学术投稿

痰热清联合盐酸氨溴索治疗老年社区获得性肺炎90例临床评价

梁秋溪

关键词:痰热清注射液, 氨溴索, 老年, 社区获得性肺炎, 超敏C反应蛋白
摘要:目的:观察痰热清注射液联合盐酸氨溴索治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及对患者超敏C反应蛋白(bs-CRP)的影响。方法将180例老年CAP患者随机分为对照组和观察组,各90例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在此基础上加用盐酸氨溴索,观察组患者在对照组基础上加用痰热清注射液。观察两组患者临床疗效、临床症状消失时间、bs-CRP水平及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为95.56%,明显高于对照组的86.67%( P<0.05)。治疗后,观察组退热时间、咳嗽咳痰消失及肺部罗音消失时间明显短于对照组( P<0.05),且bs-CRP水平显著低于对照组( P<0.05);治疗过程中,两组均未出现明显严重不良反应,观察组的不良反应发生率为7.78%,与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论痰热清注射液联合盐酸氨溴索治疗老年CAP疗效可靠,可缩短临床症状消失时间,减轻机体炎性反应,且不良反应较轻,值得临床推广。
中国药业杂志相关文献
  • 丙泊酚与丙泊酚中/长链脂肪乳短时间持续输注对肝脏能量代谢的影响

    目的:分析丙泊酚中/长链脂肪乳注射液短时间持续输注不同剂量对肝脏能量代谢的影响。方法选取医院择期手术患者200例,美国麻醉医师协会( ASA )分级为Ⅰ级或Ⅱ级,采用随机数字表法分为4组,各50例。A1组给予丙泊酚注射液4 mg/(kg·b)维持麻醉, A2组给予丙泊酚注射液6 mg/(kg·b)维持麻醉,B1组给予丙泊酚中/长链脂肪乳注射液4 mg/( kg·b)维持麻醉,B2组给予丙泊酚中/长链脂肪乳注射液6 mg/(kg·b)维持麻醉。结果4组患者麻醉前后的平均动脉压、心率、血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压的变化差异不明显( P>0.05);4组患者T1及T2时间点中的β-羟丁酸、乙酰乙酸和血酮体比率比较,差异不明显( P>0.05)。结论丙泊酚中/长链脂肪乳注射液及丙泊酚注射液短时间持续输注的不同应用剂量对其肝脏能量代谢无影响。

    作者:苏君;刘艳;陈燕;丁锦屏;宗银东 刊期: 2015年第16期

  • 西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病胰岛素抵抗及脂联素的影响

    目的:观察西格列汀联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中对胰岛素抵抗及脂联素的影响。方法选取2013年6月至2014年6月医院收治的2型糖尿病患者120例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。两组患者均给予二甲双胍口服,每次500 mg,每日2次。治疗组加用西格列汀口服(每次100 mg,每日1次),对照组加用吡格列酮口服(每次15~30 mg,每日1次),疗程均为12周。结果两组患者治疗后,餐后2 b血糖(2 b PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)均较治疗前明显降低( P<0.05),治疗组FPG及2 b PG降低程度较对照组更明显( P<0.05);两组患者胰岛素分泌指数( HOMA-β)均较治疗前明显升高( P<0.05),且治疗组升高更明显( P<0.05);两组患者胰岛素抵抗指数( HOMA-IR )均较治疗前明显下降( P<0.05),但组间无明显差异( P>0.05);两组治疗后脂联素水平均较治疗前明显升高( P <0.05),治疗组升高更明显( P <0.05);两组治疗过程中不良反应发生情况无明显差异( P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效可靠,对胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗及脂联素水平具有明显改善作用,不良反应少,值得临床推广。

