学术投稿

福美加对骨质疏松症患者骨密度的影响

吴善栋;李纯志

关键词:福美加, 钙尔奇D, 骨质疏松, 疗效, 骨密度
摘要:目的 探讨福美加治疗骨质疏松的临床疗效.方法 选择2011年1月至2012年8月医院就诊的骨质疏松患者156例,随机均分成两组,每组78例.对照组口服钙尔奇D片,每日1次,每次1片;治疗组在对照组的基础上晨起空腹口服福美加治疗,清水送服,服药30 min内禁食和禁止卧床,每周1次,每次1片.两组疗程均为12个月.观察两组患者临床疗效、治疗前后骨密度改善情况及不良反应.结果 治疗组总有效率为97.44%,明显高于对照组的79.49% (P<0.05);两组患者治疗后骨密度值均有增加,治疗组增加更显著(P<0.05),且患者在用药过程中均未见明显不良反应,检查肝肾功能、血尿常规与治疗前相比均无异常.结论 福美加治疗骨质疏松症疗效显著,可有效提高患者骨密度,抑制骨吸收,且无明显不良反应,值得临床推广.
中国药业杂志相关文献
  • 唑来膦酸治疗骨质疏松性骨折术后残余疼痛29例

    目的 探讨唑来膦酸治疗骨质疏松性骨折患者术后残余疼痛的效果.方法 选择2012年医院接受椎体成形术治疗的骨质疏松性椎体压缩骨折患者58例,随机分为两组,每组29例.对照组患者术后1~3 d开始口服碳酸钙D3片,观察组在对照组的基础上给予唑来膦酸注射液5 mg静脉滴注,观察不良反应情况并评价两组患者术后即刻,以及术后1周、2周、3周的疼痛视觉模拟评分(VAS).结果 两组术后即刻、术后1周的VAS评分差异无统计学意义(P<0.05),观察组术后2周、术后3周的VAS评分明显低于对照组(P<0.05).观察组用药后6例出现发热、恶心、呕吐等症状,对症治疗后逐症状消失,1周后肌酐清除率及心电图未见异常.结论 唑来膦酸治疗骨质疏松性骨折患者术后残余疼痛疗效显著,不良反应少,值得临床推广.

    作者:叶湛;王敏;郑锋 刊期: 2013年第11期

  • 高效液相色谱法测定尪痹片中芍药苷含量

    目的 建立尪痹片中芍药苷含量的测定法.方法 色谱柱为Synergi 4u Fusion-RP 80A柱(150 mm×4.60 mm,4 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9.3∶4.7∶86),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm.以50%甲醇为溶剂超声30 min提取尪痹片中芍药苷.结果 芍药苷进样量在0.120~2.034ng范围内与峰面积线性关系良好;回归方程为Y=1 142.847 09X+0.504 66,r=0.999 82(n=6);平均回收率为97.27%,RSD为1.80%(n=6).结论 该法能准确测定尪痹片中芍药苷的含量.

    作者:李玉英;吴俊贤;郑惠;赵琪琪 刊期: 2013年第11期

  • 盐酸胺碘酮治疗心律失常100例的静脉炎防护体会

    目的 探讨盐酸胺碘酮治疗心律失常时静脉炎的发生情况及防护措施.方法 选择2012年1月至10月静脉应用盐酸胺碘酮注射液的100例患者,在盐酸胺碘酮用药期间密切观察患者病情变化,并采取合理的防护措施对患者进行护理,观察静脉炎的发生情况.结果 100例患者中,有12例用药时发生沿静脉走向发红、轻微疼痛,3例发生静脉炎,静脉炎的发生率为3.0%.经积极对症治疗,12例患者输液中病情减轻,无静脉炎发生;3例静脉炎患者病情恢复,无硬结、疼痛等严重情况发生.结论 盐酸胺碘酮用药过程中应加强患者的密切观察,并采取有预见性的防护措施,能有效地减少静脉炎的发生.

    作者:王笑酉 刊期: 2013年第11期

  • 氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎34例的疗效评价

    目的 观察氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法 选择医院2010年3月至2012年3月就诊于耳鼻咽喉科并确诊为过敏性鼻炎的68例患者,随机分为观察组和对照组,各34例.对照组患者给予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上联合氯雷他定胶囊口服,每次10 mg,每日1次,2周为1个疗程.结果 治疗结束后,两组患者喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒等临床症状均有不同程度的改善,观察组缓解时间略早于对照组(P>0.05);观察组总有效率为91.18%,明显高于对照组的76.47%(P<0.05).结论 氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,可迅速缓解患者临床症状,提高有效率,改善预后,值得临床推广.

