﹤0.05),总有效率为86.67%,高于对照组的73.33%( P﹥0.05)。结论吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病,能显著改善患者的临床症状及指标,提高疗效,值得推广。

    作者:杨雪梅;王卫平 刊期: 2015年第13期

  • 乳宁口服液治疗乳腺增生大鼠的药效学研究

    目的:研究乳宁口服液对大鼠乳腺增生的治疗作用。方法建立乳腺增生大鼠模型,灌胃给药乳宁口服液,观察低、中、高剂量[0.5,2.5,5.0 mL/( kg·d )]组大鼠的行为学改变、乳房情况,以及血液中激素水平的变化。结果低、中、高剂量乳宁口服液均能显著改善乳腺增生大鼠模型行为学异常、乳房情况,以及血液中雌二醇(E2)、孕酮(P )、催乳素(PRL )水平( P﹤0.01),且呈一定的量效关系。结论乳宁口服液对乳腺增生有一定治疗作用。

    作者:王林丽;杨巧虹;李卓恒;卢来春;吕金胜 刊期: 2015年第13期

  • 牛皮癣的药物治疗现状及展望

    牛皮癣又称银屑病,是一种以表皮增殖和炎症为特征的红斑鳞屑性皮肤病。长期以来,临床多采用肾上腺皮质激素、甲氨蝶呤等药物来治疗银屑病,但由于该病本身的复杂性及上述药物长期使用的严重不良反应,寻找有效、安全、不良反应小的治疗药物成为当务之急。该文简要概括了包括西药、中药、生物制剂在内的治疗牛皮癣的药物,其中大部分在临床应用或实验中已取得一定的疗效。虽然至今没有药物能根治牛皮癣,但为牛皮癣的治疗研究提供了方向和思路,对今后开发更多的新型治疗药物具有重要意义。

    作者:邓昌国;罗丹妮 刊期: 2015年第13期

  • 谷胺酰胺用于强化重症患者肠外营养60例

    目的:探讨谷氨酰胺在重症患者肠外营养中的应用价值。方法选取2012年12月至2014年12月收治的120例重症患者,根据时间先后顺序分为两组,各60例。对照组行常规肠外营养支持,观察组进行谷氨酰胺强化肠外营养支持。结果与治疗前比较,治疗后3 d两组患者的前白蛋白和血清白蛋白水平均明显下降( P﹤0.05);但治疗后观察组患者的前白蛋白、血清白蛋白出现明显回升,与对照组比较差异具有统计学意义( P﹤0.05);观察组患者7 d后氮平衡和住院时间分别为(3.5801.39)g/d和(13.6503.10)d,对照组分别为(1.3001.25)g/d和(16.5804.21)d,两组比较差异有统计学意义( P﹤0.05)。经营养支持3 d后两组患者的血清免疫球蛋白( IgA,IgG,IgM )水平均有所下降,营养支持7 d后观察组患者的IgA,IgG水平恢复明显,并与同期对照组比较,差异具有统计学意义( P﹤0.05)。结论重症患者治疗中采用谷氨酰胺强化肠外营养支持可有效改善患者身体状况,对于促进临床治疗具有重要意义。

    作者:武巧云;丁维强;王云辉 刊期: 2015年第13期

  • 丙泊酚与盐酸右美托咪定对重症患者术后延迟拔管镇静效果比较

    目的:比较丙泊酚与盐酸右美托咪定对重症患者术后延迟拔管期间的镇静效果。方法选取医院接受手术治疗后需行机械通气并延迟拔管的重症患者80例,随机均分为对照组和试验组。对照组应用丙泊酚镇静,试验组应用盐酸右美托咪定镇静。结果试验组拔管后5 min的镇静评分为(2.8200.91)分,明显高于对照组的(2.2000.62)分;试验组的呛咳评分为(1.2500.39)分,躁动评分为(0.3700.11)分,明显低于对照组(1.8200.59)分和(0.9200.29)分( P﹤0.05)。结论对于重症患者术后延迟拔管,盐酸右美托咪定延迟拔管期间的镇静效果较好,值得推广。

