学术投稿

乳宁口服液治疗乳腺增生大鼠的药效学研究

王林丽;杨巧虹;李卓恒;卢来春;吕金胜

关键词:乳宁口服液, 乳腺增生, 大鼠模型, 性激素
摘要:目的:研究乳宁口服液对大鼠乳腺增生的治疗作用。方法建立乳腺增生大鼠模型,灌胃给药乳宁口服液,观察低、中、高剂量[0.5,2.5,5.0 mL/( kg·d )]组大鼠的行为学改变、乳房情况,以及血液中激素水平的变化。结果低、中、高剂量乳宁口服液均能显著改善乳腺增生大鼠模型行为学异常、乳房情况,以及血液中雌二醇(E2)、孕酮(P )、催乳素(PRL )水平( P﹤0.01),且呈一定的量效关系。结论乳宁口服液对乳腺增生有一定治疗作用。
中国药业杂志相关文献
  • 心灵关怀用于地屈孕酮治疗先兆流产患者50例

    目的:观察心灵关怀在地屈孕酮治疗先兆流产患者中的应用效果。方法选取先兆流产孕妇100例,按治疗先后顺序分为对照组和研究组,各50例。对照组采用常规护理模式,研究组采用心灵关怀的护理模式。结果护理干预前,两组患者的Herth希望评分、焦虑自评量表(SAS)评分与抑郁自评量表(SDS)评分均无显著差异( P﹥0.05)。护理干预后,与对照组相比,研究组患者的Herth希望评分显著升高,SAS评分与SDS评分均显著降低( P﹤0.05)。结论心灵关怀能够有效提高先兆流产患者的希望水平,改善患者的心理焦虑、抑郁状态,值得临床推广。

    作者:殷丽萍 刊期: 2015年第13期

  • 近年某院门诊中成药处方超说明书用药分析

    目的:了解某院门诊患者中成药处方药品超说明书用药情况,规范临床用药行为。方法对2013年3月至2014年2月该院门诊中成药处方随机抽样,判断超说明书用药情况,并进行统计。结果抽取4600张门诊中成药处方,其中超说明书用药共102张,占2.22%。门诊患者中成药处方超说明书用药情况较少见,以给药剂量和频次与说明书不符的情况比较普遍。中医科、妇产科中成药超说明书处方占比较高,但中医科多为合理用药。结论临床治疗过程中,因特殊医疗需要,超说明书用药偶有存在。临床医师应严格掌握超说明书用药的适用范围,借鉴国内外经验,确保临床用药安全、有效、经济、合理。

    作者:赵筱英;唐晨曦;别俊 刊期: 2015年第13期

  • 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致迟发性过敏反应1例

    患者,女,76岁,因“反复咳嗽4+年,心累气紧1+年,加重伴发热10+天”于2014年8月18日入院。既往对磺胺过敏,青霉素皮肤过敏试验(简称皮试)阳性。入院体格检查示体温(T)36.3℃,脉搏(P)81次/分,呼吸(R)20次/分,血压(BP)126/64 mmHg。神志清楚,心律齐,各瓣膜区未闻及杂音。胸廓桶状胸,双肺叩诊呈过清音,双肺呼吸音低,双中下肺闻及较多湿罗音,余无异常。入院前10 d受凉后出现咳嗽、咯白色黏痰,伴发热,高体温39℃,于外院诊断“慢性阻塞性肺疾病急性加重期;慢性肺源性心脏病;支气管扩张症”,痰培养示铜绿假单胞菌感染,胸部CT示左肺上叶、右肺下叶局部支气管轻度扩张伴感染,给予头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染后未发热。入院后痰涂片查出较多革兰阳性(G+)链球菌,少许革兰阴性(G-)杆菌,诊断为“慢性阻塞性肺疾病急性加重期,慢性肺源性心脏病失代偿期;支气管扩张症;阵发性心房纤颤;冠心病?”。按外院抗感染方案继续给予0.9%氯化钠注射液100 mL+注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名舒普深,辉瑞制药有限公司,国药准字 H20020597,批号为 J47950,规格为每瓶1.5 g)3g静脉滴注,12 h给药1次。8月20日输液后左腕部及右肘部皮肤出现红色斑片,突出皮面,瘙痒感明显,未停药,给予氯雷他定片10 mg口服、维生素C注射液3 g和葡萄糖酸钙注射液20 mL静脉滴注、炉甘石薄荷脑洗剂1 mL抗过敏治疗,病情稍有好转。8月24日输注头孢哌酮钠舒巴坦钠后,双大腿内侧、右腿延伸至足背、颈部、双上肢出现水肿性红斑,瘙痒明显,立即停用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,并加用富马酸酮替芬片1 mg口服、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg静脉注射,每日1次,皮疹逐渐消退。3d后腿部、颈部、双上肢几乎无皮疹,无瘙痒感。

