学术投稿

阿魏酸含量分析方法概述

刘会荣

关键词:阿魏酸, 含量分析, 综述
摘要:介绍了近年来阿魏酸含量分析方法,主要有高效液相色谱法、薄层扫描法、毛细管电泳法.
中国药业杂志相关文献
  • 门诊患者组胺H1受体拮抗剂利用调查

    目的:了解组胺H1受体拮抗剂的药物利用情况.方法:随机抽取我院2003年8月份10 475张门诊处方,采用限定日剂量(DDD)法,分析药物利用指数(DUI)和用药频度(DDDs).结果:使用组胺H1受体拮抗剂的处方有532张(4.90%),共有9种药物,大部分药物的DUI≤1,其中西替利嗪的用药频率高,酮替芬次之.结论:我院H1受体拮抗剂的使用基本合理.

    作者:鲍引娟;涂志澄 刊期: 2004年第07期

  • 红花注射液指纹图谱研究

    目的:建立红花注射液指纹图谱的分析方法.方法:采用Agilent1100HPLC-DAD仪,Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸-水,检测波长为280 nm,柱温为室温.结果与结论:该法结果准确可靠,重现性好.

    作者:吴俊文 刊期: 2004年第07期

  • 新加坡不断加强对中医药市场的管理

    据新华社信息,随着世界中医药热的兴起和中国经济的快速发展,中医药的地位在新加坡不断得到提高.

    作者: 刊期: 2004年第07期

  • 高效液相色谱法测定参芨口服液中原儿茶醛的含量

    目的:测定参芨口服液中原儿茶醛含量.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为281 nm.结果:原儿茶醛的线性范围为0.45~2.7μg/mL,平均回收率为98.9%,RSD=1.87%,r=0.999 6.结论:高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速,结果准确,操作简便,可用于产品质量研究.

    作者:史成和;李进华;于晓峰;陆松敏 刊期: 2004年第07期

  • 阿魏酸含量分析方法概述

    介绍了近年来阿魏酸含量分析方法,主要有高效液相色谱法、薄层扫描法、毛细管电泳法.

    作者:刘会荣 刊期: 2004年第07期

  • 乘风破浪会有时--记江苏康缘药业股份有限公司董事长肖伟

    江苏康缘药业股份有限公司前身是连云港中药厂.经过20多年的艰苦创业,康缘药业已由一个名不见经传的作坊式小厂发展到年销售收入5亿多元的现代化新型上市企业,成为包括片剂、冲剂、丸剂、口服液、硬胶囊、软胶囊等中成药剂型,以桂枝茯苓胶囊等妇科药物、金振口服液等儿科药物、天舒胶囊等心脑血管药物、抗骨增生胶囊等骨伤科药物、保肾片和健肾片等肾病科药物为主体的系列化、多品种产品的全国重点中药生产企业.

    作者:熊秀莲;卢锡奂 刊期: 2004年第07期

  • 米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠216例

    目的:评价米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠的临床效果.方法:将单胎、头位待产孕妇312例分为治疗组(216例)和对照组(96例).治疗组予口服米非司酮150mg,分3次给药,后予米索前列醇引产;对照组仅予催产素引产.结果:治疗组Bishop评分明显高于对照组,且用药后临产时间[(5.22±4.50)h]及用药至分娩时间[(12.09±5.47)h]明显短于对照组[(30.33±23.61)h及(37.70±33.65)h],P均<0.05.两组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、Apgar评分无明显差异.结论:两药配伍对晚期妊娠引产效果肯定,对母婴均是安全的.

    作者:张倩;张淑萍;张国红 刊期: 2004年第07期

  • 盐酸洛美沙星阴道泡腾栓药效学实验研究

    目的:探讨盐酸洛美沙星阴道泡腾栓的动物药效学.方法:观察该制剂大白兔阴道局部用药的毒性作用及其对大白鼠细菌混合感染性阴道炎的治疗作用.结果:该制剂对大白兔阴道无刺激性,对大白鼠阴道金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌的混合感染有明显治疗作用.结论:盐酸洛美沙星阴道泡腾栓对动物阴道细菌混合性感染安全有效.

    作者:李蓉;陈睿妍;黄雨荪 刊期: 2004年第07期

  • 复方克霉唑乳膏的制备与质量控制

    目的:制备复方克霉唑乳膏,并建立其质量控制方法.方法:于乳膏基质中加入克霉唑、尿素,制得复方克霉唑乳膏,用二阶导数光谱法测定克霉唑含量.结果:克霉唑在120~480μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD为2.3%(n=9).结论:处方组成合理、制剂稳定,含量测定方法简便、准确.

