卢楠；张翔；颜怀城；肖岚；张达
微粒子酶免疫法(MEIA)测定全血中他克莫司浓度较为常用,与其他方法 相比操作也更简单,但吸液工具、血样混匀程度、蛋白沉淀时间、离心速度和时间、试剂等因素均容易使测定数值发生偏差.该文作者结合实际工作经验,针对影响测定结果 的各种因素提出了相应的解决办法.保证了为临床提供数据的准确性.
作者：方崇波 刊期： 2009年第15期
目的 阐述伊班膦酸钠的药理作用及临床应用.方法 综述近年来伊班膦酸钠的药理研究结果 及临床治疗恶性肿瘤骨转移和肿瘤相关疾病的治疗效果并加以分析.结果 伊班膦酸钠可治疗恶性肿瘤骨转移性高钙血症,抑制溶骨损害,并能预防恶性肿瘤骨转移的发生;联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移,起效快,且疼痛缓解率高;治疗骨质疏松症亦有良好效果.结论 伊班膦酸钠的临床适应证多限于恶性肿瘤或恶性肿瘤骨转移诱发的高钙血症,能缓解骨痛,对延长患者生存期、改善患者生活质量有一定作用.
作者：徐春红；卢海波；谢梅；徐力 刊期： 2009年第15期
目的 建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(80:20)为流动相,检测波长为310 nm.结果 甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2.205～205.24μg/mL和2.002～200.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0(n=8),甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98.80%和98.45%,RSD分别为2.20%和2.46%(n=6).结论 所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测.
作者：罗丽娟；于晓；黄浩 刊期： 2009年第15期
目前干细胞的再生潜能得到生物医学领域诸多学者的关注,胚胎干细胞再生潜能高但获取有悖于伦理,科学家转而研究其他成体干细胞,以利用其再生特性进行器官修复等.该文就羊水干细胞与胚胎干细胞的特性、比较及应用予以介绍.
作者：卢楠；张翔；颜怀城；肖岚；张达 刊期： 2009年第15期
目的 探讨通过泛影葡胺胃肠道造影判断粘连性肠梗阻是否需要手术治疗以及联用奥曲肽保守治疗的效果.方法 将120例患者随机均分为两组,对照组60例采用常规治疗方法 ;治疗组60例通过口服或胃管注入泛影葡胺80 mL,行动态腹部X片观察以决定是否需手术治疗,不需手术者则联用奥曲肽治疗.结果 总治愈率治疗组为80.00%,对照组为73.33%,两组无显著性差异(P>0.05);但治疗组胃管引流量明显减少,肛门第1次排气时间和平均住院时间明显缩短(P<0.05),且手术率也有所下降(治疗组为20.00%,对照组为26.67%).结论 泛影葡胺联合奥曲肽应用于粘连性肠梗阻有较好的诊治作用.
作者：易成 刊期： 2009年第15期
目的 建立5种医院制剂的微生物限度检查方法 .方法 采用药典规定的常规法和培养基稀释法对跌打散、十味散、一方散、风湿散和外敷一号液进行5种菌株的回收率试验和控制菌检查方法 验证.结果 采用常规法的回收率只有外敷一号液小于70%,其余制剂均大于70%,说明外敷一号液对细菌有一定的抑制作用,但通过培养基稀释法可消除其对细菌的抑制作用;其余4种制剂对细菌及真菌均无抑制作用.控制菌采用常规法即可检出.结论 跌打散、十味散、一方散、风湿散的细菌及真菌检查可采用常规法;外敷一号液细菌检查可采用培养基稀释法,真菌检查采用常规法;5种制剂的控制菌检查均采用常规法.
作者：林琼芳；丘进 刊期： 2009年第15期
目的 探讨3种不同检测方法 在活动期子宫内膜结核诊断中的灵敏性和特异性.方法 对102例确诊为活动期子宫内膜结核患者的标本分别用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)、涂片抗酸染色、结核菌培养3种不同方法 进行结核杆菌检测,并对3种方法 检测的阳性率进行比较.结果 FO-PCR的阳性率为48.04%,涂片抗酸染色法的阳性率为17.65%,结核菌培养法的阳性率为14.71%.结论 FQ-PCR技术较传统的涂片抗酸染色法和结核菌培养法具有更高的灵敏性与特异性,对含菌量低的子宫内膜中结核杆菌的检测具有更大的实用价值,可作为早期子宫内膜活动性结核的诊断方法 .