    作者:董丽梅;罗敏;徐珽 刊期: 2015年第13期

  • 依维莫司在器官移植领域的临床应用

    目的:从作用机制、药代动力学性质及影响因素、临床评价、不良反应等方面简述依维莫司在器官移植领域的临床应用。方法查阅近几年文献,提取重要信息,通过分析、归纳进行综述。结果与结论依维莫司用于器官移植能维持较好的肾功能。食物、药物等多种因素均能影响其药代动力学性质。以已有的研究性临床治疗方案为指导,采用依维莫司个体化给药方案,监测其血药浓度,可提高疗效、降低不良反应。

    作者:刘丽;王华光 刊期: 2015年第13期

  • 埃索美拉唑肠溶片治疗胃食管反流病130例

    目的:观察埃索美拉唑肠溶片治疗胃食管反流病的临床疗效。方法选取医院2012年2月至2014年11月收治的胃食管反流病患者260例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各130例。观察组患者给予埃索美拉唑肠溶片治疗,对照组患者给予同等剂量安慰剂。结果观察组患者临床症状改善总有效率为97.69%,显著高于对照组的89.23%( P﹤0.05);观察组患者胃镜下食管炎总有效率为100.00%,显著高于对照组的92.31%( P﹤0.05);观察组患者治疗后胸骨后疼痛、反酸、烧心的症状积分分别为(0.5900.28)分、(0.6300.33)分、(0.9600.42)分,显著低于对照组的(1.8000.48)分、(1.6900.51)分、(1.7000.44)分( P﹤0.05);观察组患者胃食管反流病问卷量表总分为(7.8200.64)分,明显低于对照组的(15.2400.92)分( P﹤0.05)。结论埃索美拉唑肠溶片治疗胃食管反流病,疗效明显,值得推广。

    作者:王灵广;李立先 刊期: 2015年第13期

  • 1824例莫西沙星不良反应报告分析

    目的:探讨莫西沙星不良反应发生的特点和规律,为临床合理应用提供依据。方法收集北京市2008年至2013年上报的疑为莫西沙星不良反应的报告1824例,按患者一般情况、用药情况、不良反应发生情况及转归等进行统计与分析。结果1824例报告中,患者超适应证用药较突出,不良反应主要表现在皮肤及其附件损害、神经系统症状、胃肠系统症状等;严重不良反应以全身系统损害、神经系统损害、肝胆系统损害为主。结论临床应重视莫西沙星的安全性,应在合理使用的基础上,加强用药过程监护,减少药品不良反应发生。

    作者:刘宪军 刊期: 2015年第13期

  • 高效液相色谱法测定止痒消炎水中苦参碱含量

    目的:建立测定止痒消炎水中苦参碱的含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-pH为6.8磷酸盐缓冲液(8:8:84),检测波长为210 nm。结果苦参碱进样量在0.25~2.50μg ( r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD为1.65%( n=6)。结论该法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。

    作者:谭安军 刊期: 2015年第13期

  • 噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病38例疗效评价

    目的:探讨稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵吸入剂治疗后临床症状的变化及对肺功能的改善作用。方法采用随机单盲法将76例稳定期D组COPD患者均分为观察组和对照组,各38例。对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂。结果两组治疗3,6,12个月时呼吸困难评分及运动耐量均明显优于治疗前( P﹤0.05),且观察组改善程度更显著( P﹤0.05);治疗3个月时两组肺功能观察指标均明显优于治疗前( P﹤0.05),观察组3,6,12个月时肺功能各项指标均明显优于对照组( P﹤0.05),对照组治疗3个月各指标情况明显优于治疗前、治疗6个月及12个月( P﹤0.05)。结论噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病,不仅能显著改善呼吸困难及提高运动耐量,而且还能明显改善肺功能,提高患者生活质量,值得推广。

