学术投稿

我院门、急诊抗菌药物使用分析

方子正

关键词:处方, 抗菌药物, 合理用药
摘要:目的 了解医院门、急诊抗菌药物不合理使用情况.方法 随机抽取2007年1~5月份门、急诊处方并进行统计分析.结果 共审核处方45 000张,其中抗菌药物处方6 810张,存在不合理用药处方1 570张,分别在选药、给药方案、溶剂选用、药理作用、合并用药以及重复用药方面存在问题.结论 抗菌药物使用仍需进一步规范,处方审核将有助于促进抗菌药物合理使用.
中国药业杂志相关文献
  • 自我药疗存在的问题

    目的 通过调查自我药疗存在的各种问题,为大众健康教育提供依据.方法 采用询问填表和社会问卷方式随机调查1 082名患者用药情况.结果 自我药疗患者420人,占38.82%,其中病情好转106人,病情更差229人,需送急诊抢救27人.结论 自我药疗存在各种问题,状况不容乐观.公众教育部门应予以重视.

    作者:蔡建明;宋启洪;容颖慈 刊期: 2008年第04期

  • 基层卫生室中药饮片管理存在的问题及对策

    针对基层卫生室中药饮片管理存在的问题提出监管措施和建议.

    作者:王振鲁;陈福喜;李静 刊期: 2008年第04期

  • 在食品药品监管工作中应大力推行行政问责制

    阐述了行政问责制的内涵及推行行政问责制的现实意义,提出在食品药品监管中推行行政问责制要注意的问题.

    作者:赵喜明 刊期: 2008年第04期

  • 正交试验法优化消旋山莨菪碱片生产工艺

    目的 优化消旋山莨菪碱片工艺.方法 采用正交试验设计,考察淀粉、糊精、微晶纤维素、蔗糖的比例对消旋山莨菪碱片的硬度、崩解时限等质量指标的影响.结果 当微晶纤维素、糊精、蔗糖、淀粉的比例为12:5:36:37时,消旋山莨菪碱片的崩解时限、脆碎度可满足产品质量标准要求.结论 新处方辅料比例恰当,产品质量稳定,适合批量生产.

    作者:康世伟 刊期: 2008年第04期

  • 170例腹股沟疝患者围术期抗菌药物应用分析

    目的 了解腹股沟疝患者围术期应用抗菌药物的现状,为临床合理用药提供参考.方法 对湘潭市中心医院外科2006年1~12月份腹股沟疝患者出院病历进行统计分析.结果 170例腹股沟疝患者100%使用了抗菌药物.结论 该院腹股沟疝术后抗茼药物使用基本合理,但也存在一些问题,宜制订相应措施,提高用药合理性与安全性.

    作者:张爱华;王湘玲 刊期: 2008年第04期

  • 我院门诊西药房退药情况分析

    目的 规范门诊退药行为,提高医疗服务质量.方法 对一年中门诊西药房退药情况进行分析.结果 患者退药共304例,原因涉及发生药品不良反应、患者拒绝用药和药物禁忌等9个方面.结论 医师在开药前应详细询问患者病史和过敏史,慎重选药,尽量避免退药.

    作者:吕小琴;张相彩;徐颖颖 刊期: 2008年第04期

  • 医院药品的有效期管理

    目的 对医院药品效期管理提出合理化建议使管理更科学有效.方法 剖析医院药品有效期管理的各个环节.结果 与结论 通过科学管理,使医院药品确保在有效期内使用,以保证患者的用药安全有效.

    作者:费哲红 刊期: 2008年第04期

  • 慢性低血压的营养治疗及调理

    目的 探讨营养治疗低血压的方法及原理,指导临床治疗.方法 根据临床实践和文献总结低血压的临床特征及控制、干预措施.结果 与结论 营养治疗可纠正慢性低血压患者的血压水平,增强体质,改善症状,提高生活质量,值得推广.

    作者:谢翠珍 刊期: 2008年第04期

  • 中药不良反应增多原因探讨

    目的 促进中药的合.理应用.方法 从不同角度分析中药不良反应增多的原因.结果 其原因多而复杂,以使用范围增加及对中药成分缺乏了解造成的不合理用药为主.结论 减少中药不良反应发生任重而道远.