    作者:王勇;耿燕 刊期: 2015年第13期

  • 2013年医院感染病原菌分布及耐药性分析

    目的:了解2013年医院感染病原菌的分布情况及耐药性,为临床合理选药提供参考。方法回顾性分析2013年某院医院感染病原菌的来源及药物敏感性试验结果。结果共监测住院患者64024例,医院感染率为1.39%(892例),常见感染部位为下呼吸道、手术切口、泌尿道;423例送检病原学标本,分离出病原菌273株,其中革兰阴性杆菌占68.13%,主要为肠杆菌科的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及非发酵菌属的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌检出率为61.11%,产ESBLs肺炎克雷伯菌检出率为42.11%,鲍曼不动杆菌耐药性严重,对亚胺培南的耐药率高达80.56%;革兰阳性球菌所占比例为24.91%,以金黄色葡萄球菌为主,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA )检出率为34.62%,未检出耐万古霉素金黄色葡萄球菌。结论为控制细菌的耐药性,须加强抗菌药物的使用管理。为减少耐药菌的传播,须加强耐药菌的监测、消毒隔离及医务人员的规范洗手。

    作者:胡振明;幸勇;牟必鸿;刘福 刊期: 2015年第13期

  • 理性情绪疗法对曼月乐治疗子宫内膜异位症自我效能和生活质量的影响

    目的:观察理性情绪疗法对左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)治疗子宫内膜异位症患者自我效能和生活质量的影响。方法选择2013年1月至2014年12月收治的应用左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗的子宫内膜异位症患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规治疗和护理,观察组患者在常规治疗和护理的基础上加用理性情绪疗法。结果与治疗前比较,治疗后两组患者自我效能评分均明显升高( P﹤0.05),且观察组高于对照组( P﹤0.05);治疗后两组生活质量评分在躯体角色、总健康状况、生命力、社会功能、情绪角色、心理健康方面均明显升高( P﹤0.05),且观察组均高于对照组( P﹤0.05);结论理性情绪疗法可显著提高左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜异位症患者的自我效能和生活质量水平,值得推广。

    作者:杨永华 刊期: 2015年第13期

  • 植物精油缓释技术研究进展

    精油作为天然香精、香料的重要组成部分,应用广泛,但由于其稳定性较差而使应用受到一定限制,以包合为技术特点的缓释技术可有效解决挥发油稳定性的问题,并延缓释放速度使其作用更加持久。该文通过对近年来国内外精油缓释技术相关研究成果的总结,综述了不同精油缓释技术的研究方向及其存在的问题,为植物精油的开发利用提供借鉴。

    作者:李俊采;邓宁;黎茂;周洋;孟子晗;万军;周霞 刊期: 2015年第13期

  • 复方枸橼酸阿尔维林用于结肠镜检查前肠道准备144例

    目的:探讨复方枸橼酸阿尔维林在结肠镜检查前肠道准备中的应用及价值。方法将288例需行结肠镜检查的患者随机均分为试验组和对照组,检查前对照组用磷酸钠盐口服溶液清洗肠道,试验组在此基础上加用复方枸橼酸阿尔维林。结果试验组肠道气泡存留少于对照组( P﹤0.05),患者检查耐受程度大于对照组( P﹤0.05),两组肠道清洁度无明显差异( P﹥0.05)。结论行结肠镜检查前应用复方枸橼酸阿尔维林,能减轻患者腹痛、腹胀等不适程度而提高耐受性,可减少肠道气泡存留,值得临床推广。

    作者:黄旻 刊期: 2015年第13期

  • 1824例莫西沙星不良反应报告分析

    目的:探讨莫西沙星不良反应发生的特点和规律,为临床合理应用提供依据。方法收集北京市2008年至2013年上报的疑为莫西沙星不良反应的报告1824例,按患者一般情况、用药情况、不良反应发生情况及转归等进行统计与分析。结果1824例报告中,患者超适应证用药较突出,不良反应主要表现在皮肤及其附件损害、神经系统症状、胃肠系统症状等;严重不良反应以全身系统损害、神经系统损害、肝胆系统损害为主。结论临床应重视莫西沙星的安全性,应在合理使用的基础上,加强用药过程监护,减少药品不良反应发生。

