邹素萍；旺胜
目的探讨重组干扰素α-2b对抑制尖锐湿疣(CA)复发中的作用.方法对75例确诊为CA的患者均采用电灼除疣,电灼后随机分为治疗组(40例,继以干扰素α-2b局部肌肉注射治疗)和对照组(35例,不用任何药物),随访3个月.结果治愈率治疗组为87.5%,对照组为48.6%,差异有显著性(P＜0.05).结论电灼联合重组干扰素α-2b可有效抑制尖锐湿疣复发.
作者：林兰；杨龙波 刊期： 2006年第08期
目的建立反相高效液相色谱法以测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量.方法色谱柱为Nova Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(85:5:10),检测波长为220 nm.结果硝酸益康唑浓度线性范围为49.62～148.87μg/mL,平均回收率为99.4%,RSD=0.78%(n=3).结论该法简便、准确,重现性好,可用于肤宁乳膏的质量控制.
作者：曹健；田华；葛勤；宋光伟；王芳 刊期： 2006年第08期
毛细管电色谱(CEC)将高效毛细管电泳(HPCE)和高效液相色谱(HPLC)两者的优势有机结合起来,是一种新型的微分离技术.在此系统介绍了CEC在分离分析手性对映体上的主要分析方式,并对影响手性分离的主要因素作了介绍.
作者：王也；富同义 刊期： 2006年第08期
目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法选择发病72 h内的急性脑梗塞患者88例,随机分为治疗组(银杏达莫)和对照组(复方丹参),各44例,静脉滴注,疗程14 d,进行神经功能缺损评分.结果总有效率治疗组为96.6%,对照组为89.1%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论银杏达莫治疗急性脑梗塞,疗效明显且安全.
作者：范剑 刊期： 2006年第08期
目的观察前列地尔对冠心病患者的血脂及血液流变学的影响,探讨其作用机理.方法将55例冠心病患者随机分为治疗组(30例)和对(25例).治疗组在给予治疗冠心病药物的基础上加用前列地尔注射液(凯时)10μg加20 mL生理盐水静脉注射,1次/d,2周为一疗程;对照组除不用前列地尔注射液外,其他治疗与治疗组相同.结果前列地尔对冠心病患者血脂、血液流变学指标有明显影响,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论前列地尔可有效降低冠心病患者血脂水平,改善血液流变学异常,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物.
作者：吕莎；廖庆斌 刊期： 2006年第08期
目的建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法(TLC法)对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC法)测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84(n=6),平均回收率为99.7%,RSD为0.64%(n=6).结论该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.
作者：于庆坤；芦珊珊；于桂兰 刊期： 2006年第08期
重点分析了第三军医大学新桥医院收治的1例急性毒鼠强中毒患者的中枢神经系统损害的临床特点,以及中毒后头颅影像学的变化特点,供临床抢救该类中毒患者时参考.
作者：成戎川；赵士福；郑健；刘勇 刊期： 2006年第08期
目的了解安徽医科大学第一附属医院近两年内门诊口服降血糖药的使用情况及趋势.方法应用金额排序法和DDDs排序法,对该院2004-2005年口服降血糖药的用药金额、主要品种及其DDDs进行统计分析.结果2年来该院口服降血糖药用药金额和DDDs呈上升趋势,常用的降血糖药为二甲双胍、格列齐特和阿卡波糖,国产降血糖药的用药金额增幅明显.结论该院近两年口服降血糖药的应用基本稳定,安全有效、质优价廉的国产降血糖药具有广阔前景.
作者：程钢；张平 刊期： 2006年第08期
目的研制阿替口腔溃疡膜并进行质量控制.方法以替硝唑、阿昔洛韦为主药制备阿替口腔溃疡膜,建立质量控制标准,并作临床观察.结果制备工艺可行,质量控制方法简便可靠,临床应用总有效率96.25%.结论阿替口腔溃疡膜疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广.
作者：张华；李秉煦；王增寿；张淼 刊期： 2006年第08期
目的对不同厂家、不同批号的盐酸雷尼替丁胶囊进行溶出度考察.方法以蒸馏水为溶出介质,采用转篮法对3个厂家4个批号的盐酸雷尼替丁胶囊进行溶出度测定,测得结果用Weibull分布模型提取参数进行方差分析,并采用相似因子法评价不同厂家药品溶出度的相似程度.结果不同厂家的药品溶出参数存在显著性差异(P＜0.01);相似因子分析发现不同厂家药品溶出度存在差异,同一厂家不同批号药品溶出度相似.结论生产单位应对产品进行溶出度检查,并与国内外同类产品进行溶出度比较,以便更好地控制药品质量.
作者：金燕；唐志华；丁洁卫；吴晓晔；马友正 刊期： 2006年第08期
目的进行理中汤配方颗粒与汤剂的药效学比较.方法从影响脾虚小鼠小肠的推进运动、番泻叶所致的小鼠泄泻和正常小鼠的胃排空3个方面考察理中汤配方颗粒与汤剂药理作用的差异.结果理中汤配方颗粒与汤剂对这3个方面均有抑制作用.同剂量的配方颗粒与汤剂的抑制小肠推进运动和止泻作用无显著性差别,而抑制胃排空的作用配方颗粒强于汤剂.结论理中汤配方颗粒保留和部分增强了汤剂的药理作用.
