学术投稿

必须杜绝药渣回流中草药配方的现象

黄多术;张玉菁

关键词:药渣, 中草药, 社会舆论, 法律法规, 废弃物, 制裁, 配方, 买卖
摘要:药渣本是废弃物,却被唯利是图的不法之徒肆意买卖,置法律法规于不顾,回流用于中草药配方,后果严重,应引起各方面的高度重视,造成不良后果者则应受到法律的制裁和社会舆论的谴责.
中国药业杂志相关文献
  • 573例药物咨询情况分析

    目的:促进药物咨询工作,提高药学服务质量.方法:收集2003年1月~2004年2月573例药物咨询记录进行分析.结果:在咨询药物类别方面,心脑血管系统用药咨询多(占26.00%);在咨询内容方面,药物不良反应咨询多(占26.35%).结论:药物咨询是临床药学工作的重要内容,是提高药学服务的重要途径.

    作者:曾英彤;李英 刊期: 2005年第01期

  • 浙江省委书记习近平考察浙江维康药业有限公司

    [本刊讯]2004年岁尾,中共浙江省委书记习近平在丽水市视察了浙江维康药业有限公司,鼓励维康药业继承优良传统,依托地区资源优势,不断加大产品研发力度,努力发展民族药业.

    作者: 刊期: 2005年第01期

  • 苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎患者45例

    目的:探讨苦参素与干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法:选择94例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,其中治疗组45例,以苦参素注射液0.4 g肌肉注射,1次/d,疗程90 d;对照组以重组干扰素α-2b 3MU肌肉注射,1次/d,疗程60 d.结果:两组治疗结束后疗效无显著差异(P>0.05).结论:苦参素治疗慢性乙型肝炎确有一定疗效,且经济安全,尤其适用于广大基层医疗单位使用.

    作者:李世文 刊期: 2005年第01期

  • 口服结肠靶向给药系统中的辅料

    通过查阅国内外文献,综述与研究口服结肠靶向给药系统(OCTDS)中的辅料及其在中药中的应用情况.

    作者:邱雪兰;杨明;谢兴亮 刊期: 2005年第01期

  • 非甾体抗炎药酮洛芬及其手性对映体

    非甾体抗炎药(NSAIDs)具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用.大多数NSAIDs都具有手性,它的两个对映体在体内的药理活性、代谢过程及毒性反应存在显著的差异,故以传统的消旋体给药方式带来的一些问题引起越来越广泛的关注.开发不良反应少、对环氧化酶有特异性选择作用的新一代NSAIDs已成为研究热点.该文对酮洛芬及其手性对映体在药物代谢动力学、药效学、临床应用及制剂开发的研究进行了介绍.

    作者:陈亮;何凤慈;蒋耀光;孟德胜;向明凤 刊期: 2005年第01期

  • 对我国医药行业实施供应链一体化的探讨

    讨论我国医药行业供应链一体化的战略意义,提出医药行业供应链一体化的策略,即提升对医药行业供应链一体化的认识,加快实施供应链管理,重视供应链一体化的研究和实践.

    作者:杨舒杰;黄小勇 刊期: 2005年第01期

  • 吸入粉雾剂给药装置的研究进展

    综述国际上近年来吸入粉雾剂给药装置的研究进展状况,指出我国应加快对微粉化气雾剂药品的研发,尤其应注重对纳米技术在吸入粉雾剂中的应用.

    作者:田治科;潘一斌;黄雅琴 刊期: 2005年第01期

  • 气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量

    目的:建立复方氢化可的松栓的含量测定方法.方法:采用气相色谱法测定制剂中薄荷脑的含量.结果:薄荷脑线性范围是1.2~2.8μg(r=0.999 9),平均回收率为99.17%,RSD为1.14%(n=6).结论:气相色谱法简便、准确,可作为复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量测定方法.

    作者:南善姬;郑美善;张英 刊期: 2005年第01期

  • 甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎81例

    目的:观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将156例慢性乙型肝炎患者分为单用甘草酸二铵组(A组,75例)及联合用药组(B组,81例).阿拓莫兰0.6 g,静脉滴注,1次/d,4周为一疗程.结果:治疗前后两组肝功能改善情况有非常显著性差异(P<0.01),B组优于A组;临床有效率A组为76.0%,B组为91.1%,也有非常显著性差异(P<0.01).结论:联合用药消除炎症、促肝功能恢复的作用比单用甘草酸二铵更强.

    作者:袁进;张红莉 刊期: 2005年第01期

  • 我国中药资源面临生物多样性危机

    据新华社信息,目前我国中药资源呈恶性循环趋势,中药资源面临可持续发展危机,生物多样性受到严重的破坏.

