冯瑾；温燕；位华；陈万生
目的 探讨临床药师会诊的方法和体会.方法 对医院临床药师参与会诊的实践和体会进行分析.结果 临床药师在参与会诊时,根据自身优势和患者病情特点为临床医师的诊断及药物治疗提供合理建议,以提高临床疗效.结论 药师参与临床会诊,可发挥临床药师在药物治疗方面的优势,充分体现临床药师的价值.
作者：邓永平；文洁；杨怀勇 刊期： 2013年第19期
目的 建立银连感冒茶的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中连翘、黄芩、薄荷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中金银花中绿原酸的含量.结果 确立了制剂中连翘、黄芩、薄荷的薄层鉴别方法,专属性强,斑点清晰;绿原酸进样量在0.031 6～1.264 0 μg测定范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为99.60％,RSD为0.85％(n=6).结论 所建立的方法简便、稳定、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：李勇；沈雪梅；陈慧明；冯秋萍；张超 刊期： 2013年第19期
目的 考察吉西他滨治疗老年晚期肺腺癌的效果,总结相关的护理体会.方法 医院2009年7月至2011年7月收治的老年晚期肺腺癌患者87例,对患者均进行吉西他滨化学治疗,考察患者治疗有效率、生活质量、存活期,记录不良反应发生情况,并总结护理体会.结果 吉西他滨治疗老年晚期肺腺癌缓解率为45.98％,控制率为77.01％;患者1年及2年生存率分别为24.14％,9.19％;不良反应主要是血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐和腹泻,肝功能损害和皮疹偶有发生;护理以针对骨髓抑制、消化道反应、肝功能的损伤和心理护理为主.结论 吉西他滨可有效治疗老年晚期肺腺癌,治疗过程中应密切观察患者病情变化,针对不同情况采取不同的护理方法,可有效减轻患者的不良反应,提高生存率.
作者：薛琛洋 刊期： 2013年第19期
目的 探讨不同剂量米索前列醇内置阴道后穹窿间隔时间对中期妊娠引产结局的效果及不良反应.方法 将自愿要求药物引产的中期妊娠孕妇120例随机分成观察组与对照组,各60例,均采用米索前列醇内置阴道后穹窿进行引产.观察组每次25μg,间隔3～4h;对照组每次50μg,间隔5～6h,观察两组孕妇引产情况及不良反应.结果 两组引产成功率比较无明显差异(P＞0.05);观察组宫缩发动时间、产程均较对照组延长(P＜0.05);两组阴道出血量无明显差异(P＞0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.01).结论 米索前列醇内置阴道后穹窿每次25μg,间隔3～4h给药,用于中期妊娠引产安全有效,适合临床推广.
作者：李丽霞 刊期： 2013年第19期
目的 建立颈舒胶囊的定性鉴别和含量测定方法.方法 用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的黄芪、白术、狗脊、茯苓；采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中葛根素的含量,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(8∶2)为流动相,检测波长为250 nm.结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;葛根素进样质量浓度在5.2 ～ 104.0 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率97.71％,RSD=0.79％.结论 所建立的定性、定量分析方法可用于颈舒胶囊的质量控制.
作者：马善治；郭剑华；刘渝松；郭亮；林於；刘新；彭文忠；王健；廖兴隆 刊期： 2013年第19期
以时间为线索,调研大量文献资料,对中药调剂的起源与发展作了总结性阐述.结果显示,中药调剂起源早远,历史悠久,在长期的医药实践过程中调剂技术和内容逐步形成、发展和丰富,后形成系统、全面并受国家政策保障的一项专门技术.
作者：胡慧华；刘丹阳；陈云华 刊期： 2013年第19期
目的 探讨高血压患者脉搏波传导速度(PWV)的改变及阿托伐他汀的干预作用.方法 选取86例原发性高血压患者作为观察组,接受阿托伐他汀口服治疗,选取60例健康体检者为对照组.比较治疗前后PWV、血脂及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的改变.结果 观察组患者治疗前PWV、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及hs-CRP显著高于对照组(P＜0.05),治疗后显著降低(P＜0.05).结论 阿托伐他汀可显著降低原发性高血压患者的PWV、血脂及hs-CRP,减轻炎性反应,有利于延缓动脉粥样硬化的进展.