    作者:李兆国;吴晓梅 刊期: 2015年第13期

  • 培美曲塞致Ⅳ度骨髓抑制1例

    患者,男,64岁,因诊断“右肺下叶腺癌,右侧胸膜转移10天”于2014年3月12日入院。既往无基础疾病,无食物药物过敏史。治疗前血常规、血生化指标均在正常范围。3月16日在中国人民解放军总医院肿瘤内二科行第1周期化学治疗(简称化疗),方案为注射用培美曲塞二钠(礼来制药有限公司,规格为每支500 mg,批号为J160925)800 mg+注射用顺铂(冻干型,齐鲁制药有限公司,规格为每支10 mg,批号为4120411DB )110 mg,化疗前3 d开始给予补充叶酸400μg/d口服,维生素B12注射液肌肉注射1 mg预防培美曲塞的血液学毒性。化疗第4天出现腹泻,水样便,多每日12次,化验大便常规未见白细胞,立即给予止泻对症治疗,急查血常规结果无异常。第5天出现高热,体温高39℃,再次复查血常规示白细胞计数1.08×109/L,中性粒细胞75%,血小板下降为89×109/L,立即给予重组人粒细胞集落刺激因子和重组人促血小板生成素注射液升白细胞和升血小板治疗,抽取血培养并化验大便,并给予亚胺培南预防感染。化疗第6天白细胞下降至4度(白细胞计数0.44×109/L,中性粒细胞0)。化疗第7天血小板下降至49×109/L,在原治疗基础输注血小板。在止泻、升白细胞、升血小板、预防感染等对症治疗下,白细胞及血小板无回升(白细胞下降至4度持续4 d),发热、腹泻无好转。化疗第10天在原治疗基础上加用亚叶酸钙解救治疗(首剂100 mg/m2,后50 mg/m2每6 h 1次)。第11天发热及腹泻明显好转,化验白细胞及血小板稍有上升。第12天无发热、腹泻,复查血常规白细胞上升至5.18×109/L,血小板计数75×109/L,停用亚叶酸钙解毒治疗,继续给予升白细胞及升血小板治疗。第13天化验白细胞计数12.49×109/L,中性粒细胞75%,血小板计数103×109/L,停止升白细胞及升血小板治疗。于3月31日顺利出院,嘱其院外监测血常规。

    作者:赵海清;吴志勇;邓杰;伍建宇 刊期: 2015年第13期

  • 大黄联合阿托伐他汀对非酒精性脂肪肝血脂及氧化应激指标的影响

    目的:观察大黄联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝及对血脂、氧化应激指标的影响。方法将96例患者随机均分为两组,对照组给予口服阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加大黄水煎剂治疗,疗程3个月。另选择50例老年健康体检者作为正常组。结果与正常组比较,治疗前两组患者血三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著升高,氧化应激指标丙二醛(MDA)显著升高,超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)显著降低( P﹤0.05);治疗后治疗组血脂及氧化应激指标较治疗前( P﹤0.05)及对照组均显著改善( P﹤0.05),肝脏B超积分显著降低( P﹤0.05)。结论大黄联合阿托伐他汀能显著调节慢性非酒精性脂肪肝患者血脂水平,减轻氧化应激。

    作者:黄一茜;张月娥;孟惠茹;赵连臣;赵岩;付兴 刊期: 2015年第13期

  • 阿托伐他汀联合缬沙坦治疗永久性房颤50例临床评价

    目的:探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗永久性房颤的临床效果以及对患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法将100例永久性房颤患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀联合缬沙坦治疗。结果观察组治疗有效率为92.00%,明显高于对照组的80.00%(χ2=10.814,P﹤0.05);观察组治疗后hs-CRP和NT-proBNP水平改善较对照组明显( P﹤0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦可提高永久性房颤治疗效果,降低血清hs-CRP与NT-proBNP水平。

    作者:孙云鹏 刊期: 2015年第13期

  • 奋乃静与奥氮平治疗老年脑血管病所致精神障碍疗效对比

    目的:对比奋乃静与奥氮平治疗老年脑血管病所致精神障碍的疗效及安全性。方法选取2012年9月至2013年9月收治的老年脑血管病所致精神障碍患者100例,随机分为两组,各50例。A组口服奋乃静,每次10 mg,每日2~3次;B组口服奥氮平,每次5 mg,每日1次。两组治疗时间均为8周。根据精神病量表(BPRS)评分比较疗效。结果 B组总有效率为90.00%,明显高于A组的64.00%( P﹤0.05);治疗后BRPS评分B组明显优于A组( P﹤0.05)。B组不良反应发生率为26.00%,明显低于A组的48.00%( P﹤0.05)。结论治疗老年脑血管病所致精神障碍,奥氮平比奋乃静总有效率更高、安全性更好。

