学术投稿

1824例莫西沙星不良反应报告分析

刘宪军

关键词:莫西沙星, 药品不良反应, 合理用药
摘要:目的:探讨莫西沙星不良反应发生的特点和规律,为临床合理应用提供依据。方法收集北京市2008年至2013年上报的疑为莫西沙星不良反应的报告1824例,按患者一般情况、用药情况、不良反应发生情况及转归等进行统计与分析。结果1824例报告中,患者超适应证用药较突出,不良反应主要表现在皮肤及其附件损害、神经系统症状、胃肠系统症状等;严重不良反应以全身系统损害、神经系统损害、肝胆系统损害为主。结论临床应重视莫西沙星的安全性,应在合理使用的基础上,加强用药过程监护,减少药品不良反应发生。
中国药业杂志相关文献
  • 苯扎贝特分散片致横纹肌溶解症1例

    患者,男,75岁,体重60.9 kg,20年前无明显诱因出现头昏,劳累及情绪激动时加重,无明显头痛、心慌及胸闷,无呕吐。外院曾诊断为“高血压病”,血压高达180/90 mmHg,长期口服降压药物(厄贝沙坦片)控制血压,自诉血压控制尚可。3d前感头昏加重,于2014年7月12日来我院门诊就诊,查血常规、肝功能、电解质均未见明显异常,肾功能示肌酐(Cr)127μmol/L,血脂示三酰甘油(TG)5.68 mmol/L、总胆固醇(TC)6.65 mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.59 mmol/L,给予苯扎贝特分散片(江苏万高药业有限公司,批号为1302021,国药准字H20070265,规格为每片0.2 g)400 mg口服、每日3次。口服该药后出现全身酸痛、乏力,但未予治疗,近日感全身酸痛进行性加重,7月16日在家人陪同下来我院门诊,拟诊断为“横纹肌溶解症?,高脂血症,高血压病”并收住院。当日查尿常规示镜检红细胞(+)、隐血(3+),肾功能示Cr 69.0μmol/L、尿素氮(BUN)7.74 mmol/L,血清酶谱示乳酸脱氢酶(LDH)171.00 U/L、肌酸磷酸激酶(CK)2035.00 U/L、天门冬酸氨基转移酶(AST)30 U/L,电解质无明显异常,心电图正常、窦性心率,初步诊断为“横纹肌溶解症”。次日上午全院专家会诊,药师指出该药药品说明书显示“可以罕见引起横纹肌溶解综合征”,专家终一致认为“可以基本明确为苯扎贝特分散片导致的横纹肌溶解症”,遂给予停药、利尿、碱化尿液及保肝等对症治疗。7月17日查AST 103 U/L,Cr 104.0μmol/L,BUN 5.99 mmol/L, LDH 203.00 U/L,CK 3944.00 U/L,肌红蛋白(Myo)440.60 ng/mL,血清钾离子3.45 mmol/L,尿常规示镜检红细胞(-)、隐血(-)。7月19日查AST 198 U/L,Cr 112.0μmol/L、BUN 6.77 mmol/L, LDH 404.00 U/L,CK 3765.00 U/L,电解质无明显异常。7月22日查丙氨酸氨基转移酶(ALT)49 U/L,AST 91 U/L,Cr 95.0μmol/L, BUN 5.82 mmol/L,LDH 377.00 U/L,CK 951.00 U/L,电解质无明显异常。7月24日查ALT 61 U/L,AST 46 U/L,Cr 89.0μmol/L, BUN 6.49 mmol/L,LDH 270.00 U/L,CK 74.00 U/L,电解质无明显异常。经对症治疗后,临床症状基本消失,实验室检查指标明显改善。

    作者:郑超;张振财;丁智红 刊期: 2015年第13期

  • 噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病38例疗效评价

    目的:探讨稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵吸入剂治疗后临床症状的变化及对肺功能的改善作用。方法采用随机单盲法将76例稳定期D组COPD患者均分为观察组和对照组,各38例。对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂。结果两组治疗3,6,12个月时呼吸困难评分及运动耐量均明显优于治疗前( P﹤0.05),且观察组改善程度更显著( P﹤0.05);治疗3个月时两组肺功能观察指标均明显优于治疗前( P﹤0.05),观察组3,6,12个月时肺功能各项指标均明显优于对照组( P﹤0.05),对照组治疗3个月各指标情况明显优于治疗前、治疗6个月及12个月( P﹤0.05)。结论噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病,不仅能显著改善呼吸困难及提高运动耐量,而且还能明显改善肺功能,提高患者生活质量,值得推广。