作者：钱中良；李旭东 刊期： 2013年第19期
目的 探讨药物治疗对阿尔茨海默病(AD)患者生活质量的影响.方法 对既往未服用过抗精神病药物、促认知药物的61例AD患者服用抗精神病药物和促认知药物,评定12周前后的生活质量,比较其生活质量改善情况.使用护士用住院患者观察量表(NOSIE)评定疗效.结果 61例AD患者治疗后的社会能力、个人整洁、激惹、精神病性症状等4项因子分显著改善(P＜0.05),社会兴趣、迟缓、抑郁等3项因子分改善不明显(P＞0.05).结论 AD患者在药物治疗后社会能力、个人整洁、激惹、精神病性症状等方面的生活质量有一定程度改善,在临床上可适当考虑使用促认知药物和小剂量的抗精神病药物.
作者：闫乃宽；程群；袁亮 刊期： 2013年第19期
目的 建立测定乳宁片中菝葜皂苷元含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(91∶9)为流动相,流速为0.8 mL/min,应用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为80℃,气体流速为2.0mL/min.结果 菝葜皂苷元进样量在0.753 6 ～6.782 4 μg范围内与峰面积积分值对数呈对数线性关系(r=0.9984),平均回收率为99.22％,RSD=0.87％(n=6).结论 该法操作简便,专属性强,检测结果准确可靠,可用于乳宁片的质量控制.
作者：蔡玲玲 刊期： 2013年第19期
目的 探讨炎琥宁注射液的临床配伍安全.方法 对炎琥宁注射剂在临床应用中的配伍禁忌进行综述.结果 药物的性质、环境温度、pH和用药方法等是影响其配伍安全性等重要因素.结论 应采取药品上市后的观察和评价,掌握配伍禁忌信息,尽量单独用药等措施,提高炎琥宁注射剂的安全性.
作者：张鲲；解华 刊期： 2013年第19期
目的 了解地区国家基本药物不良反应发生情况.方法 对该市收集的2009年国家基本药物发生不良反应的数量、表现、主要涉及品种、原因、剂型分布等进行分析.结果 在收集的270例不良反应报告中,无死亡病例,44.06％的患者出现皮肤黏膜过敏样反应,17.83％的患者出现胃肠道系统损害.结论 国家基本药物在该市使用安全可靠.
作者：江勋；杨学军 刊期： 2013年第19期
目的 观察倍他乐克(酒石酸关托洛尔片)联合综合干预对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者治疗效果.方法 122例老年冠心病患者随机分为药物治疗组和综合干预组,两组均给予倍他乐克治疗,综合干预组在药物治疗基础上加心理、护理干预.观察两组患者在心电改善总有效率、临床症状和再发入院情况,并比较两组疗效.两组患者心理分析采用焦虑自评量表、抑郁自评量表评定.结果 综合干预组临床症状好转明显高于药物组(P＜0.05),再发入院明显低于药物组(P＜0.05).结论 倍他乐克联合综合干预能够显著改善老年冠心病患者临床症状,降低患者再入院率,有一定的临床价值.
作者：刘焕珍；郑川燕 刊期： 2013年第19期
目的 探讨格列卫联合干扰素-α治疗慢性粒细胞白血病的疗效.方法 将慢性粒细胞性白血病患者100例随机均分为接受格列卫联合干扰素-α治疗的观察组和接受干扰素-α治疗的对照组,观察缓解情况、不良反应例数.结果 两组患者血液学缓解情况、细胞学反应情况明显好于对照组,不良反应例数明显少于对照组.结论 格列卫联合干扰素-α能够取得更好的治疗效果,并能控制不良反应的发生,具有积极的临床应用价值.
作者：陈雅彬；陈立；钟文波 刊期： 2013年第19期
目的 探讨口服布洛芬与布洛芬栓塞肛治疗高热患儿的临床效果.方法 回顾性分析入住医院的130例高热患儿的临床资料,将其随机均分为对照组和观察组,对照组口服布洛芬治疗,观察组采用布洛芬栓塞肛治疗,比较两组高热患儿的退热效果及生存质量.结果 观察组患儿治疗总有效率为96.92％,明显高于对照组的78.46％(P＜0.01);观察组患儿生存质量评分为(135.66±7.32)分,明显高于对照组(P＜0.05).结论 布洛芬栓塞肛治疗高热患儿的临床效果尤佳,且能提高患儿生存质量.
