学术投稿

汶川地震急诊患者3周用药情况分析

李健;徐埏;徐埏;刘可欣;唐尧

关键词:灾难性事件, 急诊患者, 药物应用
摘要:目的 分析群体灾难性事件中医疗机构的药品应用情况.方法 回顾性分析2008年5月12日至6月1日四川大学华西医院急诊科收治的2 338例地震伤员急诊用药类别和总量,采用Excel排序,分类统计用量.结果 用量排序前30位的药物主要包括调节水电解质及酸碱平衡用药、抗感染药物、生物制品(破伤风人免疫球蛋白)、止血药等类.抗菌药物中以青霉素类用量大.结论 地震发生后3周内药品使用类别呈现外伤类疾病急救的特点;应建立群体灾害事件的医疗物资保障应急预案,分析预计药品需要量,以保障药品供应并减少浪费.
中国药业杂志相关文献
  • 静脉留置针所致静脉炎的原因及护理对策

    目的 分析静脉留置针在输注20%甘露醇时引起静脉炎的主要因素,以便制订相应的护理对策.方法 观察静脉输注甘露醇的患者50例.对发生静脉炎的因素进行分析.结果 静脉炎的发生主要与20%甘露醇本身性质、静脉选择不当、操作者技术不成熟、留置时间较长有关.结论 输注甘露醇时应用静脉留置针有利有弊,只要正确操作和加强护理,可以减少静脉炎的发生.

    作者:李颖楣 刊期: 2009年第15期

  • 腹腔镜手术治疗卵巢良性肿瘤108例

    目的 探讨腹腔镜下卵巢囊肿剔除术的术前筛查、手术要点及临床应用价值.方法 对108例接受腹腔镜手术(腹腔镜组)和58例同期接受开腹手术(开腹组)的卵巢良性肿瘤患者临床资料进行回顾性分析.结果 腹腔镜组108例患者均在腹腔镜下成功完成手术,无一例中转开腹.患者的术前情况及手术时间两组无显著性差异(P>0.05),而术中出血量、术后排气时间、术后疼痛、术后住院日及术后恢复时间,腹腔镜组均显著少于开腹组(P<0.01).结论 腹腔镜手术具有微创、术后恢复快、疤痕小等优点,是治疗卵巢良性肿瘤的首选手术方法 .

    作者:廖晟;胡超峰 刊期: 2009年第15期

  • 5种医院制剂微生物限度检查法的方法学验证

    目的 建立5种医院制剂的微生物限度检查方法 .方法 采用药典规定的常规法和培养基稀释法对跌打散、十味散、一方散、风湿散和外敷一号液进行5种菌株的回收率试验和控制菌检查方法 验证.结果 采用常规法的回收率只有外敷一号液小于70%,其余制剂均大于70%,说明外敷一号液对细菌有一定的抑制作用,但通过培养基稀释法可消除其对细菌的抑制作用;其余4种制剂对细菌及真菌均无抑制作用.控制菌采用常规法即可检出.结论 跌打散、十味散、一方散、风湿散的细菌及真菌检查可采用常规法;外敷一号液细菌检查可采用培养基稀释法,真菌检查采用常规法;5种制剂的控制菌检查均采用常规法.

    作者:林琼芳;丘进 刊期: 2009年第15期

  • 3种不同检测方法在活动期子宫内膜结核诊断中的比较

    目的 探讨3种不同检测方法 在活动期子宫内膜结核诊断中的灵敏性和特异性.方法 对102例确诊为活动期子宫内膜结核患者的标本分别用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)、涂片抗酸染色、结核菌培养3种不同方法 进行结核杆菌检测,并对3种方法 检测的阳性率进行比较.结果 FO-PCR的阳性率为48.04%,涂片抗酸染色法的阳性率为17.65%,结核菌培养法的阳性率为14.71%.结论 FQ-PCR技术较传统的涂片抗酸染色法和结核菌培养法具有更高的灵敏性与特异性,对含菌量低的子宫内膜中结核杆菌的检测具有更大的实用价值,可作为早期子宫内膜活动性结核的诊断方法 .

    作者:董玉霞;阎宝环;姚玉洁;王玉侠 刊期: 2009年第15期

  • 高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量

    目的 建立测定阿替洛尔及其片刺中阿替洛尔含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用外标法.色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至3.0)700 mL加甲醇300 mL与辛烷磺酸钠1.30 g混匀,作为流动相,检测波长为226 nm,流速为1.0 mL/min.结果 阿替洛尔质量浓度在10~300 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43.172 6C-116.317 8(r=0.999 6).结论 HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定.