    作者:李兆国;吴晓梅 刊期: 2015年第13期

  • 奋乃静与奥氮平治疗老年脑血管病所致精神障碍疗效对比

    目的:对比奋乃静与奥氮平治疗老年脑血管病所致精神障碍的疗效及安全性。方法选取2012年9月至2013年9月收治的老年脑血管病所致精神障碍患者100例,随机分为两组,各50例。A组口服奋乃静,每次10 mg,每日2~3次;B组口服奥氮平,每次5 mg,每日1次。两组治疗时间均为8周。根据精神病量表(BPRS)评分比较疗效。结果 B组总有效率为90.00%,明显高于A组的64.00%( P﹤0.05);治疗后BRPS评分B组明显优于A组( P﹤0.05)。B组不良反应发生率为26.00%,明显低于A组的48.00%( P﹤0.05)。结论治疗老年脑血管病所致精神障碍,奥氮平比奋乃静总有效率更高、安全性更好。

    作者:郎艳 刊期: 2015年第13期

  • 阿托伐他汀联合缬沙坦治疗永久性房颤50例临床评价

    目的:探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗永久性房颤的临床效果以及对患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法将100例永久性房颤患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀联合缬沙坦治疗。结果观察组治疗有效率为92.00%,明显高于对照组的80.00%(χ2=10.814,P﹤0.05);观察组治疗后hs-CRP和NT-proBNP水平改善较对照组明显( P﹤0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦可提高永久性房颤治疗效果,降低血清hs-CRP与NT-proBNP水平。

    作者:孙云鹏 刊期: 2015年第13期

  • 高效液相色谱法测定止痒消炎水中苦参碱含量

    目的:建立测定止痒消炎水中苦参碱的含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-pH为6.8磷酸盐缓冲液(8:8:84),检测波长为210 nm。结果苦参碱进样量在0.25~2.50μg ( r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD为1.65%( n=6)。结论该法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。

    作者:谭安军 刊期: 2015年第13期

  • 肝移植患者感染病原学和抗菌药物使用情况分析

    目的:分析肝移植患者术后感染的病原菌分布及耐药性特点,指导临床合理应用抗菌药物。方法对2010年1月至2013年12月某三甲医院肝移植患者术后送检的各类标本分离出的病原菌及抗菌药物使用进行回顾性分析。结果共分离出病原菌117株,其中革兰阴性菌占59.83%,革兰阳性菌占33.33%,真菌占6.84%;主要病原菌依次为鲍曼不动杆菌(33.33%)、屎肠球菌(23.93%)、肺炎克雷伯菌(12.82%)。革兰阴性杆菌对碳青霉烯类耐药率低,未发现对糖肽类及唑烷酮类耐药的革兰阳性球菌。结论该院肝移植患者术后感染的病原菌以革兰阴性菌为主,病原菌呈多药耐药性,根据病原菌分布和耐药性特点合理选择抗菌药物非常重要。

    作者:杨焕芝;宋沧桑;田静;李兴德 刊期: 2015年第13期

  • 小剂量甲巯咪唑联合加味知柏地黄汤治疗甲状腺功能亢进的成本及疗效分析

    目的:探讨小剂量甲巯咪唑联合加味知柏地黄汤治疗甲状腺功能亢进的治疗总成本及临床疗效。方法根据随机数字表法将80例患者随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组应用常规剂量甲巯咪唑治疗,治疗组给予小剂量甲巯咪唑联合加味知柏地黄汤治疗,疗程均为6个月,且于治疗后随访6个月。结果治疗组总有效率为95.00%,显著高于对照组的72.50%( P﹤0.05);治疗后,治疗组总三碘甲状腺原氨酸( TT3),血清总甲状腺素( TT4),血清游离甲状腺素T3( FT3)、FT4水平显著低于对照组,促卵泡成熟激素( FSH )显著高于对照组( P﹤0.05);治疗过程中治疗组不良反应发生率为7.50%,显著低于对照组的27.50%( P﹤0.05);治疗后随访6个月治疗组复发率为2.50%,显著低于对照组的20.00%( P﹤0.05);治疗总成本治疗组显著低于对照组( P﹤0.05)。结论小剂量甲巯咪唑联合加味知柏地黄汤治疗甲状腺功能亢进的治疗总成本低,疗效显著,具有临床应用价值。

    作者:林玉燕;吴春光;李汉荣;王冬梅;潘日兴 刊期: 2015年第13期

  • 吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病60例

    目的:观察吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床效果。方法采用随机数字表法将120例患者分为研究组和对照组,各60例。研究组采用吲达帕胺片联合氨氯地平片治疗,对照组采用硝苯地平缓释片治疗。结果治疗后研究组的收缩压、舒张压、血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间均显著优于对照组( P﹤0.05);研究组的治疗效果分布情况显著优于对照组( P﹤0.05),总有效率为86.67%,高于对照组的73.33%( P﹥0.05)。结论吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病,能显著改善患者的临床症状及指标,提高疗效,值得推广。