    作者:刘宪军 刊期: 2015年第13期

  • 高效液相色谱法测定橙皮苷磷脂复合物中橙皮苷含量

    目的:建立测定橙皮苷磷脂复合物中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液(25:75),流速为1.0 mL/min,检测波长283 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果橙皮苷进样质量浓度在5.19~103.73μg/mL ( r=0.9995)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.02%( RSD=1.30%),橙皮苷磷脂复合物中橙皮苷的平均含量为282.5μg/mg。结论该法准确可靠、重复性好,可用于橙皮苷磷脂复合物的含量测定。

    作者:张卿;管海燕;金竹;卢来春 刊期: 2015年第13期

  • 甘露聚糖肽治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效评价

    目的:观察甘露聚糖肽胶囊用于老年慢性阻塞性肺疾病( COPD )稳定期的临床效果。方法将156例住院患者随机均分为试验组和对照组,各78例。在给予吸氧、平喘、解痉、抗感染(必要时)等常规治疗基础上,试验组给予甘露聚糖肽胶囊,对照组给予泛福舒,治疗后随访6个月。结果试验组COPD急性发作次数、发作持续天数均减少,但组间无显著性差异( P﹥0.05)。治疗结束后,两组患者症状积分较治疗前均有改善( P ﹤0.05),试验组改善更显著( P ﹤0.01);治疗结束后,两组患者第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC )、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)均得到改善( P﹤0.05),且试验组FEV1显著改善( P﹤0.01)。试验组CD4+,CD4+/CD8+,IgA及补体C3水平较治疗前均显著提高( P﹤0.05),CD8+显著降低( P﹤0.05);对照组IgA明显升高( P﹤0.05),CD4+,CD4+/CD8+及补体C3均较治疗前有所上升( P﹥0.05),CD8+无明显变化( P﹥0.05);组间比较,治疗后试验组CD4+,CD4+/CD8+及补体C3较对照组升高( P﹤0.05),CD8+显著降低( P﹤0.05);两组IgA含量均升高,但差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论甘露聚糖肽胶囊能全面提高COPD患者的免疫功能,改善临床症状和肺功能。

    作者:陈红;李为民;陈渤江;李小惠;刘扬渝 刊期: 2015年第13期

  • 氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良87例

    目的:观察氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良( FD )的疗效。方法将174例患者随机分成治疗组和对照组,各87例。治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利联合治疗,对照组单用莫沙必利治疗,对比两组患者的临床症状变化、不良反应,采用胃肠症状评分法(GSRS)评估疗效。结果治疗后治疗组GSRS评分为(3.102.6)分,明显低于对照组的(9.703.4)分( P﹤0.05);治疗组总有效率为95.41%,优于对照组的73.57%( P﹤0.05);两组不良反应较轻,不影响治疗。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效显著,安全性好。

    作者:倪扬;任黔玲 刊期: 2015年第13期

  • 地西泮合并心理干预治疗酒依赖伴抑郁35例疗效评价

    目的:观察地西泮合并心理干预治疗酒依赖伴抑郁的疗效。方法随机将70例患者分成地西泮合并心理干预治疗组(干预组)和单用地西泮治疗组(对照组),各35例,均治疗8周。于治疗前及治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效及不良反应。结果治疗后第1,2,4,8周末的HAMD,HAMA及CGI评分,干预组和对照组均显著低于治疗前( P﹤0.05),且干预组各时间点的评分均显著低于对照组( P﹤0.05);干预组总有效率为94.29%,显著高于对照组的74.29%( P﹤0.05);干预组不良反应发生率为25.71%,显著低于对照组的60.00%( P﹤0.05)。结论地西泮合并心理干预治疗酒依赖伴抑郁的疗效优于单用地西泮,且起效更快,不良反应少。

