于广新；李军；毛舒和
报告1例临床上少见的口唇部疣状癌.患者男,70岁.口唇部有约12 cm×11 cm×2 cm菜花状外生性肿块,组织病理具有疣状癌的典型的特征改变,HPV定性检测阳性.
作者：赵亮；谈君林；王焱；方方 刊期： 2004年第02期
1 临床资料1.1 一般资料 36例均来自门诊.市区居民34例,近郊2例,其中男21例,女15例,年龄15～75岁,平均33岁.大于60岁2例.干部19例,职工12例,学生5例,病程9天～9月,平均26天.
作者：李进芳；王宝涛 刊期： 2004年第02期
报道1例发生于小腿的阿洪病.男,23岁,因生后即有左小腿环状收缩带就诊.左足及左小腿远端无麻木感.体检:左踝关节上方7 cm处有一宽约1.5 cm收缩带,周长17 cm,而健侧小腿对应部位周长20 cm,患侧皮下组织萎缩,收缩带远端浅表静脉膨胀、迂曲.
作者：王文岭；杨蓉娅；郝震锋；苏有明 刊期： 2004年第02期
报告1例血管萎缩性皮肤异色病.男,68岁.全身起红色皮疹伴瘙痒2年.检查:面、颈部,躯干及四肢皮肤呈现棕红、棕褐色网状色素沉着,色素减退斑,间有毛细血管扩张呈典型黑、白、红异色改变,全身皮肤干燥少许脱屑,触诊无浸润感及压痛,无溃烂.组织病理:表皮萎缩变薄,钉突消失,轻度角化过度,基底层部分细胞液化变性,色素细胞减少,真皮浅层血管扩张,其周有少量单一核细胞浸润.
作者：刘文春；徐福照；万友华；童应强 刊期： 2004年第02期
目的研究显性营养不良型大疱性表皮松解症(DDEB)家系的临床、遗传特点及其基底膜带(BMZ)结构缺陷,并探讨DDEB亚型的发生机制.方法采用间接免疫荧光(IIF)和电镜研究3位DDEB先证者皮损,并对其家系进行实地调查.结果①符合常染色体显性遗传;②各家系平均发病年龄差异较大;③同一家系中有不同的DDEB亚型;④IIF用鼠抗人单克隆抗体LH7∶2检测Ⅶ型胶原,家系1先证者BMZ处荧光较强,与正常对照无明显差异,家系2、3先证者荧光明显弱于对照;⑤透射电镜示裂隙位于BMZ致密板下,锚原纤维数量减少、排列紊乱.结论同一DDEB家系中,不同患者的表现度不同可能导致不同的DDEB亚型,IIF和电镜检测患者皮损有助于诊断.
作者：杨森；李诚让；宋映雪；杨春俊；李明；张学奇；葛宏松；张学军 刊期： 2004年第02期
报道1例因外用蜂胶滴液所引起的接触性皮炎.患者男,60岁,腰骶部红斑瘙痒3周.班贴试验阳性,余检查未见明显异常.
作者：李政霄；张江安；彭振辉 刊期： 2004年第02期
目的观察维胺酯胶囊的改良剂型--三蕊胶囊对颜面播散性粟粒狼疮的疗效.方法 28例患者应用三蕊胶囊1.0～1.5mg/(kg·d),分3次口服治疗,连服3月后判定疗效.结果痊愈18例(64.3%),显效6例(21.4%),进步4例(14.3%),无效0例.结论三蕊胶囊可作为维胺酯胶囊的良好替代品,通过抑制皮脂分泌、抗角化和抗炎症等作用较好地治疗颜面播散性粟粒狼疮.
作者：刘俐伶；崔东斌 刊期： 2004年第02期
目的探讨世界卫生组织推荐的阴道分泌物病征处理流程图中危险因素评分项目细分化的确定及药物的疗效.方法选择有阴道分泌物异常、危险因素评分≥2分、化验结果阳性的192例门诊患者,将其分为A组(头孢三嗪、阿奇霉素),B组(左氧氟沙星、交沙霉素),并作两组疗效对比观察.结果 192例患者检出宫颈感染72例(37.5%),阴道感染87例(45.3%),未检出33例(17.2%).A、B两组治疗有效率无显著性差异.结论女性阴道分泌物病征处理危险因素评分项目细分化,使临床医生在病征处理时具有可操作性,减少用药的盲目性.病征处理应选择价廉、有效的药物.