    作者:王丹彤 刊期: 2015年第16期

  • PDCA循环理论用于降低住院药房药品报损率的实践

    目的:探讨PDCA循环理论在降低住院药房药品报损率的作用。方法收集医院2010年至2013年每个月药品报损数据,从报损药品种类、报损原因等方面进行分析,采用PDCA循环理论制订药品管理评价标准,干预药品管理。结果与2010年相比,2011年至2013年住院药房药品报损率明显下降,差异有统计学意义( P<0.05)。结论实施药品规范化管理,能有效降低药品报损率,减少医院由于药品管理不当导致的环境污染及资源成本流失。

    作者:梁婵;王芳;李莎;王晓燕;卢旺;房秀梅 刊期: 2015年第16期

  • 乌拉地尔治疗非瓣膜性心力衰竭的疗效及安全性研究

    目的:探讨乌拉地尔治疗非瓣膜性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将110例患者随机分为治疗组与对照组,各55例。治疗组患者给予乌拉地尔治疗,对照组患者给予硝酸甘油治疗,均采用小剂量静脉注射泵的给药方式,治疗7d。结果治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组的87.27%( P<0.05);两组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDF)均较治疗前提高( P<0.05),且治疗组的LVEDV提高更显著( P<0.05);两组患者的脑尿钠肽(BNP)、血浆内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前显著改善( P<0.05),且治疗组改善更显著( P<0.05);治疗组头晕、恶心、心悸、出汗等不良反应的发生率为14.55%,显著低于对照组的36.36%( P<0.05)。结论小剂量持续静脉泵入乌拉地尔可有效改善非瓣膜性心力衰竭患者的临床症状及心肌功能,对神经-内分泌激素的异常改变有良好的抑制作用,且无严重不良反应,患者耐受性好、安全性高,值得临床推广。

    作者:许圣云;马小林;方存明 刊期: 2015年第16期

  • 医药冷链物流自动监测报警系统的现状及问题研究

    随着国家对医药安全问题的日渐重视,医药冷链物流行业的不断发展,国内学者对医药冷链物流的研究日益深入。通过查阅相关文献资料并结合医院智能物流建设的实践,总结出冷藏药品监测报警系统的研究现状和存在问题,并有针对性地提出了建议及展望,以确保医药用药安全、有效。

    作者:王雨来;卢振;张剑;於军兰 刊期: 2015年第16期

  • 药品价值链形成机制探讨

    目的:探讨我国药品价值链的初步形成机制。方法查阅相关文献、调查现行药品流通过程,分析我国药品价格形成因素和影响药品价格形成机制的各种因素。结果在药品价格体系中,药品价格形成机制主要表现为2个方面,即政府部门的管制定价与市场自由定价。我国药品流通环节复杂,在每个流通环节各级经销商都会提高药品价格来获取利润,同时药品利益牵涉面众多,医药企业数量多、规模小,市场集中度低,进入壁垒低,形成以药养医的体制;过多的流通环节,对于药品质量、价格管控均不利。结论应提高医药企业的技术实力与规模,设立严格的市场准入制度,优化流通环节,改革以药养医的医疗关系体制,从而有效降低药价虚高、减轻患者负担。

    作者:周宇升 刊期: 2015年第16期

  • 1例肾移植术后卡氏肺孢子虫肺炎药学监护及体会

    目的:探讨肾移植术后卡氏肺孢子虫肺炎患者的药学监护方法。方法临床药师全程参与1例肾移植术后卡氏肺孢子虫肺炎患者的治疗过程,包括药物方案的制订、不良反应监测等,并提出药学监护中需关注的问题。结果临床药师通过全程药学监护,对治疗方案提出建议,能及时协助医师发现和解决患者药物治疗问题,促进合理用药。结论临床药师积极参与药学监护,提高药物治疗的安全和有效性。

