学术投稿

高效液相色谱法同时测定炎热清片中栀子苷、黄芩苷和汉黄芩素含量

宁科贤;黄燕萍

关键词:高效液相色谱法, 栀子苷, 黄芩苷, 汉黄芩素, 炎热清片
摘要:目的:建立同时测定炎热清片中栀子苷、黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Eclipse XDB柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.80 mL/min,检测波长0~10 min为238 nm、10.01~45 min为275 nm。结果栀子苷、黄芩苷和汉黄芩素的质量浓度线性范围分别为4.30~86.10μg/mL( r=0.9998),4.36~175.00μg/mL( r=1.0000),1.15~46.10μg/mL( r=0.9999)。方法回收率均不低于98%。结论该法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于炎热清片的质量控制的评价。
中国药业杂志相关文献
  • 西洛他唑治疗2型糖尿病下肢动脉病变40例临床评价

    目的:观察加用西洛他唑治疗2型糖尿病下肢动脉病变的临床疗效。方法选取2型糖尿病伴下肢动脉病变患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。两组患者均给予饮食控制、降血糖等基础治疗,对照组患者加用甲钴胺和前列地尔,观察组患者在对照组基础上加用西洛他唑(每次100 mg,每日2次),均治疗20周。观察两组患者临床疗效、治疗前后肌电图指标运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、足背动脉峰值流速、足背动脉血流量、踝肱动脉指数(ABI)。结果与对照组相比,观察组总有效率显著增加(72.50%比55.00%,P<0.05),神经传导时间及神经病变情况显著下降,足背动脉峰值流速、足背动脉血流量、ABI各项指标均有改善( P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,无明显差异( P>0.05)。结论加用西洛他唑能显著治疗2型糖尿病患者下肢血管病变,临床疗效显著,不良反应较少,值得临床推广。

    作者:高俊梅;罗晶 刊期: 2015年第16期

  • 八珍汤加减联合中医护理用于卵巢癌腹腔镜减灭术后30例

    目的:观察八珍汤加减联合中医护理治疗卵巢癌腹腔镜减灭术后的临床疗效。方法选取医院2013年8月至2014年8月收治的60例患者,按入院顺序将其分为对照组和观察组,各30例。对照组患者接受基础护理,观察组患者接受八珍汤加减及中医护理干预。结果观察组患者胃肠功能恢复、下床活动和住院时间均显著短于与对照组( P<0.05);观察组患者对护理人员的总满意率为93.33%,显著高于对照组的73.33%( P <0.05);观察组护理人员对护理效率、人际关系和个人成就感的评分显著高于对照组( P<0.05);观察组不良反应发生总例次显著少于对照组( P<0.05)。结论腹腔镜下卵巢癌减灭术后使用八珍汤加减方并实施中医护理,有利于患者术后恢复,提高患者对护理人员的满意度及护理人员对自身工作的满意度,同时可减少术后不良反应。

    作者:刘恋 刊期: 2015年第16期

  • 从隔山消中制备4种苯乙酮对照品

    目的:建立从隔山消中分离制备4种苯乙酮对照品的方法。方法采用溶剂提取,应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构,用薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法进行纯度检查。结果制备得到的对照品经薄层色谱检查无杂质,纯度均在98%以上,符合中药化学对照品含量测定要求。结论制备所得的对照品可用于隔山消及其制剂的质量控制。

    作者:张锦;胡露;李月婷;刘俊宏;陈思颖;张桂青;李勇军 刊期: 2015年第16期

  • 乌拉地尔治疗非瓣膜性心力衰竭的疗效及安全性研究

    目的:探讨乌拉地尔治疗非瓣膜性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将110例患者随机分为治疗组与对照组,各55例。治疗组患者给予乌拉地尔治疗,对照组患者给予硝酸甘油治疗,均采用小剂量静脉注射泵的给药方式,治疗7d。结果治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组的87.27%( P<0.05);两组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDF)均较治疗前提高( P<0.05),且治疗组的LVEDV提高更显著( P<0.05);两组患者的脑尿钠肽(BNP)、血浆内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前显著改善( P<0.05),且治疗组改善更显著( P<0.05);治疗组头晕、恶心、心悸、出汗等不良反应的发生率为14.55%,显著低于对照组的36.36%( P<0.05)。结论小剂量持续静脉泵入乌拉地尔可有效改善非瓣膜性心力衰竭患者的临床症状及心肌功能,对神经-内分泌激素的异常改变有良好的抑制作用,且无严重不良反应,患者耐受性好、安全性高,值得临床推广。

