学术投稿

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中山柰素含量

刘源

关键词:肤瘁颗粒, 山柰素, 高效液相色谱法, 含量测定
摘要:目的 建立肤痒颗粒的山柰素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定;色谱柱为Kromasic C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45),检测波长为367 nm,进样量10μL.结果 山柰素质量浓度在0.925~9.25 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.73%,RSD=0.33%(n=6).结论 HPLC法专属性强、重现性好、简便易行.可用于该制剂的质量控制.
中国药业杂志相关文献
  • 胸腺蛋白口服溶液灌肠治疗结肠溃疡19例

    目的 探讨胸腺蛋白口服溶液(欣洛维)灌肠治疗结肠渍疡的疗效.方法 将结肠溃疡患者37例随机分为两组,治疗组19例子欣洛维6 mL(30 mg)加入生理盐水100 mL灌肠,对照组18例予柳氮磺胺吡啶2.0 g(研成粉末)加入生理盐水100 mL灌肠,均2次/d,疗程2周;疗程结束后3 d内行肠镜复查.结果 治疗组溃疡愈合率为73.68%,总有效率为84.21%;对照组溃疡愈合率为77.78%,有效率为83.34%.两组比较差异无显著性(P>0.05).结论 欣洛维治疗结肠溃疡有效、安全,且不良反应较柳氮磺胺吡啶低,值得临床推广应用.

    作者:刘爱军 刊期: 2008年第19期

  • 当归中丁烯苯酞含量的测定方法研究

    目的 建立测定当归中丁烯苯酞含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 样品用甲醇超声提取,外标法定量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-5%异丙醇水溶液(60∶40),检测波长为230 nm,流速为1 mL/min,柱温25℃.结果 丁烯苯酞进样量在0.1~1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.3%,RSD=1.8%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于当归中丁烯苯酞的含量测定.

    作者:赵映兰;林彩;邓莉;胡斌;贺红军 刊期: 2008年第19期

  • 高效液相色谱法测定玫芦消痤膏中苦参碱含量

    目的 建立测定玫芦消痤膏中苦参碱含量的高效液相色谱法.方法 对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究,采用氨基键合柱,流动相为乙腈-甲醇-3%磷酸(81∶14∶5),检测波长为220 nm.结果 苦参碱进样量在0.2059~1.235 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.0%,RSD为0.8%(n=6).结论 所用方法简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法.

    作者:茅向军;许乾丽;童红 刊期: 2008年第19期

  • 我院176例药品不良反应报告分析

    目的 了解医院不良反应发生情况,促进临床合理用药.方法 对石家庄市不良反应中心2006年和2007年收集的176份不良反应报告,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物的种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析.结果 176例发生不良反应的患者中男98例,女78例;60岁以上患者较多(67例),其次为40~59岁的患者(57例);抗微生物药所致不良反应居多,共76例,其次为中药制剂,共46例;以静脉滴注方式给药引发的不良反应多,共142例;临床表现以皮肤及附件损伤常见,共49例;严重不良反应有8例.结论 医务工作者应加强合理用药,减少和避免不良反应的发生;同时应注意对用药过程中不良反应的观察,及时报告不良反应.

    作者:王华新 刊期: 2008年第19期

  • 氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病合并高血压20例

    目的 观察氨氯地平与厄贝沙坦单用及联用对2型糖尿痛合并高血压患者的降压疗效及其对尿白蛋白(Alb)排泄量的影响.方法 将60例患者随机均分成3组,A组口服氨氯地平5 mg,B组口服厄贝沙坦150 mg,C组口服氨氯地平5 mg及厄贝沙坦150 m异,均1次/d.疗程均为10周.结果 3组治疗后血压均显著降低,尿Alb排泄量A组变化不明显,B组和C组明显降低.C组血压及尿Alb排泄量的降低幅度明显高于A组和B组(P<0.05),而A组与B组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 氨氟地平、厄贝沙坦联用时降压作用及改善蛋白尿作用比单用时更好.