    作者:郎艳 刊期: 2015年第13期

  • 甲基强的松龙用于重症哮喘急性发作院前急救48例

    目的:探讨甲基强的松龙用于重症哮喘急性发作院前急救中的临床疗效。方法选取2010年7月至2013年11月收治的患者96例,随机分为观察组和对照组,各48例。对照组常规院前救治,观察组在此基础上加用甲基强的松龙救治。结果观察组患者离开现场和到达急诊科时的呼吸频率分别为(27.8205.48)次/分、(22.9504.82)次/分,与救治前相比均明显降低,且与对照组的(30.0105.41)次/分、(27.7404.69)次/分相比降低幅度更大( P﹤0.05);观察组患者离开现场和到达急诊科时的心率分别为(123.96010.24)次/分、(116.26010.71)次/分,与对照组的(129.52010.04)次/分、(124.59010.56)次/分相比,降低程度更显著( P﹤0.05);救治后15,30,45,60 min时观察组患者的疗效评分均优于对照组( P﹤0.05)。结论甲基强的松龙用于重症哮喘急性发作的院前急救,在缓解症状、改善支气管痉挛、提高救治效果等方面疗效突出。

    作者:袁玉莲;戴立华 刊期: 2015年第13期

  • 右佐匹克隆联合心理干预治疗慢性紧张型头痛59例

    目的:探讨右佐匹克隆治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及心理干预对用药依从性的影响。方法将118例慢性紧张型头痛患者随机分为对照组和观察组,各59例。对照组予以萘普生治疗,观察组加用右佐匹克隆,均进行针对性心理干预,疗程均为8周。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率显著提高( P﹤0.05);两组患者治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)。较治疗前均有明显下降,观察组患者自第4周起即较对照组下降显著( P﹤0.05);在疼痛发作持续次数评分方面,观察组自第4周开始评分较治疗前即有明显下降,而对照组在第6周时才出现显著下降,组间有显著性差异( P﹤0.05);在疼痛持续时间评分方面,观察组患者在第2周时出现明显下降,对照组则在第4周时出现明显下降,组间差异显著( P﹤0.05);两组患者服药依从率及药品不良反应发生率间未见明显差异( P﹥0.05)。结论右佐匹克隆治疗慢性紧张型头痛安全、有效,同时予针对性心理干预能显著提高患者的服药依从性,巩固治疗效果。

    作者:刘小苹 刊期: 2015年第13期

  • 磷霉素治疗耐碳青霉烯-肺炎克雷伯菌感染11例疗效观察

    目的:观察磷霉素治疗重症监护室(ICU)危重患者耐碳青霉烯类-肺炎克雷伯菌(CRKP)医院获得性感染的安全性和有效性。方法选择确诊ICU医院获得性CRKP且经临床药师会诊建议采用静脉磷霉素治疗的患者11例。经中心静脉导管滴注磷霉素钠,根据药物敏感性试验结果联用敏感抗菌药物,以病死率为主要结局指标,以临床疗效、细菌学疗效、不良事件发生率为次要结局指标。结果所有患者均取得细菌微生物清除或假定清除,临床疗效评价为临床治愈。有2例患者死亡,病死率为18.18%,无患者因CRKP导致感染复发。均能耐受磷霉素,未发现肝或肾功能检查异常。结论磷霉素可能成为成人患者CRKP感染治疗的一种选择,特别是与其他抗菌药物联用。

