嵇蓉；王长振；丛建波；先宏；孙存普；吴可
目的 建立生姜中6-姜酚的提取与质量控制方法.方法 分别采用4种溶剂回流提取,考察溶剂对6-姜酚提取率的影响.采用HPLC法测定提取物及生姜中6-姜酚的含量.结果 以正己烷、乙醚、乙酸乙酯、丙酮为溶剂,6-姜酚提取率分别为43.1%、59.2%、83.1%、85.6%.鲜姜中6-姜酚的平均含量为0.549mg · g-1,RSD为0.23%.结论 本研究提供了一种较好的生姜中抗晕活性成分的提取和质量控制方法.
作者：宣伟东；卞俊；王朝武；袁兵；陈海飞；龙凤 刊期： 2008年第04期
目的 建立川射干配方颗粒中射干苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水(20∶ 80)为流动相,检测波长为265nm.结果 射干苷溶液在7.52～67.68μg · ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.16%,RSD为1.39%.结论 该方法简便易行,重复性好,结果可靠,适合于川射干配方颗粒的质量控制.
作者：王曙东 刊期： 2008年第04期
目的 研究海藻硫酸多糖蛋白复合物(Sulfated Polysaccharide-Protein Complex,SPPC)诱导肿瘤细胞凋亡的效率和机制.方法 选用人肝癌细胞株SMMC-7721为实验对象,用MTT法,流式细胞术,DNA凝胶电泳法,细胞形态学检测方法对纯化后不同剂量SPPC处理的SMMC-7721细胞凋亡情况进行观察分析;并用Western blot 法检测凋亡相关蛋白 procaspase-3的表达量变化.结果 纯化后SPPC中、高剂量组(2.0、10.0mg · ml-1)可明显诱导SMMC-7721细胞凋亡, SMMC-7721细胞内凋亡相关蛋白procaspase-3有不同程度的表达降低,DNA凝胶电泳法检测到DNA ladder现象,流式细胞检测显示纯化后SPPC在10.0mg · ml-1浓度下出现了典型的二倍体峰.结论 一定浓度的海藻硫酸多糖蛋白复合物有诱导SMMC-7721细胞凋亡的作用,其生化机制可能是通过caspase-3 的活化来实现的.
作者：嵇蓉；王长振；丛建波；先宏；孙存普；吴可 刊期： 2008年第04期
目的 利用微波辅助提取技术从竹叶柴胡中提取总黄酮.方法 考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、物料粒度、微波时间、功率、固液比、pH值,并采用正交实验设计进行优化. 结果确定了微波辅助提取竹叶柴胡总黄酮的佳条件:60%乙醇为提取溶剂,竹叶柴胡粒度为120目以上,pH值7~8,按1∶ 30的料液比,微波功率为640W下辐照3min.总黄酮提取率约为8.5%,与热回流提取2h相比提取率多出16.1%.结论 微波辅助提取不仅提取率高,而且提取时间大大缩短,是竹叶柴胡中总黄酮快速高效的提取方法.
作者：王海宁；谢印芝；樊飞跃；刘培勋；龙伟 刊期： 2008年第04期
目的 探讨腺苷A3受体(A3AR)是否参与低氧血管反应性的调节,为寻找调节创伤/休克时阻力血管对血管活性物质反应性的药物调控靶位提供依据.方法 采用低氧孵育离体大鼠肠系膜上动脉血管环模型,观察A3AR激动剂IB-MECA及阻断剂MRS1523对低氧血管收缩反应性及钙敏感性的影响.结果 缺氧3h可诱导大鼠肠系膜上动脉对NE的收缩反应性及钙敏感性显著降低;缺氧前30min使用IB-MECA对缺氧诱导的大鼠肠系膜上动脉对NE的收缩反应性及钙敏感性均无明显影响;缺氧同时或缺氧后30min使用IB-MECA均可明显改善缺氧低反应血管对NE的收缩反应性并部分改善其钙敏感性;缺氧同时使用MRS1523可使缺氧低反应血管对NE的收缩反应性进一步降低,但MRS1523对缺氧低反应血管钙敏感性无明显影响.PKC抑制剂stausoprine (1×10-7mol · L-1)及Rho激酶抑制剂Y-23187 (1×10-5mol · L-1)均可明显拮抗A3AR激动剂IB-MECA对低氧血管反应性及钙敏感性的恢复作用.结论 A3AR参与大鼠低氧血管对NE收缩反应性的调节,其机制与A3AR部分改善低氧血管钙敏感性有关,PKC及Rho激酶可能参与了A3AR对低氧血管收缩反应性及钙敏感性的调节.
作者：周荣；刘良明；胡德耀；徐竞 刊期： 2008年第04期
目的 以指标性成分和水溶性浸出物为指标,评价不同主产地山茱萸药材的质量.方法 采用HPLC测定不同产地山茱萸药材中的马钱苷、熊果酸,测定了不同药材水溶性浸出物的含量.结果 产于山西阳城的几个品种山茱萸药材中马钱苷和熊果酸的含量均较高;山茱萸籽中两成分含量均低,且水溶性浸出物量低.结论 产地对山茱萸药材的质量有一定影响;在采收加工药材时应尽量去除果核.