作者：李艳霞；贺新萍 刊期： 2013年第19期
目的 观察人参皂苷Rg1对秀丽隐杆线虫帕金森病模型的影响并探讨其分子机制.方法 试验设模型组和3个用药组,浓度依次为0.1,l,10 mmol/L,观察其对线虫转基因帕金森病模型多巴胺神经元树突的影响,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测模型组和用药组(10 mmol/L)帕金森病相关基因表达的变化.同时观察上述不同浓度人参皂苷Rg1干预鱼藤酮诱导线虫帕金森病模型,对线虫体内活性氧水平及多巴胺神经元树突的影响.结果 与对照组相比,10 mmol/L人参皂苷Rg1对帕金森病模型多巴胺树突减少表型有明显的抑制,表现其干预帕金森病的功能,10 mmol/L用药组lrk-1基因表达明显下调;10 mmol/L用药组活性氧水平明显低于鱼藤酮组,并且正常多巴胺神经元树突的线虫存在比例显著提高.结论 人参皂苷Rg1对帕金森病模型多巴胺树突减少表型有抑制作用,其机制与抑制活性氧生成与lrk-1基因表达下调有关.
作者：李玉娟；王香明；王丹巧 刊期： 2013年第19期
目的 采用八正合剂的处方与制法所得的干膏粉,制备八正软胶囊.方法 根据正交试验优选八正软胶囊的囊液处方及制备工艺,并进行中试试验.结果 3批中试产品稳定性良好,各项指标均能达到要求.结论 优选的八正软胶囊制备工艺合理、可行.
作者：夏忠玉；马虹；孙国兵 刊期： 2013年第19期
目的 建立测定洛伐他汀胶囊含量及有关物质的反相高效液相色谱法.方法 采用Hypersil C18柱(250 mm ×4.6 mm,10 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=4.0)-甲醇(5∶3∶1)为流动相,检测波长为238 nm.结果 洛伐他汀质量浓度在80.63 ～ 322.53 μg/mL范围与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997,n=7),规格为10 mg和20 mg洛伐他汀的平均回收率分别为99.56％和99.67％,RSD分别为0.42％和0.83％(n=9).洛伐他汀及其有关物质得到基线分离,方法的低检测量为0.2ng,控制总杂质量不得超过2.0％.结论 该法测定洛伐他汀胶囊的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于洛伐他汀胶囊及其制剂的质量控制.
作者：刘放 刊期： 2013年第19期
目的 减少退药现象的发生,减轻医、药、护理人员的工作量及重复劳动,促进患者合理用药.方法 通过对医院2010年3月至12月退药原因进行统计及分析,在2011年采取了相应的管理措施及方法.结果 实施该方法后,退药组数与去年相比明显减少(P＜0.05).结论 静脉用药调配中心管理措施有效地减少了退药行为,提高了药物治疗的安全性、有效性、合理性,对提高医疗质量及管理水平具有重要意义.
作者：廖鸿；陈红燕；韩娟；刘莉；李阳；史丽娟；郭妍 刊期： 2013年第19期
目的 建立检测注射用替卡西林钠克拉维酸钾中高聚物杂质的高效液相色谱法.方法 以TSK G2000 SWXL柱(300 mm×7.8mm,7 μm)为色谱柱,以pH为3.5的磷酸盐缓冲液[0.15 mL/L的磷酸氢二钠溶液-0.15 mL/L的磷酸二氢钠溶液(95∶5),用磷酸调pH至3.5]为流动相,检测波长为230 nm,柱温为常温.结果 高聚物杂质与替卡西林、克拉维酸钾能很好分离;其线性回归方程为Y=25 725X+ 16 292,r=0.999 2,含量检测的线性范围为6.402 ～ 12.804 μg/mL.平均回收率为99.60％,RSD为0.46％.结论 该法灵敏、准确,重现性好,可用于注射用替卡西林克拉维酸钾的高聚物杂质检查.
作者：李海珊；李左阳；汪娟；周正凤 刊期： 2013年第19期
目的 比较酶放大免疫法(EMIT)和荧光偏振免疫法(FPIA)检测人全血中环孢素A(CsA)质量浓度的相关性.方法 收集肝移植患者服药后的稳态谷浓度血样78份,分别用TDx-FLx血药浓度测定仪和Viva-E血药浓度分析仪进行检测,测定值用线性回归分析和配对样本t检验进行对比研究.结果 两种方法测定的CsA血药浓度无显著性差异,相关性良好(r=0.980 9),线性回归方程为Y=1.031 3X-11.268.结论 应用Viva-E血药浓度分析仪检测患者全血中CsA的质量浓度准确、可靠.在无TDx-FLx血药浓度测定仪时,Viva-E血药浓度分析仪可作为测定CsA血药浓度的常规仪器.
作者：崔彦；周金玉；孙增先；马玉蓉 刊期： 2013年第19期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