    作者:李林;张晓芬;张建;曹海泉;曾友志 刊期: 2015年第13期

  • 哌拉西林他唑巴坦钠致药物热30例临床分析

    目的:回顾性分析哌拉西林他唑巴坦钠致药物热的临床表现、影响因素,为临床抗感染治疗过程中及时、准确判断药物热,避免过度、联用或盲目升级使用抗菌药物提供参考。方法对2013年9月至2014年9月四川省第四人民医院、四川省人民医院及中国人民解放军海军机关医院临床药学科(室)收集的30例由哌拉西林他唑巴坦钠致药物热患者的用药情况、临床表现、实验室检查、处理方式等进行统计分析。结果哌拉西林他唑巴坦钠致药物热多发生在连续用药7~14 d,单位累积量多在1.3~2.7 g/kg;患者均在滴注期间或结束数小时内发热,以38.5~40℃高热为主,大多数患者血白细胞、中性粒细胞正常,C反应蛋白( CRP )正常或轻度升高,部分患者嗜酸性粒细胞轻度升高;部分患者伴畏寒寒战、乏力,多数患者无明显其他不适症状,停用致热药物后体温均在24~48 h降至正常;临床医生普遍对药物热了解和重视程度不够,客观上也不利于药物热的正确诊断。结论哌拉西林他唑巴坦钠致药物热并无明确诊断标准,但通过对患者发热时间及症状与用药时间、单位累积量的相关性分析,结合血常规、CRP等实验室指标综合考虑,可为临床药物热的判断提供有益的参考;对于使用哌拉西林他唑巴坦钠抗感染治疗好转的患者,如疗程中再次出现发热,应注意综合判断、排查药物热的可能性;临床药师应充分利用专业优势,协助临床医师在药物热的诊断和促进临床合理用药中发挥积极作用。

    作者:谢颖;赵宏;龙恩武 刊期: 2015年第13期

  • 鼠神经生长因子治疗小儿脑性瘫痪54例

    目的:观察鼠神经生长因子(mNGF)治疗小儿脑性瘫痪的临床疗效。方法将108例脑性瘫痪患儿随机均分为治疗组和对照组,对照组给予康复、水疗、理疗、推拿等综合治疗,治疗组在此基础上加用鼠神经生长因子20μg稀释后肌肉注射,每日1次,10 d为1个疗程,每个疗程间隔20 d,共治疗3个疗程。结果治疗组总有效率明显优于对照组(88.89%比77.78%,P﹤0.05);治疗后治疗组发育商评分(78.409.0)分与对照组(73.908.2)分比较,差异有统计学意义( P﹤0.01),治疗组治疗前后对比差异有统计学意义( P﹤0.01)。结论 mNGF治疗小儿脑性瘫痪疗效好,不良反应少,能够提高患儿发育商评分,值得临床推广。

    作者:黄卫娟;王永;王正香;李素 刊期: 2015年第13期

  • 地西泮合并心理干预治疗酒依赖伴抑郁35例疗效评价

    目的:观察地西泮合并心理干预治疗酒依赖伴抑郁的疗效。方法随机将70例患者分成地西泮合并心理干预治疗组(干预组)和单用地西泮治疗组(对照组),各35例,均治疗8周。于治疗前及治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效及不良反应。结果治疗后第1,2,4,8周末的HAMD,HAMA及CGI评分,干预组和对照组均显著低于治疗前( P﹤0.05),且干预组各时间点的评分均显著低于对照组( P﹤0.05);干预组总有效率为94.29%,显著高于对照组的74.29%( P﹤0.05);干预组不良反应发生率为25.71%,显著低于对照组的60.00%( P﹤0.05)。结论地西泮合并心理干预治疗酒依赖伴抑郁的疗效优于单用地西泮,且起效更快,不良反应少。

    作者:程宇;余成民;李宁佳;冯婧;李薇 刊期: 2015年第13期

  • 理性情绪疗法对曼月乐治疗子宫内膜异位症自我效能和生活质量的影响

    目的:观察理性情绪疗法对左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)治疗子宫内膜异位症患者自我效能和生活质量的影响。方法选择2013年1月至2014年12月收治的应用左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗的子宫内膜异位症患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规治疗和护理,观察组患者在常规治疗和护理的基础上加用理性情绪疗法。结果与治疗前比较,治疗后两组患者自我效能评分均明显升高( P﹤0.05),且观察组高于对照组( P﹤0.05);治疗后两组生活质量评分在躯体角色、总健康状况、生命力、社会功能、情绪角色、心理健康方面均明显升高( P﹤0.05),且观察组均高于对照组( P﹤0.05);结论理性情绪疗法可显著提高左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜异位症患者的自我效能和生活质量水平,值得推广。

    作者:杨永华 刊期: 2015年第13期

  • 植物精油缓释技术研究进展

    精油作为天然香精、香料的重要组成部分,应用广泛,但由于其稳定性较差而使应用受到一定限制,以包合为技术特点的缓释技术可有效解决挥发油稳定性的问题,并延缓释放速度使其作用更加持久。该文通过对近年来国内外精油缓释技术相关研究成果的总结,综述了不同精油缓释技术的研究方向及其存在的问题,为植物精油的开发利用提供借鉴。

    作者:李俊采;邓宁;黎茂;周洋;孟子晗;万军;周霞 刊期: 2015年第13期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局