抗生素的药敏试验与临床选用

非创伤性横纹肌溶解症致急性肾功能衰竭的中药治疗

目的:观察丹参粉针剂联合黄芪注射液治疗非创伤性横纹肌溶解症致急性肾功能衰竭的疗效.方法:治疗组¨例,常规西医治疗组10例(对照组),观察两组治疗前及治疗后两周血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素Ftα(6-K-PGRα)变化及临床疗效.结果:治疗前两组患者血浆TXB2与健康对照组相比明显升高(P＜0.01),治疗两周后下降,治疗组低于对照组(P＜0.05);治疗前两组血浆6-K-PGF1α与健康对照组相比下降(P＜0.05),治疗两周后上升.治疗组治愈率、好转率均高于对照组(P＜0.05).结论:丹参粉针剂联合黄芪注射液对非创伤性横纹肌溶解症致急性肾功能衰竭有治疗作用.

作者：薄守波；张向萍；张娟 刊期： 2004年第08期

医药企业应重视市场营销调研

对医药企业而言,重视研发、拥有好的产品毋庸置言是非常重要的;但另一方面,在市场竞争日益激烈的今天,尤其是在全球经济一体化及我国加入WTO的大背景下,企业所面临的经营环境更加复杂、多变,因此,市场营销调研就尤为重要,它是制定营销决策的基石.现代市场营销的方法和技术发展也较为迅速,应受到企业的高度重视.现代市场营销早已摒弃了过去的那种纯粹以销为目的的思想,而更加紧密的围绕到发现和满足消费者需求这一核心上.缜密、细致、有选择性的市场营销调研是产品进入目标市场并占有一定份额的关键的第一步,在现代市场营销中占有不可低估的地位.

作者：王青宇；邱家学 刊期： 2004年第08期

中药压片应注意的几个问题

中药片剂具有剂量准确、质量稳定、便于携带、服用方便等优点,在临床上被广泛使用.但中药片剂生产操作技术性强,生产过程中易出现松片、裂片、崩解度不合格等诸多质量问题,为此,笔者就中药压片中常见的一些问题及其解决方法试述如下,供同仁参考.

作者：李神革；田茂超 刊期： 2004年第08期

中国不能错失生物经济发展良机等5则

作者： 刊期： 2004年第08期

高效液相色谱法测定痔疮片中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定痔疮片中大黄素的含量.方法:用Waters XTrera RP8柱,以甲醇-水-磷酸(80:20:0.1)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为440 nm.结果:痔疮片中大黄素线性范围是0.088 1～0.881 0μg,回归方程为A=2.48 ×106C-2.35×104,r＝0.99998,平均回收率为96.68%,RSD=1. 52%(n=5).结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制荆的含量测定方法.

作者：黄献；路玫 刊期： 2004年第08期

山东兑现奖励举报制售假劣药品有功人员

作者：隋晓燕 刊期： 2004年第08期

高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱,甲醇-2%醋酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.2 mL/min.结果:黄芩苷在0.014 22～0.142 2 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.52%,RSD＝1.05%.结论:HPLC法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.

作者：郑国平 刊期： 2004年第08期

松痛活血酊的制备及质量控制

目的:制备松痛活血酊,并制订其质量控制标准.方法:用薄层色谱法对该酊剂中的三七、大黄、虎杖和川乌进行定性鉴别.结果:该酊剂含醇量为57.5%,相对密度为0.92,平均pH值为5.85.结论:该方法可以作为松痛活血酊质量控制的依据.

作者：余渝宝；魏必荣；潘伯良 刊期： 2004年第08期

顺铂联合斯奇康胸腔内注入治疗恶性胸腔积液28例

目的:探讨胸腔内注入顺铂和斯奇康治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:经病理细胞学证实为肺癌胸膜转移的恶性胸腔积液56例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,随机分成两组,治疗组(28例)胸腔内注入顺铂40 mg/m2和斯奇康6 mg,对照组(28例)仅用顺铂,不用斯奇康,1周后重复1次,多3次.观察疗效、生存期以及毒副反应.结果:总有效率治疗组为82.1%,对照组为53.6%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组0.5,1,1.5年生存率为85.7%,57.1%,35.7%,分别高于对照组的60.7%,35.7%,10.7%.治疗组发热较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论:顺铂加斯奇康胸腔内注射治疗恶性胸腔积液,是一种有效、低毒、可耐受的方法.