作者：张春强；曾明红；路华 刊期： 2004年第02期
目的建立正常人表皮黑素细胞体外培养体系,研究α-硫辛酸对体外培养的黑素细胞的影响.方法采用MTT法测定α-硫辛酸对黑素细胞活力的影响,以左旋多巴为底物测定酪氨酸酶活性,NaOH裂解法测定黑素合成,并与茶多酚的结果进行比较.结果α-硫辛酸对黑素细胞活力有抑制作用,能使细胞增殖力降低,酪氨酸酶活性减弱,黑素合成减少.结论α-硫辛酸对体外培养的黑素细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑素生成都有抑制作用,这为临床应用α-硫辛酸治疗色素性疾病提供了实验依据.
作者：杨壮群；王正辉；虎小毅；屠军波；荔鹏 刊期： 2004年第02期
目的观察复方硝酸益康唑乳膏对儿童湿疹、异位性皮炎的疗效.方法 120例儿童湿疹患者用派瑞松霜薄涂患处,轻柔片刻,早晚各1次.疗程为2～3周.结果治愈率63.3%,有效率91.6%,未见不良反应.结论派瑞松霜治疗儿童湿疹、异位性皮炎见效快、无刺激、无过敏反应、使用方便、疗效显著,可供临床使用.
作者：王立强；张军 刊期： 2004年第02期
目的探讨炎症性细胞因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)协同白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)对体外培养角质形成细胞(keratinocye,KC)株HaCaT细胞诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)mRNA和蛋白表达的调节作用,以及地塞米松对TNF-α和IL-1β作用的影响.方法用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学(SP)方法检测HaCaT细胞iNOS mRNA和蛋白表达情况.结果正常培养HaCaT细胞iNOS微弱表达或不表达,TNF-α协同IL-1β显著上调HaCaT细胞iNOS mRNA和蛋白表达,地塞米松可显著抑制TNF-α和IL-1β的作用.结论推测TNF-α和IL-1β可能通过上调角质形成细胞表达iNOS合成释放的一氧化氮(niric oxide,NO)参与皮肤免疫和炎症反应;地塞米松的治疗效应可能部分与其能抑制iNOS表达有关.
作者：聂本勇；郑茂荣；范青源；陶苏江；顾军；牟贤龙 刊期： 2004年第02期
目的探讨皖籍汉人HLA-DQA1等位基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)相关关系.方法采用多聚酶链反应/限制性片断长度多态性(PCR/RFLP)方法,对28例SLE患者和28例健康对照血样HLA-DQA1基因进行分析,寻找相关的基因型.结果皖籍汉族SLE患者具有显著高的DQA1*0101或*0102,二者总OR=6.92,P<0.005,未发现其他DQA1等位基因与SLE相关.结论皖籍汉人SLE相关联的基因可能并不完全同于其他地区汉族人,结果为进一步研究皖籍汉族人SLE的遗传易感度和家族患病率的估计提供线索.
作者：曹秀菁；叶冬青；李向培；厉小梅；汪渊；周青 刊期： 2004年第02期
目的揭示慢性荨麻疹的发生与环境之间的内在联系.方法分别对444例典型慢性荨麻疹患者进行15种吸入变应原的皮内试验,并对60例阳性患者进行常规脱敏治疗.结果皮内试验检测阳性率80.6%(358例),阴性19.4%(86例).常见变应原依次为:尘螨36.71%(163例),屋尘36.26%(161例),霉菌19.14%(85例),杂草11.04%(49例),动物毛10.14%(45例),羽毛9.23%(41例),豚草6.76%(30例),昆虫4.95%(22例),榆树3.83%(17例),杨树2.93%(13例),菊花2.48%(11例),禾本科2.03%(9例),柳树1.35%(6例),松树1.35%(6例),刺槐0.90%(4例).常规脱敏治疗,总有效率73.3%.结论环境因素与慢性荨麻疹的发生密切相关;特异性脱敏治疗针对致敏原去除,是一种值得推荐的治疗方法.