    作者:曹明雪;罗晓;吴荣荣;秦立;朱红;任秋霞 刊期: 2015年第16期

  • 福多司坦对慢性阻塞性肺疾病的疗效及激素敏感性的影响

    目的:探讨福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对激素敏感性的影响。方法将120例COPD急性加重期患者随机分为对照组和观察组,各60例。两组均给予常规治疗,对照组患者加用氨溴索,观察组患者加用福多司坦。结果观察组患者总有效率为93.33%,显著高于对照组的86.67%( P<0.05)。治疗后,两组患者肺功能指标均较前有显著升高( P<0.05),观察组第1秒用力呼气末容积( FEV1)占预计值百分比(FEV1%),肺活量(FVC)及FEV1/FVC%较对照组明显升高( P<0.05),而两组患者治疗后FVC间未见明显差异( P>0.05);治疗后,对照组患者人组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)水平与治疗前无明显差异( P>0.05),而观察组患者显著上升( P<0.05);治疗过程中不良反应发生率两组间无明显差异( P>0.05)。结论加用福多司坦治疗COPD,能有效提高治疗有效率并改善肺功能,同时改善患者的激素抵抗作用。

    作者:杨琳 刊期: 2015年第16期

  • 七叶皂苷配合早期综合干预用于骨科创伤及其术后肿胀42例

    目的:观察七叶皂苷配合早期综合干预治疗骨科创伤及其术后肿胀的疗效及安全性。方法将84例骨科创伤患者随机分为对照组和观察组,各42例。两组患者均予以常规联合甘露醇脱水治疗,同时均予以早期综合干预,观察组患者加用七叶皂苷注射液,观察两组患者治疗前后患处冠状面周长及视觉模拟评分法(VAS)评分变化情况,同时评价疗效。结果治疗后,两组患者患肢肿胀部位周长均较治疗前明显减少( P<0.05),且观察组减少更明显( P<0.05);观察组患者治疗总有效率为73.81%,显著高于对照组的66.67%( P<0.05);两组患者治疗后疼痛指数均较治疗前显著下降( P<0.05);两组患者不良反应发生率未见明显差异( P>0.05)。结论七叶皂苷配合早期综合干预对骨科创伤及其术后肿胀的疗效确切。

    作者:顾英 刊期: 2015年第16期

  • 莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效对比

    目的:比较莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床疗效。方法选取医院2012年收治的幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者60例,采用随机数字表法分为观察组及对照组,各30例。两组患者均进行常规治疗,观察组和对照组分别加服莫西沙星与阿莫西林。结果观察组的幽门螺杆菌根除率为70.00%,明显高于对照组的50.00%( P<0.05)。观察组的病灶愈合率为96.67%,与对照组的90.00%相比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论莫西沙星治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效较阿莫西林更佳,且在治疗期间未出现不良反应,安全性好,值得临床推广。

    作者:罗雪香;徐玉红;何剑琴;何英;冯风明;郭华 刊期: 2015年第16期

  • 基于协整理论的我国中型医药制造业企业研发资金投入与经济产出关系研究

    目的:得出我国中型医药制造业企业研发(R&D)资金投入与经济产出的数量关系表达式,并为政府及相关企业的政策制订提供参考依据。方法依据协整理论,借助Eviews 7.2软件进行数据分析。结果我国中型医药制造业企业研发资金投入与经济产出存在长期均衡关系及短期修正关系;在滞后1,2期时,研发资金投入与经济产出不存在格兰杰因果关系;在滞后3,4期时,研发资金投入是经济产出的格兰杰原因;在滞后5期时,研发资金投入与经济产出互为格兰杰原因。结论应建立多元化、多层次、多渠道的企业研发资金投入体系,提高中型企业研发资金投入意识,加速医药制造业产业集聚进程。