作者：兰箭；张和生 刊期： 2004年第08期

6类药品信息不得通过互联网发布等9则

作者： 刊期： 2004年第08期

抗心绞痛中成药应用分析

目的:对某三级乙等医院2002-2003年祛瘀剂中口服抗心绞痛中成药应用情况进行分析评估,为临床用药提供参考.方法:采用金额和用药频度(DDDs)排序法进行分析.结果:DDDs居前3位的是复方丹参滴丸、麝香保心丸、复方丹参片.结论:DDDs居前3位的药品,日用药金额排序均在后面,说明患者常用的都是日均费用较低的药物.

作者：马以泉 刊期： 2004年第08期

抗生素的药敏试验与临床选用

抗生素的选用除了考虑细茵的药敏试验结果外,还应考虑细菌对抗生素的耐药特点,应根据抗生素的特性及药代动力学、药效学参数来制定治疗方案,确保合理、有效用药.

作者：林玳 刊期： 2004年第08期

大青叶的研究进展

综述了近5年对大青叶的研究进展.大青叶有较强的抗甲型流感病毒、抗内毒素、免疫增强作用,并能广谱抗茵,尤其对金黄色葡萄球茵有很强的抑制作用;临床根据其功效及药理作用发展了一些新用途.可运用色谱法、光谱法对其有效成分靛蓝、靛玉红、有机酸等进行含量测定.

作者：陈海红；孙建宇 刊期： 2004年第08期

加替沙星凝胶滴耳剂的质量控制和稳定性研究

目的:探讨加替沙星凝胶滴耳剂质量控制和稳定性.方法:建立含量测定的紫外分光光度法,考察制剂的性状、pH值和稳定性.结果:大吸收波长为292 nm,在该波长处,回归方程A=0.087 6C+8×10-4,r=0.999 9(n=5);pH值为5.7,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为100.15%,RSD为0.27%(n=5).结论:该制剂稳定性好,含量测定的方法可靠.

作者：李东；张雁；陈晓凯；聂中越；刘明；高国凤 刊期： 2004年第08期

利福昔明胶囊的稳定性考察

目的:考察利福昔明胶囊的稳定性.方法:在高温(40℃,60℃)、高湿(RH 92.5%)、强光(4 500 lx)加速试验、室温条件下放置,考察其稳定性.结果:利福昔明胶囊在高湿及高温(60℃)条件下不稳定,在强光、加速试验、长期试验条件下基本稳定.结论:利福昔明胶囊具有较好的稳定性.

作者：何丽；李小池 刊期： 2004年第08期

对麻醉药品使用的调查分析

目的:促进临床合理、有效使用麻醉药品.方法:对2001-2003年期间福建省厦门市中医院麻醉药品处方进行统计分析.结果:常用麻醉药品有芬太尼、美施康定、哌替啶、吗啡,主要用于晚期癌症及术前术后止痛.除芬太尼外,多数药品的药物利用指数均＜1.结论:该院麻醉药品使用基本合理,三阶梯止痛方案仍需加大推行力度.

作者：周继政；许东伟；郑重践；陈艳芳 刊期： 2004年第08期

制药企业GMP认证后如何加强设备管理

药品生产企业取得GMP认证之后,日常设备管理如何更好地贯彻GMP的要求,全力杜绝因设备故障而引起生产过程中的污染或交叉污染呢?笔者就此进行探讨.

作者：刘美琴 刊期： 2004年第08期

高效液相色谱法测定银黄注射液中绿原酸的含量

目的:改进银黄注射液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定绿原酸含量,以甲醇-0.2%醋酸(60:40)为流动相,检测波长为326 nm.结果:平均回收率为97.14%,RSD为1.32%(n=6).结论:高效液相色谱法操作简便、准确、重现性好,可作为银黄注射液质量控制方法.

作者：税丕先；田吉 刊期： 2004年第08期

妊娠期中药的安全性应用

目的:介绍某些针对妊娠期具有致畸、胚胎毒性作用及易引发过敏反应的中药.方法:时近年来国内外期刊的相关文献进行检索、综述.结果与结论:应加强妊娠期中药的安全性应用.

作者：吕志平；耿萍；冯爱芹 刊期： 2004年第08期

中药炮制对中药药效的影响

阐述中药炮制与药物化学成分的关系.通过炮制来增加药物的溶解度、改变药性等,对于提高药材质量、保证用药安全和增强疗效,都具有重大的现实意义.

作者：周鑫；张露；王通芳 刊期： 2004年第08期