作者：金城；罗云；王强；肖小河 刊期： 2008年第04期
目的 探讨α-细辛脑纳米粒在小鼠体内透过血脑屏障的情况,并与α-细辛脑胶囊比较.方法 以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,通过乳化聚合法制备α-细辛脑纳米粒;NIH小鼠150只,随机分为两组,每组75只,分别灌胃给予α-细辛脑胶囊和α-细辛脑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,每组给药均分20、40、60mg · kg-13个剂量.于给药后1、2、4、6、8h各处死 5只小鼠,以反相高效液相色谱荧光检测法测定脑组织中药物浓度.结果 α-细辛脑纳米粒组小鼠脑组织中的α-细辛脑浓度在各时间点均明显高于α-细辛脑胶囊组,两组之间具有显著性差异(P＜0.05).结论 纳米化能增强α-细辛脑的血脑屏障透过率,使进入脑组织α-细辛脑的量增加,提高脑组织中α-细辛脑的浓度.
作者：桂卉；邹龙；郭锦明 刊期： 2008年第04期
目的 研究鹿蹄草科植物鹿蹄草(Pyrola calliantha H.Andres)的化学成分.方法 采用多种色谱技术对鹿蹄草水提取物进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构.结果 从鹿蹄草中分离到7个化合物,分别鉴定为高熊果酚苷(1),4-hydroxy-2-[(E)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl]-5-methylphenyl β-D-glucopyranoside(2),草夹竹桃苷(3),pisumionoside(4),反式-9, 10-十八碳烯酰胺(5),棕榈酸(6),棕榈酰基葡萄糖苷(7).结论 化合物(2)为该植物中首次分离得到,化合物(4)～(7)为该属中首次分离得到.
作者：任凤霞；张爱军；赵毅民 刊期： 2008年第04期
目的 研究HDAC抑制剂MS-275对人肺腺癌A549细胞基因表达谱的影响,探讨MS-275抗肿瘤的分子机制.方法 运用制备的包含8 064个人类基因的cDNA芯片检测MS-275诱导人肺腺癌A549细胞基因表达谱的变化.结果 MS-275(2μmol · L-1)处理A549细胞16h后,cDNA芯片分析筛选出MS-275对A549细胞的影响基因803个,其中上调基因440个,下调基因363个,其中包括许多与细胞凋亡、细胞分化、DNA修复等相关基因如p21、DR6.结论 MS-275通过外源性凋亡信号、内源性凋亡信号和细胞周期阻滞等多种分子机制诱导A549细胞凋亡.
作者：何宝坤；潘德思；马增春；王宇光；高月 刊期： 2008年第04期
中药药物动力学是借助于动力学基本理论和方法研究中药的一门边缘学科,自20世纪60年代以来,新理论、新方法及现代高科技分析仪器的涌现使中药药物动力学研究得到迅速发展.本文通过对现有研究成果进行总结,分析了中药复方药动学研究的特点,对中药复方药物动力学的研究思路及方法作一综述.
作者：张秀娟；蒋琳兰 刊期： 2008年第04期
目的 建立六味地黄口服液中多糖的含量测定方法,比较微滤、超滤和醇沉法对多糖含量的影响.方法 采用苯酚-硫酸显色法测定六味地黄口服液中多糖的含量.结果 样品经苯酚-硫酸显色后于490nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好线性关系.线性范围:12.0~72.0μg · ml-1,r=0.999 8,加样回收率为99.04%,RSD为1.16%(n=6);3种工艺六味地黄口服液多糖含量以葡萄糖计分别为8.22、7.04、7.24mg · ml-1.结论 苯酚-硫酸显色法操作简便,准确可靠,可作为六味地黄口服液质量控制方法之一,经孔径为0.18μm微滤膜处理后的六味地黄口服液中多糖含量高.
作者：韩燕全；黄正明；杨新波；刘贺之；曹文斌；吴光夏 刊期： 2008年第04期
目的 建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法.方法 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,4.6μm).乙腈-0.5%三乙胺溶液(10∶ 90)(磷酸调pH值至3.0)为流动相,流速:1 ml/min,检测波长280nm.结果 以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,儿茶素、表儿茶素回归方程分别为:Y=0.156 7X-0.832 0、Y=0.163 9X+0.120 4,线性范围分别为33.44～200.6、6.960～41.76μg · ml-1,r均为0.999 9;回收率分别为97.9%、101.1%,RSD分别为1.6%、1.9%.结论 方法精密度、准确度好,操作简便,可用于茶黄酊中儿茶素和表儿茶素的含量测定.
作者：刘刚；谭生建；姜韧；张华 刊期： 2008年第04期
目的 建立中药材四季红中槲皮素的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶ 50∶ 0.4,V/V/V),检测波长370nm.结果 槲皮素在0.04 ~ 0.16μg的范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.17%,RSD为1.42%(n=9).结论 本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,能有效测定四季红药材中槲皮素含量,为四季红的质量评价提供科学依据.