    作者:刘强;别春晓;陈玉文 刊期: 2015年第16期

  • 七氟醚对胸外科手术单肺通气患者血红素加氧酶-1的影响

    目的:探讨七氟醚对胸科手术单肺通气(OLV)患者血红素加氧酶-1(HO-1)的影响。方法选择医院收治的40例择期行开胸手术单肺通气的患者,随机分为全凭静脉组(P组)和七氟醚全程吸入组(S组),各20例。在麻醉诱导前(T0)、OLV前(T1)、OLV结束后30 min(T2)和24 b(T3)采集桡动脉血,在T1和T2时间点同时取支气管肺泡灌洗液。采用化学比色法测定血清和支气管肺泡灌洗液丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定HO-1的含量。结果在OLV结束后T2和T3时间点,P组患者血清MDA、SOD、HO-1水平均较T0和T1高( P<0.05),而S组的MDA水平较P组明显降低,SOD和HO-1水平则明显增高( P<0.05)。在T2时间点,P组患者支气管肺泡灌洗液MDA,SOD,HO-1水平均较T1时间点高( P<0.05),而S组的MDA水平较P组明显降低, SOD和HO-1水平则明显增高( P<0.05)。结论七氟醚能降低单肺通气患者血清和支气管肺泡灌洗液MDA的含量,增强SOD活性,提高HO-1水平,具有抗氧化应激损伤作用,可能是通过激活Nrf2/ARE信号通路影响HO-1表达而实现。

    作者:张红芹;郑静;江春秀;张劲 刊期: 2015年第16期

  • 1例肺隐球菌病患者抗真菌治疗药学监护实践与体会

    目的:探讨药师参与肺隐球菌病患者抗真菌治疗的方法及临床实践。方法分析1例肺部隐球菌感染患者抗真菌药物的应用,提供药学监护,关注药品不良反应,并进行合理用药宣教。结果与结论药师与临床医师协作,制订用药方案,可提高患者用药的安全性及有效性,促进合理用药。

    作者:姚立军;高杰;翁小红 刊期: 2015年第16期

  • 茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床评价

    目的:观察茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,每次50μg,每日2次;治疗组患者使用马来酸茚达特罗吸入粉雾剂,每次300μg,每日1次。两组均连续治疗60 d。结果两组患者治疗后肺功能指标均较治疗前显著改善,且治疗组改善程度明显优于对照组( P<0.05);治疗后两组患者新多维分级系统(BODE指数)及其各变量均较治疗前显著改善,且治疗组改善程度显著优于对照组( P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论茚达特罗能治疗慢性阻塞性肺疾病,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。

    作者:张仕国;王荣丽;蔡懿 刊期: 2015年第16期

  • 地佐辛不同给药方式对结肠癌术后镇痛效果及炎性反应的影响

    目的:探讨地佐辛用于结肠癌患者术后镇痛的路径,对比不同给药方式的临床镇痛效果及安全性。方法选取2013年6月至2014年5月医院外科收治的结肠癌手术患者84例,随机分为观察组与对照组,各42例。观察组患者采用硬膜外一次性给予经10 mL 0.9%氯化钠注射液稀释的地佐辛5 mg,接静脉自控镇痛泵(地佐辛10 mg/kg,托烷司琼5 mg/kg,氟比洛芬酯注射液100 mg/kg,0.9%氯化钠注射液稀释为100 mL)镇痛。对照组患者术毕给予静脉注射地佐辛5 mg/kg,接相同自控镇痛泵镇痛。观察两组患者术后48 b的疼痛视觉模拟( VAS )评分、镇痛满意率、不良反应发生率。结果观察组患者术后镇痛效果及镇痛满意度均明显优于对照组( P<0.05)。结论地佐辛硬膜外一次性给药联合静脉自控镇痛,能有效改善结肠癌患者术后疼痛情况,镇痛效果较好,为结肠癌术后较理想的镇痛方法。

    作者:孔建强;汪建胜 刊期: 2015年第16期

  • 从隔山消中制备4种苯乙酮对照品

    目的:建立从隔山消中分离制备4种苯乙酮对照品的方法。方法采用溶剂提取,应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构,用薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法进行纯度检查。结果制备得到的对照品经薄层色谱检查无杂质,纯度均在98%以上,符合中药化学对照品含量测定要求。结论制备所得的对照品可用于隔山消及其制剂的质量控制。