    作者:刘红莉;赫晓军;曹凤习;刘俊红;马钱钱 刊期: 2009年第15期

  • 134例胎膜早破后残余羊水指数与母儿预后相关性分析

    目的 探讨胎膜旱破后残余羊水指数(AFI)与母儿预后的关系.方法 应用B超对134例孕34周以上单胎头位胎膜旱破孕妇进行AFI测定.根据AFI将孕妇分为两组,即AFI>5.0 cm组(114例)和AFI≤5.0 cm组(20例).结果 AFI≤5.0 cm组的剖宫产率、羊膜腔感染率、胎儿宫内窘迫率、新生儿发病率等均明显升高,与AFI>5.0 cm组比较差异有显著性(P<0.05).结论 胎膜早破后AFI对于羊膜腔感染、胎儿宫内窘迫、新生儿发病的预测及终止妊娠方式的选择具有临床指导意义.

    作者:肖秀兰 刊期: 2009年第15期

  • 泛影葡胺联合奥曲肽在粘连性肠梗阻治疗中的应用

    目的 探讨通过泛影葡胺胃肠道造影判断粘连性肠梗阻是否需要手术治疗以及联用奥曲肽保守治疗的效果.方法 将120例患者随机均分为两组,对照组60例采用常规治疗方法 ;治疗组60例通过口服或胃管注入泛影葡胺80 mL,行动态腹部X片观察以决定是否需手术治疗,不需手术者则联用奥曲肽治疗.结果 总治愈率治疗组为80.00%,对照组为73.33%,两组无显著性差异(P>0.05);但治疗组胃管引流量明显减少,肛门第1次排气时间和平均住院时间明显缩短(P<0.05),且手术率也有所下降(治疗组为20.00%,对照组为26.67%).结论 泛影葡胺联合奥曲肽应用于粘连性肠梗阻有较好的诊治作用.

    作者:易成 刊期: 2009年第15期

  • 笑气吸入分娩镇痛相关影响因素的临产前干预80例

    目的 探讨临产前干预在笑气(氧化亚氮)吸入分娩镇痛中的作用.方法 选择要求分娩镇痛且无禁忌证的初产妇160例,均由助产士陪伴,给予笑气吸入分娩镇痛并随机均分两组,干预组80例针对笑气吸入分娩镇痛的相关影响因素,于临产前给予综合护理干预;对照组80例行常规护理和宣教.结果 干预组产妇焦虑程度明显下降、镇痛有效率明显提高(P>0.05),母婴结局无统计学差异(P>0.05),结论 在实施笑气吸入分娩镇痛时,临产前综合护理干预加产程陪伴是一种理想的无痛分娩护理模式.

    作者:侯振平;高静;周玲 刊期: 2009年第15期

  • 小儿感染后咳嗽的发病机理及治疗进展

    综述了小儿感染后咳嗽的发病机理、临床表现及治疗方面的进展,以期引起临床的重视.

    作者:黄秋芳 刊期: 2009年第15期

  • 风湿灵胶囊提取工艺研究

    目的 优选风湿灵胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为评价指标,确定合理的醇提工艺.结果 佳醇提工艺为10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h.结论 优选得到的工艺稳定可行.

    作者:余莲 刊期: 2009年第15期

  • 盐酸纳洛酮治疗大面积脑梗死30例

    目的 探讨盐酸纳洛酮治疗大面积脑梗死的疗效.方法 选择2006年2月至2008年6月符合大面积脑梗死诊断标准的患者30例,在基础治疗上加用盐酸纳洛酮(纳乐枢)并与同期大面积脑梗死患者20例对比研究,2周后采用同一标准进行格拉斯哥昏迷评分、神经功能缺损评分,判定治疗效果,并进行统计学处理.结果 治疗组有效17例(56.67%),无效3例(10.00%),死亡3例(10.00%);对照组有效7例(35.00%),无效5例(25.00%),死亡6例(30.00%);神经功能缺损评分治疗组为(15.01±3.98)分,对照组为(24.20±4.01)分;两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 纳洛酮治疗大面积脑梗死疗效显著,近期死亡率明显下降,说明其具有脑保护作用.

    作者:潘妍婷 刊期: 2009年第15期

  • 血塞通注射液与西医结合治疗脑出血24例

    目的 观察血塞通注射液与西医结合治疗脑出血的疗效.方法 将47例脑出血患者随机分成治疗组24例和对照组23例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用血塞通注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15 d.结果 治疗组与对照组疗效有显著性差异,治疗组神经功能缺损评分及血肿吸收情况均优于对照组(P<0.05).结论 血塞通注射液与西医结合治疗脑出血疗效优于西医常规治疗.

    作者:宋春江;李秋茹 刊期: 2009年第15期

  • 102例住院患者抗消化性溃疡药物使用分析

    目的 促进抗消化性溃疡药物的合理使用.方法 采用回顾性调查方法 ,抽取中国人民解放军总医院2008年1月至8月102例消化性溃疡住院患者的病历资料,对用药情况、治疗天数、药物不良反应及预后等相关问题进行统计分析.结果 使用频数居首位的抗消化性溃疡药物是质子泵抑制剂;用药监测仅发现5例存在不合理用药情况.结论 该院抗消化性溃疡药物的使用基本合理,但仍有待进一步的规范.