    作者:许圣云;马小林;方存明 刊期: 2015年第16期

  • 中药热奄包外敷用于慢性肾脏病非透析23例疗效及护理体会

    目的:探讨中药热奄包外敷用于慢性肾脏病非透析患者的临床疗效及护理体会。方法回顾性分析2012年7月至2013年12月医院肾病科门诊及住院的46例慢性肾脏病患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,各23例。对照组患者给予慢性肾脏病综合一体化治疗,观察组患者在对照组基础上给予五子散热奄包外敷治疗,观察两组患者症状及体征、心理状态改善情况。结果观察组患者总有效率为95.65%,明显高于对照组的86.96%( P<0.05)。观察组患者焦虑评分及抑郁评分均明显低于对照组( P<0.05),且护理满意度更高。结论慢性肾脏病非透析患者采用中药热奄包外敷,有助于延缓患者疾病进展,值得临床推广。

    作者:刘小玲;杨爱成;杨湘红;陈丽 刊期: 2015年第16期

  • 患者对医院药学服务认知状况的调查分析

    目的:了解患者对医院药学服务的认知状况,为医院开展药学服务提供参考。方法选取医院住院及门诊的患者为调查对象,利用问卷调查表进行现场调查,并统计分析调研结果,评价药学服务的现状。结果患者对药师的认知较模糊,对药学服务不够了解,希望医疗机构能提供用药指导与咨询,迫切需要以医院药学工作者为主体的药学服务。结论药师应树立“以患者为中心”的观念,加强与患者的沟通,指导患者合理用药,确保患者合法权益,不断提高专业水平。

    作者:黄肖梅;黄卫娟;王志威;陈建江 刊期: 2015年第16期

  • 药品价值链形成机制探讨

    目的:探讨我国药品价值链的初步形成机制。方法查阅相关文献、调查现行药品流通过程,分析我国药品价格形成因素和影响药品价格形成机制的各种因素。结果在药品价格体系中,药品价格形成机制主要表现为2个方面,即政府部门的管制定价与市场自由定价。我国药品流通环节复杂,在每个流通环节各级经销商都会提高药品价格来获取利润,同时药品利益牵涉面众多,医药企业数量多、规模小,市场集中度低,进入壁垒低,形成以药养医的体制;过多的流通环节,对于药品质量、价格管控均不利。结论应提高医药企业的技术实力与规模,设立严格的市场准入制度,优化流通环节,改革以药养医的医疗关系体制,从而有效降低药价虚高、减轻患者负担。

    作者:周宇升 刊期: 2015年第16期

  • 丙泊酚与丙泊酚中/长链脂肪乳短时间持续输注对肝脏能量代谢的影响

    目的:分析丙泊酚中/长链脂肪乳注射液短时间持续输注不同剂量对肝脏能量代谢的影响。方法选取医院择期手术患者200例,美国麻醉医师协会( ASA )分级为Ⅰ级或Ⅱ级,采用随机数字表法分为4组,各50例。A1组给予丙泊酚注射液4 mg/(kg·b)维持麻醉, A2组给予丙泊酚注射液6 mg/(kg·b)维持麻醉,B1组给予丙泊酚中/长链脂肪乳注射液4 mg/( kg·b)维持麻醉,B2组给予丙泊酚中/长链脂肪乳注射液6 mg/(kg·b)维持麻醉。结果4组患者麻醉前后的平均动脉压、心率、血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压的变化差异不明显( P>0.05);4组患者T1及T2时间点中的β-羟丁酸、乙酰乙酸和血酮体比率比较,差异不明显( P>0.05)。结论丙泊酚中/长链脂肪乳注射液及丙泊酚注射液短时间持续输注的不同应用剂量对其肝脏能量代谢无影响。

    作者:苏君;刘艳;陈燕;丁锦屏;宗银东 刊期: 2015年第16期

  • 大叶井口边草中的化学成分研究

    目的:从大叶井口边草中提取出一些具有抗艾滋病毒活性的化学成分。方法采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、反相柱层析及高效液相法分离大叶井口边草中的乙酸乙酯萃取物。结果提取分离得倍半萜8个、二萜7个、黄酮4个、三萜3个和生物碱1个,化合物共23个。结论该试验中提取的化合物10是首次从大叶井口边草分离得到的。后期将从该试验中分离提取的二萜和倍半萜做了抗艾滋病毒活性检测,结果显示无抗艾滋病毒活性。

    作者:朱艳玲;杨雁;宋流东;赵勤实 刊期: 2015年第16期

  • 2011年至2013年某院门诊抗高血压药物应用分析

    目的:为临床合理用药提供参考。方法抽取某院2011年至2013年每季度第1个工作日处方中含抗高血压药物的处方,采用世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)等方法进行统计、分析。结果20136张门诊处方中,含抗高血压药物的处方有3272张(16.11%);钙通道拮抗剂(CCB)使用率高,多为联合用药。结论某院门诊抗高血压药物使用合理,多为联合用药,复方制剂前景良好。