    作者:邱剑波 刊期: 2013年第11期

  • 沐舒坦治疗高血压脑出血微创术后肺部感染24例的疗效及护理干预

    目的 探讨护理干预对沐舒坦治疗高血压脑出血微创术后肺部感染的效果.方法 选择2008年1月至2012年10月医院诊治的48例高血压脑出血微创术后肺部感染患者,采用沐舒坦进行7d抗感染治疗,随机分为对照组(常规护理)和观察组(护理干预),各24例,观察和比较两组的临床疗效.结果 与对照组相比,观察组的总有效率为100.00%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05).结论 对于高血压脑出血微创术后肺部感染患者,有效的护理干预能显著提高治疗的效果,改善患者的预后,值得临床推广.

    作者:胡艳 刊期: 2013年第11期

  • 高效液相色谱法测定穿心莲注射液中苯甲醇含量

    目的 建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(程序为0 min 30%A,21 min 70%A,31 min 30%A),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 苯甲醇进样量在0.293 6~29.36 μg内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=88.255X-2.433 9,r=0.999 9,平均回收率为99.60%(RSD=1.77%).结论 该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于产品的质量控制.

    作者:徐岳鑫;王玉 刊期: 2013年第11期

  • 胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭36例的疗效分析

    目的 探讨胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的疗效.方法 将2009年1月至2012年10月收治的快室率房颤伴心力衰竭患者72例均分为两组,对照组给予胺碘酮和常规治疗,治疗组在此基础上加用琥珀美托洛尔缓释片治疗,观察两组患者的疗效与不良反应.结果 治疗组房颤疗效与心功能各项指标改善情况显著优于对照组(P<0.05),而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 胺碘酮与琥珀美托洛尔缓释片联合治疗快室率房颤伴心力衰竭,可有效控制心室率,改善心功能,具有疗效确切、安全可靠的优点,值得临床推广.

    作者:董十月;沈贵林;程东 刊期: 2013年第11期

  • 臭氧联合药物治疗细菌性阴道病62例

    目的 观察臭氧联合药物治疗细菌性阴道病的临床效果.方法 将122例细菌性阴道病患者随机分为两组,对照组(60例)甲硝唑栓阴道给药,观察组(62例)在甲硝唑拴治疗基础上给予臭氧治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间及阴道分泌物BV阴转率.结果 观察组与对照组治疗总有效率分别为98.39%和80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状缓解时间显著少于对照组[(1.97±0.85)d对(4.12±1.36)d,P<0.01];观察组与对照组阴道分泌物BV阴转率分别为100.00%和83.33% (P <0.01).结论 与单纯应用药物治疗相比,臭氧联合药物治疗可显著提高细菌性阴道病的临床疗效.

    作者:裘莉萍 刊期: 2013年第11期

  • 康复护理干预用于脑卒中后抑郁症抗抑郁治疗40例的效果

    目的 探讨康复护理干预用于脑卒中后抑郁症患者的临床疗效.方法 选择2011年1月至2012年10月医院诊治的脑卒中后抑郁症患者80例,均给予草酸艾司西酞普兰治疗,随机分为对照组(常规护理)和观察组(康复护理干预),每组40例,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分标准、Barthel指数量表、神经功能缺损程度(NIHSS)评分,对两组临床疗效、日常生活能力(ADL)、神经功能缺损情况进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显升高,ADL和NIHSS评分均明显提高(P<0.05).结论 对于脑卒中后抑郁症患者,康复护理干预能够明显提高临床疗效,改善患者的预后质量,值得临床推广.

    作者:陶慧娥 刊期: 2013年第11期

  • 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘34例

    目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及其对肺功能的影响.方法 将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各34例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,连续治疗2周.结果 治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的64.71%(x2=6.928,P<0.01),治疗组咳嗽缓解时间、肺部湿罗音消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显低于对照组(t=7.668,9.993,10.546,9.886,P<0.01).治疗后,治疗组肺功能明显改善(P<0.01),对照组肺功能则无明显改善(P>0.05).两组均无不良反应发生.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患者哮喘症状,改善肺功能,缩短住院时间,促使患者恢复,值得临床推广.

    作者:侯齐霞;许学峰 刊期: 2013年第11期

  • 兰索拉唑联合抗生素三联疗法治疗胃溃疡39例

    目的 观察兰索拉唑联合抗生素三联疗法对胃溃疡的临床疗效.方法 将医院消化内科收治的胃溃疡患者78例随机均分为对照组和观察组.对照组患者给予以枸橼酸铋钾为主的三联疗法,观察组患者给予兰索拉唑、阿莫西林和克拉霉素三联治疗.结果 观察组治愈20例,有效16例,无效3例,总有效率为92.31%;对照组治愈13例,有效15例,无效11例,总有效率为71.79%.两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 兰索拉唑联合抗生素三联疗法用于胃溃疡,具有较好的临床疗效,值得推广.

