学术投稿

广药、雷允上和太极组建跨区域药店联盟

关键词:太极集团, 跨区域, 药店, 药业集团, 销售渠道, 提供便利, 国内实施, 新华社, 合作方, 组成, 重庆, 信息, 上海, 企业, 联盟, 广州, 产品
摘要:据新华社信息,广州药业集团、上海雷允上药业公司和重庆太极集团3家企业下属的400家药店近正式组成联盟,首次在国内实施药店跨区域联合,为各自产品进入合作方销售渠道提供便利.
中国药业杂志相关文献
  • 复方奥硝唑凝胶的制备及质量控制

    目的:制备复方奥硝唑凝胶,用于痤疮等感染性皮肤病治疗.方法:将奥硝唑、氟霉素制成凝胶,建立质量标准并进行稳定性观察.结果:用紫外分光光度法测定奥硝唑、氯霉素含量,平均回收率分别为99.0%(RSD=1.34%),99.1%(RSD=1.22%),且制剂稳定性好.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,性质稳定,适合于医院制剂.

    作者:戴助;蒋学斌;路丽华 刊期: 2004年第07期

  • 肝性脑病药物的去氨作用

    综述了1995-2003年国内外有关肝性脑病药物去氨的概况.肝性脑病应综合治疗的前提下,根据患者状况择优选择.

    作者:姜忠妹;裴的善 刊期: 2004年第07期

  • 常用抗生素注射液与鱼腥草注射液的配伍考察

    目的:考察鱼腥草注射液与临床常用抗生素注射液配伍情况,供临床输液配伍参考.方法:考察配伍液pH值、澄明度、吸收度及体外抑菌试验结果.结果:在4h内,其pH值、吸收度有所变化,澄明度无变化,体外抑菌试验结果无协同作用.结论:建议不要将鱼腥草注射液与其他抗生素注射液联合应用.

    作者:朱孔亭;刘全峰 刊期: 2004年第07期

  • 胸腺肽注射液的少见不良反应

    综述了胸腺肽注射液的少见不良反应,主要有过敏性休克、发热反应、急性脱髓鞘性脑病、抑郁、心律失常等,提醒临床应予重视.

    作者:李艳丽;孙婷;吴萍 刊期: 2004年第07期

  • 制药企业洁净室的清洁与消毒

    <药品生产质量管理规范>要求药品生产企业必须符合卫生要求.制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施,生产卫生工作贯穿着药品生产的全过程,其中洁净室的卫生工作是重要环节,通常包括清洁、消毒、灭菌三个方面.

    作者:顾海霞 刊期: 2004年第07期

  • 硝苯地平控释片联合吲哒帕胺治疗老年单纯收缩期高血压52例

    目的:评价硝苯地平控释片联合吲哒帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及安全性.方法:选取老年单纯收缩期高血压患者52例,口服硝苯地平控释片30 mg及吲哒帕胺2.5 mg,1次/d,随访13周.结果:治疗后4周患者收缩压明显降低(P<0.01),波动于正常范围;治疗后13周患者左室肥厚度明显减轻(P<0.01);治疗后除血钾降低外,肾功能、血脂、血糖无明显变化.结论:联合用药安全、有效,可显著改善左室重塑.

    作者:潘洪 刊期: 2004年第07期

  • 高效液相色谱法测定迪银片中无水茶碱的含量

    目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定迪银片中无水茶碱含量.方法:采用Nava-pak C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以0.55%庚烷磺酸钠甲醇溶液-水(1:4)为流动相(以冰醋酸调节pH值为2.9±0.1),检测波长为254 nm,按外标法以峰面积定量.结果:无水茶碱的线性范围为40~200μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD为0.4%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:吴蔚;龚士学;张伟;程辉跃;张锦 刊期: 2004年第07期

  • 门诊患者组胺H1受体拮抗剂利用调查

    目的:了解组胺H1受体拮抗剂的药物利用情况.方法:随机抽取我院2003年8月份10 475张门诊处方,采用限定日剂量(DDD)法,分析药物利用指数(DUI)和用药频度(DDDs).结果:使用组胺H1受体拮抗剂的处方有532张(4.90%),共有9种药物,大部分药物的DUI≤1,其中西替利嗪的用药频率高,酮替芬次之.结论:我院H1受体拮抗剂的使用基本合理.

    作者:鲍引娟;涂志澄 刊期: 2004年第07期

  • 两种治疗消化性溃疡药物的经济学分析

    目的:对两种治疗消化性溃疡药物进行药物经济学评价.方法:依据文献资料,选择256例患者,分两组,分别给予潘托拉唑钠肠溶胶囊和奥美拉唑镁片,运用药物经济学方法进行评价.结果与结论:潘托拉唑钠肠溶胶囊为治疗消化性溃疡成本小的药物.