    作者: 刊期: 2005年第01期

  • 急性白血病的化疗相关感染分析

    目的:对急性白血病患者的几种化疗方案导致的相关感染进行分析比较,以指导临床防治感染.方法:统计几种化疗方案组患者的化疗相关感染率,分析统计学差异.结果:化疗相关感染率为39.9%(136/341),其中含米托蒽醌的化疗方案组感染率高(90.5%),与其他组有显著差异(P<0.01).结论:不同化疗方案的化疗相关感染率不同,诱导缓解期的感染率高于缓解后巩固化疗期.

    作者:陈红燕;王宝佳;谢东;郑启珠;陈德友;田萍 刊期: 2005年第01期

  • 中药色谱指纹图谱研究进展

    目的:探讨中药色谱指纹图谱的制作方法及其在中药质量控制中的研究现状.方法:通过查阅文献,综述了色谱指纹图谱在中药质量控制中的研究与应用.结果:反相高效液相色谱是目前检测制作中药指纹图谱的首选方法,高效毛细管电泳在中药指纹图谱的研究中有着广阔的应用前景.结论:色谱指纹图谱数据库的建立与成分含量测定同指纹图谱技术相结合是实现中药质量控制的有效手段.

    作者:魏英勤;房海燕;王玉华;袁久荣 刊期: 2005年第01期

  • 栓塞通注射液的制备及临床应用

    目的:研究栓塞通注射液的制备方法及质量标准,并观察其临床疗效.方法与结果:根据清代王清任的补阳还五汤研制出栓塞通注射液,并用于治疗脑梗塞患者280例,临床总有效率为97.22%.结论:栓塞通注射液处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效满意.

    作者:韩石蕊;赵永旗 刊期: 2005年第01期

  • 头痛合剂的药理作用研究和临床疗效观察

    目的:观察头痛合剂的镇痛作用、毒性和临床疗效.方法:测定小白鼠LD50,观察其急性毒性反应;测定小白鼠扭体反应次数和痛阈,观察该制剂的镇痛作用;用正天丸作阳性对照,观察该制剂的临床疗效.结果:该制剂小白鼠的大耐受量为400 g/kg;且对家兔呼吸频率、平均动脉压和心率的作用,与给药前及生理盐水对照组比较,均无统计学差异(P>0.05);并可使小白鼠扭体次数明显减少、痛阈显著提高(P<0.05).结论:头痛合剂有明显的镇痛效果,毒性低,是治疗头痛的有效药物.

    作者:王有森;刘佃全;宋益民 刊期: 2005年第01期

  • 九分喷雾剂中士的宁和马钱子碱的含量测定

    目的:建立九分喷雾剂中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).色谱柱为NucledurC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水(65:35),1000 mL溶液中含十二烷基磺酸钠1g、磷酸二氢钾0.4 g;检测波长:254 nm.结果:士的宁和马钱子碱回归方程分别为Y=15.51+2 772.70X(r=0.999 5),Y=6.44+1 848.65X(r=0.999 2);线性范围分别为0.174 7~0.873 6μg,0.108 8~0.544 4μg;平均回收率分别为98.92%,99.43%;RSD分别为1.70%,2.58%.结论:RP-HPLC法可作为九分喷雾剂的质量控制方法之一.

    作者:孙亦群;黄月纯;席萍 刊期: 2005年第01期

  • 关于署名

    作者: 刊期: 2005年第01期

  • 1998年及2003年我院口服降糖药应用分析

    目的:了解广东医学院附属医院1998年与2003年降糖药的使用情况及变化.方法:对该院1998年与2003年的内分泌科住院患者的用药情况,包括主要品种、数量、金额、用药频率(DDDs)等进行分析.结果:2003年与1998年相比,该院2型糖尿病住院患者人数增加了68.7%,DDDs增长了239.2%,口服降糖药的年用药金额增长了3.39倍;在排序前6位药物的DDDs中,格列苯脲下降较大,而格列吡嗪与二甲双胍增长快.结论:磺酰脲类、双胍类与α-葡萄糖苷酶抑制剂仍是当前主要的口服降糖药,但一些高效、安全的降糖药越来越受到临床医生的青睐.

    作者:伍少雄;黄冬;李朝明 刊期: 2005年第01期

  • 山东省东营市药监局推行基层药品统一配送

    作者:田洪顺 刊期: 2005年第01期

  • 中药材枫斗的市场现状与思考

    传统枫斗对来源和加工都有严格的要求,以保证其药效品质,目前市场上枫斗来源混乱,加工上也存在一定问题,且市场缺乏监督管理.建议对枫斗的原植物来源进行拓展,对不同品质的石斛(含枫斗)在使用中区别对待,并加强市场监管.

    作者:何晓波;来平凡;芦柏震 刊期: 2005年第01期

  • 中药透皮促进剂的研究进展

    中药透皮吸收促进剂已成为药物制剂研究的中心内容之一,研究较多的有薄荷、冰片、川芎等多种中药提取物,应用时可以单独使用或合用.

    作者:许德河;王玮 刊期: 2005年第01期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局