    作者:施晓峰 刊期: 2013年第11期

  • 护理干预对生长抑素治疗急性胰腺炎临床效果的影响

    目的 探讨系统性护理干预在生长抑素治疗急性胰腺炎患者中的临床应用价值.方法 选取2010年5月至2012年11月医院收治的患者132例,随机分为干预组和对照组,每组66例.两组患者均行生长抑素治疗和一般常规护理,干预组患者则在此基础上加用系统性综合护理干预方案,比较两组患者的治愈、死亡、并发症发生情况及住院时间等,以及治疗前后血尿淀粉酶水平的变化情况.结果 与对照组相比,干预组的治愈率有所提高、死亡率有所降低(P>0.05),并发症发生率(24.24%)明显降低(P<0.05),而住院时间差异则无统计学意义(P>0.05):干预后两组患者血尿淀粉酶水平均明显下降(P<0.05),而组间比较差异则无统计学意义(P>0.05).结论 系统性护理干预对于提高生长抑素治疗急性胰腺炎患者的临床疗效,减少其并发症的发生,均具有积极的促进作用.

    作者:陈海青 刊期: 2013年第11期

  • 地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的效果与护理观察

    目的 对比观察地诺前列酮栓剂(欣普贝生)、缩宫素用于足月妊娠引产的应用疗效,探讨足月妊娠更安全有效的引产药物及方法.方法 将足月妊娠产妇136例随机分为试验组和对照组,各68例.试验组经阴道给予1枚地诺前列酮栓引产,对照组静脉滴注2.5U缩宫素引产.结果 试验组引产总有效率、用药12h后宫颈评分、临产时间均较对照组有统计学差异(P<0.05);试验组阴道分娩率高于对照组(P<0.05),产后2h阴道出血量明显减少(P<0.05).结论 对足月妊娠产妇给予地诺前列酮栓引产,能提高产妇宫颈评分、获得较高引产效果,使引产安全可靠.

    作者:沈娟 刊期: 2013年第11期

  • 重组人干扰素治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染30例

    目的 探讨重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 选择2011年6月至2012年6月医院诊治的60例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,随机均分为对照组(复方沙棘籽油栓)和观察组(重组人干扰素α-2b凝胶),对两组临床疗效、HPV转阴率、不良反应进行观察和比较.结果 观察组治疗的总有效率和HPV转阴率均为100%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显的不良反应.结论 对于慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,重组人干扰素治疗的疗效显著,可明显改善患者的预后,值得临床推广.

    作者:黄莉;吴丽丽;蒋珺瑛 刊期: 2013年第11期

  • 螺内酯与培哚普利联合常规疗法治疗心力衰竭50例

    目的 观察给予心力衰竭患者螺内酯培哚普利联合常规抗心力衰竭药物治疗的临床疗效.方法 选取心力衰竭患者100例,按住院时间平均分为对照组与治疗组.对照组给予常规抗心力衰竭药物疗法联合培哚普利,治疗组在对照组基础上给予螺内酯联合治疗,连续治疗2周为1个疗程.结果 治疗前,两组患者纽约心脏学会心脏功能(NYHA)分级情况比较,差异不明显(P>0.05),治疗后两组患者的NYHA分级情况存在明显差异(P<0.05).治疗组总有效率为96.00%,明显高于对照组的54.00% (P <0.05).结论 螺内酯与培哚普利联合常规抗心力衰竭药物疗法治疗心力衰竭,效果显著,值得临床推广.

    作者:巫莹钢;龚庆丰 刊期: 2013年第11期

  • 还原型谷胱甘肽联合S-腺苷蛋氨酸治疗抗结核药所致药物性肝炎62例

    目的 观察还原型谷胱甘肽注射液联合S-腺苷蛋氨酸注射液治疗抗结核药所致胆汁淤积型药物性肝炎的临床疗效.方法 将102例患者随机分为治疗组(62例)和对照组(60例),分别给予还原型谷胱甘肽注射液+S-腺苷蛋氨酸注射液或还原型谷胱甘肽注射液,疗程均为8周.观察治疗前、后血清肝功能(丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、γ-氨基丁酸、碱性磷酸酶、总胆汁酸)的变化.结果 治疗组与对照组总有效率分别为95.16%和83.33%(P<0.05),显效率与对照组比较亦有显著性差异(P<0.01);治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、γ-氨基丁酸、碱性磷酸酶、总胆汁酸均低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 还原型谷胱甘肽注射液联合S-腺苷蛋氨酸注射液治疗抗结核药物引起胆汁淤积型药物性肝炎疗效较好.

