学术投稿

关于署名

关键词:
摘要:
中国药业杂志相关文献
  • 小剂量苯海索致精神障碍6例

    苯海索(安坦)为神经科和精神科常用药物,超大剂量使用可致精神异常、意识障碍及尿潴留等,小剂量使用致精神障碍则较少见.现将我院1988-2001年收治的服用小剂量苯海索致精神障碍6例患者情况报道如下.

    作者:赵丽君;李明芬 刊期: 2005年第01期

  • 以羟丙基甲基纤维素为骨架的缓释片阻释剂研究

    目的:研究不同的阻释剂对以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架制成的利巴韦林缓释片、头孢氨苄缓释片体外释放度的影响.方法:分别制粒、压片后,按照2000年版<中国药典>规定,进行体外释放度测定.结果:不同的阻释剂对利巴韦林缓释片、头孢氨苄缓释片体外释放度的影响不同.结论:作为阻释剂,乙基纤维素适用于头孢氨苄缓释片,硬脂酸适用于利巴韦林缓释片.

    作者:吴康;袁芳;李健 刊期: 2005年第01期

  • 中药材枫斗的市场现状与思考

    传统枫斗对来源和加工都有严格的要求,以保证其药效品质,目前市场上枫斗来源混乱,加工上也存在一定问题,且市场缺乏监督管理.建议对枫斗的原植物来源进行拓展,对不同品质的石斛(含枫斗)在使用中区别对待,并加强市场监管.

    作者:何晓波;来平凡;芦柏震 刊期: 2005年第01期

  • 曲马多单次注射用于妇科腹腔镜手术患者术后镇痛30例

    目的:观察妇科腹腔镜患者术前单次使用曲马多术后24 h的镇痛作用.方法:妇科腹腔镜择期手术患者60例,随机分为曲马多组(Ⅰ组)和对照组(Ⅱ组),每组30例.Ⅰ组在全麻诱导后于消毒铺巾时静脉注射曲马多2.5 mg/kg,Ⅱ组则静脉注射生理盐水3 mL.采用视觉模拟法(VAS评分)对患者术后1,4,8,24 h痛觉评分,并记录有无恶心等不良反应及术后前24 h内使用镇痛药的总次数.结果:曲马多组术后1,4,8,24 h的VAS评分低于对照组(P<0.05),使用镇痛药的次数也低于对照组(P<0.05).结论:妇科腹腔镜术前单次静脉注射曲马多2.5 mg/kg可有效缓解术后疼痛,减少镇痛药的使用次数,且无明显不良反应.

    作者:罗东;马玉姗;李华风;黄蔚 刊期: 2005年第01期

  • 浙江富阳整治农村卫生室确保农民用上放心药

    [本刊讯]浙江省杭州富阳市自2003年以来,先后对300多家农村卫生室进行规范化整治,使全市村卫生室都能为农民的用药安全提供保证,农民不出远门,在家门口照样能用上放心药.

    作者:柳静波;秦军 刊期: 2005年第01期

  • 薄层扫描法测定补益口服液中原儿茶醛含量

    目的:探讨补益口服液中原儿茶醛的含量控制标准.方法:以氯仿-甲醇-无水甲酸(10:0.8:0.2)为展开剂,用双波长反射法锯齿扫描,测定补益口服液中原儿茶醛含量.结果:通过方法学考察,原儿茶醛点样量在1.2~6.0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.75%(n=5).结论:薄层扫描法简便易行、结果准确,可作为该制剂的质量控制标准.

    作者:姚定友;王林丽 刊期: 2005年第01期

  • 苍术与关苍术的鉴别

    目的:探讨鉴别苍术与关苍术的有效方法.方法:利用宏观(药材性状)和微观(显微鉴别)方法找出苍术与关苍术在油室和纤维性方面的差别,再利用理化或薄层色谱分析方法检验其是否含有苍术素.结果:苍术油室色深,明显,香气浓,纤维性弱或无,含有苍术素;关苍术油室色淡,不明显,香气弱,纤维性强,不合苍术素.结论:关苍术所合成分及气味与苍术存在显著差异,认为不可替代苍术药用.

    作者:胡双丰 刊期: 2005年第01期

  • 关于署名

    作者: 刊期: 2005年第01期

  • 注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍的稳定性考察

    目的:探讨注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后混合液的吸收曲线变化情况.结果:8 h内混合液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论:注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍比较稳定.

    作者:吴洪文 刊期: 2005年第01期

  • 急性白血病的化疗相关感染分析

    目的:对急性白血病患者的几种化疗方案导致的相关感染进行分析比较,以指导临床防治感染.方法:统计几种化疗方案组患者的化疗相关感染率,分析统计学差异.结果:化疗相关感染率为39.9%(136/341),其中含米托蒽醌的化疗方案组感染率高(90.5%),与其他组有显著差异(P<0.01).结论:不同化疗方案的化疗相关感染率不同,诱导缓解期的感染率高于缓解后巩固化疗期.

