学术投稿

对板蓝根颗粒制备工艺的改进

郭淑丽;卢鹏伟;牛乙茗

关键词:板蓝根颗粒, 中国药典, 水提醇沉, 工艺改进
摘要:板蓝根颗粒被多版<中国药典>收载,其提取液需经水提醇沉而得.检索有关文献,发现板蓝根的水提醇沉工艺对某些有效成分损失较大,其工艺存在着较大的不足之处,有待改进和完善.
中国药业杂志相关文献
  • 酚磺乙胺注射液无菌检查的方法验证

    目的 寻找科学、准确、操作简单、污染几率小的酚磺乙胺注射液无菌检查方法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录89页中的规范操作,用直接接种法和薄膜过滤法对3批酚磺乙胺注射液作无菌检查,并对方法进行验证.结果 薄膜过滤法操作简单、污染几率小.结论 薄膜过滤法是酚磺乙胺注射液无菌检查的首选方法.

    作者:肖莉 刊期: 2008年第04期

  • 中药不良反应增多原因探讨

    目的 促进中药的合.理应用.方法 从不同角度分析中药不良反应增多的原因.结果 其原因多而复杂,以使用范围增加及对中药成分缺乏了解造成的不合理用药为主.结论 减少中药不良反应发生任重而道远.

    作者:张红;杨章群 刊期: 2008年第04期

  • 我院门、急诊抗菌药物使用分析

    目的 了解医院门、急诊抗菌药物不合理使用情况.方法 随机抽取2007年1~5月份门、急诊处方并进行统计分析.结果 共审核处方45 000张,其中抗菌药物处方6 810张,存在不合理用药处方1 570张,分别在选药、给药方案、溶剂选用、药理作用、合并用药以及重复用药方面存在问题.结论 抗菌药物使用仍需进一步规范,处方审核将有助于促进抗菌药物合理使用.

    作者:方子正 刊期: 2008年第04期

  • 170例腹股沟疝患者围术期抗菌药物应用分析

    目的 了解腹股沟疝患者围术期应用抗菌药物的现状,为临床合理用药提供参考.方法 对湘潭市中心医院外科2006年1~12月份腹股沟疝患者出院病历进行统计分析.结果 170例腹股沟疝患者100%使用了抗菌药物.结论 该院腹股沟疝术后抗茼药物使用基本合理,但也存在一些问题,宜制订相应措施,提高用药合理性与安全性.

    作者:张爱华;王湘玲 刊期: 2008年第04期

  • 2006年国内纳洛酮临床应用进展

    查阅国内2006年有关医药文献,综述了纳洛酮在治疗脑梗塞、肺性脑病、急性酒精中毒、海洛因中毒、精神药物急性中毒、闷热综合征、肝性脑病、急性重症脑外伤、新生儿缺氧缺血性脑病等方面的临床应用.

    作者:王志朝;匡长春 刊期: 2008年第04期

  • 基层卫生室中药饮片管理存在的问题及对策

    针对基层卫生室中药饮片管理存在的问题提出监管措施和建议.

    作者:王振鲁;陈福喜;李静 刊期: 2008年第04期

  • 中医药开发非洲市场的非市场策略

    目的 研究我国中医药产品打开非洲市场的非市场策略.方法 通过文献分析法对非洲的社会环境、政治法律环境进行分析.结果 和结论 我国中医药企业应从社会、法律和政治角度采用非市场活动打开非洲市场.

    作者:严明;黄泰康 刊期: 2008年第04期

  • 高效液相色谱法测定胰胆炎合剂中芍药苷含量

    目的 建立胰胆炎合剂中有效成分芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水-磷酸(35:65:0.2)为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量线性范围为0.108 6~0.977 4μg,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.91%(n=5).结论 HPLC法重现性、回收率均良好,可用于胰胆炎合剂的质量控制.

    作者:王海宁 刊期: 2008年第04期

  • 重视对固体口服药物多晶型的研究

    通过国内外有关文献资料,介绍药物多晶型对制剂的理化性质、生物利用度的影响,以及影响固体药物晶型的主要因素.只有对药物的多晶型进行质量控制,才能确保药品使用的安全性和有效性.

    作者:陈莉敏;林友文;蔡荣祥 刊期: 2008年第04期

  • 贝诺酯片剂处方的优化

    目的 优化贝诺酯片的处方,提高其可压性和溶出度.方法 用D.O.E Fusion ProTM软件对贝诺酯片的处方进行优化,并考察各种因素对处方的影响.结果 通过优化设计给出了预测的处方,重复试验的结果与预测值非常接近.结论 D.O.E Fusion ProTM软件给出的优化结果基本准确,且分析过程简单、直观.