作者：胡昌江；李兴华；杨婷；吴平；李兴迎 刊期： 2006年第08期
目的探讨两种方案治疗眼部缺血性病变的成本效果.方法对86例眼部缺血性病变患者,随机分为两组,甲组以复方樟柳碱+葛根素+辅助治疗,乙组以盐酸妥拉唑林+葛根素+辅助治疗,进行28 d的疗效和不良反应观察,采用成本-效果分析方法进行评价.结果甲组和乙组总成本分别为1 259.44元和681.80元,疗效分别为81.25%和47.92%.结论甲组成本高,疗效好,乙组疗效较差但较为经济,选择何种治疗方案需视患者病情及经济等因素而定.
作者：郭平华；王宇宏 刊期： 2006年第08期
目的研究加替沙星阴道泡腾栓(GVES)的药效学.方法用3种常见致病菌感染豚鼠阴道,再用GVES治疗,治疗后评价药效,包括治疗后病原体转阴率和阴道病变治愈率.结果GVES低、中、高剂量(23.5,47.0,94.0mg/kg)阴道给药对金黄色葡萄球菌的转阴率分别为90.0%,100%,100%,对大肠杆菌的转阴率分别为95.0%,100%,100%,对淋球菌的转阴率分别为75.0%,95.0%,100%,总有效率分别为81.14%,88.00%,100%.总有效率与环丙沙星(85.71%)无显著性差异(P＞0.05).结论GVES对豚鼠致病菌阴道感染疗效明显.
作者：廖朝峰；胡志军；陈光龙 刊期： 2006年第08期
目的促进临床合理用药.方法检索国内文献资料并分析头孢哌酮钠、头孢曲松钠与临床常用药物的配伍稳定性.结果两药与多种药物存在配伍禁忌.结论配伍液在室温下配制后放置时间不宜太长,并应注意与其他药物的配伍禁忌.
作者：陈富超；方宝霞 刊期： 2006年第08期
目的建立甲磺酸帕珠沙星原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法.方法采用顶空气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱,程序升温,以外标法测定了甲磺酸帕珠沙星中乙醚、乙酸乙酯、乙醇、二氧六环、二甲基甲酰胺的残留量.结果5种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系,r为0.999 1～0.999 8,平均回收率为91.5%～102.5%,精密度RSD均小于10%,检测限为0.02～0.8μg/mL.结论所用方法快速、灵敏、准确,适用于甲磺酸帕珠沙星中多种有机溶剂残留量的测定.
作者：韩学静；宋更申 刊期： 2006年第08期
目的探讨中心静脉导管治疗恶性胸腔积液的可靠性和临床意义.方法用中心静脉导管对38例恶性胸腔积液患者进行引流,在尽量引流出胸腔积液后向胸腔内注入抗肿瘤药物顺铂.结果38例均一次性穿刺成功,导管保留时间5～20 d,引流量1 600～12 000 mL,平均引流量为(4 500±300)mL.结论方法简便、有效、安全、可靠,引流充分后注入化疗药物可抑制胸腔积液生长.
作者：李季；周楠；谢晓阳 刊期： 2006年第08期
目的探讨影响慢性乙型重型肝炎转归的因素.方法按后转归将符合诊断标准的155例患者分为存活组和死亡组,从年龄、临床症状、临床检验指标等方面进行比较.结果年龄≥50岁,入院时临床症状(如发热、高度乏力)、各项临床检验指标在两组之间均有显著差异.结论联合动态监测患者临床检验指标的变化对判断该病转归有非常重要的意义,可提示临床尽早做好肝移植的准备工作,以挽救患者生命.
作者：冯红萍；郭西萍；钟基大；张继红；刘彦威 刊期： 2006年第08期
目的研究培菲康微生态制剂中菌株的粘附性能及对致病菌的粘附抑制性能.方法以革兰氏染色法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法评价3株益生菌分别对HT-29细胞和粘蛋白的粘附性能,与益生菌共孵育后裂解细胞活菌计数法检测益生菌抑制致病菌对HT-29细胞的粘附性能.结果嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌和粪肠球菌的粘附指数分别为501.33±38.18,440.67±60.93,163.33±4.16,并可以分别使致病性大肠杆菌粘附率由6.7%下降到2.85%,0.214%,1.9%;使伤寒沙门氏菌粘附率由32.49%下降到16.95%,12.93%,20.33%.结论培菲康微生态制剂中3株益生菌均有不同程度的粘附性能以及抑制致病菌对肠上皮细胞粘附的作用,其中嗜酸乳杆菌的粘附性能好,而长双歧杆菌对致病菌的粘附抑制作用好.
作者：魏银萍；王斌；魏泓 刊期： 2006年第08期
目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定甲型肝炎灭活疫苗中2-苯氧基乙醇的含量.方法采用C18柱,以50%乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.以外标法测定含量.结果2-苯氧基乙醇的浓度线性范围是0.55～111μg/mL(r=0.9995),平均回收率为100.37%,RSD为1.77%.结论RP-HPLC法可用于甲型肝炎灭活疫苗中2-苯氧基乙醇的含量测定.
作者：李华；柯华昕；阎玲梅；周文晶；谢忠平 刊期： 2006年第08期
目的评价莫西沙星片剂治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法将77例患者随机分为治疗组(38例,口服莫西沙星片400mg,1次/d)与对照组(39例,口服左氧氟沙星片200 mg,2次/d),两组疗程均为7～14 d.结果莫西沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为89.5%和84.6%,细菌清除率分别为92.9%和90.3%,不良反应发生率分别为10.5%和12.8%,两组比较均无显著性差异(P＞0.05).结论莫西沙星片剂治疗下呼吸道感染的疗效、安全性与左氧氟沙星相似.
作者：张伟军；邹晓华；周云芳 刊期： 2006年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