作者：于广新；李军；毛舒和 刊期： 2004年第02期
目的探讨治疗激素依赖性皮炎(HDD)的有效方法.方法在HDD常规治疗的基础上加用清热解毒、凉血利湿的中草药口服兼湿敷、或复方青黛胶囊口服,并与常规治疗进行比较.结果加用中草药治疗组及加用复方青黛胶囊治疗组有效率、平均疗程、平均基愈时间均优于常规治疗组.结论在治疗HDD中加用清热解毒、凉血利湿的中草药口服兼湿敷、或加用复方青黛胶囊可以提高疗效、缩短病程.
作者：赵庆利；王毅侠；史飞；冯燕君；吴卫红 刊期： 2004年第02期
目的探讨活动期SLE患者外周血淋巴细胞的活化状态.方法应用双色荧光抗体标记和流式细胞仪检测活动期SLE患者外周血淋巴细胞上HLA-DR的表达.结果与对照组相比较,活动期SLE患者HLA-DR+的外周血单一核细胞、B细胞、CD3+、CD4+、CD8+及CD4+ HLA-DR+/CD8+HLA-DR+均显著升高.结论活化的外周血淋巴细胞及其亚群在SLE的发病和疾病进展过程中发挥重要作用.
作者：梁再赋；张士发；许静；王良明；赵丽萍；顾绍裘 刊期： 2004年第02期
报告1例由食用野生油菜所引起的植物日光性皮炎.患者女,33岁,农民,颜面部浮肿瘙痒3天.血WBC 19.22×109/L,N 0.833,血钾3.1 mmol/L.由食用野生油菜所引起,较为少见.
作者：李翠华；袁景奕；杨闰平；田中伟；彭振辉 刊期： 2004年第02期
报告2例尖锐湿疣自体疣埋入致种植性尖锐湿疣.疣体植入皮下组织1～2月后上臂三角肌切口周围皮肤出现菜花状赘生物.分析手术失误原因及预防措施.
作者：何一芳 刊期： 2004年第02期
男,45岁.因右眼外上方红肿、表面多个小脓头伴发热、右耳前淋巴结肿大3天入院.脓液细菌培养、鉴定为巴西奴卡菌,经舒普琛、丁胺卡那、复方新诺明治疗后痊愈.
作者：李凌；沈斌；施新彦 刊期： 2004年第02期
患儿女,初诊3月龄,出生时即有皮损.临床表现及组织病理改变符合色素失禁症.但红斑、水疱及疣状损害至1岁时仍未消退,5岁时仅为褐色斑,直至8岁时褐色斑完全消失.
作者：王爱民；成建新 刊期： 2004年第02期
1 临床资料患儿男,3岁.因全身皮肤反复红斑、脱屑2年就诊.其母诉患儿出生后,全身皮肤干燥,但无红斑鳞屑.半岁时全身皮肤出现红斑,有少量细薄干燥鳞屑,无丘疹水疱,无糜烂渗液,继而红斑逐渐融合成片,鳞屑变大呈多角形或四方形,反复发作至今.1岁半时,患儿出现双下眼睑外翻,十指指甲增厚.患儿系足月顺产,母孕期无上感及特殊用药史.父母非近亲婚配,家族中无类似皮肤病史.体检:发育较差,体重12 kg.皮肤科情况:头发较黄,头皮上覆细薄干燥鳞屑,全身皮肤除生殖器外弥漫性潮红、干燥,上覆大片多角形或方形淡黄色疏松鳞屑,边缘游离翘起,中央粘着.口周、指关节皲裂,十指指甲增厚.右大腿皮损组织病理示:表皮灶性角化过度,颗粒层正常,棘层轻度增生增厚,未见角化过度及颗粒层空泡样变,真皮浅层显示血管周围有少量淋巴细胞及组织细胞浸润.予口服贝特令胶丸(主要成分是维生素AD)、3顺维甲酸,外用氧化锌糊膏涂搽全身,病情明显好转.
作者：任虎；崔阳；张淑英 刊期： 2004年第02期
中国皮肤性病学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：西安交通大学