    作者:宋海宁;赖海燕;李茜 刊期: 2015年第16期

  • 七叶皂苷配合早期综合干预用于骨科创伤及其术后肿胀42例

    目的:观察七叶皂苷配合早期综合干预治疗骨科创伤及其术后肿胀的疗效及安全性。方法将84例骨科创伤患者随机分为对照组和观察组,各42例。两组患者均予以常规联合甘露醇脱水治疗,同时均予以早期综合干预,观察组患者加用七叶皂苷注射液,观察两组患者治疗前后患处冠状面周长及视觉模拟评分法(VAS)评分变化情况,同时评价疗效。结果治疗后,两组患者患肢肿胀部位周长均较治疗前明显减少( P<0.05),且观察组减少更明显( P<0.05);观察组患者治疗总有效率为73.81%,显著高于对照组的66.67%( P<0.05);两组患者治疗后疼痛指数均较治疗前显著下降( P<0.05);两组患者不良反应发生率未见明显差异( P>0.05)。结论七叶皂苷配合早期综合干预对骨科创伤及其术后肿胀的疗效确切。

    作者:顾英 刊期: 2015年第16期

  • 大黄酸的稳定性研究

    目的:研究溶液pH、温度、光照强度等因素对大黄酸稳定性的影响。方法将一定质量浓度的大黄酸置不同pH缓冲溶液中、不同光照强度和不同温度条件下,定时取样,采用高效液相色谱法测定大黄酸质量浓度的变化,采用动力学方法建立大黄酸降解速率方程。结果随着溶液pH、温度的升高,光照强度的增加,大黄酸降解速率加快。结论大黄酸的稳定性与pH、温度、光照强度关系密切。大黄酸应在低温、避光的条件下贮存,低pH条件下使用。

    作者:王文永;田玉先;王雅红;佟胜河;朱新艳;王琨;韩刚 刊期: 2015年第16期

  • 高效液相色谱法测定复方氟麻滴鼻液3组分含量

    目的:建立测定复方氟麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、地塞米松磷酸酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sbim-pack C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-10 g/L乙酸铵溶液(磷酸调节pH至6.0,52:48),流速为1.0 mL/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果该方法不受处方中辅料的干扰;盐酸麻黄碱、氧氟沙星、地塞米松磷酸酯的进样量线性范围分别为0.3632~10.8960μg( r=0.9996,n=9),0.2690~8.0708μg( r=0.9995,n=9),0.0465~1.3956μg( r=0.9999, n=9),平均回收率分别为98.80%,99.28%,99.36%,RSD分别为1.82%,2.14%,1.18%( n=9)。结论该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于复方氟麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、地塞米松磷酸酯的含量测定。

    作者:杨跃龙;王宁;粟艳飞 刊期: 2015年第16期

  • 不同剂量秋水仙碱治疗急性痛风疗效的Meta分析

    目的:系统评价不同剂量秋水仙碱治疗急性痛风的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed,Tbe Cocbrane Library,EMbase,Wan-Fang Data,CNKI和VIP数据库,纳入秋水仙碱治疗急性痛风的随机对照试验(RCT),检索时间至2015年1月。由2位研究者独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2.9软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT 317例患者。Meta分析结果显示,与高剂量秋水仙碱相比,低剂量秋水仙碱在服药后原关节疼痛缓解[服药后24 b:RR=0.92,95% CI (0.62,1.36),P=0.67;服药后32 b:RR=0.90,95% CI(0.63,1.29),P=0.57]和疼痛评分减少不低于2分[服药后24 b:RR=0.95,95% CI(0.75,1.19),P=0.65;服药后32 b:RR=0.94,95% CI(0.70,1.26),P=0.69]差异无统计学意义,但能明显减少胃肠道反应[ RR=2.95,95% CI(2.24,3.89),P<0.001]。结论现有证据显示,低剂量秋水仙碱治疗急性痛风与高剂量疗效相同,但能减少胃肠道不良反应的发生。

    作者:濮永杰;孔卫东;徐珽 刊期: 2015年第16期

  • 前列地尔联合腺苷钴胺治疗糖尿病周围神经病变30例疗效评价

    目的:观察前列地尔联合腺苷钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予腺苷钴胺肌肉注射治疗,观察组加用前列地尔10μg溶于0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,每日1次。3周为1个疗程,治疗1个疗程。观察两组患者治疗前后肌电图指标运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、多伦多临床神经病变评分(TCSS)水平变化,评价临床疗效,记录不良反应变化。结果观察组总有效率为73.33%,显著高于对照组的50.00%( P<0.05);与对照组相比,观察组神经传导时间及神经病变情况显著下降( P<0.05);两组患者不良反应发生率有显著性差异( P<0.05)。结论前列地尔联合腺苷钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变疗效显著,不良反应较少,值得临床推广。

