学术投稿

卡介苗多糖核酸防治支气管哮喘60例

王建华;李连弟;徐陵;高岩

关键词:卡介苗多糖核酸, 支气管哮喘, 疗效观察
摘要:目的:观察卡介苗多糖核酸对支气管哮喘患者的疗效.方法:将90例哮喘患者随机分为两组,治疗组(60例)接受卡介苗多糖核酸注射液和沙丁胺醇气雾剂治疗,对照组(30例)仅予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察了治疗前后的症状记分、第一秒用力呼气容积占用力肺活量比例(FEV1,%),并进行T淋巴细胞亚群检测.结果:治疗组治疗前后症状记分变化有显著差异(P<0.05),FEV1提高不明显(P>0.05),T抑制细胞数量明显增多(P<0.01).对照组的各项指标变化均无统计学意义(P>0.05).结论:卡介苗多糖核酸可改善临床症状,提高机体免疫力,可用于支气管哮喘的防治.
中国药业杂志相关文献
  • 氟罗沙星治疗细菌性感染的药物经济学研究

    目的:评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗细菌性感染的经济性.方法:治疗组患者35例,使用氟罗沙星0.3 g,静脉滴注,1次/d共10.5 d;对照组患者32例,使用氧氟沙星0.3 g,静脉滴注,2次/d,共10.5 d.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:2种方案的成本-效果比(C/E)分别为22.87,20.43,效果(以有效率表示)分别为91%,84%(P>0.05).结论:氧氟沙星经济性佳,氟罗沙星市场价格太贵,建议厂商重新考虑市场的药品定价策略.

    作者:陈丽娜;李东;聂中越;刘桂珍 刊期: 2004年第07期

  • 中药炮制是临床合理用药的前提

    中药炮制的临床意义主要在于保证中药的质量,是中医临床辨证施治的重要手段.从古至今,无数的医药界前辈在长期的临床实践中,积累和总结出了一整套中药炮制的工艺技巧和法则,丰富了祖国传统的医药学宝库.

    作者:韩迈仑 刊期: 2004年第07期

  • 打破垄断、建立优胜劣汰市场机制是当务之急

    自1999年国家实施药品集中招标采购试点以来,已经进行了5年的实践.国务院进行药品集中招标试点的目的是降低药品虚高定价、制止药品购销活动中的不正之风、减轻病患者负担,并明确了几项基本原则:

    作者:王锦霞 刊期: 2004年第07期

  • 对罚没药品的处理应区别对待

    依照药品的质量属性对罚没药品进行分类分析,指出一律销毁罚没药品的处理方式的不合理之处,并针对不同的罚没药品提出了不同的处理意见.

    作者:张婷;邵蓉 刊期: 2004年第07期

  • 高效液相色谱法测定迪银片中无水茶碱的含量

    目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定迪银片中无水茶碱含量.方法:采用Nava-pak C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以0.55%庚烷磺酸钠甲醇溶液-水(1:4)为流动相(以冰醋酸调节pH值为2.9±0.1),检测波长为254 nm,按外标法以峰面积定量.结果:无水茶碱的线性范围为40~200μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD为0.4%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:吴蔚;龚士学;张伟;程辉跃;张锦 刊期: 2004年第07期

  • 复方玄泽颗粒质量标准研究

    目的:建立复方玄泽颗粒的质量标准.方法:对玄参、泽漆、挂金灯进行了薄层鉴别,用高效液相色谱法测定了复方玄泽颗粒中齐墩果酸的含量.结果:薄层鉴别法可准确鉴别该制剂中的3味药材;通过方法学考察,齐墩果酸进样量在1.5~7.5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.5%.结论:此方法准确可靠,可用于复方玄泽颗粒的质量控制.

    作者:陈家进 刊期: 2004年第07期

  • 益血生胶囊对小鼠辐射损伤的保护作用

    目的:研究益血生胶囊对辐射损伤的治疗作用.方法:以X射线照射小鼠全身引起辐射损伤,观察益血生胶囊对辐射小鼠白细胞、骨髓有核细胞、胸腺、脾脏的影响.结果:益血生胶囊能升高受照鼠白细胞、骨髓有核细胞数,并使受照鼠胸腺、脾脏重量回升.结论:益血生胶囊对X射线所致辐射损伤有较好保护作用.

    作者:楼英彪;龚彬荣 刊期: 2004年第07期

  • 医院药师对防止抗菌药物滥用责无旁贷

    分析当前医院普遍存在的抗菌药物滥用现象,指出合理使用抗菌药物的重要意义,提出防止抗菌药物滥用应做好的几方面工作.

    作者:周宏梅 刊期: 2004年第07期

  • 替加色罗治疗肠易激综合征46例

    目的:观察替加色罗治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:参照罗马Ⅱ标准,选择92例IBS患者,随机分成两组,每组46例.两组均口服谷维素(20 mg,3次/d)、维生素B1(20 mg,3次/d)和维生素C(0.1 g,3次/d),治疗组加用替加色罗6 mg,2次/d,8周为1个疗程.结果:治疗组总有效率为86%,腹痛缓解率94%,便秘缓解率96%,腹胀缓解率80%,无明显不良反应.结论:替加色罗是治疗IBS安全有效的药物.