作者：董玉霞；阎宝环；姚玉洁；王玉侠 刊期： 2009年第15期
目的 制备复方莫西沙星栓并建立其质控方法 ,观察其临床疗效.方法 用热熔法制备样品,用高效液相色谱法测定主药含量,并与九华痔疮栓对比观察临床疗效.结果 所制备的栓剂外观光滑细腻,主药含量准确,临床总有效率为86.67%.结论 复方莫西沙星栓处方设计合理,制备简便,质量可控,疗效确切,值得推广.
作者：张永恒；张艳；卢乙众 刊期： 2009年第15期
目的 对柴胡挥发油提取工艺进行改进.方法 采用水蒸气蒸馏、活性炭套吸、乙醚洗脱的方法 提取柴胡挥发油.结果 柴胡挥发油得率为0.32%,该结果 使得率提高至原方法 的7～8倍.结论 所用方法 有利于降低生产成本,可为柴胡注射液生产工艺的修订提供参考.
作者：张祥俊；张永敬 刊期： 2009年第15期
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定全血中环孢素A(CsA)的质量浓度.方法 将全血经多步处理后以Agilent ZorbaxSB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,乙腈-水(78:22)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为60℃,检H4波长为210 nm.结果 全血中杂质不干扰样品的测定,CsA的质量浓度在20～1 000 ng/mL(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好;高、中、低质量浓度的CsA平均回收率分别为99.2%,98.0%,97.2%;日内精密度的RSD为0.25%～2.28%,日间精密度的RSD分别为0.37%～2.62%.结论 所用方法 操作简单,回收率高,精密度好,适用于临床常规监测CsA的血药浓度.
作者：李航；胡正波；魏志奇 刊期： 2009年第15期
目的 探讨还原型谷胱甘肽在急性病毒性肝炎中的治疗效果.方法 将各种急性病毒性肝炎患者69例随机分为两组,对照组34例给予一般治疗,治疗组35例在一般治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽.结果 治疗组治疗效果较对照组无显著性差异(P>0.05),但治疗时间明显缩短,有统计学意义(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎能缩短治疗时间,具有一定的临床应用价值.
作者：张永萍；赵琴；仲英娜 刊期： 2009年第15期
目的 建立测定阿替洛尔及其片刺中阿替洛尔含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用外标法.色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至3.0)700 mL加甲醇300 mL与辛烷磺酸钠1.30 g混匀,作为流动相,检测波长为226 nm,流速为1.0 mL/min.结果 阿替洛尔质量浓度在10～300 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43.172 6C-116.317 8(r=0.999 6).结论 HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定.
作者：刘红莉；赫晓军；曹凤习；刘俊红；马钱钱 刊期： 2009年第15期
目的 探讨临产前干预在笑气(氧化亚氮)吸入分娩镇痛中的作用.方法 选择要求分娩镇痛且无禁忌证的初产妇160例,均由助产士陪伴,给予笑气吸入分娩镇痛并随机均分两组,干预组80例针对笑气吸入分娩镇痛的相关影响因素,于临产前给予综合护理干预;对照组80例行常规护理和宣教.结果 干预组产妇焦虑程度明显下降、镇痛有效率明显提高(P>0.05),母婴结局无统计学差异(P>0.05),结论 在实施笑气吸入分娩镇痛时,临产前综合护理干预加产程陪伴是一种理想的无痛分娩护理模式.
作者：侯振平；高静；周玲 刊期： 2009年第15期
目的 优化生化膏的水提工艺.方法 采用正交试验设计,以浸出物得率和阿魏酸、绿原酸的含量为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件.结果 生化膏佳提取工艺为加10倍量水,煎煮3次,煎煮时间分别为1.0,0.5,0.5 h.结论 所确定的佳提取工艺合理,有效成分提取效率高.