    作者:程宇;余成民;李宁佳;冯婧;李薇 刊期: 2015年第13期

  • 心灵关怀用于地屈孕酮治疗先兆流产患者50例

    目的:观察心灵关怀在地屈孕酮治疗先兆流产患者中的应用效果。方法选取先兆流产孕妇100例,按治疗先后顺序分为对照组和研究组,各50例。对照组采用常规护理模式,研究组采用心灵关怀的护理模式。结果护理干预前,两组患者的Herth希望评分、焦虑自评量表(SAS)评分与抑郁自评量表(SDS)评分均无显著差异( P﹥0.05)。护理干预后,与对照组相比,研究组患者的Herth希望评分显著升高,SAS评分与SDS评分均显著降低( P﹤0.05)。结论心灵关怀能够有效提高先兆流产患者的希望水平,改善患者的心理焦虑、抑郁状态,值得临床推广。

    作者:殷丽萍 刊期: 2015年第13期

  • 高效液相色谱-质谱联用法检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林

    目的:建立检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林的高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-3%醋酸-三乙胺(15:85:0.08,用醋酸或三乙胺调节pH=3.0),流速0.2 mL/min,柱温35℃;电喷雾电离,正离子模式,多重反应监测扫描( MRM )方式对盐酸萘甲唑林的母离子( m/ z 210)及其子离子( m/ z 140,115)进行检测。结果盐酸萘甲唑林检测限低于0.05 ng。24批次市售抗鼻炎喷剂中,17批次检出盐酸萘甲唑林。结论该法专属性强、灵敏度高,可用于抗鼻炎喷剂非法添加盐酸萘甲唑林的筛选与确证工作。

    作者:陈日檬;柯春文;万晓明;李德良;李蔚;谢立宇 刊期: 2015年第13期

  • 替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌27例

    目的:观察替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌的近期临床疗效及毒副反应。方法将54例不能或不愿接受手术治疗的中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,各27例。两组患者均采用三维适形放射治疗,每次2.0 Gy,5次/周,总剂量60~66 Gy;观察组在此基础上自放疗第1天开始加服替吉奥胶囊60 mg/(m2·d),分2次餐后口服,14 d为1个疗程,休息2周后继续口服第2个疗程。结果观察组有效率为85.19%,明显高于对照组的59.26%( P﹤0.05);两组患者治疗主要的毒副反应为放射性损伤、骨髓抑制及胃肠道反应,观察组骨髓移植和胃肠道反应的发生率明显高于对照组( P﹤0.05),但多为Ⅰ~Ⅱ级,经过临床对症处理后均可缓解,未见严重毒副反应。结论替吉奥联合三维适形放射治疗,可显著提高中晚期食管癌患者的近期疗效,毒副反应发生率虽高于单纯放射治疗,但患者均可耐受。

    作者:邵亮;李春田 刊期: 2015年第13期

  • 高聚金葡素联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液45例

    目的:观察高聚金葡素联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效。方法将肺癌所致胸腔积液患者90例随机分为两组,各45例。对照组患者采用单纯顺铂治疗,治疗组患者采用高聚金葡素联合顺铂治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有率为95.56%,明显优于对照组的60.00%( P﹤0.05);且无不良反应发生,优于对照组(发生率为22.22%);卡氏生活质量评分( KPS )改善率为66.67%,优于对照组的26.67%( P﹤0.05)。结论采用高聚金葡素联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效良好,且安全性较高。

    作者:张子腾;孟艳红;孟纯阳;马鸣;胡荣杭 刊期: 2015年第13期

  • 1例晚期胃癌危重患者静脉泵入给药方式的合理性分析

    目的:通过1例胃癌危重患者病例,探讨静脉泵入给药方式优化给药方案的合理性。方法通过检索相关文献并紧密结合1例晚期胃癌危重患者,分析多种治疗药物采用静脉泵入给药方式的合理性及临床意义。结果对晚期胃癌危重患者静脉泵入给药方式可控制给药速度、维持血药浓度稳定、限制液体摄入量、延长时间依赖性抗菌药物的低抑菌浓度( MIC)时间。结论应结合危重症患者情况及药物特性选择合理的给药方式,静脉泵入给药方式在优化给药方案中发挥着重要的作用。

    作者:谢婷婷;王伟兰;张超;郭俊荣 刊期: 2015年第13期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局