    作者:杨雪梅;王卫平 刊期: 2015年第13期

  • 谷胺酰胺用于强化重症患者肠外营养60例

    目的:探讨谷氨酰胺在重症患者肠外营养中的应用价值。方法选取2012年12月至2014年12月收治的120例重症患者,根据时间先后顺序分为两组,各60例。对照组行常规肠外营养支持,观察组进行谷氨酰胺强化肠外营养支持。结果与治疗前比较,治疗后3 d两组患者的前白蛋白和血清白蛋白水平均明显下降( P﹤0.05);但治疗后观察组患者的前白蛋白、血清白蛋白出现明显回升,与对照组比较差异具有统计学意义( P﹤0.05);观察组患者7 d后氮平衡和住院时间分别为(3.5801.39)g/d和(13.6503.10)d,对照组分别为(1.3001.25)g/d和(16.5804.21)d,两组比较差异有统计学意义( P﹤0.05)。经营养支持3 d后两组患者的血清免疫球蛋白( IgA,IgG,IgM )水平均有所下降,营养支持7 d后观察组患者的IgA,IgG水平恢复明显,并与同期对照组比较,差异具有统计学意义( P﹤0.05)。结论重症患者治疗中采用谷氨酰胺强化肠外营养支持可有效改善患者身体状况,对于促进临床治疗具有重要意义。

    作者:武巧云;丁维强;王云辉 刊期: 2015年第13期

  • 高效液相色谱-质谱联用法检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林

    目的:建立检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林的高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-3%醋酸-三乙胺(15:85:0.08,用醋酸或三乙胺调节pH=3.0),流速0.2 mL/min,柱温35℃;电喷雾电离,正离子模式,多重反应监测扫描( MRM )方式对盐酸萘甲唑林的母离子( m/ z 210)及其子离子( m/ z 140,115)进行检测。结果盐酸萘甲唑林检测限低于0.05 ng。24批次市售抗鼻炎喷剂中,17批次检出盐酸萘甲唑林。结论该法专属性强、灵敏度高,可用于抗鼻炎喷剂非法添加盐酸萘甲唑林的筛选与确证工作。

    作者:陈日檬;柯春文;万晓明;李德良;李蔚;谢立宇 刊期: 2015年第13期

  • 辛伐他汀递减疗法治疗老年高脂血症30例

    目的:观察辛伐他汀递减方法治疗老年高脂血症的临床疗效及安全性。方法将59例老年高脂血症患者随机分为两组,A组30例患者口服辛伐他汀20 mg/d,每晚顿服,连用2周后减量至10 mg/d,用药2周后再次调整为5 mg/d,维持用药至第16周。B组29例患者采用常规用药,服用辛伐他汀20 mg/d,每晚顿服,连续服用16周。所有患者于用药前、用药第8周及第16周检测外周血液中的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),肝、肾功能,血糖指标和临床症状缓解情况。结果两组患者与治疗前相比,TC,TG,LDL-C均有明显降低( P﹤0.01),HDL-C明显升高( P﹤0.01),无明显不良反应;临床症状均得到了显著缓解。结论辛伐他汀递减法治疗老年高脂血症有良好的疗效,在一定程度上减轻了患者的药物代谢负荷和经济负担。

    作者:赵建夫;李庆春;赵国通;刘爱菊 刊期: 2015年第13期

  • 他克莫司治疗狼疮性肾炎40例及护理分析

    目的:观察他克莫司与环磷酰胺诱导治疗狼疮性肾炎的疗效及安全性,并总结其护理方法。方法选取2011年1月至2012年12月治疗的80例狼疮性肾炎患者,随机分为观察组和对照组,各40例。诱导治疗时观察组采用他克莫司,对照组患者采用环磷酰胺。结果观察组共36例患者完成研究,对照组共38例患者完成研究;观察组患者诱导治疗后尿蛋白、尿红细胞和血肌酐较对照组明显降低,补体C3较对照组明显升高( P﹤0.01);观察组患者治疗总有效率为83.33%,明显优于对照组的60.53%( Z=2.52,P=0.00);观察组患者不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组的36.84%(χ2=6.96,P=0.01)。结论他克莫司治疗狼疮性肾炎的疗效、治疗缓解率和药品不良反应情况方面均明显优于环磷酰胺,值得推广。