    作者:林光勇;路黎;胡伟;王增寿 刊期: 2008年第19期

  • 不同因素对5-羟甲基糠醛含量的影响

    目的 探讨含葡萄糖等单糖注射液分解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的影响因素,以提高含糖类注射液的质量.方法 检测不同pH、灭菌条件及制备工艺对5-HMF含量的影响.结果 灭菌温度及时间、制备方法及过程中受热时间均是影响5-HMF含量的因素.结论 选择合适的灭菌温度和时间,采用合适的配制方法,可以将含糖类注射液的5-HMF含量控制在低限度.

    作者:周福富;廖爱国;刘风景;罗叶森 刊期: 2008年第19期

  • 抗菌药物在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病率、病死率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题.除吸烟、化学因素、空气污染等因素外,感染是COPD发展和加重的重要原因,无论在COPD的急性加重期或稳定期,细菌感染都起着主要作用.COPD患者抗菌药物的应用尚有争议,大部分研究结果表明,在重度COPD急性加重期患者中应用抗菌药物治疗是有益的,大环内酯类抗生素对COPD稳定期治疗有效.

    作者:邝植雄 刊期: 2008年第19期

  • 葛根芩连胶囊剂的制备与质量控制

    目的 制备葛根芩连胶囊剂,并建立其质量标准.方法 采用水煎煮法和渗漉法提取药液,用薄层色谱法定性鉴别中药材,用高效液相色谱法测定制剂中的葛根素含量.结果 葛根素质量浓度线性范围为10.5~84.0 μg/mL,平均回收率为100.17%,RSD为0.52%(n=6).结论 制备工艺合理,质量标准可行.

    作者:王志朝;覃贝;刘祖雄 刊期: 2008年第19期

  • 反相高效液相色谱法测定甘草酸18H-差向异构体含量

    目的 建立同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 μm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0)-乙腈(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm.结果 18α-甘草酸和18β-甘草酸达到基线分离,两者的进样量在1.0~2.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率分别为99.58%和99.94%,RSD分别为0.54%和0.28%(n=9).结论 所用方法简便、快速,可同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量.

    作者:王佩;刘晓昱;吴锡铭 刊期: 2008年第19期

  • 反相高效液相色谱法测定当归拈痛丸中黄芩苷含量

    目的 建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温35℃.结果 黄芩苷进样量在0.060 84~1.825 2μg范围内与峰面积线性关系良好,γ=1.00,平均加样回收率为97.0%,RSD为1.1%(n=9).结论 反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好,适用于当归拈痛丸的质量控制.

    作者:吴佳;冉海琳;苏晶;杨惠莲 刊期: 2008年第19期

  • 得力生注射液的抗肿瘤作用机理及临床应用

    应用中医中药配合各种放疗和化疗方案综合治疗肿瘤,效果显著,可以消除放疗和化疗的毒副作用,提高机体免疫力,延长患者生存时间.得力生注射液是中药复方制剂,起效快,临床应用效果显著.该文全面综述了其抗肿瘤作用机理及临床应用情况.

    作者:靳荣;唐静;叶云 刊期: 2008年第19期

  • 不同型号的卡波姆流变学性质比较

    目的 比较不同型号卡波姆的流变学性质.方法 测定不同条件下卡波姆凝胶的流变学性质及卡波姆的热分析性质.结果 两个型号的卡波姆凝胶均为假塑型流体,卡波姆凝胶934的黏度比卡波姆1342凝胶的黏度更易受金属离子及有机溶剂的影响.结论 不同型号的卡波姆凝胶具有不同的流变学性质,在制剂应用中应合理选用.

    作者:梁荣财;范本杰;孙考祥;王爱萍 刊期: 2008年第19期

  • 蜂房丸的薄层色谱鉴别

    目的 探讨蜂房丸的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对蜂房丸中主要药材进行鉴别.结果 蜂房丸中的青皮、柴胡、甘草、苦甘草等4味药材可采用薄层色谱法进行特异性鉴别.结论 所建立的薄层色谱法可有效地控制蜂房丸的质量.