    作者:耿志辉;刘丙木;钟冠士 刊期: 2004年第07期

  • 复方奥硝唑凝胶的制备及质量控制

    目的:制备复方奥硝唑凝胶,用于痤疮等感染性皮肤病治疗.方法:将奥硝唑、氟霉素制成凝胶,建立质量标准并进行稳定性观察.结果:用紫外分光光度法测定奥硝唑、氯霉素含量,平均回收率分别为99.0%(RSD=1.34%),99.1%(RSD=1.22%),且制剂稳定性好.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,性质稳定,适合于医院制剂.

    作者:戴助;蒋学斌;路丽华 刊期: 2004年第07期

  • 葛根素的临床应用新进展

    目的:综述葛根素的临床应用新进展,为临床用药提供参考.方法:查阅相关文献资料,进行归纳与总结.结果与结论:葛根素可用于治疗心脑血管疾病、糖尿病并发症、眼科疾病、耳科疾病等,疗效显著,值得临床推广应用.

    作者:秦文;董兴兵;杨勤 刊期: 2004年第07期

  • 药品集中招标采购何去何从等4则

    作者: 刊期: 2004年第07期

  • 胰岛素样表皮生长因子-3在乳腺癌研究中的进展

    胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)是IGFBPs家族中重要的成员,它除了能与胰岛素样生长因子(IGF)结合调节IGF的活性外,还能作为独立的配体,以非IGF依赖型方式发挥作用.IGFBP-3可以通过细胞膜上的某些受体或直接作用于细胞核,或两者都有的方式将信号传递到核内,调节乳腺癌细胞的生长,诱导肿瘤细胞的凋亡.

    作者:李晓愚;李少林 刊期: 2004年第07期

  • 中药饮片在临床应用中存在的主要问题及对策

    目的:针对中药饮片在临床应用中存在的主要问题提出相应的对策.方法:分类提出中药饮片在临床应用中存在的主要问题,并提出解决方法.结果与结论:加强中药饮片质量管理迫在眉睫.

    作者:张跃武;彭善祥 刊期: 2004年第07期

  • 借助商业医疗保险完善农村医疗保障体制

    有资料显示,在我国,约占全国总人口20%的城市人口享有超过2/3的医疗卫生保障服务,而约占总人口80%的农村人口却只享有不到1/3的医疗卫生保障服务.因此,近年来有关农村、农民的各类问题已经受到普遍关注,健全农村的医疗保障体制已经迫在眉睫,尤其是商业医疗保险因具有其独特优势,已成为解决农民医疗问题的有效途径之一.

    作者:潘琪;马爱霞 刊期: 2004年第07期

  • 硝苯地平控释片联合吲哒帕胺治疗老年单纯收缩期高血压52例

    目的:评价硝苯地平控释片联合吲哒帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及安全性.方法:选取老年单纯收缩期高血压患者52例,口服硝苯地平控释片30 mg及吲哒帕胺2.5 mg,1次/d,随访13周.结果:治疗后4周患者收缩压明显降低(P<0.01),波动于正常范围;治疗后13周患者左室肥厚度明显减轻(P<0.01);治疗后除血钾降低外,肾功能、血脂、血糖无明显变化.结论:联合用药安全、有效,可显著改善左室重塑.

    作者:潘洪 刊期: 2004年第07期

  • 门诊患者组胺H1受体拮抗剂利用调查

    目的:了解组胺H1受体拮抗剂的药物利用情况.方法:随机抽取我院2003年8月份10 475张门诊处方,采用限定日剂量(DDD)法,分析药物利用指数(DUI)和用药频度(DDDs).结果:使用组胺H1受体拮抗剂的处方有532张(4.90%),共有9种药物,大部分药物的DUI≤1,其中西替利嗪的用药频率高,酮替芬次之.结论:我院H1受体拮抗剂的使用基本合理.

    作者:鲍引娟;涂志澄 刊期: 2004年第07期

  • 美国医院药师的ADR行动

    一个全面的、连续性的ADR(药品不良反应)行动应包含监督、检测、评价、确认、报告ADR的机制,并提供有借鉴意义的反馈给处方者、其他医疗卫生从业人员和患者,以示警戒.

    作者:沈璐 刊期: 2004年第07期

  • 紫外分光光度法测定半边旗二萜类化合物5F滴眼液的含量

    目的:建立半边旗二萜类化合物5F滴眼液的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定滴眼液中5F的含量,检测波长为242 nm.结果:线性范围为20~100μg/mL(r=0.999 4),日内、日间RSD为1.0%~2.0%,平均回收率为100.6%.结论:紫外分光光度法专属性好,操作简便,能准确检测出滴眼液中5F的含量.

    作者:汤南;吴科锋;李宝红;梁念慈 刊期: 2004年第07期

  • 复方紫草油的制备与质量控制

    目的:制备复方紫草油,并建立其质量控制方法.方法:以理化法鉴别地榆;以薄层层析法鉴别紫草、冰片;以比色法测定紫草总色素含量.结果:左旋紫草素的氯仿溶液浓度在1.6~32.0μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5).平均回收率为99.72%,RSD=0.76%(n=6).结论:制备工艺合理,定性定量方法可行.

    作者:程东升;唐启令;姜霁芳 刊期: 2004年第07期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局