    作者:籍子英;边亚;赵丽明;智丽彩 刊期: 2015年第13期

  • 聚维酮碘与妥布霉素用于术中结膜囊冲洗的抗菌效果对比

    目的:对比白内障术中结膜囊内应用聚维酮碘与妥布霉素冲洗后的抗菌效果。方法将白内障手术患者200例随机均分为A组和B组,术前分别使用妥布霉素和聚维酮碘冲洗。检测左氧氟沙星滴眼液使用前所有患者结膜囊带菌情况,以及结膜囊使用聚维酮碘与妥布霉素冲洗后带菌情况,并观察药品不良反应。结果使用左氧氟沙星滴眼液前,两组间结膜囊带菌情况无统计学差异( P﹥0.05)。结膜囊冲洗后,A组结膜囊细菌检出率明显高于B组( P﹤0.05)。A组患者未发生药品不良反应,B组出现4例角膜水肿。所有患者随访1个月均未发生眼内炎。结论术前结膜囊内使用聚维酮碘冲洗较妥布霉素能有效降低结膜囊带菌率,是更有效的杀菌措施。

    作者:尹成建 刊期: 2015年第13期

  • 牛皮癣的药物治疗现状及展望

    牛皮癣又称银屑病,是一种以表皮增殖和炎症为特征的红斑鳞屑性皮肤病。长期以来,临床多采用肾上腺皮质激素、甲氨蝶呤等药物来治疗银屑病,但由于该病本身的复杂性及上述药物长期使用的严重不良反应,寻找有效、安全、不良反应小的治疗药物成为当务之急。该文简要概括了包括西药、中药、生物制剂在内的治疗牛皮癣的药物,其中大部分在临床应用或实验中已取得一定的疗效。虽然至今没有药物能根治牛皮癣,但为牛皮癣的治疗研究提供了方向和思路,对今后开发更多的新型治疗药物具有重要意义。

    作者:邓昌国;罗丹妮 刊期: 2015年第13期

  • 哌拉西林他唑巴坦钠致药物热30例临床分析

    目的:回顾性分析哌拉西林他唑巴坦钠致药物热的临床表现、影响因素,为临床抗感染治疗过程中及时、准确判断药物热,避免过度、联用或盲目升级使用抗菌药物提供参考。方法对2013年9月至2014年9月四川省第四人民医院、四川省人民医院及中国人民解放军海军机关医院临床药学科(室)收集的30例由哌拉西林他唑巴坦钠致药物热患者的用药情况、临床表现、实验室检查、处理方式等进行统计分析。结果哌拉西林他唑巴坦钠致药物热多发生在连续用药7~14 d,单位累积量多在1.3~2.7 g/kg;患者均在滴注期间或结束数小时内发热,以38.5~40℃高热为主,大多数患者血白细胞、中性粒细胞正常,C反应蛋白( CRP )正常或轻度升高,部分患者嗜酸性粒细胞轻度升高;部分患者伴畏寒寒战、乏力,多数患者无明显其他不适症状,停用致热药物后体温均在24~48 h降至正常;临床医生普遍对药物热了解和重视程度不够,客观上也不利于药物热的正确诊断。结论哌拉西林他唑巴坦钠致药物热并无明确诊断标准,但通过对患者发热时间及症状与用药时间、单位累积量的相关性分析,结合血常规、CRP等实验室指标综合考虑,可为临床药物热的判断提供有益的参考;对于使用哌拉西林他唑巴坦钠抗感染治疗好转的患者,如疗程中再次出现发热,应注意综合判断、排查药物热的可能性;临床药师应充分利用专业优势,协助临床医师在药物热的诊断和促进临床合理用药中发挥积极作用。

    作者:谢颖;赵宏;龙恩武 刊期: 2015年第13期

  • 破伤风抗毒素脱敏注射致迟发型荨麻疹1例

    患者,男,25岁,于2014年9月17日因“被拳头击中左侧面部,致张口受限、面部肿痛及左侧耳廓出血,伴头晕,无伴昏迷、呕吐、呼吸困难等不适”就诊我院。急诊清创术后,予破伤风抗毒素(TAT)注射液(江西生物制品研究所,批号为20140428-3,规格每支1500 U )1500 U肌肉注射。皮肤过敏试验(简称皮试)前详细询问病史、用药史、过敏史均无异常。因皮试结果为阳性,故给予TAT常规脱敏注射,分4次间隔30 min于患者双上肢三角肌中部及双侧臀大肌外上1/4处分次肌肉注射,注射后观察30 min后无任何不适。当日转入口腔颌面外科继续治疗,住院后予以消炎、消肿等处理。9月23日自觉双侧肩部及髂部瘙痒,体格检查见双侧肩部及髂部散在风团,伴瘙痒。请皮肤科医生会诊后考虑为药物性荨麻疹,遂抗过敏治疗,给予10%葡萄糖酸钙注射液静脉注射、氯雷他定分散片口服及外用皮炎平涂抹。12 h后上述症状逐渐好转,次日未再出现任何不适。

