学术投稿

脑蛋白水解物氯化钠注射液生产工艺改进

霍盛池;张英红

关键词:脑蛋白水解物, 可见异物, 盐析
摘要:目的 改进脑蛋白水解物氯化钠注射液生产工艺,避免盐析的蛋白质变性现象.方法 在不同浓度的氯化钠溶液条件下投料,对产品的可见异物检查结果进行对比.结果 采用接近生理盐水浓度的氯化钠溶液(1%)产品的可见异物检查合格率高.结论 改进方法操作简单,可用于大规模生产.
中国药业杂志相关文献
  • 135例中药制剂的不良反应报告分析

    目的 了解中药制剂的不良反应(ADR)情况.方法 收集医院中药制剂ADR报告并统计分析.结果 中药制剂ADR报告135例,涉及30个药物,共8个不良反应类型,以全身性损害与局部及附件损害为主,疑似药物致死3例.结论 临床应高度重视中药注射剂的ADR,确保用药有效、安全.

    作者:戴淑萍;陈赛贞;杜有功 刊期: 2008年第04期

  • 慢性低血压的营养治疗及调理

    目的 探讨营养治疗低血压的方法及原理,指导临床治疗.方法 根据临床实践和文献总结低血压的临床特征及控制、干预措施.结果 与结论 营养治疗可纠正慢性低血压患者的血压水平,增强体质,改善症状,提高生活质量,值得推广.

    作者:谢翠珍 刊期: 2008年第04期

  • 重视对固体口服药物多晶型的研究

    通过国内外有关文献资料,介绍药物多晶型对制剂的理化性质、生物利用度的影响,以及影响固体药物晶型的主要因素.只有对药物的多晶型进行质量控制,才能确保药品使用的安全性和有效性.

    作者:陈莉敏;林友文;蔡荣祥 刊期: 2008年第04期

  • 冰片的研究进展

    目的 介绍冰片药用资源、化学成分、药理作用的研究进展.方法 查阅近几年文献资料,并进行归纳分析.结果 与结论 冰片的药理作用较广泛,值得深入研究和进一步开发应用.

    作者:黄卫东;吕武清 刊期: 2008年第04期

  • 头胀的中医辨治

    查阅文献并结合实践经验,介绍中医对头胀的分型及其辨证论治.

    作者:陈廷明 刊期: 2008年第04期

  • 酚磺乙胺注射液无菌检查的方法验证

    目的 寻找科学、准确、操作简单、污染几率小的酚磺乙胺注射液无菌检查方法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录89页中的规范操作,用直接接种法和薄膜过滤法对3批酚磺乙胺注射液作无菌检查,并对方法进行验证.结果 薄膜过滤法操作简单、污染几率小.结论 薄膜过滤法是酚磺乙胺注射液无菌检查的首选方法.

    作者:肖莉 刊期: 2008年第04期

  • 170例腹股沟疝患者围术期抗菌药物应用分析

    目的 了解腹股沟疝患者围术期应用抗菌药物的现状,为临床合理用药提供参考.方法 对湘潭市中心医院外科2006年1~12月份腹股沟疝患者出院病历进行统计分析.结果 170例腹股沟疝患者100%使用了抗菌药物.结论 该院腹股沟疝术后抗茼药物使用基本合理,但也存在一些问题,宜制订相应措施,提高用药合理性与安全性.

    作者:张爱华;王湘玲 刊期: 2008年第04期

  • 我院抗肿瘤药物ADR监测工作存在的问题和分析

    调查抗肿瘤药物不良反应(ADR)监测工作的现状及存在的问题,分析ADR漏报或不报原因,提出设立重点监测科室、发挥护士在ADR监测中的作用等建议.

    作者:俸小平;官东秀 刊期: 2008年第04期

  • 对武汉市某社区卫生服务中心药房托管的调研

    对武汉市某社区卫生服务中心药房托管后的情况开展调研,分析药房托管后发生的新变化和出现的新问题,指出政府应加强对社区卫生服务中心药房托管的行政监管,采取积极有效的改进措施,以确保群众用药合理、安全.

    作者:郭萍 刊期: 2008年第04期

  • 高效液相色谱法测定氨酚烷胺那敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

    目的 探讨氨酚烷胺那敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1 mL/min,检测波长为249 nm.结果 对乙酰氨基酚质量浓度在4.009~20.044 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.9%,RSD:0.3%(n=9).结论 HPLC法操作简便、准确、快捷,可用于该产品的质量控制.

    作者:孙大赢;王登旭;张传霞 刊期: 2008年第04期

  • 洛汀烟酸缓释片中两组分的含量测定

    目的 建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ODS柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈-四丁基氢氧化铵(80.5:18:1.5);检测波长为263 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为20μL.结果 洛伐他汀和烟酸的质量浓度线性范围分别为25~150 μg/mL和25~250 μg/mL,平均回收率分别为100.1%和99.22%,RSD分别为1.5%和1.37%.结论 HPLC法准确可靠,简单可行,可用于复方洛汀烟酸缓释片的质量控制.