    作者:谷福根;孟根达来;王毅;冬颖 刊期: 2008年第19期

  • 血管性痴呆48例临床分析

    目的 探讨血管性痴呆的相关危险因素.方法 对48例血管性痴呆患者的临床资料进行回顾性分析.结果 高血压痛是血管性痴呆的主要病因;病灶多位于大脑中动脉供血区;病灶越多,体积越大,在短期内反复多次发生的脑梗死,更易引起血管性痂呆;血管性痴呆与脑萎缩关系密切.结论 血管性痴呆与脑梗死是同一疾病不同阶段的两种表现,预防危险因素及脑梗死的发生是防治血管性痴呆的关键.

    作者:王秋里;冯黎明 刊期: 2008年第19期

  • 2004-2006年成都地区调脂药应用情况分析

    目的 了解成都地区调脂药的应用现状,为临床合理用药提供参考.方法 采用金额排序、用药频度(DDDs)排序等方法分析2004年到2006年成都地区的调脂药使用情况.结果 3年内使用量大的调脂药是他汀类和氯贝丁酸衍生物类,其后是中成药;消耗金额高的是阿托伐他汀钙、普伐他汀、辛伐他汀.结论 2004-2006年成都地区调脂药的使用基本合理,有较大的市场发展空间.

    作者:宿怀予;于磊;徐珽;吴逢波;唐尧 刊期: 2008年第19期

  • 复方曲安奈德樟脑乳膏I的制备及临床应用

    目的 制备复方曲安奈德樟脑乳膏I,建立其质量标准并观察临床疗效.方法 以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏I;采用高效液相色谱法测定其主药含量.结果 醋酸曲安奈德质量浓度在6.8~108.8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,γ=0.9998.平均回收率为101.45%,RSD=0.50%(n=9),临床总有效率为93%.结论 该制刺疗效显著,制备方法简单,质量控制方法准确可靠.

    作者:梁晓美;刘丽仙;叶伟霞;赵洁 刊期: 2008年第19期

  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸(浓缩丸)中黄芪甲苷含量

    目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定补中益气丸(浓缩丸)的黄芪甲苷含量.方法 色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-水(38∶62),流速为0.8 mL/min,ELSD条件为漂移管温度110 ℃,气体流速3.0L/min.结果 黄芪甲苷进样量在2.494~39.904μg范围内与峰面积线性关系良好,γ=0.9999,平均加样回收率为97.26%,RSD=1.94%(n=6).结论 所用方法简便快捷,测定结果可靠,可用于补中益气丸的质量控制.

    作者:徐小利;陈晓虎;谢静 刊期: 2008年第19期

  • 西安市医保人群接种流感疫苗效果研究

    目的 评价西安市参保职工接种流感疫苗的效果.方法 选择西安东方集团有限公司为研究现场,对12 109名参保职工采用随机整群抽样方法,抽取2 829人进行问卷调查.采用历史性队列研究方法,对连续两个年份的接种组和对照组进行回顾性调查,重点调查人群呼吸系统疾病、心脑血管疾病及其他慢性病患病情况及医疗服务利用情况.结果 流感疫苗接种对住院的保护率2004年为37.59%,2005年为8.76%.接种流感疫苗后3~7月接种组和对照组粗住院率差异大,接种组小于对照组;2004年及2005年呼吸系统疾病住院率接种组较对照组分别低61.7%和54.6%.结论 西安市参保职工接种流感疫苗具有较好的效果,流感疫苗接种后显著降低了因呼吸系统疾病导致的住院率;应提高重点人群的流感疫苗接种率.

    作者:刘怀周;党琳琳;高建民 刊期: 2008年第19期

  • 高效液相色谱法测定清肺合剂中苦杏仁苷含量

    目的 建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(20∶80).检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 苦杏仁苷进样量在0.106~4.26 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.51%.RSD为0.66%(n=6).结论 所用方法可靠、简单可行,为控制清肺合剂的质量提供了依据.

    作者:王乾蕾;李运景;余健;夏宪平 刊期: 2008年第19期

  • 高效液相色谱法测定红药片中欧前胡素含量

    目的 建立红药片中欧前胡素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为VP-ODS柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长300 nm.结果 欧前胡素进样量在0.046-0.690 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.44%,RSD=1.46%(n=6).结论 HPLC法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于红药片的质量控制.

    作者:施芬;吴韶铭;滕云龙 刊期: 2008年第19期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局