    作者:谢婷婷;孙艳;马晓菲 刊期: 2009年第15期

  • 高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量

    目的 探讨测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil CN柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(10:10:80,以磷酸调pH至2.86),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm.结果 氢氯噻嗪质量浓度在26~130 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=55 432 C+110 698,r=0.999 9(n=5);氢氯噻嗪的平均回收率为100.56%,RSD=0.46%(n=5).结论 所用方法 快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可用于测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪的含量.

    作者:敬永升;胡海廷;杨珂 刊期: 2009年第15期

  • 精制冠心片制备工艺的改进

    目的 通过对精制冠心片制备工艺的改进,提高药物稳定性,增强疗效.方法 采用正交试验法,以β-环糊精(β-CD)包合物的包合率、利用率为指标,优选降香挥发油包合条件.结果 包合物的佳工艺是挥发油:β-CD为1:12,包合3 h,温度50℃.结论 优选出的工艺能提高制剂的稳定性.且简便易行,可用于生产.

    作者:王建平;颜耀东;马长勇;闫玲;金晶 刊期: 2009年第15期

  • 汶川地震急诊患者3周用药情况分析

    目的 分析群体灾难性事件中医疗机构的药品应用情况.方法 回顾性分析2008年5月12日至6月1日四川大学华西医院急诊科收治的2 338例地震伤员急诊用药类别和总量,采用Excel排序,分类统计用量.结果 用量排序前30位的药物主要包括调节水电解质及酸碱平衡用药、抗感染药物、生物制品(破伤风人免疫球蛋白)、止血药等类.抗菌药物中以青霉素类用量大.结论 地震发生后3周内药品使用类别呈现外伤类疾病急救的特点;应建立群体灾害事件的医疗物资保障应急预案,分析预计药品需要量,以保障药品供应并减少浪费.

    作者:李健;徐埏;徐埏;刘可欣;唐尧 刊期: 2009年第15期

  • 胚胎干细胞与羊水干细胞

    目前干细胞的再生潜能得到生物医学领域诸多学者的关注,胚胎干细胞再生潜能高但获取有悖于伦理,科学家转而研究其他成体干细胞,以利用其再生特性进行器官修复等.该文就羊水干细胞与胚胎干细胞的特性、比较及应用予以介绍.

    作者:卢楠;张翔;颜怀城;肖岚;张达 刊期: 2009年第15期

  • 反相高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度

    目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定全血中环孢素A(CsA)的质量浓度.方法 将全血经多步处理后以Agilent ZorbaxSB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,乙腈-水(78:22)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为60℃,检H4波长为210 nm.结果 全血中杂质不干扰样品的测定,CsA的质量浓度在20~1 000 ng/mL(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好;高、中、低质量浓度的CsA平均回收率分别为99.2%,98.0%,97.2%;日内精密度的RSD为0.25%~2.28%,日间精密度的RSD分别为0.37%~2.62%.结论 所用方法 操作简单,回收率高,精密度好,适用于临床常规监测CsA的血药浓度.

    作者:李航;胡正波;魏志奇 刊期: 2009年第15期

  • 反相高效液相色谱法测定昂丹司琼的血药浓度

    目的 建立测定人血浆中昂丹司琼质量浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 以液-液萃取法分离纯化血浆样品,采用荧光检测器,色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.2,含3.0%三乙胺)-甲醇(36:64)为流动相.结果 昂丹司琼色谱峰对称、不拖尾,萃取回收率可达96%,空白血浆和代谢物不干扰测定,血药浓度线性范围为0.52~60.04 μg/L(r=0.999 5),低检测限为0.4 μg/L,方法 回收率为98.42%~100.38%,日内精密度RSD为2.4%~4.2%,日间精密度RSD为2.8%~4.8%.结论 所用方法 简便、准确,灵敏度高,选择性好.

    作者:高洁 刊期: 2009年第15期

  • 苦葫芦中降血糖成分的分离纯化研究

    目的 分离纯化从苦葫芦中提取分离得到的降血糖组分,确定活性显著成分的纯度.方法 采用硅胶柱层析法,以得到的各成分对四氧嘧啶型糖尿病小鼠的血糖值的影响作为筛选指标,确定活性降血糖成分;用高效液相色谱法分离,确定活性降血糖成分的纯度.结果 经分离纯化得到的组分E的降血糖活性显著(P<0.01,n=6);高效液相色谱图中仅1个吸收峰.结论 用该法分离、纯化得到的组分E降血糖作用显著且纯度高.

    作者:李爱英 刊期: 2009年第15期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局