    作者:程宁;于海春;朱颖 刊期: 2008年第04期

  • 高效液相色谱法测定注射用甲硫氨酸维B1中维生素B1含量

    目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定注射用甲硫氨酸维B1的维生素B1含量.方法 采用C18色谱柱(150mm ×4.6 mm,5 μm),以混合溶液(取庚烷磺酸钠12 g,加少量水溶解,再加三乙胺12 mL,加水稀释至1 000 mL,用磷酸调pH值至3.2即可)-甲醇(80:20)为流动相,检测波长为246 nm.结果 维生素B1质量浓度在4-32 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为100.3%,RSD为0.54.结论 HPLC法精密可靠,可作为注射用甲硫氨酸维B1的质量控制方法.

    作者:禹学军;钱红君 刊期: 2008年第04期

  • 欧盟的药品风险监督管理体系

    简述欧盟药品风险监督管理概况、管理机构及职能、药品风险决策机制等,为构建和完善我国药品风险监督管理体制提供借鉴和参考.

    作者:王明珠;李野 刊期: 2008年第04期

  • 对武汉市某社区卫生服务中心药房托管的调研

    对武汉市某社区卫生服务中心药房托管后的情况开展调研,分析药房托管后发生的新变化和出现的新问题,指出政府应加强对社区卫生服务中心药房托管的行政监管,采取积极有效的改进措施,以确保群众用药合理、安全.

    作者:郭萍 刊期: 2008年第04期

  • 天麻素提取物注射液在7种输液中的稳定性考察

    目的 考察天麻素提取物注射液在7种输液中的稳定性.方法 用高效液相色谱法测定天麻素提取物注射液与不同输液配伍12 h内天麻素含量及光谱变化,同时考察配伍液的外观和pH值.结果 天麻素提取物注射液在7种输液中12 h内的含量均在98%以上,外观、pH值、吸收光谱均无显著变化.结论 天麻素注射液可与7种输液配伍使用.

    作者:卢文胜 刊期: 2008年第04期

  • 正交试验法优化消旋山莨菪碱片生产工艺

    目的 优化消旋山莨菪碱片工艺.方法 采用正交试验设计,考察淀粉、糊精、微晶纤维素、蔗糖的比例对消旋山莨菪碱片的硬度、崩解时限等质量指标的影响.结果 当微晶纤维素、糊精、蔗糖、淀粉的比例为12:5:36:37时,消旋山莨菪碱片的崩解时限、脆碎度可满足产品质量标准要求.结论 新处方辅料比例恰当,产品质量稳定,适合批量生产.

    作者:康世伟 刊期: 2008年第04期

  • 增溶剂的增溶原理及其在制剂生产中的应用

    目的 分析增溶剂在制剂中的增溶原理及其影响因素.方法 介绍亲水疏水平衡值(HLB值)为15~18的表面活性剂(增溶剂)在制剂中的应用,分析增溶效果的影响因素.结果 增溶剂的选择对其制剂有很大的影响.结论 正确合理的选择增溶剂可极大提高制剂的澄明度和稳定性.

    作者:刘春兰;许月峰 刊期: 2008年第04期

  • 卫生部部长陈竺表示医改要解决以药养医问题

    作者: 刊期: 2008年第04期

  • 坚持药品集中招标采购的方向不能动摇——专访中国人民大学医药物流研究中心副主任李宪法研究员

    药品集中招标采购制度自2001年在国内实施以来,一直争议不断,不乏有人呼吁停止药品集中招标采购.

    作者:李玉衡 刊期: 2008年第04期

  • 补阳还五合剂的薄层定性鉴别

    目的 建立补阳还五合剂各药味定性方法.方法 用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别.结果 在各药味的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材相应位置上有相同颜色的清晰斑点,阴性对照无干扰.结论 定性方法专属性强,可用于补阳还五合剂的质量控制.

    作者:刘志辉;谢和兵;钱芳 刊期: 2008年第04期

  • 大力推动我国中小医院实施电子病历的进程

    分析我国中小医院电子病历的实施现状,探讨推进我国中小医院实施电子病历可能遇到的问题,指出中小医院应该转变观念,树立现代化管理理念,加紧人员培训,实施医疗服务流程改造,量力而行地分步推进电子病历的实施,实现医院信息化建设的可持续发展.

    作者:陈娜 刊期: 2008年第04期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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