作者：陈秋晨；王琳；刘振；孟繁浩 刊期： 2008年第04期
目的 对丹参药材中丹酚酸B的提取工艺进行研究,比较两种大孔树脂的吸附能力和洗脱能力.方法 以丹酚酸B为考察指标,用反相高效液相色谱法考察了丹参药材在6倍量水时的佳提取时间以及丹参提取液在两种大孔树脂吸附工艺中的大吸附量和佳洗脱条件.结果 丹参水煮提取时间以40min时,丹酚酸B含量大.AB-8型大孔树脂大吸附量是16.8mg · g-1,佳洗脱浓度是50%的乙醇,佳洗脱体积是4BV;1400型树脂的大吸附量是17.2mg · g-1,佳洗脱浓度是60%的乙醇,佳洗脱体积是5BV.结论 利用大孔树脂精制丹参水溶性成分,在有效地保留丹酚酸B等有效成分的同时,可有效减少丹参提取物中非酚酸类及杂质的含量,有利于提高制剂载药量.为丹参水溶性成分新制剂的工业化生产应用确定基础.
作者：高声传；张怀；马宏达 刊期： 2008年第04期
目的 研究回心草的化学成分.方法 回心草95%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行充分萃取,用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析反复对乙酸乙酯部位和水部位进行成分分离、纯化,通过波谱方法鉴定结构.结果 从回心草当中共分离鉴定了13个化合物,分别为胡椒酸甲酯(1)、甜菊苷(2)、尿囊素(3)、3,5,3＇,5＇-四甲氧基-4,4＇-联苯二酚(4)、木栓酮(5)、咖啡酸(6)、棕榈酸(7)、琥珀酸(8)、己二酸(9)、正二十六碳酸(10)、正二十八碳酸(11)、正三十碳酸(12)和果糖(13).结论 从回心草中分离得到13个化合物,除木栓酮和棕榈酸外其余11个化合物均为首次从该植物当中分离得到.
作者：王波；刘屏；林辉 刊期： 2008年第04期
目的 优选复方磺胺嘧啶银乳膏剂的基质组成及工艺,考察安全性.方法 以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,用正交设计法,以基质配比、乳化剂添加量和搅拌方式为可变因素,选用L9(34)表进行实验.结果 优的基质组成及工艺是:羊毛脂、液体石蜡、甘油、月桂氮a酮、多羟基酰胺、聚多糖复合物,高剪切混合乳化机搅拌.结论 按此法制备的乳膏剂符合中国药典2005年版有关软膏剂的规定.
作者：余明莲；王聪敏；郭月玲；刘畅 刊期： 2008年第04期
目的 制备盐酸羟考酮口腔速溶片,并初步探讨其速溶机理.方法 分别采用流化床一步制粒法和手工湿法制粒两种工艺制备颗粒,比较颗粒外观、流动性、粒径分布、孔隙结构的差异;颗粒压片后,比较所得片剂在崩解时间上的差异.结果 以流动性指数为考察标准,发现采用流化床制得的颗粒均一性、可压缩性、流动性明显好于手工湿法颗粒,前者所得片剂的崩解时间明显快于后者.结论 用流化床制粒可获得较为理想的盐酸羟考酮口腔速溶片,其高孔隙颗粒结构与其速溶机理密切相关.
作者：史宁；吴久鸿；张捷；王欢；刘昌叶 刊期： 2008年第04期
大多数实体瘤具有特殊的病理生理学特征,如血管高密度、结构完整性差,淋巴回流障碍,局部血管通透性介质浓度高等.大分子物质和脂质在肿瘤组织透过性增强及滞留效应称作EPR效应,此现象存在于多数实体瘤中.EPR效应促进了大分子类物质在肿瘤组织的选择性分布,可以增加药效并减少系统副作用.本文详述了EPR效应的基本理论,增强EPR效应、促进大分子药物肿瘤被动靶向性的方法,同时讨论了大分子药物的实体瘤化疗策略和影响因素.
作者：梅梅；袁守军 刊期： 2008年第04期
5.12汶川特大地震发生后,为确保抗震救灾工作高效、及时、顺畅开展,提高药材保障效能,保证救灾一线部队救治用药,自5月14日开始,我区陆续在太平寺机场、都江堰、什邡、绵阳、青川、茂县开设了6个野战兵站,附设野战药材仓库,按照保障范围及职责,对抗震救灾部队和卫勤机构实施区域保障,与后方药材仓库直达保障相结合,为卫勤保障奠定了有力的物质基础,取得了一些经验和体会.
作者：王云峰；贺建国；陈志才 刊期： 2008年第04期
随着高技术的发展及其在军事领域的广泛应用,现代战争的形态已经发生了根本性的变革,对卫勤保障工作提出了更高的要求.野战医疗所药学人员的职责不能只局限于做好战备药材的储备与管理、参加战备训练,更应该为临床医务人员和伤病员提供药学服务,这样才能为保障我国军队人员的健康,提高医疗服务质量发挥重要作用.本文对解放军第252医院药学人员在野战医疗所药学勤务工作中的一些经验和做法进行了简述,以期为我军现代卫勤建设提供一些参考.
作者：黄敬群；杨娟；李红 刊期： 2008年第04期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