    作者:张红;杨章群 刊期: 2008年第04期

  • 乳猪肝制备肝水解肽的工艺研究

    目的 以乳猪肝为原料制备肝水解肽,分析产品活性.方法 应用酶水解/超滤法提纯制备肝水解肤,采用Folin-酚法、四氮甲唑蓝(MTT)法测定含量及活性,并与成年动物肝脏对比.结果 乳猪肝组收率明显高于成年动物肝组,产品活性与后者的比较,极显著性差异.结论 采用乳猪肝制备肝水解肽,产品的生物活性高,收率好,具有一定的应用价值.

    作者:吕高辉;任伟;王广;沈新影 刊期: 2008年第04期

  • 135例中药制剂的不良反应报告分析

    目的 了解中药制剂的不良反应(ADR)情况.方法 收集医院中药制剂ADR报告并统计分析.结果 中药制剂ADR报告135例,涉及30个药物,共8个不良反应类型,以全身性损害与局部及附件损害为主,疑似药物致死3例.结论 临床应高度重视中药注射剂的ADR,确保用药有效、安全.

    作者:戴淑萍;陈赛贞;杜有功 刊期: 2008年第04期

  • 对板蓝根颗粒制备工艺的改进

    板蓝根颗粒被多版<中国药典>收载,其提取液需经水提醇沉而得.检索有关文献,发现板蓝根的水提醇沉工艺对某些有效成分损失较大,其工艺存在着较大的不足之处,有待改进和完善.

    作者:郭淑丽;卢鹏伟;牛乙茗 刊期: 2008年第04期

  • 高效液相色谱法测定氨酚烷胺那敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

    目的 探讨氨酚烷胺那敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1 mL/min,检测波长为249 nm.结果 对乙酰氨基酚质量浓度在4.009~20.044 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.9%,RSD:0.3%(n=9).结论 HPLC法操作简便、准确、快捷,可用于该产品的质量控制.

    作者:孙大赢;王登旭;张传霞 刊期: 2008年第04期

  • 冰片的研究进展

    目的 介绍冰片药用资源、化学成分、药理作用的研究进展.方法 查阅近几年文献资料,并进行归纳分析.结果 与结论 冰片的药理作用较广泛,值得深入研究和进一步开发应用.

    作者:黄卫东;吕武清 刊期: 2008年第04期

  • 坚持药品集中招标采购的方向不能动摇——专访中国人民大学医药物流研究中心副主任李宪法研究员

    药品集中招标采购制度自2001年在国内实施以来,一直争议不断,不乏有人呼吁停止药品集中招标采购.

    作者:李玉衡 刊期: 2008年第04期

  • 对完善我国医疗保险制度的思考

    从人口老龄化、医疗保险覆盖面、缴费比例以及支付方式4个方面对我国医疗保险制度进行分析,提出立足我国国情、借鉴国外先进经验、完善我国医疗保险制度的建议.

    作者:凌琳;梁云 刊期: 2008年第04期

  • 贝诺酯片剂处方的优化

    目的 优化贝诺酯片的处方,提高其可压性和溶出度.方法 用D.O.E Fusion ProTM软件对贝诺酯片的处方进行优化,并考察各种因素对处方的影响.结果 通过优化设计给出了预测的处方,重复试验的结果与预测值非常接近.结论 D.O.E Fusion ProTM软件给出的优化结果基本准确,且分析过程简单、直观.

    作者:程宁;于海春;朱颖 刊期: 2008年第04期

  • 重视对固体口服药物多晶型的研究

    通过国内外有关文献资料,介绍药物多晶型对制剂的理化性质、生物利用度的影响,以及影响固体药物晶型的主要因素.只有对药物的多晶型进行质量控制,才能确保药品使用的安全性和有效性.

    作者:陈莉敏;林友文;蔡荣祥 刊期: 2008年第04期

  • 天麻素提取物注射液在7种输液中的稳定性考察

    目的 考察天麻素提取物注射液在7种输液中的稳定性.方法 用高效液相色谱法测定天麻素提取物注射液与不同输液配伍12 h内天麻素含量及光谱变化,同时考察配伍液的外观和pH值.结果 天麻素提取物注射液在7种输液中12 h内的含量均在98%以上,外观、pH值、吸收光谱均无显著变化.结论 天麻素注射液可与7种输液配伍使用.

    作者:卢文胜 刊期: 2008年第04期

  • 乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察

    目的 考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性.方法 考察室温(20℃)下8 h内乳酸左氧氟沙星(2 g/L)与替硝唑(4 g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定两种药物的含量.结果 两种药物配伍后8 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍.

    作者:秦庆芳;林华 刊期: 2008年第04期

中国药业杂志

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