    作者:张青;陈燕;谢锐;尚北城;曾芳俐 刊期: 2004年第07期

  • 高效液相色谱法测定甘罗溴铵片的含量

    目的:建立一种测定甘罗溴铵片含量的方法,以有效控制其质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C1 8柱,流动相为1.0 g无水硫酸钠和0.2 g正戊烷基磺酸钠溶于615 mL水,加0.5 mol/L硫酸(310 mL)-乙腈(235 mL)-甲醇(150 mL),检测波长为222 nm,流速为1.0 mL/min.结果:样品中的甘罗溴铵平均回收率为99.94%,重复进样的RSD为0.22%(n=6);线性范围为10~40μg/mL,r=0.999 7.结论:HPLC法灵敏、准确、快速,可用于甘罗溴铵片的含量测定.

    作者:侯奇伟 刊期: 2004年第07期

  • 替加色罗治疗肠易激综合征46例

    目的:观察替加色罗治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:参照罗马Ⅱ标准,选择92例IBS患者,随机分成两组,每组46例.两组均口服谷维素(20 mg,3次/d)、维生素B1(20 mg,3次/d)和维生素C(0.1 g,3次/d),治疗组加用替加色罗6 mg,2次/d,8周为1个疗程.结果:治疗组总有效率为86%,腹痛缓解率94%,便秘缓解率96%,腹胀缓解率80%,无明显不良反应.结论:替加色罗是治疗IBS安全有效的药物.

    作者:耿志辉;刘丙木;钟冠士 刊期: 2004年第07期

  • 盐酸洛美沙星阴道泡腾栓药效学实验研究

    目的:探讨盐酸洛美沙星阴道泡腾栓的动物药效学.方法:观察该制剂大白兔阴道局部用药的毒性作用及其对大白鼠细菌混合感染性阴道炎的治疗作用.结果:该制剂对大白兔阴道无刺激性,对大白鼠阴道金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌的混合感染有明显治疗作用.结论:盐酸洛美沙星阴道泡腾栓对动物阴道细菌混合性感染安全有效.

    作者:李蓉;陈睿妍;黄雨荪 刊期: 2004年第07期

  • 高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘苷的含量

    目的:探讨银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法).以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277 nm.结果:回归方程为y=41.265+669.316X,r=0.999 1(n=6),连翘苷线性范围为0.19~2.28μg,平均回收率为98.33%,RSD为1.52%.结论:HPLC法可用来测定银翘解毒片中连翘苷的含量.

    作者:马春云 刊期: 2004年第07期

  • 复方玄泽颗粒质量标准研究

    目的:建立复方玄泽颗粒的质量标准.方法:对玄参、泽漆、挂金灯进行了薄层鉴别,用高效液相色谱法测定了复方玄泽颗粒中齐墩果酸的含量.结果:薄层鉴别法可准确鉴别该制剂中的3味药材;通过方法学考察,齐墩果酸进样量在1.5~7.5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.5%.结论:此方法准确可靠,可用于复方玄泽颗粒的质量控制.

    作者:陈家进 刊期: 2004年第07期

  • 中药穴位渗透配合功能训练治疗小儿脑性瘫痪52例

    目的:探讨中药穴位渗透配合功能训练对小儿脑性瘫痪的治疗效果.方法:将104例患儿随机分为两组,治疗组(52例)运用中药穴位渗透+功能训练,对照组(52例)仅用功能训练.结果:经6个月的治疗,两组总有效率分别为94.12%和78.43%,治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论:中药穴位渗透配合功能训练治疗小儿脑性瘫痪,能有效提高治疗效果.

    作者:周铁英;周红玲;余亚平 刊期: 2004年第07期

  • 打破垄断、建立优胜劣汰市场机制是当务之急

    自1999年国家实施药品集中招标采购试点以来,已经进行了5年的实践.国务院进行药品集中招标试点的目的是降低药品虚高定价、制止药品购销活动中的不正之风、减轻病患者负担,并明确了几项基本原则:

    作者:王锦霞 刊期: 2004年第07期

  • 新《商标法》对促进医药产业发展有重要意义

    为了完善我国商标保护制度,进一步加强对商标专用权的保护,全国人大常委会于2001年10月27日对<中华人民共和国商标法>进行了第二次修改,修改后的<商标法>于2001年12月1日正式施行.

    作者:徐蓉;邵蓉 刊期: 2004年第07期

  • 复方紫草油的制备与质量控制

    目的:制备复方紫草油,并建立其质量控制方法.方法:以理化法鉴别地榆;以薄层层析法鉴别紫草、冰片;以比色法测定紫草总色素含量.结果:左旋紫草素的氯仿溶液浓度在1.6~32.0μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5).平均回收率为99.72%,RSD=0.76%(n=6).结论:制备工艺合理,定性定量方法可行.

    作者:程东升;唐启令;姜霁芳 刊期: 2004年第07期

  • 药品生产企业中质量管理机构的建设

    质量管理机构的建设对药品质量的好坏起着至关重要的作用,我国<药品管理法>对药品生产企业的质量管理机构在立法上提出了要求,即开办药品生产企业必须具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备.

    作者:翟铁伟;顾海 刊期: 2004年第07期

  • 加大医疗机构药械管理力度的对策探讨

    医疗机构(包括大、中、小型医院,个体诊所,社区卫生服务站和乡村卫生室)是药品器械终端消费的一个重要环节,其药品器械管理的好坏,将直接影响人民群众用药用械的安全性、有效性,影响到人民群众的身体健康.

    作者:王进平 刊期: 2004年第07期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局