    作者:陈红燕;王宝佳;谢东;郑启珠;陈德友;田萍 刊期: 2005年第01期

  • 以纯琼脂平皿为空白对照辨别细菌菌落与药物颗粒

    目的:探讨一种简单易行、能替代显微镜辨别微生物限度检测中细菌菌落与药物颗粒的方法.方法:取琼脂粉配制成纯琼脂基,与微生物限度检测样品同时试验.计数时以营养琼脂平皿上的菌落数减去纯琼脂平皿上的菌落数,即得样品中的实际菌落数.结果:用4种标准菌株制成的供试液(100个/mL)在营养琼脂平皿、玫瑰红钠琼脂平皿上分别生长出100,99,98,98个/mL菌落,而在纯琼脂平皿上没有细菌生长;以4种(1:10)中草药合成制剂的供试液经培养后,计算得出样品中的实际菌落数在正常范围内,与省、市药检所抽检的结果一致.结论:在纯琼脂基上微生物不能生长,药物颗粒因能定置而显现出来,故用纯琼脂基作空白对照,可以代替显微镜判定样品中菌落与药物颗粒.

    作者:李家琪;张娅琴 刊期: 2005年第01期

  • 胰岛素抵抗的药物治疗

    目的:介绍近年来胰岛素抵抗(IR)的药物治疗进展.方法:收集近年来国内外有关IR的文献并加以分析综合.结果:某些降糖药物、血脂调节剂、降压药、部分中药具有较好的治疗IR作用.结论:代谢综合征早期出现IR,予抗IR药物治疗具有积极意义.

    作者:刘洪庆;仲丽军;纪宝平;赵建军 刊期: 2005年第01期

  • 加味生化口服液提取工艺的优选

    目的:优选加味生化口服液的提取工艺.方法:以盐酸水苏碱含量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选佳提取工艺条件.结果:影响提取的主要因素依次为A>B>C>D(A为煎煮次数,B为加水量,C为煎煮时间,D为醇沉浓度),佳提取条件为:加水12倍,煎煮3次,每次煎煮60min,醇沉浓度50%.结论:优选得到的工艺稳定可行.

    作者:张霄岳;耿学群;刘燕霞;王祥 刊期: 2005年第01期

  • 山东省东营市药监局推行基层药品统一配送

    作者:田洪顺 刊期: 2005年第01期

  • 零售药店的药品分类管理

    为保障人民用药安全、有效、使用方便,国家药品监督管理局于2000年元月1日起施行<处方药与非处方药分类管理办法>,全面拉开了药品分类管理的序幕,实施GSP认证工作更有力推动了药店的药品分类管理.

    作者:陈如意;张明春;闫俊萍 刊期: 2005年第01期

  • 黄藤乙醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞抑制作用的研究

    目的:研究黄藤乙醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用.方法:体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同浓度的黄藤提取物,24 h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶(LDH)为指标观察细胞毒性,用MTT法检测其增殖活性.结果:不同浓度的黄藤醇提取物均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,浓度在300μg/mL以下无明显的细胞毒作用.结论:黄藤醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系.

    作者:吴坤;潘强;杨珺;丁桥兰 刊期: 2005年第01期

  • 吸入粉雾剂给药装置的研究进展

    综述国际上近年来吸入粉雾剂给药装置的研究进展状况,指出我国应加快对微粉化气雾剂药品的研发,尤其应注重对纳米技术在吸入粉雾剂中的应用.

    作者:田治科;潘一斌;黄雅琴 刊期: 2005年第01期

  • 应尽快修订完善地方中药炮制规苑

    中药材和中药饮片的地方标准曾对中药的生产、种植、研究、经销和使用等起到过很大的作用,即使到了地标转国标的今天,仍然还需使用某些中药地方标准.但随着科技进步和医药事业的发展,中药地方标准已有许多方面值得商榷或亟需修改.在此,笔者根据多年工作经验,结合2000年版<中国药典>和有关文献报道资料,对修订中药炮制规范的必要性和重要性及对某些方面的修改提出自己的看法.

    作者:李水福;张国勇;鄢连和 刊期: 2005年第01期

  • 草豆蔻与混用品云南草蔻的鉴别

    目的:为准确鉴别草豆蔻与混用品云南草蔻提供依据.方法:从性状、显微组织、薄层色谱方面进行比较研究.结果:两者外观性状虽然相似,但横切面显微特征差异明显,薄层色谱差异较大,草豆蔻含有山姜素及小豆蔻明,而云南草蔻则无.结论:通过显微组织及薄层色谱特征,可以准确鉴别草豆蔻及混用品云南草蔻.

    作者:姚丽佳;蒋万浪;沈克拉 刊期: 2005年第01期

  • 对我国医药行业实施供应链一体化的探讨

    讨论我国医药行业供应链一体化的战略意义,提出医药行业供应链一体化的策略,即提升对医药行业供应链一体化的认识,加快实施供应链管理,重视供应链一体化的研究和实践.

    作者:杨舒杰;黄小勇 刊期: 2005年第01期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局