    作者:张锦;胡露;李月婷;刘俊宏;陈思颖;张桂青;李勇军 刊期: 2015年第16期

  • 百令胶囊联合灯盏花素注射液治疗肾病综合征36例

    目的:观察百令胶囊联合灯盏花素注射液治疗肾病综合征的临床疗效。方法将72例肾病综合征患者分为治疗组和对照组,各36例。对照组患者采用激素等常规对症治疗,治疗组患者在此基础上加用百令胶囊和灯盏花素注射液治疗。比较两组患者治疗前后24 b尿蛋白量、血浆白蛋白、血肌酐、血脂及血浆纤维蛋白原等指标的变化。结果治疗后,两组患者各项观察指标均有改善,且治疗组改善更显著( P<0.05)。结论百令胶囊联合灯盏花素注射液治疗肾病综合征,可减少患者的蛋白尿,提高血浆白蛋白水平,降低血脂及纤维蛋白原,疗效满意,值得临床推广。

    作者:线丽华 刊期: 2015年第16期

  • 六味安消胶囊治疗湿热中阻型急性单纯性胃炎30例

    目的:观察六味安消胶囊治疗湿热中阻型急性单纯性胃炎的疗效。方法将60例湿热中阻型急性胃炎患者随机分为试验组和对照组,各30例,分别给予六味安消胶囊和奥美拉唑治疗。结果治疗3 d后,总有效率试验组为83.33%,对照组为76.67%;治疗7 d后,总有效率试验组为96.67%,对照组为90.00%,差异均无统计学意义( P>0.05)。治疗3 d后,单项症状疗效分析显示,试验组胃脘疼痛、便秘或溏垢不爽症状的改善程度优于对照组( P<0.05)。结论六味安消胶囊能有效改善湿热中阻型急性单纯性胃炎患者的临床症状。

    作者:顾志坚;林江 刊期: 2015年第16期

  • 高效液相色谱法测定复方氟麻滴鼻液3组分含量

    目的:建立测定复方氟麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、地塞米松磷酸酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sbim-pack C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-10 g/L乙酸铵溶液(磷酸调节pH至6.0,52:48),流速为1.0 mL/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果该方法不受处方中辅料的干扰;盐酸麻黄碱、氧氟沙星、地塞米松磷酸酯的进样量线性范围分别为0.3632~10.8960μg( r=0.9996,n=9),0.2690~8.0708μg( r=0.9995,n=9),0.0465~1.3956μg( r=0.9999, n=9),平均回收率分别为98.80%,99.28%,99.36%,RSD分别为1.82%,2.14%,1.18%( n=9)。结论该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于复方氟麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、地塞米松磷酸酯的含量测定。

    作者:杨跃龙;王宁;粟艳飞 刊期: 2015年第16期

  • 依托泊苷与伊立替康治疗小细胞肺癌疗效对比

    目的:比较依托泊苷与伊立替康治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2008年6月至2013年3月医院收治的患者124例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各62例。治疗组患者给予伊立替康( d1)+奈达铂( d1~d3),对照组患者给予依托泊苷( d1~d3)+奈达铂( d1~d3),每3周为1个周期,连用4个周期。结果近期有效率治疗组为74.19%,明显高于对照组的69.35%( P<0.05);两组患者的治疗完成周期数、剂量调整率及延迟化疗情况均无明显差异( P>0.05);治疗组患者Ⅲ度以上毒副反应发生率为48.39%,明显低于对照组的58.06%( P<0.05);两组患者疾病进展时间(TTP)及1年生存率无明显差异( P>0.05)。结论伊立替康联合奈达铂方案治疗小细胞肺癌疗效较好,对治疗完成周期数、剂量调整率及延迟化疗情况无明显影响,不良反应发生率较低,但对TTP及1年生存率无明显改善。

    作者:廖伯勇;何启明;李维旭;林曦 刊期: 2015年第16期

中国药业杂志

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主办:重庆市食品药品监督管理局