    作者:黄阳;郭莹莹;赵莲英 刊期: 2015年第13期

  • 阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中50例

    目的:探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法将确诊为进展性脑卒中患者100例随机分为对照组和观察组,各50例。在常规治疗基础上对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗。结果观察组总有效率为96.00%,明显高于对照组的70.00%( P﹤0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分3 d(19.0004.85)分,7 d(14.2303.96)分,14 d (11.0603.12)分,均明显高于对照组的(23.6107.01)分,(19.4505.01)分,(14.9804.17)分( P﹤0.05);观察组治疗后血清超敏C反应蛋白水平3 d(14.2303.96)mg/L,7 d(9.9803.16)mg/L,14 d(3.0600.92)mg/L,均明显低于对照组的(18.0105.14)mg/L,(12.4504.98)mg/L,(6.9801.87)mg/L( P﹤0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中具有良好的疗效,其作用机制与降低血清超敏C反应蛋白水平有关。

    作者:曹姗;董辉 刊期: 2015年第13期

  • 鼠神经生长因子促进骨折愈合42例

    目的:探讨鼠神经生长因子促进骨折愈合的临床疗效及安全性。方法选择2012年1月至2014年1月就诊的新鲜四肢骨折患者84例,随机分为对照组和观察组,各42例。两组患者均给予常规的骨折部位复位、固定、功能锻炼等进行综合治疗,在此基础上,对照组患者加用愈伤灵胶囊,观察组患者局部注射鼠神经生长因子。结果观察组患者骨痂出现时间与对照组患者相当( P﹥0.05);治疗后4周,观察组患者骨痂量显著多于对照组( P﹤0.05)。观察组中不同骨折类型的患者临床愈合时间均显著短于对照组患者( P﹤0.05);观察组中仅出现1例延迟愈合,对照组中出现5例,两组患者均未出现不连接及畸形愈合,均未出现严重不良反应。结论鼠神经生长因子能促进骨痂生成缩短愈合时间,且无严重不良反应,安全有效,值得临床推广。

    作者:刘子卉 刊期: 2015年第13期

  • 甘露聚糖肽治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效评价

    目的:观察甘露聚糖肽胶囊用于老年慢性阻塞性肺疾病( COPD )稳定期的临床效果。方法将156例住院患者随机均分为试验组和对照组,各78例。在给予吸氧、平喘、解痉、抗感染(必要时)等常规治疗基础上,试验组给予甘露聚糖肽胶囊,对照组给予泛福舒,治疗后随访6个月。结果试验组COPD急性发作次数、发作持续天数均减少,但组间无显著性差异( P﹥0.05)。治疗结束后,两组患者症状积分较治疗前均有改善( P ﹤0.05),试验组改善更显著( P ﹤0.01);治疗结束后,两组患者第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC )、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)均得到改善( P﹤0.05),且试验组FEV1显著改善( P﹤0.01)。试验组CD4+,CD4+/CD8+,IgA及补体C3水平较治疗前均显著提高( P﹤0.05),CD8+显著降低( P﹤0.05);对照组IgA明显升高( P﹤0.05),CD4+,CD4+/CD8+及补体C3均较治疗前有所上升( P﹥0.05),CD8+无明显变化( P﹥0.05);组间比较,治疗后试验组CD4+,CD4+/CD8+及补体C3较对照组升高( P﹤0.05),CD8+显著降低( P﹤0.05);两组IgA含量均升高,但差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论甘露聚糖肽胶囊能全面提高COPD患者的免疫功能,改善临床症状和肺功能。

    作者:陈红;李为民;陈渤江;李小惠;刘扬渝 刊期: 2015年第13期

  • 米非司酮联合米索前列醇及连续健康教育治疗子宫内膜不典型增生39例

    目的:观察连续健康教育、米司非酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生患者的效果。方法将2012年4月至2014年4月接受治疗的78例患者均分为两组,两组患者均采用米司非酮联合米索前列醇药物治疗,试验组患者采用连续健康教育的护理方式。结果试验组不良反应少,治疗后的子宫内膜厚度为(2.7300.81)mm,均与对照组具有显著性差异( P﹤0.05)。结论连续健康教育、米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增长疗效好、安全性高,值得临床推广。

    作者:汤桂丽 刊期: 2015年第13期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局