    作者:李婷婷 刊期: 2015年第16期

  • 益气养阴活血祛瘀方治疗糖尿病肾病64例

    目的:观察益气养阴活血祛瘀方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取医院收治的糖尿病肾病患者128例,随机分为研究组和对照组,各64例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在对照组基础上加用益气养阴活血祛瘀方治疗。结果研究组患者的显效率为45.31%,明显高于对照组的21.88%( P<0.05);治疗后,研究组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 b 血糖(2 b PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著降低,其下降幅度明显大于对照组( P<0.05);两组24 b尿蛋白定量(24 b PRO)、尿白蛋白排泄率(UAER)和C反应蛋白(CRP)均较治疗前显著降低,且研究组下降更明显( P<0.05)。结论益气养阴活血祛瘀方治疗糖尿病肾病能提高治疗有效率,可有效改善患者治疗后的生化、肾功能指标等,值得临床推广。

    作者:赵宇 刊期: 2015年第16期

  • 基于协整理论的我国中型医药制造业企业研发资金投入与经济产出关系研究

    目的:得出我国中型医药制造业企业研发(R&D)资金投入与经济产出的数量关系表达式,并为政府及相关企业的政策制订提供参考依据。方法依据协整理论,借助Eviews 7.2软件进行数据分析。结果我国中型医药制造业企业研发资金投入与经济产出存在长期均衡关系及短期修正关系;在滞后1,2期时,研发资金投入与经济产出不存在格兰杰因果关系;在滞后3,4期时,研发资金投入是经济产出的格兰杰原因;在滞后5期时,研发资金投入与经济产出互为格兰杰原因。结论应建立多元化、多层次、多渠道的企业研发资金投入体系,提高中型企业研发资金投入意识,加速医药制造业产业集聚进程。

    作者:刘强;别春晓;陈玉文 刊期: 2015年第16期

  • 双环醇片防治抗癌药物所致肝损害临床研究

    目的:观察双环醇片防治抗癌药物所致肝损害的临床疗效。方法选取医院2013年6月至2014年6月收治的确诊恶性肿瘤拟行化学治疗(简称化疗)的患者120例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。两组患者均接受常规化疗,治疗组加服双环醇片25 mg,3次/天,治疗3个周期。出现化疗药物性肝损害的患者暂停化疗,给予双环醇片25 mg口服,3次/天,肝功能指标恢复正常后再按照原方案和剂量继续完成2个周期化疗,共5个周期。结果治疗3个周期内,治疗组药物性肝损害发生率为28.33%,明显低于对照组的66.67%( P<0.05);治疗组不良反应各分度发生率明显低于对照组( P<0.05);治疗3个周期后,对照组肝功能指标明显较治疗前升高( P<0.05),而治疗组较治疗前升高不明显( P>0.05),且升高程度明显低于对照组( P<0.05);肝功能损害患者接受双环醇片治疗后,各肝功能指标均较治疗前明显下降( P<0.05)。结论双环醇片预防性保肝治疗,可降低抗癌药物所致药物性肝损害的发生率,减轻肝功能损害程度,且对药物性肝损害有良好的治疗效果,值得临床推广。

    作者:唐静 刊期: 2015年第16期

  • 基于医院局域网的药学服务网站建立与应用

    目的:创建药学服务网站,改善院内信息交流情况,提高药学服务水平。方法在Windows下搭建PHP开发环境(AppServ),安装网页编辑软件(Dreamweaver,Visual Studio 2010,Sbarepoint Designer)、图片软件(Fireworks,Pbotosbop)、MySQL数据库软件和其他辅助软件,建立药学服务网站,提供药学信息收集与交流服务。结果网站运行稳定,建立了多个药学数据库;实现信息在线收集、发布及查询,并建立药学论坛,实现医师、护士、药师等各类人员的在线沟通,应用效果较为理想。结论药讯网站为医院局域网内的医务工作者提供了一个专业的学习与交流平台,使临床药学的信息收集工作更加及时、高效,达到了预期的效果,促进了医院药学工作的发展。

    作者:黄健;曾海萍;李珂佳;张哲东 刊期: 2015年第16期

  • 某院9538张门诊中药处方调查与分析

    目的:为中药临床合理用药及医院管理提供参考。方法随机抽取医院2012年7月至12月门诊中药处方9538张进行回顾性统计分析,并重点对患者、医生、药品等方面进行调查分析。结果医院门诊中药临床用药基本合理,但仍存在部分毒性中药超剂量使用、医生医疗技术水平差异大等问题。结论继续加强对中药处方的管理,开展院内培训,提高药师与医生的技术水平,以确保临床用药安全、有效。

    作者:黎进平;钟红 刊期: 2015年第16期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局