    作者:张恩娟;曹健;刘同华;陈湘潘 刊期: 2004年第07期

  • 海龙及其混淆品掺假品的鉴别

    2000年版<中国药典>收载正品海龙有3个品种,由于资源减少、价格昂贵、地方习用、性状相近等原因,出现了较多混淆品和掺假品.作者收集了海龙混淆品、掺假品计10种,介绍其鉴别方法,以保证临床用药的可靠性.

    作者:税丕先 刊期: 2004年第07期

  • 药品集中招标采购何去何从等4则

    作者: 刊期: 2004年第07期

  • 常用抗生素注射液与鱼腥草注射液的配伍考察

    目的:考察鱼腥草注射液与临床常用抗生素注射液配伍情况,供临床输液配伍参考.方法:考察配伍液pH值、澄明度、吸收度及体外抑菌试验结果.结果:在4h内,其pH值、吸收度有所变化,澄明度无变化,体外抑菌试验结果无协同作用.结论:建议不要将鱼腥草注射液与其他抗生素注射液联合应用.

    作者:朱孔亭;刘全峰 刊期: 2004年第07期

  • 葛根素的临床应用新进展

    目的:综述葛根素的临床应用新进展,为临床用药提供参考.方法:查阅相关文献资料,进行归纳与总结.结果与结论:葛根素可用于治疗心脑血管疾病、糖尿病并发症、眼科疾病、耳科疾病等,疗效显著,值得临床推广应用.

    作者:秦文;董兴兵;杨勤 刊期: 2004年第07期

  • 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中YMDD变异的检测

    目的:检测拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中HBV YMDD变异.方法:分别在拉米夫定治疗前、治疗后6月和12月应用微板核酸杂交-核酸定量法检测55例慢性乙型肝炎患者的HBV YMDD变异.结果:治疗前有3例存在YMDD变异,治疗后6月和12月分别有13%和20%的患者发生YMDD变异.结论:慢性乙型肝炎患者中YMDD变异株与野生株一样自然存在,拉米夫定治疗后YMDD变异明显增加.

    作者:刘同华;凌贤龙 刊期: 2004年第07期

  • 加拿大严格管理药品和保健品市场

    据新华社信息,由于加拿大政府对保健品和药品市场分开并实行严格而规范的管理,加拿大很少发生制售假药之类的事.

    作者: 刊期: 2004年第07期

  • 药品生产企业中质量管理机构的建设

    质量管理机构的建设对药品质量的好坏起着至关重要的作用,我国<药品管理法>对药品生产企业的质量管理机构在立法上提出了要求,即开办药品生产企业必须具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备.

    作者:翟铁伟;顾海 刊期: 2004年第07期

  • 复方玄泽颗粒质量标准研究

    目的:建立复方玄泽颗粒的质量标准.方法:对玄参、泽漆、挂金灯进行了薄层鉴别,用高效液相色谱法测定了复方玄泽颗粒中齐墩果酸的含量.结果:薄层鉴别法可准确鉴别该制剂中的3味药材;通过方法学考察,齐墩果酸进样量在1.5~7.5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.5%.结论:此方法准确可靠,可用于复方玄泽颗粒的质量控制.

    作者:陈家进 刊期: 2004年第07期

  • 高效液相色谱法测定迪银片中无水茶碱的含量

    目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定迪银片中无水茶碱含量.方法:采用Nava-pak C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以0.55%庚烷磺酸钠甲醇溶液-水(1:4)为流动相(以冰醋酸调节pH值为2.9±0.1),检测波长为254 nm,按外标法以峰面积定量.结果:无水茶碱的线性范围为40~200μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD为0.4%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:吴蔚;龚士学;张伟;程辉跃;张锦 刊期: 2004年第07期

  • 黄芪注射液的临床应用

    参考近期文献,综述了黄芪注射液在脑梗塞、心绞痛、心力衰竭、再生障碍性贫血、心肌炎、幽门螺杆菌相关性胃炎、肾病综合征等方面的临床应用情况.

    作者:李文芝;宋福运;邹士宗 刊期: 2004年第07期

  • 榄香烯乳注射液的细菌内毒素检查

    目的:建立榄香烯乳注射液的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法.方法:参照2000年版<中国药典(二部)>收载的细菌内毒素检查法,确定榄香烯乳注射液的细菌内毒素限值,并应用不同厂家的鲎试剂对榄香烯乳注射液进行干扰试验.结果:榄香烯乳注射液对细菌内毒素检查不产生干扰.结论:对榄香烯乳注射液使用细菌内毒素方法检测是可行的.

    作者:姜文清;邹定;何笑荣;马捷;李金娥 刊期: 2004年第07期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局