    作者:阮连国;张妍;朱清静 刊期: 2013年第11期

  • 低分子肝素钠用于出血倾向患者血液透析的效果及护理体会

    目的 观察低分子肝素钠和小剂量肝素在出血倾向患者血液透析中的应用效果及护理要点.方法 将2011年6月至2012年6月收治的有出血倾向并需要血液透析的患者150例,随机平均分成低分子肝素钠组和小剂量肝素组.低分子肝素钠组运用低分子肝素钠进行血液抗凝,小剂量肝素组使用小剂量肝素.观察记录消化道出血患者潜血转阴时间,皮肤黏膜出血患者出血停止时间及血液透析后穿刺点所需压迫时间.同时检测第一次透析前后患者的血小板计数情况,统计凝血酶时间与部分凝血活酶时间.结果 低分子肝素钠组潜血转阴时间明显少于小剂量肝素组(P<0.05);凝血酶时间及活化部分全血凝酶时间的延长程度小于小剂量肝素组(P<0.05);组内比较时,透析后的的血小板计数较透析前减少,凝血酶时间及活化部分全血凝酶时间也有所延长,组内的透析前后数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对出血倾向患者进行血液透析时,应用低分子量肝素钠来实现血液抗凝效果较小剂量肝素安全性高,在做到高效、优质的护理干预前提下,低分子肝素钠可临床推广.

    作者:黄惠君;徐志波;陈君;王海维;蔡群英 刊期: 2013年第11期

  • 控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产36例

    目的 观察控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效.方法 选择70例足月妊娠初产妇,分为观察组和对照组,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫索引产.观察并比较两组产妇治疗后的促宫颈成熟效果、宫颈Bishop评分、产妇分娩结局和药物不良反应.结果 观察组的临床总有效率明显高于对照组(x2=10.26,P<0.01).两组产妇治疗12h后Bishop评分均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组上升的幅度高于对照组(P<0.05).观察组总产程时间明显短于对照组(=2.36,P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(x2=4.94,P<0.05).两组产后出血率和新生儿窒息率比较无明显统计学差异(x2=0.21和0.46,均P>0.05).结论 控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产疗效肯定,能明显增加宫颈Bishop评分,缩短产程,减少剖宫产率,是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物.

    作者:余玲娟 刊期: 2013年第11期

  • 3种常用复律药物治疗阵发性室上性心动过速的效果比较

    目的 比较胺碘酮、维拉帕米、普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的效果.方法 将医院2008年3月至2012年3月收治的180例PSVT患者随机分为胺碘酮组、维拉帕米组和普罗帕酮组,并分别静脉注射胺碘酮、维拉帕米和普罗帕酮,分析治疗效果、复律情况(复律成功率、复律时间)及不良反应情况.结果 3组的治疗总有效率、复律成功率均无统计学差异(P>0.05);维拉帕米组和普罗帕酮组的平均复律时间短于胺碘酮组(P<0.01)“<5 min”(P<0.05)和“5~ 15 min”(P<0.01)的例数均多于胺碘酮组,“> 15 min”例数的均少于胺碘酮组(P<0.01),且不良反应总发生率高于胺碘酮组(P<0.01),在具体不良反应上“心悸”例数多于胺碘酮组(P<0.05);维拉帕米组和普罗帕酮组的不良反应和平均复律时间及分布上均无统计学差异(P>0.05).结论 3种药物治疗PSVT的有效率及复律成功率无差异,但维拉帕米和普罗帕酮见效快、患者耐受差,适于无严重器质性心脏病及心功能正常者;而胺碘酮见效较慢、不良反应低、适应证广,可适用于器质性心脏病及心功能不全患者.

    作者:邢钢;倪利英;顾向荣;娄明源 刊期: 2013年第11期

  • 综合护理干预对妇科患者术后腹胀的影响

    目的 探讨综合护理干预对妇科患者术后腹胀的影响.方法 应用随机数字表法将2012年4月至9月妇科住院治疗的择期腹部手术患者246例均分为两组,对照组行手术常规护理,试验组行心理、饮食、体位活动及足底热敷综合护理干预,分别记录并比较腹胀程度、首次肛门排气时间和患者对护理服务的满意度.结果 与对照组比较,试验组腹胀发生率明显降低,首次肛门排气时间明显缩短(P<0.05),患者对护理服务的满意度明显升高(P<0.05).结论 综合护理干预能明显减少妇科择期腹部手术患者的腹胀发生和减轻腹胀程度,缩短患者首次肛门排气时间,提高患者对护理服务的满意度,值得进一步推广.

    作者:吕丽华;赵莉 刊期: 2013年第11期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局