作者：陈富超；方宝霞；李鹏；朱军；陈琴华；李琴 刊期： 2009年第15期
目的 观察并比较腺苷蛋氨酸联合口服乳杆菌LB散及苯巴比妥、尼可刹米与单用腺苷蛋氨酸治疗婴肝综合征的疗效及安全性.方法 将75例婴肝综合征患儿随机分为两组,治疗组37例静脉滴注腺苷蛋氨酸,同时口服乳杆菌LB散及苯巴比妥、尼可刹米;对照组38例静脉滴注腺苷蛋氨酸.结果 治疗5～6d后进行血生化检查,治疗组患儿的血清总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)的降幅明显高于对照组(P<0.05),住院天数明显少于对照组.结论 腺苷蛋氨酸联合乳杆菌LB散、苯巴比妥及尼可刹米治疗婴肝综合征更安全、有效、快速.
作者：范利红；苗彩云；陈玉英 刊期： 2009年第15期
目的 分析烟中毒性弱视的临床特征,探讨其早期诊断、早期治疗的方法 .方法 回顾性分析2002年5月至2008年7月以双眼不明原因视力下降就诊的62例眼科患者中,烟中毒性弱视患者所占比例及其临床特征和视野特征性改变.结果 62例不明原因视力下降的患者中,确诊为烟中毒性弱视患者12例(19.35%),12例患者均有长期大量吸烟史,烟龄8～30年,视力渐进性下降,色觉障碍,视野特征性改变为中心注视点与生理盲点相连之间的暗点中有核.结论 烟中毒性弱视在临床中易被误诊或漏诊,通过详细询问病史及典型的视野改变可确诊,早期诊断和早期正确的治疗有利于提高视力和改善视野.
作者：杨涛；冯晓云 刊期： 2009年第15期
目的 探讨还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性.方法 将140例诊断为酒精性脂肪肝的患者按时间顺序随机均分为4组,治疗1组口服熊去氧胆酸片200mg,每日3次;治疗2组口服还原型谷胱甘肽片200mg,每日3次;治疗3组予还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合应用,均为200mg/次口服,每日3次;对照组予内科常规护肝治疗.疗程均为12周.结果 各治疗组治疗后肝功能和血脂指标均有不同程度的改善,各组间治疗前后比较,均有统计学意义.结论 还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝疗效确切,用药方便易行,安全性高,值得推广.
作者：王淑平；刘丹萍；刘琼；白晓云；钱宜丹；黎春宇；李雪琴 刊期： 2009年第15期
目的 观察亚砷酸注射液对复发及难治性急性旱幼粒细胞白血病(APL)的有效性及安全性.方法 25例APL患者中复发20例,难治5例,将亚砷酸注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,28 d为1个疗程.结果 25例患者完全缓解20例(80.00%),且不良反应较轻,多为可逆性.结论 亚砷酸注射液对复发及难治性APL疗效确切,完全缓解率高,是一种安全、有效的药物.
作者：王兰君；李国兴 刊期： 2009年第15期
目的 探讨测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil CN柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(10:10:80,以磷酸调pH至2.86),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm.结果 氢氯噻嗪质量浓度在26～130 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=55 432 C+110 698,r=0.999 9(n=5);氢氯噻嗪的平均回收率为100.56%,RSD=0.46%(n=5).结论 所用方法 快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可用于测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪的含量.
作者：敬永升；胡海廷；杨珂 刊期： 2009年第15期
目的 通过对精制冠心片制备工艺的改进,提高药物稳定性,增强疗效.方法 采用正交试验法,以β-环糊精(β-CD)包合物的包合率、利用率为指标,优选降香挥发油包合条件.结果 包合物的佳工艺是挥发油:β-CD为1:12,包合3 h,温度50℃.结论 优选出的工艺能提高制剂的稳定性.且简便易行,可用于生产.
作者：王建平；颜耀东；马长勇；闫玲；金晶 刊期： 2009年第15期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