    作者:吕凌;刘羽;李珠婧;陆忠祥;孙备;费勤志 刊期: 2008年第04期

  • 乳猪肝制备肝水解肽的工艺研究

    目的 以乳猪肝为原料制备肝水解肽,分析产品活性.方法 应用酶水解/超滤法提纯制备肝水解肤,采用Folin-酚法、四氮甲唑蓝(MTT)法测定含量及活性,并与成年动物肝脏对比.结果 乳猪肝组收率明显高于成年动物肝组,产品活性与后者的比较,极显著性差异.结论 采用乳猪肝制备肝水解肽,产品的生物活性高,收率好,具有一定的应用价值.

    作者:吕高辉;任伟;王广;沈新影 刊期: 2008年第04期

  • 烟酸微丸离心造粒工艺研究

    目的 制备烟酸微丸并考察其溶出度.方法 采用离心造粒法,以微丸产率、休止角、堆密度、脆碎度等为指标考察影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素,并采用紫外分光光度法测定溶出度.结果 成丸的优化处方和工艺参数是,烟酸与微晶纤维素(MCC)的比例为10:1(w/w),黏合剂为3%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5 mPa·s)的20%乙醇溶液,主机转速为251 r/min,风机转速为476 r/min,喷气压力为0.01~0.04 MPa,喷浆泵频率为5.00~10.00 Hz,供粉机转速为15.00~20.00 r/min.结论 在优化条件下采用离心造粒法可制备出表面光滑、圆整度好的烟酸微丸,18~24目微丸收率可达90.8%,溶出度符合2005年版<中国药典(二部)>要求.

    作者:王甫英;陈文;朱忠欣;肖东;张银玲;彭雪芹 刊期: 2008年第04期

  • 贝诺酯片剂处方的优化

    目的 优化贝诺酯片的处方,提高其可压性和溶出度.方法 用D.O.E Fusion ProTM软件对贝诺酯片的处方进行优化,并考察各种因素对处方的影响.结果 通过优化设计给出了预测的处方,重复试验的结果与预测值非常接近.结论 D.O.E Fusion ProTM软件给出的优化结果基本准确,且分析过程简单、直观.

    作者:程宁;于海春;朱颖 刊期: 2008年第04期

  • 2006年国内纳洛酮临床应用进展

    查阅国内2006年有关医药文献,综述了纳洛酮在治疗脑梗塞、肺性脑病、急性酒精中毒、海洛因中毒、精神药物急性中毒、闷热综合征、肝性脑病、急性重症脑外伤、新生儿缺氧缺血性脑病等方面的临床应用.

    作者:王志朝;匡长春 刊期: 2008年第04期

  • 大力推动我国中小医院实施电子病历的进程

    分析我国中小医院电子病历的实施现状,探讨推进我国中小医院实施电子病历可能遇到的问题,指出中小医院应该转变观念,树立现代化管理理念,加紧人员培训,实施医疗服务流程改造,量力而行地分步推进电子病历的实施,实现医院信息化建设的可持续发展.

    作者:陈娜 刊期: 2008年第04期

  • 十滴水的新用途

    十滴水是传统中成药,也是乙类非处方药(OTC),常作为解署药应用.介绍了将十滴水作为痱子、冻疮的治疗药物,以及作为现代养殖业的解暑药的新用途.

    作者:邢于政 刊期: 2008年第04期

  • 正交试验法优化消旋山莨菪碱片生产工艺

    目的 优化消旋山莨菪碱片工艺.方法 采用正交试验设计,考察淀粉、糊精、微晶纤维素、蔗糖的比例对消旋山莨菪碱片的硬度、崩解时限等质量指标的影响.结果 当微晶纤维素、糊精、蔗糖、淀粉的比例为12:5:36:37时,消旋山莨菪碱片的崩解时限、脆碎度可满足产品质量标准要求.结论 新处方辅料比例恰当,产品质量稳定,适合批量生产.

    作者:康世伟 刊期: 2008年第04期

  • 我院门、急诊抗菌药物使用分析

    目的 了解医院门、急诊抗菌药物不合理使用情况.方法 随机抽取2007年1~5月份门、急诊处方并进行统计分析.结果 共审核处方45 000张,其中抗菌药物处方6 810张,存在不合理用药处方1 570张,分别在选药、给药方案、溶剂选用、药理作用、合并用药以及重复用药方面存在问题.结论 抗菌药物使用仍需进一步规范,处方审核将有助于促进抗菌药物合理使用.

    作者:方子正 刊期: 2008年第04期

  • 卫生部部长陈竺表示医改要解决以药养医问题

    作者: 刊期: 2008年第04期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局